注射用炎琥宁与α-干扰素治疗小儿上呼吸道炎症反应的疗效比较

目的研究小儿上呼吸道炎症反应使用注射用炎琥宁与α-干扰素治疗的价值。方法选取2019年12月~2021年1月菏泽市牡丹人民医院分院收治的74例上呼吸道炎症反应患儿为研究对象,以抽签法分为甲组和乙组,每组37例。甲组在应用常规治疗基础上联合注射用炎琥宁,乙组在常规药物基础上联合α-干扰素,比较两组治疗效率、临床症状指标及炎症因子指标。结果甲组总临床有效率高于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05);甲组治疗后临床症状(发热、咳嗽、咽痛、鼻塞流涕)改善时间均少于乙组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症因子水平均接近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述炎症因子水平差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对上呼吸道炎症反应患儿实施注射用炎琥宁与α-干扰素治疗,注射用炎琥宁疗效更为确切,临床症状改善较快,可快速缓解炎症反应,药物安全性更高,值得临床使用。

喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及对炎症因子指标的影响

目的 探讨喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染(Acute Upper Respiratory Infection,AURI)的应用效果。方法 选取2022年2月至2023年2月在泰和县中医院接受治疗的68例AURI患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标、症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组发热、咳嗽、鼻塞等症状积分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 采用喜炎平注射液联合抗菌药物治疗AURI,效果确切,可有效控制患儿炎症因子水平,改善患儿症状体征,且临床用药不良反应较少,安全性较高。

分泌型IgA联合常规抗感染药物治疗对小儿上呼吸道感染炎症反应、免疫应答的影响

目的:探讨分泌型IgA联合常规抗感染药物治疗对小儿上呼吸道感染炎症反应、免疫应答的影响。方法:选取2016年2月~2017年2月在本院就诊的上呼吸道感染小儿130例,经随机数表法将其分为对照组、分泌型IgA组各65例。对照组接受常规抗感染药物治疗,分泌型IgA组接受分泌型IgA联合常规抗感染药物治疗,持续1周。对比两组患者治疗前后血清中常规炎症因子、脂肪炎症因子、免疫球蛋白含量的差异。结果:治疗前,两组血清中常规炎症因子、脂肪炎症因子、免疫球蛋白含量的差异无统计学意义。治疗1周后,分泌型IgA组血清中常规炎症因子CRP、IL-1、IL-8的含量低于对照组;血清中脂肪炎症因子SAA、Chemerin的含量低于对照组,Leptin的含量高于对照组;免疫球蛋白IgA、IgG、IgM的含量高于对照组。结论:小儿上呼吸道感染接受分泌型IgA联合常规抗感染药物治疗,可有效抑制全身炎症反应并增强体液免疫应答。

蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染患儿临床症状消失及炎症反应的影响

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,对照组180例,应用奥司他韦治疗,观察组180例,应用蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、临床症状消失及炎症反应指标、不良反应。结果治疗后观察组临床总有效率(98.33%)高于对照组(92.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.470,P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(High Sensitive C-creactive Protein,hs-CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗URTI能提升疗效,加快患儿临床症状消退,减轻炎症反应,且安全性较高。

奥司他韦联合头孢呋辛钠对急性上呼吸道感染患者炎症反应的影响

目的探析奥司他韦、头孢呋辛钠联合应用对急性上呼吸道感染炎症反应的影响。方法选取2023年5月至2024年5月南安市罗东中心卫生院门诊就诊的130例急性上呼吸道感染患者进行研究。参照随机数字表法划分为两组,各65例。入组病例均接受常规治疗,在此基础上对照组予以头孢呋辛钠,观察组采取奥司他韦、头孢呋辛钠联合用药方案。两组连续用药5 d,对临床效果、病症缓解情况、炎症反应、不良反应4个方面进行评价。结果两组患者临床总有效率比较,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、咽痛、流涕消退时间相比对照组缩短(P<0.05)。观察组治疗后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE)、C反应蛋白(CRP)相比对照组下降(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论急性上呼吸道感染患者采取奥司他韦联合头孢呋辛钠是一种安全、有效的治疗方案,可加快症状消退,减轻体内炎症反应。

阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿上呼吸道感染的疗效及对血清炎症细胞因子水平的影响

探讨联合使用阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿上呼吸道感染(upper respiratory infection in children)的临床效果及炎症因子水平的影响。方法 选取2022年6月至2023年8月期间本院收治的102例小儿急性上呼吸道感染患者作为病例分析样本,采用随机分组方法将该病例样本分为阿奇霉素治疗组(对照组)和阿奇霉素联合氨溴索治疗组(观察组),每组样本各51例。比较两组患者治疗前后发热、鼻塞和咳嗽消失时间;评估两组患者IL-6、血清疫球蛋白Ig M、IgG水平变化;统计治疗期间不良反应发生率(皮疹、呕吐和腹泻)。结果 治疗前,两组患者临床症状和血清炎症细胞因子水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组发热、鼻塞和咳嗽症状恢复时间明显缩短,差异具有统计学意义(P)。观察组患者血清IL-6中显著低于对照组,而血清疫球蛋白Ig M及IgG含量显著高于对照组。统计治疗期间两组患儿出现皮疹、呕吐和腹泻的次数,差异无统计学意义(P0.05)。结论 阿奇霉素联合氨溴索治疗对小儿上呼吸道感染患者治疗效果较好,值得推广。

小儿上呼吸道感染高敏C反应蛋白表达水平的研究

目的探讨上呼吸道感染患儿高敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平的临床价值。方法选取2014年4月至2015年7月本院收治的90例上呼吸道感染患儿为研究对象,根据细菌和血清学检测结果分为支原体感染组(39例)和细菌感染组(51例)。观察并比较两组患儿白细胞计数和hs-CRP水平变化情况。结果细菌感染组患儿白细胞计数、血清hs-CRP水平及其异常率明显高于支原体感染组(P<0.05)。细菌感染组患儿治疗后白细胞计数、血清hs-CRP水平及其异常率明显低于治疗前(P<0.05)。结论 hs-CRP水平动态检测可用于评估不同病原菌引起的小儿上呼吸道感染的治疗效果,为小儿上呼吸道感染的早期诊断与治疗提供重要的参考依据。

血清降钙素原、超敏C-反应蛋白、红细胞沉降率与中性粒细胞联合检测在小儿急性细菌性上呼吸道感染中的应用效果

目的:探讨血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)与中性粒细胞联合检测在小儿急性细菌性上呼吸道感染中的应用效果。方法:选取50例急性细菌性上呼吸道感染患儿,将其作为试验组,选取同时期50名体检的小儿,将其作为对照组,分别对两组研究对象的血清PCT、hs-CRP、ESR、中性粒细胞水平进行检测观察,并观察血清PCT、hs-CRP、ESR、中性粒细胞单项检测及联合检测的阳性率情况、灵敏度、特异度情况。结果:试验组患儿的血清PCT、hs-CRP、ESR、中性粒细胞水平明显高于对照组,并且血清PCT、hs-CRP、ESR、中性粒细胞单项检测及联合检测的阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测的灵敏度与特异度明显高于其他单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清PCT、hs-CRP、ESR与中性粒细胞联合检测在小儿急性细菌性上呼吸道感染中的应用具有良好的效果,不仅能够提升阳性检出率,同时具有较高的灵敏度与特异度。

C反应蛋白与血常规联合检测在小儿急性上呼吸道感染中的临床价值

目的分析C反应蛋白(CRP)与血常规联合检测在小儿急性上呼吸道感染中的临床价值。方法选取2018年8-11月医院收治的急性上呼吸道感染患儿410例为观察组,包括病毒感染320例和细菌感染90例。再选取同时期正常体检儿童410例为对照组,2组均采用CRP联合血常规检测。比较2组CRP、中性粒细胞计数(NEC)及白细胞计数(WBC),并比较观察组中病毒感染与细菌感染患儿CRP、NEC及WBC水平。结果观察组患儿CRP、NEC及WBC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中病毒感染患儿CRP、NEC及WBC水平均低于细菌感染患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CRP联合血常规检测在小儿急性上呼吸道感染中的应用价值较高,可推广。

C反应蛋白、前白蛋白、白细胞计数及分类在小儿急性上呼吸道感染鉴别诊断中的作用

目的探讨C反应蛋白(CRP)、前白蛋白(PA)、白细胞(WBC)计数及分类在小儿急性上呼吸道感染鉴别诊断中的作用。方法选取125例上呼吸道感染患儿作为研究病例,根据临床症状和实验室检查结果将其分为细菌感染组(n=61)和病毒感染组(n=64)。另选取同期体检健康小儿60例作为对照组,对3组小儿的血液标本的血清CRP、PA水平及WBC计数和分类进行测定和分析。结果病毒感染组患儿与对照组小儿在血清CRP水平和PA水平方面比较无显著差异(P>0.05),而细菌感染组患儿的血清CRP水平显著高于病毒感染组和对照组(P<0.05),PA水平则显著低于病毒感染组和对照组(P<0.05);病毒感染组患儿与对照组小儿在WBC计数方面比较无显著差异(P>0.05),细菌感染组患儿的WBC计数显著高于病毒感染组和对照组(P<0.05),细菌感染组患儿的中性粒细胞比例显著高于对照组(P<0.05),且对照组小儿的中性粒细胞比例显著高于病毒感染组(P<0.05);病毒感染组患儿的淋巴细胞比例显著高于对照组(P<0.05),且对照组小儿的淋巴细胞比例显著高于细菌感染组(P<0.05)。结论血清CRP水平、WBC计数和中性粒细胞比例的升高以及PA水平的降低都可以作为诊断细菌性上呼吸道感染的参考依据,而淋巴细胞比例的上升可作为诊断病毒性上呼吸道感染的参考依据,临床医生应综合应用这些指标进行鉴别诊断以选择恰当的治疗措施。

免疫学指标、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血常规联合应用在诊断小儿急性上呼吸道感染中的临床价值

目的探究免疫学指标、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血常规联合应用在小儿急性上呼吸道感染中的临床价值。方法选取2017年4月～2018年12月在本院治疗急性上呼吸道感染共40例患儿作为实验组,同时纳入40例健康小儿作为对照组,依次给予受检者免疫学指标(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血常规(WBC)检验。观察两组受检者检查结果以及实验组治疗后免疫学指标、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血常规结果和实验组联合检验特异度、灵敏度、准确率。结果实验组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均低于对照组;CD8^+、hs-CRP、WBC大于对照组,组间差异显著(P <0.05);hs-CRP^+免疫学指标^+血常规的特异度、灵敏度、准确率均大于免疫学指标、hs-CRP、血常规;治疗后实验组免疫学指标、hs-CRP、血常规水平不同于治疗前,组间差异显著(P <0.05)。结论急性上呼吸道感染患儿免疫学指标、hs-CRP、血常规明显异常于健康小儿,采用联合检测可有效提升灵敏度、特异度、准确率,利于为临床诊治人员提供依据,值得应用。

小儿豉翘清热颗粒改善急性上呼吸道感染(外感风热挟滞证)患儿临床症状及炎症因子的观察

目的研究分析急性上呼吸道感染外感风热挟滞证患儿应用小儿豉翘清热颗粒的临床效果及对炎症因子的影响。方法对我院门诊患儿320例病例资料进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组,对照组采用利巴韦林颗粒治疗,观察组采用小儿豉翘清热颗粒治疗,对两组患儿症状改善情况及炎症因子水平进行比较。结果观察组患儿临床症状改善总70.0%有效率高于对照组患儿50.0%,有统计学意义(P<0.05),在治疗后观察组患儿血清hs-CRP、TNF-a、IL-4水平明显低于对照组患儿,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒可有效改善急性上呼吸道感染患儿临床症状,降低患儿血清中炎症因子水平,可在临床中推广。

头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的:探究头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2020年11月—2022年11月在当阳市人民医院治疗的上呼吸道感染患儿131例,应用随机数字表法将其分为对照组(n=65)及观察组(n=66),对照组接受头孢呋辛酯治疗,观察组接受头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组患儿临床症状消失时间、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]、症状积分(发热、咳嗽、鼻塞)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:对照组发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间均长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、IgE相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE均降低,IgG、IgA、IgM均升高,观察组IgE低于对照组,IgG、IgA、IgM均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、SAA、PCT相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、SAA、PCT均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相较,差异均无统计学意义(P>0.05);+治疗后,两组CD8均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)+均升高,观察组CD8低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染效果显著,可改善免疫球蛋白水平及CRP、SAA、PCT表达水平,缩短症状消失时间,提升机体免疫功能。

C-反应蛋白在小儿上呼吸道感染的临床分析

为了解hs-CRP在常见儿科感染性疾病中的实用价值,本研究对常见儿童上呼吸道感染性疾病患儿进行了血清hsCRP浓度检测,现将结果报道如下。

小儿宝泰康颗粒结合利巴韦林对急性上呼吸道感染患儿血清炎性反应因子水平与不良反应的影响

围绕急性上呼吸道感染患儿,采用小儿宝泰康颗粒与利巴韦林相联合方案来治疗,分析其对血清炎性反应因子水平及不良反应发生情况所产生的影响。方法 基于特定时间(2021年5月-2022年5月)、地点(本院儿科)与对象(急性上呼吸道感染患儿),选取70例,将其展开分组(共分成2组,所采用的方法是随机数字表法,每组皆为35例),A组给予西药利巴韦林治疗,B组以此为基础,加用小儿宝泰康颗粒,就两组临床疗效、不良反应及症状消退时间展开对比,另评定并比较两组血清炎性因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果 在治疗总有效率上,B组(97.14%)较A组(77.14%)高(P<0.05)。在不良反应方面,两组对比,差异不显著(P>0.05)。在诸如发热、鼻塞流涕、脘腹胀满、咳嗽、咽喉肿痛等症状上,与A组相比较,B组消退时间更短(P<0.05)。在血清炎性因子水平方面,相比于A组,B组IL-6、CRP、TNF-α水平更低(P<0.05)。结论 针对经确诊的急性上呼吸道感染患儿,给予利巴韦林+小儿宝泰康颗粒的方案施治,效果理想且安全性突出,症状消退速度更快,炎性反应改善更显著,综合应用效能高。

中药柴葛解肌汤治疗小儿上呼吸道感染的效果

目的:分析在小儿上呼吸道感染的治疗中加入中药柴葛解肌汤对患儿的影响。方法:选取2023年8月—2024年1月贵阳市花溪区中医院收治的96例小儿上呼吸道感染患儿作为研究对象,以患儿是否采取中药方案分为观察组50例和对照组46例。两组均采取物理降温及布洛芬混悬液治疗,观察组增加使用中药柴葛解肌汤治疗,比较两组疗效、免疫功能、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:经过系统治疗,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间的药物副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿上呼吸道感染的治疗中加入中药柴葛解肌汤,能够更好的改善患者的免疫应答和炎性反应进而取得更好的治疗效果。

疏风散热化痰汤治疗小儿上呼吸道感染风热夹痰证的疗效观察及对炎性因子的影响

目的:探究自拟疏风散热化痰汤治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效及对炎性因子的影响。方法:选择本院在2020年9月—2022年8月诊治的89例上呼吸道感染风热夹痰证患儿,根据治疗方法分为对照组和观察组,对照组(42例)给予西医常规对症治疗,观察组(47例)在对照组的基础上给予自拟疏风散热化痰汤进行治疗,3 d后评价两组患儿的临床疗效;治疗前及治疗3 d比较中医症状评分及炎性因子(IL-6、TNF-α、hs-CRP)水平变化,记录临床症状消失的时间。结果:治疗3 d观察组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患儿发热、头痛、鼻塞流浊涕、咽红、咳嗽、喉中痰鸣等症状评分均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);与治疗前比较,治疗3 d后两组患儿血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);观察组患儿发热、头痛、咳嗽及鼻塞流浊涕等症状消失时间均短于对照组(P均<0.05)。结论:自拟疏风散热化痰汤治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,可加快症状缓解、抑制炎症反应。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果。方法回顾性分析抚州市临川区人民医院2019年6月—2022年6月收治的60例急性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,29例采用重组人干扰素α1b治疗的患儿纳入常规组,31例应用重组人干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗的患儿归为联合组。比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]水平,临床症状消失时间、临床疗效、用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,联合组IL-4、IL-8及TNF-α水平较常规组低(P<0.05);联合组各项临床症状消失时间均明显较常规组短(P<0.05);联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性上呼吸道感染患儿采用小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α1b联合治疗效果显著,有利于改善患儿血清炎症因子水平、临床症状,且联合用药未明显增加不良反应。

PCT、hs-CRP、ESR与外周血细胞计数联合在小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查中的意义

目的 分析降钙素原(Procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(High Sensitivity C-Reactive Protein,hsCRP)、红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)与外周血细胞计数联合在小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查中的意义。方法 选取2022年1—12月山东泗水县人民医院诊断为小儿急性细菌性上呼吸道感染的100例患儿作为观察组,同时选取本院查体中心的100例健康儿童为对照组。对比两组PCT、hsCRP、ESR与外周血细胞计数,分析PCT、hs-CRP、ESR与外周血细胞计数联合检测对小儿急性细菌性上呼吸道感染的诊断价值。结果 观察组白细胞计数(8.41±1.42)×10^(9)/L、中性粒细胞比例(86.26±5.21)%、中性粒细胞计数(4.29±1.23)×10^(9)/L、hs-CRP(18.34±3.31)mg/L、ESR(18.62±3.95)mm/h、PCT(5.21±1.98)ng/mL明显高于对照组,差异有统计学意义(t=15.889、19.369、12.370、44.844、29.563、24.047,P均<0.05)。4种指标的联合检测其灵敏度、特异度最高,达89.0%,88.0%。结论 PCT、hs-CRP、ESR与外周血细胞计数联合在小儿急性细菌性上呼吸道感染筛查中具有较高的价值。

抗生素类药物用于小儿上呼吸道感染治疗的效果分析

探讨使用抗生素类药物治疗小儿上呼吸道感染疾病的效果。方法 采用数字随机表法对本院2021年1月-2023年7月期间的80例小儿上呼吸道感染患儿进行筛选,将其平均分为两组。对照组共40例,采用常规基础性治疗方法,观察组40例,采用常规加抗生素类药物治疗方法,对比治疗效果。结果 观察组疗效更较高,临床各项时间指标更较短,不良反应发生率更较低,炎症因子水平更较低,差异明显(P<0.05)。结论 对小儿上呼吸道感染患儿进行治疗时,应用抗生素类药物,整体安全性较高,能够缓解炎症,在临床治疗方案中值得大范围推广与实施。