微封装法制备空心塑料微球

采用微封装法，以聚苯乙烯（ＰＳ）为成球物质，对成球的乳化搅拌速度、溶液浓度、水／有机相体积比、实验温度及真空度等因素进行了研究。在此基础上，成功地制得了单壳ＰＳ空心微球。其几何参数为：直径１００～３００μｍ、壁厚２～８μｍ、球形度≥９５％、同心度≥９０％、表面粗糙度≤３００ｎｍ。

融合子集特征级联预学习的封装方法研究

机器学习领域中的特征选择算法可简化模型输入,提高可解释性并帮助避免维度灾难及过拟合现象的发生.针对基于封装法进行特征选择时,评价模型通常将搜索出的特征子集直接作为输入,导致算法对特征利用和评估效果受限于评价模型的特征学习能力,限制了对更适特征子集的发现能力等问题,提出一种基于级联森林结构的子集特征预学习封装法.该方法在搜索算法与评价模型之间添加多层级联森林,重构待评价特征子集为高级特征集,降低评价模型模式识别难度,提高对子集性能的评价效果.实验对比了多种搜索算法及评价模型组合,本方法可在保证分类性能的前提下,进一步降低所选特征数量,同时维持了封装法的低耦合性.

基于过滤器-封装器组合模型的故障特征选择算法

利用过滤器法运行速度快和封装器法精度高的优点,提出了一种新的Filter-Wrapper两阶段组合式特征选择算法。在Filter阶段,算法采用Fisher准则对特征进行排序;在Wrapper阶段,以分类器的性能作为适应度函数,根据特征排序结果采用遗传算法搜索特征子集。运用滚动轴承故障模拟试验的数据对所提出的算法进行了验证,结果表明,相比单一的过滤器法或封装器法,该算法能够同时提高特征选择的性能和效率。

定形相变材料的制备方法

综述了定形相变材料各种制备方法的研究进展,介绍了定形相变材料的应用,总结了定形相变材料主要制备方法的发展方向。

空心纳微粒子的模板法制备技术及应用

结合空心纳微粒子的形成机理和结构可控性,阐述了空心纳微粒子的硬模板法和软模板法两大制备技术,重点综述了逐层自组装(LBL)法、表面化学反应与沉积法、微封装法等的研究进展.概述了空心纳微粒子的结构与性能的关系及其在材料科学、生物医学、催化剂等领域的应用现状及前景.

制备沸石基纳米非晶软磁材料的新方法及其磁性

首次以分步水热合成封装法于孔径分别为0.56,0.73和 0.78 nm的沸石ZSM-5,Naβ和NaY的孔道中成功地封装了强磁性材料SmCo_5和铁氧体Fe_3O_4,并测得其磁滞回线及饱和磁化强度M_s,剩余磁化强度M_r和矫顽力H_c。实验结果表明,体相Fe_3O_的矫顽力为8 117 A/m.封装后减小至1114 A/m;体相SmCo_5的矫顽力为55 863 A/m,封装后减小至5 491A/m,即由体相强磁性材料变为纳米非晶软磁材料,这是纳米粒子的小尺寸效应和量子尺寸效应所致.并由XRD,IR和磁滞回线对该材料进行了表征.

ZIF-8原位自封装固定化脂肪酶的研究

该研究使用沸石-咪唑框架-8(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8)多孔结构材料原位自封装皱褶假丝酵母源脂肪酶(Candida rugosa lipase,CRL)制备固定化脂肪酶(CRL@ZIF-8),利用红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)等技术研究金属离子来源、反应时间、金属离子浓度和有机连接体的浓度等因素对固定化酶催化活性和形貌特征的影响。确定固定化脂肪酶的最适合成条件:2-甲基咪唑浓度为1.0 mol/L,醋酸锌浓度为0.5 mol/L,反应时间为30 min。在该条件下制备的固定化脂肪酶CRL@ZIF-8酶活力可达到9.8 U/g,其温度稳定性有显著的提高。

脱铝NaY沸石封装磷钨酸催化剂的制备、表征及催化性能评价

以脱铝改性的NaY分子筛为载体,利用原位合成法将磷钨酸封装进改性后的NaY牢笼内,制得一系列PW-DY催化剂。以油酸的转化率为指标,考察了催化剂对油酸酯化反应的催化性能影响,得出PW-DY催化剂的最佳制备条件,并对该条件下的催化剂进行了SEM-EDS、FT-IR、XRD表征。结果表明,当NaY改性时溶液体系的pH为3、钨酸钠的添加质量为0. 8g、磷酸化时间为6 h时,所得催化剂催化性能最优。在醇油摩尔比为20∶1、催化剂质量分数为4%、反应温度为110℃、反应时间6h的条件下,催化剂的油酸转化率可达64. 5%。

基于无定形沸石-咪唑框架-8材料固定米根霉源脂肪酶研究

多级孔沸石-咪唑框架-8(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8)材料相较于传统的ZIF-8材料具有更大的孔径,在固定化酶领域展现了较好的应用前景。目前,利用多级孔ZIF-8材料固定米根霉源脂肪酶(Rhizopus oryzae lipase,ROL)的效果仍不清楚。通过调节ZIF-8材料前驱体的初始物质的量比例,制备得到一种无定形ZIF-8(amorphous zeolitic imidazolate framework-8,aZIF-8)材料,基于ZIF-8和aZIF-8材料,采用原位自封装法制备得到固定化脂肪酶ROL@ZIF-8和ROL@aZIF-8。利用红外光谱仪、X-射线衍射仪和扫描电子显微镜等研究了ZIF-8、aZIF-8、ROL@ZIF-8及ROL@aZIF-8的形貌及结构差异,比较了在不同ROL质量浓度条件下制备的ROL@aZIF-8与相同质量浓度ROL的酶活力,考察了ROL和ROL@aZIF-8的酸碱稳定性、温度耐受性、储藏稳定性以及对邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate,DIBP)的水解能力。结果表明,aZIF-8材料呈现出包含十字花形、正方形、球形等多种形态的无定形形貌,是一种具有微孔和介孔的多级孔材料。在ROL的质量浓度为4 mg/mL的条件下制备的ROL@aZIF-8呈现最大酶活力,为5.69 U/mg。在相同的ROL质量浓度条件下,aZIF-8材料的疏水性及多级孔特性促使ROL@aZIF-8的酶活力比ROL高。ROL@aZIF-8比ROL具有更好的碱稳定性、温度耐受性、储藏稳定性以及更高的对DBP和DIBP的水解能力。

ICF靶PVA-PS双层空心微球的研制

介绍了惯性约束聚变（ＩＣＦ）靶用聚乙烯醇－聚苯乙烯（ＰＶＡ－ＰＳ）双层塑料空心微球的制球工艺及实验结果。采用微封装技术及三维旋转真空干燥技术，制得的ＰＶＡ－ＰＡ双层空心微球，直径１００～５００μｍ，壁厚１０～３５μｍ，（ＰＶＡ层５～１５μｍ，ＰＳ层５～３０μｍ），球形度及同心度分别优于９５％及８５％，表面粗糙度低于３００ｎｍ。该双层微球的主要技术指标均已达到ＩＣＦ制靶要求。

一种使用多Filter初始化GA种群的混合特征选择模型

特征选择已经是高维数据处理尤其是模式识别领域中的一个关键问题.提出一种混合特征选择模型用于从潜在的相关特征中选择那些最重要的特征.该模型包括两部分:filter部分与wrapper部分.在filter部分,4种不同的Filter方法分别对候选特征进行独立排序,在融合后进一步生成综合特征排序,综合排序随后产生遗传算法(GA)的初始种群.在wrapper部分,GA算法根据神经网络的分类准确率对个体(特征子集)进行评价,以便于搜索到最优的特征子集.测试结果表明,该模型不仅能有效地减少特征子集的大小,而且还可以进一步提高分类识别的准确率和效果.

塑料微球表面制备聚乙烯醇涂层研究进展

在聚苯乙烯(PS)-聚乙烯醇(PVA)-碳氢聚合物(CH)三层球的设计中制备PVA涂层的方法主要包括乳液微封装法、炉内成球涂层法、浸(旋)涂法、界面缩聚法及喷涂法等,前三种方法目前最为常用。总结了前三种制备PVA涂层方法的优缺点及目前的研究和制备现状。乳液微封装法适合于500μm以下小尺寸双层球的制备,具有微球成活率高、产品质量较好等优点,但制备过程受人为因素影响较大,且不易制备大直径双层球。炉内成球涂层法也适用于小尺寸双层球的制备,其制备周期短,但液滴发生器的设计苛刻,PVA层的均匀性差,且不易制得较大尺寸的双层球。浸(旋)涂法可制备1000μm以上的大直径双层球,但该方法中影响PVA涂层铺展的因素较多,得到的PVA涂层均匀性较差,且涂层很薄。

三氧化二铝-聚苯乙烯复合微球的制备

以Al2O3 PS复合材料为原料,采用乳液微封装法制备出掺杂Al2O3的PS空心微球。三相溶液分别是两个水相:蒸馏水(W1相)、5wt%PVA水溶液(W2相)和3wt%Al2O3 PS溶液(O相,苯和三氯甲烷混合物作溶剂)。所得微球表面粗糙度低于50nm。

聚合物中空微球材料研究进展

聚合物中空微球材料因其具有特殊的空心结构和独特的性能,被广泛应用于诸多领域,并具有广阔的应用前景,已成为近年来的研究热点。文中主要介绍了近年来聚合物中空微球材料的制备方法,包括模板法,层层组装法,微封装法,乳液聚合/冷冻干燥法,胶束自组装法,溶胀法等,并对各种方法的优缺点以及近期的研究进展进行了总结,阐述了聚合物中空微球材料在生物医药、涂料及自修复材料领域的应用,最后对聚合物中空微球材料的发展进行了总结和展望。

臭氧改性及搅拌桨结构对大直径双层球制备的影响

随着高功率激光器的飞速发展，ICF物理实验对聚苯乙烯（PS）聚乙烯醇（PVA）双层空心微球的规格要求逐渐提高，A径要求将达到700～900μm。针对该直径范嗣的PS—PVA双层空心微球，通过采用PS球臭氧化表面改性技术和搅拌桨叶轮结构优化技术，对传统乳液微封装法制备双层夺心微球工艺进行了改进．臭氧化表面改忡后PS同体核心发生憎水一亲水转变，提高了PS与PVA之间的作用强度；搅拌桨叶轮结构优化，改善了体系容器内溶液流场均勺性，使得微球在整个体系中的运动相对平稳，从而初步制得了直径范嗣和700～900μl的双层空心微球。

离子型表面活性剂对双重乳粒分散性能的影响

为了改善臭氧处理PS单层球与PVA溶液生成的双重乳粒在油相中的分散性,采用了低分子量阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）及高分子量混合型表面活性剂十八烷基胺聚氧乙烯醚双季铵盐（PAVDA）来改性该种PS单层球,测试并分析了不同表面活性剂对相应薄膜亲水接触角及其对PVA吸附速率的影响,同时也考察并对比了静电排斥作用和空间位阻作用对双重乳粒分散性的影响.实验结果表明这三种表面活性剂均能不同程度的改善双重乳粒在油相中的分散性.其中,经SDS和SDBS处理后,双重乳粒在油相中固化时会发生絮凝作用而无法以较高成活率制得大尺寸双层球;经PAV-DA处理PS单层球后,实现了以较高的成活率制得700～900 μm的PS-PVA双层空心微球.同时,也表明在改善PS单层球的分散性方面,空间位阻稳定作用较静电排斥作用更为有效.

非离子型表面活性剂Tween 20对大尺寸双层空心微球制备的影响

为了改善臭氧处理聚苯乙烯(PS)单层球与聚乙烯醇(PVA)溶液生成的双层乳粒在油相中的分散性,提高大尺寸双层球的成活率,在双层球制备过程中采用了非离子型表面活性剂Tween 20(T-20)来改性该种PS单层球。结果表明经表面活性剂T-20改性后显著降低了PS薄膜的亲水接触角,提高了PS与PVA间的相互作用,同时也大幅度提高了PS薄膜对PVA的吸附速率。红外光谱和紫外-可见分光光度计的测试结果证明:在PVA固化过程中,由于PVA与T-20的相比太大,PS表面吸附的表面活性剂T-20部分会被PVA置换、迁移至PVA溶液中。T-20的迁移提高了制备双层球过程中水相与外油相的粘度比且显著降低PVA溶液表面张力,从而有利于实现双重乳粒在油相中的单分散。因此,T-20是制备大尺寸PS-PVA双层空心微球有效的表面活性剂。

以废弃聚苯乙烯泡沫板为原料制备聚苯乙烯空心微球(英文)

以废旧聚苯乙烯泡沫板为成球材料,采用微封装法制备了具有高附加值的聚苯乙烯空心微球。考察了水油相质量比、第1次和第2次乳化搅拌速度、第一水相中乳化剂浓度和油相中聚苯乙烯浓度对聚苯乙烯空心微球振实密度及平均直径的影响。在此基础上,制备出最低振实密度为0.11g/cm3、粒径为75～646μm的不同平均直径的聚苯乙烯空心微球。最后简要介绍了放大试验,并探讨了放大工艺中所用试剂的回收利用工艺,试验结果为该方法的工业化提供了数据支持。

沸石基纳米非晶软磁材料的制备及其磁性

首次以分步水热合成封装法于孔径为0.56nm的沸石分子筛ZSM-5的孔道中成功地封装了强磁性材料SmCo5和铁氧体Fe3O4,并能圆满地测出了它们的磁滞回线及磁学参数:饱和磁化强度,剩余磁化强度和矫顽力Hc.实验表明:块材Fe3O4的矫顽力为102Oe,封装后变小为14Oe;块材SmCo5的矫顽力为702Oe,封装后能变小为69Oe,即由体相强磁性材料变为纳米非晶软磁材料,这是纳米粒子的小尺寸效应和量子尺寸效应所致.并由XRD,IR,吸附测定及磁滞回线得到了表征.

基于中间件的NAT与IPSEC兼容性问题的研究

IP协议没有采取任何安全措施,本质而言是不安全的,为确保IP层通信安全,制定了IPSEC协议。但却与当今广泛采用的地址转换(NAT)技术不兼容,制约着内网用户之间点对点通信的发展。文中介绍了IPSEC与NAT 2种协议的基本原理,分析两者之间存在矛盾的问题所在,结合UDP封装法实现NAT穿越和地址通告的思想,提出了一种基于中间件的IPSEC穿越NAT的方案。