射干麻黄汤配方颗粒制膏对6~14岁儿童寒哮气道高反应性的影响

目的:探究射干麻黄汤配方颗粒制膏对6~14岁儿童寒哮气道高反应性的影响。方法:选择6~14岁哮喘寒哮证型患儿100例为研究对象,分组采用随机方式,分别为对照组(沙丁胺醇气雾剂)和试验组(沙丁胺醇气雾剂+射干麻黄汤中药配方颗粒制作成膏滋),比较临床疗效、治疗前后中医证候评分、肺通气功能。结果:试验组临床治疗总有效率(94.00%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿气喘、喉中痰鸣、形寒怕冷、喷嚏、流涕症状评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿中医证候积分均减少,且试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前患儿肺通气功能[最大呼气峰流速(PEF)、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)]比较,差异有统计学意义(P>0.05),治疗后两组MVV、FVC、PEF相比于治疗前均显著提升,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前患儿生活质量自评量表(SF-36评分)中各维度得分进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿生活质量SF-36评分中四个维度得分均明显高于治疗前,且试验组得分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在6~14岁哮喘寒哮证型患儿临床治疗中采用射干麻黄汤配方颗粒制膏具有很好的治疗效果,患儿气道高反应影响较大,可有效改善肺通气功能,值得临床应用推广。

制远志配方颗粒制备工艺研究

目的优化制远志配方颗粒最佳水提取制备工艺,为工业化生产制远志配方颗粒提供理论依据。方法以出膏率、细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ和3,6′-二芥子酰基蔗糖的含量及含量转移率为考察指标,设计以加水倍量、煎煮次数、煎煮时间为因素的L 9(34)正交试验,筛选出制远志配方颗粒最佳水提取工艺。结果制远志配方颗粒最佳提取工艺为提取3次,加水倍量分别为10/8/8倍量,煎煮时间分别为1.0/1.0/1.0 h。结论该工艺稳定、可靠,可为制远志配方颗粒标准化、工业化生产提供一定的参考依据。

射干麻黄汤中药配方颗粒辅助治疗支气管哮喘的效果观察

目的观察射干麻黄汤中药配方颗粒联合西药治疗支气管哮喘的效果。方法该院2016年6月至2017年6月收治的轻中度哮喘患者150例,随机分为对照组与观察组各75例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上给予射干麻黄汤中药配方颗粒口服,两组均以4周为1个疗程,连续用药3个疗程后观察疗效。结果观察组临床控制率(93.3%)高于对照组(81.3%);肺功能指标FEV1、最大呼气流量(PEF)、哮喘控制测试评分(ACT)及免疫功能指标CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+均高于对照组,CD_8^+低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率两组接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论射干麻黄汤中药配方颗粒联合常规西药治疗轻中度支气管哮喘,可改善患者肺功能及免疫功能,提高临床控制率,安全性好。