寿尔智胶囊对体外培养大鼠海马神经元细胞凋亡的影响

目的 :研究寿尔智胶囊对海马神经元细胞凋亡的影响 ,从而探讨中药防治阿尔茨海默病(Alzheimer’sdementia ,AD)的机理。方法 :运用血清药理学方法、流式细胞仪技术等 ,观察寿尔智胶囊含药血清对体外培养新生Wistar鼠海马神经元细胞凋亡的影响。结果 :寿尔智胶囊含药血清可以保护培养的海马神经元 ,具有抗凋亡作用。结论 :寿尔智胶囊有助于老年痴呆的防治 ,可发挥延缓衰老作用。

寿尔智胶囊对海马神经元细胞内游离钙水平的影响

目的 研究寿尔智胶囊对海马神经元细胞内游离钙水平的影响 ,从而探讨中药防治阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdementia ,AD)的机制。方法 运用血清药理学方法 ,以Fura -2为荧光探剂 ,观察寿尔智胶囊含药血清对体外培养新生Wistar鼠海马神经元细胞内游离钙的影响。结果 寿尔智胶囊含药血清可以降低培养的海马神经元细胞内游离钙含量 ,从而调节海马神经元细胞凋亡 ,对海马神经元起保护作用而达到防治阿尔茨海默病的目的。结论 寿尔智胶囊有助于老年痴呆的防治 。

寿尔智胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠海马PSD-95蛋白表达的作用

目的:探讨寿尔智胶囊对阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)模型大鼠海马PSD-95蛋白表达的影响。方法:经脑立体定位仪向SD大鼠海马CA1区注射Aβ25-35,建立AD大鼠模型。将40只SD大鼠随机分为假手术组、盐酸多奈哌齐组、模型组、寿尔智组,每组各10只。造模后的第3天开始使用药物进行干预,寿尔智组大鼠给药剂量:12 mg·(kg·d)-1,盐酸多奈哌齐组大鼠给药剂量0.52 mg·(kg·d)-1,模型组及假手术组灌胃液为等体积的生理盐水,每天灌胃两次,共4周。采用免疫组织化学法测定海马CA1区PSD-95的表达。结果:模型组大鼠海马CA1区PSD-95阳性细胞的平均光密度明显少于假手术组,差异具有显著性(P<0.01);盐酸多奈呱齐组和寿尔智组则可见较多的阳性细胞,其平均光密度较模型组显著增加,差异具有显著性(P<0.01);但盐酸多奈呱齐组和寿尔智组与假手术组比较,阳性细胞平均光密度明显减少,差异具有显著性(P<0.01);且盐酸多奈呱齐组和寿尔智组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:寿尔智胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠海马PSD-95蛋白表达具有改善作用。

寿尔智胶囊对培养的海马神经元c-fos基因表达的影响

目的 :研究寿尔智胶囊对海马神经元c fos基因表达的影响 ,探讨中药防治阿尔茨海默病 (Allzheimer’sdementia ,AD)的机理。方法 :运用血清药理学、免疫细胞化学、组织化学方法 ,观察寿尔智胶囊含药血清对体外培养新生Wistar鼠海马神经元c fos基因表达的影响。结果 :寿尔智胶囊防治老年性痴呆 ,与其具有调节细胞凋亡和抗衰老作用 ,并可抑制过渡的c fos基因表达有关。结论 :寿尔智胶囊有助于老年痴呆的防治 。

寿尔智颗粒制备及治疗血管性痴呆80例临床观察

目的:评价寿尔智颗粒治疗血管性痴呆的临床效果和安全性。方法:收集80例血管性痴呆患者随机分为治疗组40例和对照组40例。两组均常规治疗,对照组在此基础上口服西药吡拉西坦片0.8 g/次,3次/d;治疗组在此基础上口服寿尔智颗粒,6 g/次,3次/d,分早中晚3次口服。两组均治疗30 d,观察两组临床疗效、中医证候、治疗前后认知功能、行为能力性质及检测治疗前后两组病例血液流变学指标;评价寿尔智颗粒治疗血管性痴呆症的有效性和安全性。结果:1两组综合疗效:治疗组40例,总有效率为70.0%;对照组40例,总有效率为45.0%。经统计学处理,治疗组疗效明显高于对照组,(P<0.01)。2中医证候疗效比较:治疗组总有效率65.0%,对照组总有效率30.0%;经统计学处理,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01)。3治疗组能改善MMSE、HDS、FAQ量表积分,改善血液粘稠度,而且未见毒副作用。结论:寿尔智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效显著,且无明显毒副作用,无不良反应,为中医药治疗血管性痴呆的疗效提供了科学依据。

寿尔智胶囊对衰老模型鼠行为学影响的实验研究

寿尔智胶囊通过前期实验研究,已证实对痴呆模型小鼠学习记忆的获得障碍、巩固障碍有明显改善作用,且能降低胆碱酯酶(AchE)活性,具有提高脑代谢、激活脑功能等作用[1].为深入探讨其治疗老年性痴呆的作用机理,笔者拟从寿尔智胶囊对衰老模型鼠海马神经元细胞凋亡、细胞内游离钙、以及c-fos基因表达等方面的影响进行研究,为此采用D-半乳糖(D-gal)加行为学测验建立了拟衰老和脑老化模型,即老年性痴呆模型,并观察了寿尔智胶囊对其的作用.现将结果报告如下.

寿尔智胶囊对AD模型大鼠突触超微结构的影响

研究发现：在阿尔茨海默病（AD）患者脑中，突触数量减少较神经元丧失更为显著［1］。AD 患者的大脑内不但存在有突触数目减少、结构异常、而且包括功能蛋白都有不同程度的表达异常。PSD 的形态变化是突触功能活动变化的重要结构基础。突触功能活动变化时，某些酶及其底物蛋白的磷酸化，使其分子构型发生改变，进而引起 PSD 厚度增加或变薄［2］。本研究观察了AD 大鼠海马组织中突触超微结构的变化及寿尔智胶囊的干预作用。

寿尔智胶囊对老年性痴呆模型鼠海马神经元c-fos、[Ca^(2+)]i的影响

To define effects of Shouerzhi capsule on intracellular free Ca 2+ and c fos genetic expression of senile dementia model rat’s hippocampus neuron cells. Methods:By means of immunochemistry to observe c fos genetic expression of senile dementia model and through Fura 2 fluorescent technology to measure free Ca 2+ of hippocampus neuron cells.Results: Shouerzhi capsule can reduce not only c fos genetic expression but also the content of intracellular free Ca 2+ of the senile dementia model rat’s hippocampus neuron cells.Conclusion: Shouerzhi capsule can regulate apoptosis of hippocampus neuron cells through reducing c fos genetic expression and intracellular free Ca 2+ content and can prevent and cure senile dementia.

寿尔智含药血清对兔海马神经元细胞L型钙通道电流的影响

目的探讨寿尔智胶囊含药血清对兔海马神经元细胞L型钙通道电流的影响。方法将实验动物分为正常对照组、10%空白血清组、10%哈伯因血清组和10%寿尔智血清组,观察各组给药后细胞钙通道电流的变化。结果寿尔智血清组和哈伯因血清组可使L型钙电流峰值下降,并可使期I-V曲线上移。结论寿尔智对海马神经元细胞L型钙电流有抑制作用,可能是其抗衰老作用的离子机制之一。

寿尔智胶囊对老年性痴呆模型小鼠海马神元细胞凋亡及超微结构的影响

目的:观察寿尔智胶囊对老年性痴呆模型小鼠海马神经元细胞凋亡及超微结构的影响。方法:采用流式细胞仪以及光镜、电镜对老年性痴呆模型小鼠海马神经元凋亡细胞及超微结构进行观察。结果:寿尔智胶囊可以保护海马神经元,具有抗凋亡作用。结论:寿尔智胶囊有助于老年痴呆的防治,可发挥延缓衰老作用。

寿尔智胶囊防治老年性痴呆的实验研究

采用跳台法，以触电潜伏期和5min错误次数为指标，观察寿尔智对痴呆模型小鼠记记障碍的改善作用，实验结果与模型组比较，寿尔智各组能明显延长小鼠潜伏期（P＜0．05），显著减少5min错误次数（P＜0．01）；采用Y型水迷路法，以小鼠抵达平台时间为指标，观察寿尔智对痴呆模型小鼠记忆获得、空间辨别障碍的改善作用，结果寿尔智各组能明显缩短小鼠抵达平台时间（P＜0.05）；提示泰尔智通过改善学习，记忆获得，巩固障碍和空间辨别障碍，降低脑胆碱酯酶活性，促进脑代计，具有提高学习、记忆和认知的功能。

寿尔智含药血清对D-半乳糖所致AD模型大鼠神经递质受体通道电流的影响

1材料与方法 1．1动物非洲爪蟾（2～3岁），成年3月龄Wistar大白鼠，购于湖北省医学科学院实验动物中心。

寿尔智颗粒制备及治疗血管性痴呆80例临床观察

目的：评价寿尔智颗粒治疗血管性痴呆的临床效果和安全性。方法：收集80例血管性痴呆患者随机分为治疗组40例和对照组40例。两组均常规治疗,对照组在此基础上口服西药吡拉西坦片0.8 g/次,3次/d;治疗组在此基础上口服寿尔智颗粒,6 g/次,3次/d,分早中晚3次口服。两组均治疗30 d,观察两组临床疗效、中医证候、治疗前后认知功能、行为能力性质及检测治疗前后两组病例血液流变学指标;评价寿尔智颗粒治疗血管性痴呆症的有效性和安全性。结果：1两组综合疗效：治疗组40例,总有效率为70.0%;对照组40例,总有效率为45.0%。经统计学处理,治疗组疗效明显高于对照组,（P〈0.01）。2中医证候疗效比较：治疗组总有效率65.0%,对照组总有效率30.0%;经统计学处理,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.01）。3治疗组能改善MMSE、HDS、FAQ量表积分,改善血液粘稠度,而且未见毒副作用。结论：寿尔智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效显著,且无明显毒副作用,无不良反应,为中医药治疗血管性痴呆的疗效提供了科学依据。

从IRS-PI3K信号转导通路探讨寿尔智胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠的作用

目的观察寿尔智胶囊对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠胰岛素受体底物-1(IRS-1)和胰岛素受体底物-2(IRS-2)及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的影响,探讨其相关作用机制。方法 SD大鼠40只分为中药寿尔智组、西药安理申组、空白对照组与模型组,每组10只;向大鼠海马区注射凝聚态Aβ_(25-35)建立AD模型,予相应药物灌胃。免疫组化法测定海马CA1区IRS-1、IRS-2、PI3K。结果 AD模型组大鼠IRS-1、IRS-2、PI3K的表达均有不同程度的下调,而寿尔智胶囊治疗后的大鼠海马组织IRS-1、IRS-2、PI3K的表达均有显著增加。结论寿尔智胶囊可能通过增加IRS-1、IRS-2、PI3K的表达,激活海马神经元胰岛素信号转导通路。

寿尔智胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆及海马AKT表达的作用

目的观察Aβ25-35对大鼠学习记忆、海马神经元AKT表达的影响以及寿尔智胶囊的干预作用,探讨其作用机制。方法按照完全随机化的原则,将SD大鼠40只分为中药寿尔智组、西药安理申组、空白对照组与模型组,每组10只;除空白对照组外,其它组大鼠海马区注射凝聚态Aβ25-35建立AD模型,予相应药物灌胃。Morris水迷宫测试大鼠学习和记忆能力;免疫组化法、RT-PCR测定海马CA1区AKT的表达。结果 AD模型组大鼠出现学习和记忆障碍,然而寿尔智组学习记忆障碍明显改善。AD模型组大鼠海马组织AKT的表达均有不同程度的下调,而寿尔智胶囊治疗后的大鼠海马组织AKT的表达均有显著增加。结论寿尔智胶囊可能通过增加AKT的表达,激活海马神经元胰岛素信号转导通路,改善AD大鼠的学习记忆障碍。