小儿伤科方泡腾颗粒和配方颗粒对闭合性骨折大鼠的治疗效果研究

目的探讨小儿伤科方泡腾颗粒和配方颗粒对闭合性骨折大鼠的治疗效果。方法将100只SD大鼠随机分为正常组、骨折模型组、传统汤液组、泡腾颗粒组以及配方颗粒组,每组20只。除正常组外其余各组均制作闭合性骨折大鼠模型,传统汤液组、泡腾颗粒组以及配方颗粒组均给予小儿伤科方按生药量计算10 g/kg灌胃,正常组及骨折模型组给予等量生理盐水灌胃。治疗30 d后检测各组的全血黏度、血浆黏度、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性磷酸酶(ALP)、D-二聚体、血清钙、血清磷浓度,根据抗折力实验以及影像学结果判定愈合组织抗折强度和X线片评分,并对骨折组织进行HE染色观察。结果与骨折模型组比较,传统汤液组、泡腾颗粒组和配方颗粒组的全血黏度、血浆黏度、VEGF、ALP、D-二聚体、血清磷浓度均显著降低(P<0.05),血清钙浓度、骨折愈合抗折强度及X线片评分均显著升高(P<0.05);但3用药组之间上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。骨折模型组骨折部位可见明显的组织分离,小儿伤科方治疗后骨折部位出现新生的骨小梁,可见较成熟的骨组织,并且局部形成骨连接。结论小儿伤科方泡腾颗粒和配方颗粒能通过改善血液循环,促进骨小梁、骨组织的生长,从而调节骨组织修复及再生,促进大鼠骨折愈合。

小儿伤科方与小儿伤科颗粒对肱骨髁上骨折患儿依从性的影响对比

目的观察肱骨髁上骨折患儿分别使用小儿伤科方与小儿伤科颗粒的依从性,旨在优化后续肱骨髁上骨折治疗方案。方法选取2018年2月至2019年7月收治的84例肱骨髁上骨折患儿,随机分为对照组和观察组,每组42例。两组均予以常规治疗,在此基础上对照组使用小儿伤科方治疗,观察组使用小儿伤科颗粒治疗。两组均连续治疗1个月,评估并对比两组治疗前、治疗3 d、治疗15 d及治疗1个月时的疼痛程度,治疗1个月时骨折愈合情况、肘关节功能;采用自制问卷评估两组患儿治疗依从性;治疗期间,记录两组不良反应。结果两组治疗3 d、15 d及1个月时的VAS评分较治疗前逐渐降低,且观察组各时点VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组骨折愈合时间短于对照组,且观察组治疗1个月时的骨痂X线评分高于对照组(P<0.05);观察组肘关节功能优良率高于对照组(P<0.05),总依从率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相比于小儿伤科方,肱骨髁上骨折患儿使用小儿伤科颗粒治疗的依从性更好,更利于提高治疗整体疗效、促进患儿骨折愈合,且服用颗粒制剂的不良反应少,更为安全可靠。

小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验

目的:分析小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用和亚慢性毒性作用,评价其用药安全性,为小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的临床用药提供理论依据。方法:急性毒性试验以SPF级昆明小鼠为研究对象,分3次灌胃,测定小儿伤科泡腾、配方颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用。亚慢性毒性试验选取SPF型昆明小鼠为研究对象,设高、中、低3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药28天,分别于第1天、7天、14天、21天、28天称重,给药结束后对各剂量组小鼠进行血清生化指标检测;同时采集肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和心脏等器官称重,计算各器官的脏器系数,同时制作相应器官的石蜡切片,用于组织病理学检测。结果:急性毒性试验结果表明,小鼠在最大给药量(90.0g/kg,以生药量计)下未表现出任何毒性反应,解剖也未发现明显可见的病理变化。亚慢性毒性试验结果显示,各剂量组小鼠的体重、血清生化指标和脏器系数与对照组(生理盐水灌胃)小鼠相比均未发生显著变化(P>0.05);经剖检和组织病理学检查,发现高剂量组和对照组小鼠的各器官组织均未出现异常病理变化。结论:小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒无急性毒性作用,长期用药也不会产生亚慢性毒性作用,具有很高的用药安全性,可在中药临床上推广应用。