射干麻黄配伍对射干异黄酮类成分在大鼠体内药代动力学的影响

目的探讨麻黄与射干配伍对大鼠体内射干异黄酮类成分药代动力学的影响。方法 12只SD大鼠随机分成2组后分别灌胃给予射干浸膏及射干麻黄配伍浸膏,采集不同时间点的血浆样品。建立UHPLC-MS/MS方法测定血浆中射干异黄酮类成分射干苷元、野鸢尾黄素及次野鸢尾黄素的量,并计算药代动力学参数。结果给予射干浸膏和射干麻黄浸膏的t1/2分别为射干苷元3.06 h、3.82 h,野鸢尾黄素3.62 h、3.78 h,次野鸢尾黄素3.64 h、3.93 h;Cmax分别为射干苷元132.66μg/L、156.34μg/L,野鸢尾黄素288.38μg/L、250.8μg/L,次野鸢尾黄素165.13μg/L、144.41μg/L;AUC(0→7t)分别为射干苷元1 149.88μg.h/L、1 410.65μg.h/L,野鸢尾黄素1 158.91μg.h/L、1 940.67μg.h/L,次野鸢尾黄素573.41μg.h/L、727.70μg.h/L;配伍前后的Tmax均为0.25 h。结论与射干组相比,配伍后射干苷元的t1/2显著延长;3个成分的AUC(0→7t)均显著增加;野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素的Cmax显著增加。

射干异黄酮有效成分对肝药酶亚型作用研究

目的:运用"鸡尾酒"探针药物法,探讨射干总苷和射干总苷元对肝药酶亚型的作用。方法:以地西泮为内标物,采用"鸡尾酒"探针技术,检测咖啡因、美托洛尔、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲四种探针药物在大鼠血清代谢中的含量变化,通过HPLC方法得出血药浓度数据,绘制平均药-时曲线,计算药代动力学参数。结果:实验组咖啡因(CYP1A2)的AUC明显增大(P <0. 05),经t检验,结果具有统计学意义;实验组美托洛尔(CYP2D6)的半衰期明显减小(P <0. 05),经过t检验,结果具有统计学意义。结论:射干总苷和射干总苷元对CYP1A2酶具有抑制作用,对CYP2D6酶具有诱导作用。

大孔吸附树脂纯化射干总异黄酮的工艺考察

目的:筛选分离射干总异黄酮的最佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到最优化。方法:研究7种不同类型吸附树脂对射干总异黄酮的吸附特性,用紫外分光光度法测定射干总异黄酮的含量对工艺进行评价。结果:AB-8型大孔树脂对射干总异黄酮的吸附性能较好,其吸附纯化条件为射干提取物上样浓度为4.0mg.mL-1,吸附流速为2BV.h-1(树脂床体积),以60%乙醇作为洗脱剂进行洗脱效果最佳。经AB-8处理后的射干总异黄酮含量可达60%以上。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求。