流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价

目的对检测人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型的流式荧光杂交技术(flexible multi-analyte profiling,xMAP)和导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)进行评估。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,通过比较2种检测试剂的C50值,判断其检测灵敏度差异;用xMAP技术检测751例宫颈病变妇女的宫颈脱落细胞标本,判断其临床符合率;用xMAP和HybriMax同时检测535份液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test,TCT)异常标本,比较两种方法检测高危亚型HPV(HR-HPV)结果的一致性。结果 xMAP技术检测HPV的C50小于HybriMax技术C50。HPV感染率随亚临床HPV感染(SPI)、子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的变化而升高,其差异有统计学意义(χ2=143.15,P<0.01)。两种试剂检测标本HR-HPV结果的kappa值为0.76;两者检出的13种HR-HPV的构成比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 xMAP技术和HybriMax技术检测HPV结果一致性较好,xMAP技术灵敏度更高,操作更快速方便,适用于HPV感染普查和宫颈疾病高危人群的监控。

应用导流杂交基因芯片技术对HPV感染基因分型检测的研究

目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,Hybri Max)对人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型检测中的应用。方法对558例临床患者进行液基细胞学检测(LPT),异常者做组织病理学诊断,同时采用Hybri Max技术,对558例患者的宫颈细胞进行HPV DNA检测和分型。结果558例患者中,细胞学异常的370例,并对异常者做病理学诊断,结果为:慢性炎症80例,CINI70例,CINII76例、CINIII82例、宫颈癌62例。②全部患者均进行HPVDNA的检测与分型,其HPVDNA阳性的是:细胞学正常的188例中有40例(21.3%),慢性炎症有48例(60.0%),CINI有52例(74.3%),CINII有68例(89.5%),CINIII有76例(92.7%),宫颈癌有62例(100%)。结论对HPV感染的检查以及通过Hybri Max技术对HPVDNA基因分型检测的研究,对宫颈癌早期发现,判断预后及指导治疗有重要价值。

导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用

目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（HybriMax）在人乳头瘤病毒（HPV）喉部感染分型检测中的应用,并探讨HPV感染与成人喉乳头瘤发病的关系。方法选取2010年3月-2012年10月在本科住院的患者,其中喉乳头瘤36例、声带息肉30例。在支撑喉镜下手术切除喉部病变组织,留取部分组织。同时留取本院妇科门诊HC-Ⅱ检测阴/阳性各10份的宫颈细胞标本;采用HybriMax技术行HPV感染分型检测。结果 10例HC-Ⅱ法阳性宫颈细胞标本HybriMax法均检测出HPV,亚型分别为52、59、68型,其中52型50%（5/10）、58型30%（3/10）,59型20%（2/10）;1例HC-Ⅱ法阴性宫颈细胞标本HybriMax法检测出HPV。36例喉乳头瘤患者HPV阳性率50%（18/36）,分别检测出2种亚型,依次为HPV 6型（33.33%、12/36）、11型（16.67%、6/36）;声带息肉患者均未检测出HPV。结论 HybriMax检测HPV有很好的敏感性和特异性,能检测HPV亚型,是临床喉HPV感染分型检测的有效方法。HPV6、HPV11型可能在成人喉乳头瘤的发病中起作用。

导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察

目的探讨导流杂交基因芯片技术(hybridization microarray,HybriMax)在临床人乳头状瘤病毒(human papil-lomavirus,HPV)感染检测中的运用,分析HPV感染的亚型分布和患者的年龄特征,为宫颈癌防治提供依据。方法采用HybriMax技术对我院妇科就诊的622例女性进行生殖道HPV感染分型检测,并对各亚型感染情况进行分析。结果本组共检测到17种HPV基因亚型,总阳性率为22.3%(139/622),其中高危亚型占79.9%,检出率较高的5种基因型为HPV16、58、52、18、31型;低危亚型占20.1%,以HPV6型多见。HPV亚型中单一型感染率为69%,混合型感染率为31%。检测人群中HPV感染的高峰年龄在30～39岁,阳性率为33.9%,多为单一型感染。结论 HybriMax技术可准确进行HPV基因分型,能同时分辨高危型和低危型,可判断多型感染,是用于30岁以上女性宫颈病变临床诊断和普查的理想方法。

导流杂交基因芯片技术在人乳头状瘤病毒分型检测中的应用

目的:探讨导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型检测中的应用价值。方法:采用HybriMax技术,对妇科门诊就诊的1 087例有性生活史的妇女,行宫颈细胞HPV感染分型检测。并将其中356例与细胞病理学诊断结果做比对。结果:1 087例样本中HPV阳性301例,阳性率为27.69%(301/1 087),检出HPV亚型18种,检出率较高的亚型依次为16、52、58、18、11、6、33、53。HPV检出率随着宫颈病变程度的加重而增高,CINⅠ组为31.25%(20/64),CINⅡ组为51.16%(22/43),CINⅢ组为80.77%(21/26),宫颈癌组为94.12%(16/17),各组间检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HybriMax法发现宫颈癌的敏感性为94.1(16/17),特异性为69.62%(236/339),阳性预测值为13.45%(16/119),阴性预测值为99.58%(236/237)。结论:HybriMax技术对发现宫颈癌有较高的敏感性,是临床HPV感染分型检测较理想的方法,可作为宫颈癌和宫颈上皮内瘤病筛查的常规方法。

导流杂交基因芯片技术在人乳头瘤病毒基因分型中的应用

人乳头瘤病毒（human papilloma virus,HPV）是一种小分子双链DNA病毒,可致人类皮肤和黏膜异常增生,是诱发女性宫颈癌及生殖器病变的主要病源。

导流杂交基因芯片技术检测高危型人乳头瘤病毒在宫颈癌筛查中的应用

目的:研究导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)在宫颈癌筛查上的应用价值,评估其灵敏度及特异性。方法:取150例妇科住院及门诊病人标本,采用导流杂交基因芯片技术检测高危型HPV-DNA,同时作宫颈TCT细胞学检查及行阴道镜下活体组织学检查。结果:导流杂交基因芯片技术检测高危型HPV-DNA检测检出阳性标本49例,阳性率32.6%,子宫颈癌和癌前病变筛查(HybriMax)的灵敏度为93.7%,特异性81.6%,细胞法筛查灵敏度为81.3%,特异性91.3%。结论:导流杂交基因芯片技术HPV-DNA检查可作为常规方法用于子宫颈癌的筛查。

导流杂交基因芯片技术检测人乳头瘤病毒结果分析

目的分析妇产科就诊妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染、基因型和年龄特征的流行病学情况。方法对2008年1月—2012年12月妇产科就诊的6230例妇女进行下生殖道HPV感染分型检测,采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测21种亚型,其中高危型(HR-HPV)15种,低危型(LR-HPV)6种。结果在6230例标本中,阳性标本1664(26.71%),单型感染1213例(19.47%),多型感染451例(7.24%)。感染率占前5位的亚型分别是:HPV16型335例(5.38%)、HPV52型334例(5.36%)、HPV58型243例(3.90%)、HPV6型164例(2.63%)、HPV53型152例(2.44%)。高危型HPV16、HPV52和HPV58及低危型HPV8304和HPV11检出率逐年下降;所有患者中≤20岁年龄段HPV检出率最高为52.04%。结论应用HybriMax技术检测HPV的检出率为26.71%,主要为HPV16、HPV52、HPV58、HPV6和HPV53,人群感染高峰在≤20岁年龄段。

导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的结果分析

目的了解本地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染年龄及基因亚型的分布特点。方法采用快速导流杂交基因芯片技术(Hybrimax),对530例门诊及住院患者宫颈口及宫颈脱落上皮细胞进行21种HPV感染基因亚型的检测。结果 HPV总感染率为30.9%,其中高危型感染率为72.5%,低危型感染率为27.5%;在年龄分布中,<30岁组感染率较高,占检测数的48%,高危型占36%;在164例阳性者中,一重感染率为71.9%,二重及以上感染率为28.1%(P<0.05);在21种分型中高危型以52(14.1%)、58(11.2%)、16(10.6%)、18(8.2%)和39(8.2%)为主,低危型以6(14.1%)为主。结论快速导流杂交法HPV基因分型检测,为女性宫颈疾病流行病学及防治提供重要的线索,了解HPV感染及本地区HPV亚型的分布情况,对本地区常见、多见的亚型提供疫苗防治的理论基础,为有效防治宫颈上皮内瘤样病变,降低宫颈癌的发病率,具有积极的意义。

应用导流杂交基因芯片技术对人乳头状瘤病毒感染的检测及临床应用

宫颈癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一，世界上每年确诊宫颈癌新发病例470000例。在我国，宫颈癌是我国女性第二大癌症，每年宫颈癌的发病人数在10万以上。流行病学和基础研究已经证实人乳头瘤状病毒（humanpapillomavirus．HPV）感染是宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的主要病因，值得关注的是，99．7％的宫颈癌样品中发现了HPV的存在，

导流杂交基因芯片技术在广东顺德地区人乳头瘤病毒感染分型检测的研究

在临床试验中,人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)存在多种不同亚型,而目前已经发现的约有200种,其中30种以上亚型可引发各种临床疾病,且感染亚型不同的致病性和临床症状存在较大差异[1,2].目前对于HPV感染,临床已将其列为诊断和预防宫颈癌的常规重要项目之一,因此对HPV感染分型进行检测尤为重要[3].本研究分析了在顺德地区HPV感染分型检测中运用HybrMax的价值,现报告如下.

导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果

目的观察核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybrMax)用于人乳头状瘤病毒(HPV)感染分型的临床检验效果,为宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的诊断提供依据,有效提高宫颈病变的诊断水平。方法选取2012年1月-2015年1月100例妇科患者作为试验组,另选取68名正常妇女作为对照组,两组均使用导流杂交基因芯片技术,并将两组受试人员的超薄液基细胞学检测(TCT)诊断结果进行对比,数据采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果试验组中68例患者HPV呈阳性,阳性率为68.0%,68例HPV阳性患者中单一型HPV44例、多重型HPV 24例;试验组检出较高的HPV类型有16、58、33型,分别占48.5%、17.6%、16.2%;HybrMax技术的诊断率与患者的宫颈病情成正比,其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌的检出率,分别为32.0%、51.9%、80.0%、94.4%。结论核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对于宫颈癌具有较高的敏感性,能提高临床对宫颈癌以及CIN的诊断率。

应用导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒亚型的临床意义

[目的]探讨人乳头状瘤病毒（HPV）不同型别的感染情况及其分型检测的临床意义。[方法]用导流杂交基因芯片技术对523例门诊首诊人群的宫颈脱落细胞标本进行HPV基因诊断和分型。[结果]①523例标本中HPV整体感染率为36.1%（189/523）,单重感染率为31.4%（164/523）;复合型别感染率为4.8%（25/523）,包括2.9%（15/523）的双重感染及1.9%（10/523）的多重感染。②20-29岁和50-59岁组的感染率较高。③HPV阳性人群其宫颈高度病变的发生率（45.0%,85/189）显著高于HPV阴性人群（9.6%,32/334）。[结论]HPV分型检测对筛选宫颈高度病变有重要意义。导流杂交基因芯片技术适合临床筛查HPV感染及基因分型。

导流杂交基因芯片和多重PCR技术在检测人乳头瘤病毒感染的比较研究

目的对比分析导流杂交基因芯片技术flow-through hybridization and gene chip, HybriMax)和多重PCR(multiplex PCR assays)两种方法对宫颈脱落细胞HPV DNA检测效果及一致率。方法通过HybriMax检测筛选2021-06—2021-09于解放军总医院第七医学中心妇科门诊就诊的100例阳性样本及32例阴性样本,并用多重HPV PCR检测试剂盒对这132例样本进行重复实验,并同时行液基薄层细胞学检测和DNA倍体检测,其中52例患者进行阴道镜下宫颈活检。结果对比HybriMax和多重PCR检测,HPV 59型、68型、81型一致性为较强,Kappa值分别为0.796、0.792、0.655,其他型别一致性均为强;多重PCR阳性型别检出数略高于HybriMa,相比于多重PCR方法,HybriMax敏感性部分型别较低,特异性均较高,其中HPV 51型、59型、68型和81型的敏感性分别为75%、66.7%、66.7%、60%;两种检测方法对比液基薄层细胞学、DNA倍体分析、宫颈活检结果一致性均为强和较强,Kappa值为0.621~0.975。结论 HybriMax检测和多重PCR两种方法均可用于宫颈癌筛查,其中,多重PCR阳性型别检出数略高于HybriMax,部分型别HybriMax敏感性较低。检测者可根据不同需要选择不同检测方法。

导流杂交基因芯片技术在地中海贫血基因诊断中的应用价值

目的 分析导流杂交基因芯片技术(FHGC)在地中海贫血基因诊断中的应用价值,指导优生优育。方法 选取2020年1—12月荆门市第二人民医院门诊妇产科的1 996对孕期夫妻双方的血液初步筛查异常结果样本,安排孕妇行地中海贫血基因检测和血红蛋白电泳检测,为夫妻双方建立档案。采用全自动血细胞分析仪检测平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白量(MCH)。α地中海贫血基因诊断采用跨越断点PCR法和PCR扩增法,β地中海贫血基因诊断采用PCR结合反向斑点杂交法,在同一基因芯片上采用FHGC测定其扩增产物。结果 1 996例孕妇中经铁剂治疗无效者100例,确诊72例地中海贫血者,阳性率为72.00%,占1 996例孕妇的3.61%(72/1 996)。其中,携带α地中海贫血基因29例,占40.28%(29/72),阳性检出率为1.45%;携带β地中海贫血基因40例,占55.56%(40/72),阳性检出率为2.00%;携带复合型地中海贫血基因3例,占4.17%(3/72),阳性检出率为0.15%。在29例α地中海贫血患者中,--SEA/αα19例(65.52%),阳性检出率为0.95%;-α/αα(3.7/4.2)7例(24.14%),阳性检出率为0.35%;-α3.7/-α4.2 3例(10.34%),阳性检出率为0.15%。在40例β地中海贫血患者中,CD 41-42 15例(37.50%),阳性检出率为0.75%;CD 17 10例(25.00%),阳性检出率为0.50%;IVS-II I-654 8例(20.00%),阳性检出率为0.40%;CD 43 3例(7.50%),阳性检出率为0.15%;CD 71-72 2例(5.00%),阳性检出率为0.10%;CD 27/28 1例(2.50%),阳性检出率为0.05%;βE 1例(2.50%),阳性检出率为0.05%。在3例α复合β地中海贫血患者中,1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合CD 17,阳性检出率为0.05%;1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合CD 41-42,阳性检出率为0.05%;1例(33.33%)-α/αα(3.7/4.2)复合IVS-II-654,阳性检出率为0.05%。结论 本研究获得了荆门市孕妇地中海贫血的常见突变基因型,对于指导荆门市地中海贫血孕妇遗传咨询和产前诊断,提高优生优育具有重要意义。

基因芯片和荧光原位杂交技术在毒理学的应用

基因芯片技术和荧光原位杂交技术是近几年兴起的分子生物学技术。将其应用于毒理学基因突变的检测及染色体畸变分析等方面 ,推动了毒理学的研究向着更高层次发展 ,深入到未曾达到的分子水平。

基因芯片杂交技术在肺结核诊治中的应用

目的探讨基因芯片杂交技术在肺结核诊治中的应用价值。方法运用分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测系统。对结核杆菌阳性的标本进一步做异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素四种常用抗结核药物的耐药突变基因检测。结果对基因芯片杂交法检测结核分枝杆菌阳性的29份痰标本做了异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素四种常用抗结核药物的耐药突变基因检测。有18份痰标本检出非结核分枝杆菌。结论采用基因芯片杂交法查痰结核杆菌,阳性率明显高于传统的痰涂片,与培养法相比较,当天可出结果,极大地缩短了痰培养法的时间。同时可对目前国内发病率较高的10种分枝杆菌进行菌种鉴定,并可对利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇这四种一线抗结核药的耐药基因(rpoB、katG、inhA、rpsL、embB)的多种突变进行检测性。此方法检测快速、准确、特异、敏感,为肺结核的有效诊治提供了重要的技术手段和可靠依据。

抑制消减杂交联合基因芯片技术及其在动物基因差异表达研究中的应用

抑制消减杂交技术(SSH)与基因芯片技术是研究差异表达基因的两种不同的方法,这两种技术如果单独使用都会存在不同程度的不足。近年来,研究人员发现,将SSH和基因芯片技术结合使用,可充分发挥各自的优势,弥补各自的不足,实现差异表达基因的大规模高效筛选,因此,抑制消减杂交联合基因芯片技术成为目前分析差异表达基因新的有效手段。介绍了SSH技术、基因芯片技术以及两者结合的原理与优缺点,同时概述了抑制消减杂交联合基因芯片技术在动物差异表达基因研究中的应用。

抑制性消减杂交和基因芯片技术在牙髓差异表达基因研究中的应用

基因表达的时、空、量模式的变化引起了生命过程中细胞的发育和分化、细胞周期的调节、细胞的衰老和死亡以及细胞的病理过程。寻找差异表达基因成为目前基因研究的一个非常重要的内容。近年来,分离差异表达基因的技术不断完善,先后出现了消减杂交、mRNA差异显示法、代表性差异分析法、基因表达系列分析、抑制性消减杂交和(半)定量聚合酶链反应等多种分析技术。本文就牙髓研究中的2种常用的大规模快速筛选差异基因的分析方法和应用进展作一综述。

快速导流杂交基因芯片法检测人乳头瘤病毒的实验观察

目的探讨导流杂交基因芯片法(HybrMax法)在人乳头瘤病毒基因分型中的应用价值。方法利用快速导流杂交基因芯片技术对来我院妇科门诊就诊的796例妇女进行下生殖道HPV感染分型检测;选取其中502例,依据细胞学病理结果分为正常细胞学组、慢性炎症组、宫颈上皮内瘤变组(CIN组)和宫颈癌组,将各组HPV分型结果进行比对分析。结果细胞学正常组HPV感染率12.06%,慢性炎症组为23.69%,CINⅠ组33.69%,CINⅡ组59.61%,CINⅢ组为79.54%,宫颈癌组为96%,组间感染率对比差异有统计学意义(P<0.05)。各组均有HPV多重感染情况,且随着病变程度的加重,HPV多重感染率逐渐升高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论快速导流杂交基因芯片技术HPV分型检测结合宫颈细胞学检查对宫颈病变患者的随访检查和疗效观察有重要的临床应用价值,对宫颈癌的早期预防和治疗意义重大。