小儿中重度哮喘急性发作应用氧气驱动雾化治疗的临床观察

目的探讨小儿中重度哮喘急性发作应用氧气驱动雾化治疗的临床效果。方法将我院近两年收治的86例重度哮喘急性发作患儿随机分为观察组与参考组,每组43例。分别给予两组患儿氧气驱动雾化治疗及常规治疗,对两组患儿治疗前、后15 min最大呼气流速、血氧饱和度进行观察,并比较两组患儿临床治疗效果。结果治疗后两组患儿血氧饱和度、最大呼气流速均出现明显改善(P<0.05);观察组患儿改善情况显著优于参考组(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05)。结论氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作能够有效增加通气量,促进临床症状的改善,具有显著的推广价值。

不同雾化吸入法治疗小儿中重度哮喘急性发作的临床比较

目的:对比分析氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入治疗小儿中重度哮喘急性发作的临床效果。方法:将62例中重度支气管哮喘患儿随机分为研究组32例和对照组30例,研究组采用氧驱动雾化吸入治疗,对照组采用超声雾化吸入治疗,比较两组治疗有效率。结果:研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入疗法在改善患儿呼吸困难、气短气促、缺氧及哮鸣音等方面较超声雾化吸入具有更好的疗效。

氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作的临床价值评述

目的对氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作临床价值进行观察与探讨。方法对2012年8月至2014年12月在我院接受治疗的80例中重度哮喘急性发作患儿进行临床的相关研究,按照随机的原则分为2组,对对照组患儿进行常规治疗,对研究组患儿进行常规治疗加氧气驱动雾化治疗,分析两组患儿的效果。结果研究组患儿的治疗总有效率(95.00%)明显高于对照组患儿(67.50%),组间差异明显(P<0.05),治疗后研究组患儿的最大呼气峰值流速、1秒用力呼气容积/用力肺活量的比值分别为(92.94±3.04)L/min、(92.73±6.04)%,均明显高于对照组,组间差异明显(P<0.05)。结论对中重度哮喘急性发作给予氧气驱动雾化治疗效果较好。

小儿中重度哮喘急性发作行氧气驱动雾化治疗的效果分析

目的分析小儿中重度哮喘急性发作行氧气驱动雾化治疗的效果。方法资料选取我院2013年7月~2015年7月收治的100例中重度哮喘急性发作患儿进行回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组(58例)与研究组(42例),前者予超声雾化治疗,后者予氧气驱动雾化治疗,对比两组临床疗效及治疗前后实验室指标变化情况。结果研究组治疗总有效率比对照组68.97%高(P<0.05);两组治疗后Pa O2、Sa O2、VC、FEV1实验室指标水平较治疗前均有所提高,且研究组提高幅度比对照组大,均具统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作疗效显著,可有效改善临床症状及肺功能,值得推广。

小儿中重度哮喘急性发作期采用氧气驱动雾化治疗的效果分析

目的:探究氧气驱动雾化在中重度哮喘急性发作期患儿治疗中的临床效果。方法:以2017年6月-2019年6月于我院治疗的中重度哮喘急性发作期患儿64例为研究对象,随机将其均分为研究组、对照组两组各32例,对照组常规方式治疗,研究组采用氧气驱动雾化治疗,比较两组治疗前后的肺功能指标和治疗效果。结果:治疗前,两组患儿Sa O2、FEV1、Pa O2、VC指标无明显差异,治疗后研究组患儿各项肺功能指标均显著高于对照组(t=7.867、10.314、6.613、6.524,P=0.000);两组治疗总有效率分别为93.75%(30/32)、68.75%(22/32),研究组患儿治疗效果明显优于对照组(x^2=6.56,P=0.0104)。结论:采用氧气驱动雾化对中重度哮喘急性发作期患儿进行治疗能够促进患儿肺功能的改善,临床治疗效果显著。

小儿中重度哮喘急性发作期行氧气驱动雾化治疗的作用分析

目的研究小儿中重度哮喘急性发作期采用氧气驱动雾化治疗的效果。方法选取我院2016年3月-2017年3月收治的90例中重度哮喘急性发作患儿,采用随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,每组各45例。观察两组患儿治疗前后15 min内血氧饱和度和最大呼气流速,对比观察两组患儿治疗的疗效。结果中重度哮喘患儿在治疗后最大呼气流速和血氧饱和度获得显著改善,比较发现研究组患儿的治疗效果明显优于对照组,数据差异性存在统计学意义(P<0.05)。结论小儿中重度哮喘在急性发作期使用氧气驱动雾化治疗可以增加通气量,从而有效改善患儿的临床症状,值得临床大力推广。

苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)38例

目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%)],血清炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-4(IL-4)],Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)表达水平。结果治疗后治疗组总有效率94.74%显著高于对照组71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快于对照组(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清CRP、IL-22、IL-4、TLR2、TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组CRP[(10.23±3.26)mg/L比(15.25±5.37)mg/L]、IL-22[(37.13±9.84)ng/L比(45.46±11.08)ng/L]、IL-4[(48.15±12.28)ng/L比(56.07±14.36)ng/L]、TLR2[(16.78±1.91)ng/L比(21.15±2.08)ng/L]、TLR4[(18.05±2.53)ng/L比(22.44±3.27)ng/L]低于对照组(P<0.05)。结论苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。

小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的临床研究

目的探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果。方法选取2021年10月至2022年11月在江西省儿童医院接受治疗的支气管哮喘患儿84例,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组在常规治疗基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗;观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒口服治疗;2组均治疗7 d。比较2组的临床疗效以及治疗前后呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、白细胞介素1β(IL-1β)、白三烯B4、C反应蛋白(CRP)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[90.5%(38/42)比73.8%(31/42)](P=0.046)。治疗后,2组PEF%、FEV_(1)%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(90±10)%比(85±10)%、(92±8)%比(88±8)%](均P<0.05);2组血清IL-1β、白三烯B4、CRP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05);2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,2组CD_(8)^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果较好,可有效改善患儿的肺功能及细胞免疫功能,降低炎症反应。

定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.05)。联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。复发率联合组低于常规组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期可提高疗效,降低复发率。

吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组临床治疗效果、症状缓解时间、动脉血气分析指标、肺功能指标以及药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、憋喘、呼吸困难缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组酸碱度、动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管哮喘急性发作期患儿,应用常规药物联合吸入用布地奈德混悬液治疗的效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,改善血气指标的同时提升肺功能,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

定喘止嗽方联合特布他林在中重度支气管哮喘急性发作儿童中的疗效研究

目的:探讨定喘止嗽方联合特布他林治疗中重度支气管哮喘急性发作儿童的临床疗效和安全性。方法:选取2019年6月~2021年6月期间于本院治疗的126例中重度支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例。对照组接受常规对症和特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合定喘止嗽方治疗。比较两组患儿各项体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后两组患儿炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))、支气管功能[支气管总面积(TA)、管壁面积(WA)、管腔面积(LA)]和肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]等指标。结果:治疗后,观察组各项体征消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率(95.24%)高于对照组(82.54%,P<0.05);两组CRP、TNF-α和IL-6水平均降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05);两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);两组CD8^(+)水平均升高(P<0.05),且观察组CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);两组TA、WA和LA等支气管功能指标水平均降低(P<0.05),且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05);两组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC等肺功能指标水平均升高(P<0.05),且观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:定喘止嗽方联合特布他林治疗可缩短中重度支气管哮喘急性发作患儿的各项体征消失时间,减轻炎症反应,提高免疫功能和临床疗效,改善肺功能,且安全性良好。

运用胡希恕六经理论辨治小儿哮喘急性发作的思路探析

胡希恕先生是我国近代著名的经方大家,提出了六经来自八纲的重要学术观点。本文从小儿生理病理特点出发,将胡希恕六经辨证理论与小儿哮喘急性发作期的证候特点相结合,初步探讨小儿哮喘急性发作期的六经证治规律。从六经辨证来看,小儿哮喘急性期表现常以太阳阳明、少阳阳明、三阳合病兼夹杂痰瘀者最为多见。循经论治,在表者以汗法治之,在里者以清、下法治之,在半表半里者以和法治之,认识痰瘀为哮喘之宿根,全程重视活血化瘀,温化伏痰的治疗原则。

丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及免疫指标的影响

目的 观察丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-13(IL-13)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月广安市人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患儿102例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各51例,在常规综合治疗基础上,研究组给予丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,2组均治疗14 d。比较2组患儿临床疗效,治疗前后病症程度评分、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、血清IgE、IL-13及Eotaxin表达水平。结果 研究组患儿临床治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义(94.12%vs.92.16%,χ^(2)=0.153,P=0.695);治疗后各时间点病症程度评分均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组患儿PEF、FEV_(1)、FVC均高于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿IgE水平高于治疗前,IL-13、Eotaxin水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果与布地奈德相当,均能有效缓解患儿不适,恢复肺功能。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效探讨

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法 选取2022年1-12月江苏省昆山市第一人民医院收治的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入。对比两组治疗前后血清因子相关指标、肺功能及不良反应情况。结果 治疗后,观察组白介素-6、C反应蛋白、免疫球蛋白E均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为7.50%低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.541,P=0.019)。结论 采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效显著,改善机体血清因子、肺功能,不良反应发生率较低。

综合护理干预在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的价值

目的探讨综合护理干预在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的价值。方法选取2022年2至5月湖州市第一人民医院门诊部接诊的小儿哮喘急性发作期患儿68例为研究对象,采用双盲法均分为对照组(常规护理干预)34例和观察组(综合护理干预)34例。比较两组患儿雾化吸入治疗前、雾化吸入治疗15 min后肺功能指标,肺部哮鸣音、呼吸困难、咳嗽和喘息症状改善时间,治疗期间依从性及护理满意度的差异。结果观察组患儿治疗后第一秒用力呼气容积、最大肺活量、第一秒用力呼气与最大肺活量比值均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。观察组患儿肺部哮鸣音、呼吸困难、咳嗽和喘息症状改善时间均短于对照组,治疗期间依从性高于对照组,患儿家长护理满意度高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论综合护理干预能提高小儿哮喘急性发作期患儿雾化吸入治疗的依从性,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高家长的护理满意度。

布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗小儿重症哮喘急性发作的临床效果及对气道重塑的影响

目的探究布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗小儿重症哮喘急性发作的临床效果。方法选择2018年3月至2021年3月本院收治的96例重症哮喘急性发作患儿为研究对象,遵循数字随机表法将其分为参照组(n=48,常规对症治疗)和研究组(n=48,在常规对症治疗基础上开展布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的管壁面积百分比(WA)、总面积(TA)、管腔面积(LA)小于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的气道阻力(Raw)、临床症状评分低于参照组,最大通气量(MVV)、肺活量(VC)、第1秒用力呼气肺容积(FEV_(1))大于参照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗小儿重症哮喘急性发作可提升疗效,改善气道重塑、肺功能指标,且安全性高,值得推广应用。

静脉泵入特布他林缓解小儿哮喘重度急性发作的疗效观察

目的：观察静脉泵入特布他林缓解小儿哮喘重度急性发作的疗效。方法：将36例哮喘重度急性发作的患儿随机分组（n＝18），对照组给予特布他林加异丙托溴铵联合雾化吸入，泼尼松龙静脉注射1~2 mg/（kg·d），年长儿单次不超过60 mg，疗程3~5 d；观察组在以上治疗基础上给予特布他林0.5 mg加入生理盐水100 ml中，以0.0025 mg/min的速度缓慢静脉泵入。对照组用等量生理盐水静脉泵入。观察两组患儿给药1 h后发作症状和呼吸功能参数，包括喘鸣，用力呼吸、意识模糊、PDF‰、PaO2、PCO2。结果：观察组临床总有效率和肺功能指标明显高于对照组（P〈0.05）。结论：静脉泵入特布他林抢救小儿急性重度哮喘，明显改善了患儿的呼吸功能，提高了治疗的总有效率。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。

细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探讨支气管哮喘急性发作患儿采用常规药物联合细菌溶解产物胶囊治疗的临床效果。方法:选取本院2020年3月—2021年10月收治的支气管哮喘患儿200例,采用随机排列法分为两组,其中单纯给予常规药物治疗的100例患儿纳入对照组,其余在常规药物治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗的100例患儿纳入实验组。比较两组患儿治疗3个疗程后肺功能指标、Th1/Th2细胞因子和哮喘控制水平的差异,观察患者治疗的有效性和安全性。结果:治疗后,两组FVC、PEF、FEV 1和FEV 1/FVC均较治疗前明显提高(P<0.05),且实验组上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-2和INF-γ水平均高于治疗前,IL-4和IL-10水平均低于治疗前(P<0.05),且实验组治疗后IL-2和INF-γ水平高于对照组,IL-4和IL-10水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组哮喘控制水平评分均高于本组治疗前(P<0.05),且实验组哮喘控制水平评分高于对照组(P<0.05)。实验组治疗总有效率(93.00%)高于对照组(84.00%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗支气管哮喘急性发作患儿可以有效调节机体的免疫功能,改善患儿的肺功能,提高哮喘控制水平,治疗安全性和有效性较高,值得推广应用。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性比较

目的比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2022年3月福建省漳州市医院收治的小儿哮喘急性发作期患儿96例,按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例)。在常规治疗基础上,2组患儿均接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,但剂量不同(观察组每次1.0 mg,对照组每次0.5 mg),2组均治疗2周。比较2组患儿治疗效果,治疗前后临床症状积分及不良反应。结果观察组患儿总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%(χ^(2)=6.095,P=0.014);治疗2周后,2组患儿肺部啰音、咳嗽、喘息、呼吸困难积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.25%,对照组不良反应总发生率为2.08%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.261,P=0.610)。结论采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果更佳,有效缓解临床症状,不良反应发生率低,安全性有保障。