医用射线防护剂对鼻咽癌放射性皮肤损伤的防护作用

目的评价医用射线防护剂对鼻咽癌患者颈部皮肤放射性损伤的防护效果。方法 31例Varian直线加速器上实施调强放疗的鼻咽癌初治患者按接受第1个分次放疗的时间先后交错分为两组,对照组15例,采用常规护理方法;用药组16例,采用常规护理方法基础上每次在放疗前3 h和放疗后3 h外涂医用射线防护剂。结果对照组颈部皮肤瘙痒程度明显高于用药组,差异有统计学意义(t=4.785,P=0.000);对照组颈部皮肤疼痛程度明显高于用药组,差异有统计学意义(t=2.231,P=0.026);与对照组相比,用药组可明显延缓颈部皮肤的放射性损伤,差异有统计学意义(t=-3.349,P=0.002);与对照组相比,用药组患者放疗结束后皮肤损伤的愈合更快,差异有统计学意义(t=6.740,P=0.000)。结论医用射线防护剂能有效降低鼻咽癌患者放射性皮肤损伤的程度,延缓皮肤损伤的发生并加快皮肤损伤的愈合。

医用射线防护剂可减轻头颈部鳞癌患者的放疗皮肤损伤

目的评价医用射线防护剂对头颈部鳞癌患者颈部皮肤放射性损伤的防护效果。方法 65例实施调强放疗的头颈部鳞状细胞癌初治患者,随机分为两组,空白对照组32例,对其进行常规皮肤保护;试验组33例,除常规治疗外,每日使用医用射线防护剂3~5次,直至放疗结束后1周。结果对照组发生严重皮肤黏膜放射性损伤明显高于试验组（P〈0.05）;与对照组相比,试验组可明显延缓颈部皮肤的放射性损伤,试验组患者放疗结束后皮肤损伤的愈合更快（P〈0.05）。结论医用射线防护剂能有效地降低放射性皮肤损伤。

射线防护剂预防鼻咽癌放射性皮炎的疗效观察

目的:观察射线防护剂预防鼻咽癌放射性皮炎的临床疗效。方法:回顾性分析2009年初87例治鼻咽癌首次接受放射治疗的患者资料。观察组42例,每次接受放疗前使用射线防护剂外喷放疗照射区域皮肤;对照组45例,放疗前局部皮肤不给予任何处理或药物。两组均进行常规的皮肤护理和健康教育,观察并评定两组患者放疗后放射性皮炎所致的皮肤损伤程度,并对皮肤损伤的发生率进行比较。结果:观察组发生放射性皮炎的几率明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01);观察组发生放射性皮炎的程度明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:射线防护剂能有效预防鼻咽癌放疗所致的放射性皮炎,并能减轻放射性皮炎的发生程度。

医用射线防护剂防治乳腺癌根治术后急性放射性皮肤损伤的临床观察

目的观察医用射线防护剂在防治乳腺癌根治术后胸壁照射急性放射性皮肤损伤中的作用。方法选取行乳腺癌根治术后放疗的患者196例,随机分为观察组(医用射线防护剂治疗)和对照组(常规治疗)各98例。结果两组均无4级急性放射性皮肤损伤发生;观察组1级急性放射性皮肤损伤发生率高于对照组;2级、3级急性放射性皮肤损伤发生率均低于对照组,差异均有显著性(P<0.05);观察组发生1、2级急性放射性皮肤损伤时的照射剂量均高于对照组(P<0.05)。在累积照射剂量14Gy、28Gy、42Gy时,观察组急性放射性皮肤损伤发生率低于对照组,差异有显著性。结论医用射线防护剂能有效减少乳腺癌患者术后放疗靶区放射性皮肤损伤的发生。

医用射线防护剂治疗渗出性放射性皮炎的临床疗效观察

目的探讨医用射线防护剂(放肤膏)治疗Ⅱ~Ⅲ度渗出性放射性皮炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法选择60例放疗中或放疗后出现急性Ⅱ~Ⅲ度皮肤反应的颈胸部恶性肿瘤患者,随机分为观察组(放肤膏治疗)和对照组(蜂蜜调和金黄散治疗),各30例。比较两组有效率、疼痛评分、湿性渗液停止时间、水肿、疼痛和痒感消退时间、血清中C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白介素-6(IL-6)水平。结果两组的总有效率分别为100%和96.7%,差异无显著性(P>0.05)。观察组的显效率(70.0%)显著高于对照组(43.3%),差异有显著性(P<0.05)。两组湿性渗液停止,水肿消退,疼痛、痒感消退时间比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗后观察组轻度疼痛5例,中度疼痛2例;对照组轻度疼痛12例,中度疼痛8例;两组均无重度疼痛,差异有显著性(P<0.05)。两组治疗前血清CRP、PCI、IL-6阳性率分别为66.7%、76.7%、56.7%和60.0%、73.3%、63.3%,差异无显著性(P=0.76,0.57,0.60)。治疗前两组血清CRP、PCI、IL-6水平差异无显著性(P>0.05);治疗后观察组较对照组血清CRP、PCI、IL-6水平下降显著,差异有显著性(P<0.05)。结论放肤膏对Ⅱ~Ⅲ度渗出性放射性皮炎疗效明确,可使血清CRP、PCI、IL-6水平下降显著。

射线防护剂联合氧疗治疗放射性皮炎的疗效

随着肿瘤学科的发展，放射治疗设备的更新，放疗新技术的不断涌现，放疗在肿瘤治疗中的作用日趋重要，70％的肿瘤患者需要放射治疗。而所有接受放射治疗的患者，若不采取任何措施，放射性皮炎的发生率可达90％以上。放射性皮肤损伤，轻者局部红斑、

医用射线防护剂预防急性放射性皮炎的效果观察

目的:观察医用射线防护剂预防及治疗急性放射性皮炎的临床效果。方法:将首程治疗的75例放疗病人按放疗开始单、双日随机分为对照组(37)例和观察组(38)例,两组病人于放疗前均进行健康宣教,对照组放射野皮肤不使用任何药物涂抹或喷雾,观察组于放疗开始第1天即使用医用射线防护剂进行保护性喷雾。结果:观察组在放射性皮炎的预防、治疗效果上均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:医用射线防护剂能有效地预防急性放射性皮炎的发生,减轻病人痛苦,增强患者治疗信心,值得推广。

射线防护剂联合冷敷预防乳腺癌放射性皮炎的效果

目的观察乳腺癌患者放疗期间使用射线防护剂联合冷敷防治放射性皮肤损伤的疗效。方法选取2014年1月-2014年11月本院146例接受放疗的乳腺癌患者,随机分为对照组和观察组,对照组在放疗期间使用射线防护剂防治放射性皮肤损伤,观察组在使用射线防护剂的基础上联合冷敷防治放射性皮肤损伤,2组给予同样的皮肤护理,比较观察2组患者放射性皮炎出现的时间和程度。结果观察组的Ⅰ级放射性皮炎发生率高于对照组,而Ⅱ级以上的放射性皮炎发生率明显低于对照组,Ⅱ级以上的放射性皮炎出现时间观察组晚于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论射线防护剂联合冷敷能减轻和延缓乳腺癌放射性皮肤损伤。

射线防护剂预防鼻咽癌放射性皮炎的临床与护理效果观察

目的观察射线防护剂预防鼻咽癌放疗期间放射性皮炎的临床效果。方法将70例鼻咽癌首次放疗患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组在第1天放疗时即使用射线防护剂外喷,3次/日,两组均进行常规的皮肤护理和健康教育。结果观察组放射性皮炎的发生程度明显轻于对照组(P<0.01);观察组能明显提高皮肤的照射耐受量,延缓2级放射性皮炎的发生时间(P<0.01)。结论射线防护剂预防鼻咽癌放射性皮炎效果显著。

不同皮肤射线防护剂对鼻咽癌调强放疗放射性皮炎的防护疗效及患者生活质量的影响

目的：探讨不同皮肤射线防护剂对鼻咽癌调强放疗放射性皮炎的防护疗效及对患者生活质量的影响。方法：将2007年1月-2009年12月我院放疗科收治的210例鼻咽癌根治性调强放疗患者随机分为3组：常规对照组69例,予以常规放疗防护;山茶油组70例,在常规放疗防护基础上加用山茶油;比亚芬组71例,在常规放疗防护基础上加用比亚芬。比较3组患者放疗后急性放射性皮炎发生情况,并采用皮肤病生活质量量表（DLQI）评价3组患者生活质量差异。结果：山茶油组和比亚芬组患者在放疗后第6周放射性皮炎发生的严重程度均低于常规对照组（P〈0.05）,山茶油组和比亚芬组患者放射性皮炎严重程度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：山茶油和比亚芬均能有效降低鼻咽癌患者放射性皮炎发生率,提高患者生活质量,两种药物预防鼻咽癌调强放疗放射性皮炎的疗效均优于常规组。

奥克喷射线防护剂防治急性放射性皮炎效果的Meta分析

[目的]评价奥克喷射线防护剂用于急性放射性皮炎的防治效果。[方法]检索PubMed、EMbase、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CNKI)万方数据库、中有关奥克喷射线防护剂用于防治急性放射性皮炎的随机对照试验,检索时间为建库至2019年12月1日。依据偏倚风险评估工具对所筛选文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。[结果]最终纳入了6项随机对照试验,584例病人。Meta分析结果显示,干预组急性放射性皮炎总发生率[OR=0.18,95%CI(0.08,0.38),P<0.05]、轻度放射性皮炎发生率[OR=4.96,95%CI(1.63,15.06),P=0.005]及重度放射性皮炎发生率[OR=0.21,95%CI(0.11,0.38),P<0.05]均低于对照组。[结论]现有证据表明,奥克喷射线防护剂能够有效减少急性放射性皮炎的发生,降低重度放射性皮炎发生率效果显著。

射线防护剂在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中的应用效果

目的探讨射线防护剂在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中的应用效果。方法选取80例放疗鼻咽癌患者,分为研究组和对照组,每组各40例。对照组给予常规护理,研究组在常规护理基础上进行射线防护剂干预,对两组患者的放射性皮肤损伤发生时间及程度进行统计分析。结果研究组患者放射性皮肤损伤发生在1~10、11~20d的发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,在21~30、〉30d的发生率均明显高于对照组（P〈0.05）。研究组放射性皮肤Ⅰ度损伤发生率明显高于对照组（P〈0.05）,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度损伤发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论射线防护剂在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中的应用效果良好,值得推广。

初治鼻咽癌调强放疗应用医用射线防护剂防治放射性皮炎的对照研究

目的以重组人表皮生长因子为临床对照,观察初治鼻咽癌患者在调强放疗期间使用医用射线防护剂的疗效和安全性。方法选择118例经病理确诊为鼻咽鳞癌患者,随机分为对照组(重组人表皮生长因子组)和观察组(医用射线防护剂组)各59例,所有患者均统一采用同步加量技术给予照射,对照组予重组人表皮生长因子防治放射性皮炎,观察组使用医用射线防护剂,两组均从放疗第1天开始使用药物,每天4次。结果观察组患者头颈部皮肤在放疗第8～26次发生1级放射性损伤,平均发生皮损时间在放疗的第(15.31±3.52)次;而对照组患者头颈部皮肤在放疗第5～18次发生1级放射性损伤,平均发生皮损时间在放疗的第(8.81±3.07)次,对照组较观察组更早发生放射性皮损。对照组有50例(84.75%)发生Ⅱ度以上损伤,观察组33例(55.93%)发生Ⅱ度以上损伤,差异有显著性(χ~2=11.74,P=0.001);对照组与观察组发生照射野皮肤过敏的比例分别为5.08%(3/59)和3.39%(2/59),差异无显著性(P>0.05)。两组皮肤潮红、湿性脱皮、皮肤渗液、皮疹、皮肤色素减少和皮肤出现条带、条纹或线在组间差异均有显著性,观察组低于对照组(P<0.05);两组间干性脱皮与疲倦差异无显著性(P>0.05)。观察组放疗结束后到皮损愈合时间为3～9.5天,平均(5.58±1.06)天,对照组为5～11.5天,平均(7.57±1.19)天,差异有显著性(t=9.58,P=0.000)。结论调强放疗期间,采用医用射线防护剂防治放射性皮损较重组人表皮生长因子具有优势。

医用射线防护剂在乳腺癌患者放射性皮肤损伤中的防治及效果评估

目的探讨医用射线防护剂在乳腺癌患者放射性皮肤损伤中的防治及效果。方法选择120例乳腺癌患者,在照射之前均进行放疗健康宣教,在放疗过程中进行常规的督导,于放射初期每日放疗之后的1h将医用射线防护剂轻轻喷雾于射野皮肤处,喷雾剂量0.1ml/(cm2.d),2～3次/d,0.05ml/次;在放疗中期,可以根据照射野皮肤的实际情况以及患者感觉适当增加喷雾的次数,直到放疗终止之后继续对患者喷雾7～10d。结果防治后放射性皮炎发生严重程度明显低于防治前;防治后患者对健康知识的知晓度、健康意识、防护意识等均高于防治前;防治后患者的生存质量得分要明显高于防治前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将医用射线防护剂用于乳腺癌患者放射性皮肤损伤中的防治,能够减小患者皮肤的损伤度,患者的心理状况转良、健康知识的掌握度明显提高,且生存质量也有所提高。

射线防护剂在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中的应用效果研究

目的研究射线防护剂在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中的应用效果。方法选取2019年1月至2020年12月本院收治的66例放疗鼻咽癌患者,应用随机数表法分组,观察组(33例)在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中采用常规护理方法+射线防护剂,对照组(33例)在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中采用常规护理方法。结果两组放疗鼻咽癌患者的皮肤护理效果、皮肤损伤发生时间、皮肤损伤程度、皮肤损伤症状评分、生活质量评分对比结果差异显著(P<0.05)。结论联用常规护理方法+射线防护剂在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中的应用效果显著优于单用常规护理方法,射线防护剂在放疗鼻咽癌患者皮肤护理中具有推广价值。

医用射线防护剂在头颈部恶性肿瘤放射性皮炎中的疗效观察

目的:观察医用射线防护剂在头颈部恶性肿瘤放射性皮炎中的预防及治疗效果。方法:140例接受放射治疗的初治头颈部恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,各70例,采用三维适形调强放疗(IMRT)技术。治疗组在常规处理基础上使用医用射线防护剂,对照组仅行常规处理,评价医用射线防护剂在放射性皮炎中的预防及治疗效果。结果:所有患者均完成放疗计划,放射性皮炎发生率为100%,Ⅰ级发生率为72.14%,Ⅱ级及以上发生率为27.86%。治疗组Ⅱ级及以上放射性皮炎发生率为17.14%,对照组为38.57%(P<0.01)。治疗组患者放射性皮炎发生时间为(19.11±2.33)d,对照组为(15.54±1.87)d(P<0.05)。糖尿病患者的Ⅱ级及以上放射性皮炎发生率,治疗组为23.81%,对照组为62.50%(P<0.05);糖尿病患者出现放射性皮炎时间,治疗组为(16.01±1.63)d,对照组为(13.94±2.37)d(P<0.05)。结论:医用射线防护剂能明显延迟放射性皮炎发生时间,降低放射性皮炎的严重程度。

医用射线防护剂在鼻咽癌调强放疗患者放射性皮炎防治中的应用及效果观察

目的探讨医用射线防护剂防治鼻咽癌调强放疗患者放射性皮炎的效果。方法方法选取66例鼻咽癌且接受调强放疗的患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组33例。对照组采用常规皮肤防护护理,观察组在常规护理基础上从放疗第一天开始使用射线防护剂,每天4次,分别为放疗前1小时、放疗后1小时及早晚前各一次,从放疗开始直到放疗结束。比较两组患者照射野放射性皮炎程度及发生时间。结果两组患者皮肤损伤的发生率均为100%。但观察组皮肤损伤的程度明显低于对照组(P<0.05)。对照组和观察组皮肤放射性损伤出现时间分别为(30.2±1.7)d、(35.1±1.5)d,组间比较差异显著(P<0.05)。结论采用医用射线防护剂可明显降低鼻咽癌调强放疗患者放射性皮炎程度,延迟放射性皮炎发生时间。

医用射线防护剂对比三乙醇胺乳膏防治乳腺癌改良根治术后放疗皮肤损伤临床观察

目的 评估医用射线防护剂对比三乙醇胺乳膏对乳腺癌改良根治术后放疗急性放射性皮肤损伤的防治效果.方法 将2017-2018年间接受改良根治术后调强放疗的120例T1-4N1-3M0（Ⅱa-Ⅲc）期乳腺癌患者配对分为医用射线防护剂研究组60例和三乙醇胺乳膏对照组60例（均从第1次放疗开始使用）,对照组出现≥3级皮肤反应时交叉至研究组,观察至放疗后1个月.结果 全组患者急性放射性皮肤反应发生率为100％,研究组82％ 为1级反应,对照组以2级（47％）和3级（13％）皮肤反应为主（P=0.000）.研究组皮肤瘙痒和疼痛程度均低于对照组（P=0.000）.与对照组相比,研究组明显延缓2级皮肤损伤发生（P=0.000）.发生3级皮肤反应者在交叉至研究组或继续使用医用射线防护剂后有不同程度减轻.结论 医用射线防护剂与三乙醇胺乳膏相比,不仅减轻乳腺癌改良根治术后放疗的急性皮肤放射不良反应,而且能延缓皮肤损伤的发生,对3级放射性皮肤损伤有较好的治疗效果.