奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰患者的效果

目的 探讨奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰患者的临床效果。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治的435例射血分数降低型心衰患者,随机分为两组。对照组采用比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用奥美坎替美酯治疗。比较两组的治疗效果、心功能以及BNP、 CRP水平。结果 观察组的总有效率为89.45%,高于对照组的63.13%(P<0.05)。治疗后,观察组的BNP、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的LVEF、 LVEDV均高于对照组,LVESV、LVEDD均低于对照组(P <0.05)。结论 奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰的效果较好,可改善患者的心功能。

沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗射血分数降低型心衰的价值

目的:研究对射血分数降低型心衰患者实施沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗的临床价值。方法:从2018年8月至2021年8月择取88例射血分数降低型心衰患者,将其按照随机数字表法予以分组,每组44例,对照组实施常规疗法治疗,研究组在常规治疗基础上实施沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗,对比分析两组临床效果。结果:从实验室指标分析,治疗前两组C反应蛋白、B型脑利钠肽前体、心肌肌钙蛋白、醛固酮、一氧化氮水平对比无统计学差异,治疗后研究组C反应蛋白、B型脑利钠肽前体、心肌肌钙蛋白、醛固酮低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,P<0.05;从心脏彩超检查指标分析,治疗前两组左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左房前后径对比无统计学差异,治疗后研究组左室射血分数高于对照组,左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左房前后径小于对照组,P<0.05;从6分钟步行距离分析,治疗前组间对比无统计学差异,治疗后研究组比对照组明显增加,P<0.05。从不良反应发生情况分析,两组低血压、高血钾、咳嗽等不良反应总发生率对比无统计学差异,P>0.05。结论:对于射血分数降低型心衰患者来说,沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗效果确切,可以促进患者心功能改善,安全性良好,临床价值显著。

沙库巴曲缬沙坦辅助治疗射血分数降低型心衰价值及安全性分析

探究对射血分数降低型心衰患者给予沙库巴曲缬沙坦的价值。方法:对我院就诊的110例心力衰竭伴射血分数降低患者展开深入分析(2019年1月-2022年12月)。双盲分组成两组后,对照组和治疗组给予对症治疗和沙巴特里加缬沙坦,比较两组的差异。结果:治疗组的优良率、LVEF、LVPW、LVEDD均优于对照组(P<0.05);在不良反应发生率方面,两组的差异很小(P=0.463)。结论:在心力衰竭伴射血分数降低的辅助治疗中,沙克巴克利、缬沙坦治疗干预的疗效很明显,对其心功能起到改善价值,不会对其身体产生严重的影响和干扰,缓解患者的症状,减轻他们的不适。

沙库巴曲缬沙坦治疗老年射血分数降低型心衰患者的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗老年射血分数降低型心衰患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2021年1月濮阳市安阳地区医院收治的老年射血分数降低型心衰患者70例,以选取患者治疗药物的不同分为两组,分别是对照组与观察组,各35例。全部患者均行常规治疗,对照组常规治疗基础上加用缬沙坦治疗,观察组常规治疗基础上加用沙库巴曲缬沙坦治疗,比较两组治疗前后血清钾、钠、氯离子水平,血清N-末端脑利钠肽(NT-proBNP)水平及心脏彩超指标,并记录两组治疗过程中药物不良反应与再住院率。结果两组治疗前后血钾、血钠与血氯水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后NT-proBNP水平为(985.62±231.20)ng/L,低于对照组(1313.46±326.32)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后WMSI及LVEF差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应(P>0.05);观察组治疗过程中再住院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心衰患者能够改善患者心功能和室壁运动障碍,并使心力衰竭再住院次数显著减少,临床效果显著。

沙库巴曲缬沙坦治疗268例射血分数降低型心衰患者的临床研究

观察在标准治疗方案基础上联用沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低型心衰型(HFrEF)老年患者的临床效果。方法 选取268例2019年6月至2021年12月期间于广州医科大学附属顺德医院心内科入院的HFrEF老年患者作为研究样本,按随机数字法分为对照组136例和观察组132例。两组患者均采用HFrEF标准治疗方案,对照组加用服缬沙坦,观察组加用沙库巴曲缬沙坦,观察分析两组血液指标的钾钠氯与NT-proBNP水平,心脏彩超指标、不良反应发生率、再住院率等指标。结果 治疗后观察组NT-proBNP水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的WMSI评分显著低于对照组,而LVEF评分显著高于对照组(P<0.05);观察组的再住院率明显小于对照组(P<0.05);两组不良反应无明显区别(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦能帮助高龄射血分数降低型心衰患者改善心室重构,延缓心衰进展,改善患者预后和死亡率,成效不错,值得临床广泛应用。

沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低心衰患者的临床疗效及安全性

目的观察沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心衰患者的临床疗效及安全性。方法将60例高龄射血分数降低型心衰患者按照入组顺序编号,双号设为观察组,单号设为对照组,每组30例。两组患者均行常规治疗,观察组再予以沙库巴曲缬沙坦治疗。两组患者均连续治疗6个月为1个疗程。于治疗前、治疗2周后测量两种患者的体质量、血清钾离子、钠离子和氯离子、血清NT-proBNP水平并行组内治疗前后及组间治疗后比较;对两组患者治疗前、治疗6个月后行LVDS、LVEDD、LVEF检测及6 MWT评估,并行组内治疗前后比较和组间治疗和比较。收集两种患者治疗期间药物不良反应及心衰再住院率并行组间比较。结果治疗2周后,两组患者体质量及血清NT-proBNP均较治疗前下降,且观察组低于对照组;治疗6个月后,两组患者LVDS、LVEDD均较治疗前缩小(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);LVEF及6MWT均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均无严重药物不良反应,观察组患者一般不良反应率低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间发生住院治疗率低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低心衰患者可短期改善患者临床症状,且在疗效和安全性方面均较心衰标准治疗更具优势。

冻干重组人脑利钠肽治疗老龄HFrEF患者的临床效果

分析年龄大于60岁HFrEF患者行新活素治疗的效果。方法 以HFrEF患者为对象,均超过60岁,共有100例,奇偶数分组,即比照组、探究组,均有50例,前者行美托洛尔治疗,后者增加新活素治疗,研究在2020年7月-2023年7月落实,比较治疗指标。结果 治疗前统计超声指标、生化指标、应激指标、炎症因子水平,结果 并未在探究组、比照组表现出差异,P>0.05。治疗后统计LVEF以及EVAmax等指标,结果 均明显变化,组间有差异,探究组优于比照组,P<0.05。治疗后统计cTnl12、H-FABP、NT-proBNP等生化指标,均有降低趋势,结果 有意义,探究组低于比照组,P<0.05。治疗后统计PRA、ALD以及AngII等应激指标以及多项炎症因子水平,均有降低趋势,结果 有意义,探究组低于比照组,P<0.05。结果 有差异,探究组高于比照组,P<0.05。结论 新活素的调节效果好,能降低RAAS系统活性,纠正心肌细胞代谢状态,快速恢复心功能,对老年HFrEF患者较适合。