HPLC法同时测定小儿双解止泻颗粒中葛根素和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定小儿双解止泻颗粒中葛根素和黄芩苷含量的方法。方法：色谱粒为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）；流动相A为0.1%的磷酸溶液,流动相B为甲醇,二元梯度洗脱；检测波长：265 nm；流速：10 ml·min-1；柱温：30℃；进样量20ml。结果：葛根素进样量在0.121~1.942μg范围内（r=0.9995）,黄芩苷进样量在0.230~3.686μg范围内线性关系良好（r=0.9995）；平均加样回收率分别为98.10%和98.20%,RSD分别为1.34%和1.11%（n=6）。结论：该法简便、快速、准确,可用于小儿双解止泻颗粒的质量控制。

小儿双解止泻颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎46例

小儿双解止泻颗粒成分为黄芩、升麻、地锦草、葛根、车前子（盐炒）、诃子（煨）,具解表清热、祛湿止泻功能。2007年5月-2008年5月,笔者应用小儿双解止泻颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎中医辨证属湿热证46例,取得较好疗效,现报道如下。

小儿双解止泻颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效观察

轮状病毒肠炎是秋、冬季小儿腹泻最常见的类型,又称秋季腹泻,呈散发或小流行,可经粪口传播,也可经呼吸道感染而致病.笔者采用小儿双解止泻颗粒治疗轮状病毒肠炎,疗效满意,现报道如下.……

小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎伴心肌损伤的效果观察

目的:探究小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗轮状病毒性肠炎伴随心肌损伤患儿的临床效果。方法:选取笔者所在医院2017年4月-2019年1月收治的96例轮状病毒性肠炎伴心肌损伤患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组48例。对照组行鞣酸苦参碱胶囊治疗,观察组在对照组的基础上行小儿双解止泻颗粒治疗。观察两组患儿的临床疗效、症状缓解时间及其治疗前后的心肌酶谱指标。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(x2=13.714,P<0.05)。干预后观察组患者的LDH、CK、CK-MB、AST分别为(36.13±4.77)、(123.18±13.91)、(17.23±3.37)、(161.35±17.14)U/L,均显著低于对照组的(52.40±6.64)、(183.29±16.85)、(29.17±7.56)、(224.58±21.40)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状缓解时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗轮状病毒性肠炎伴心肌损伤具有较好的临床效果,可显著缩短患儿症状缓解时间,有效减缓心肌损伤。

小儿双解止泻颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨小儿双解止泻颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:将95例患儿随机分为治疗组45例和对照组50例,两组均给予常规液体疗法、利巴韦林、思密达、金双歧治疗,治疗组加用小儿双解止泻颗粒,比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率为77.78%,对照组为68.00%,两组比较差异有统计学意义(字2=4.64,P<0.05)。结论:小儿双解止泻颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效明显,值得在临床中推广应用。

小儿双解止泻颗粒治疗轮状病毒性肠炎临床观察

目的:探讨小儿双解止泻颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:将108例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组65例和对照组43例,治疗组予小儿双解止泻颗粒5～10mg/(kg.次),3次/日口服,对照组予蒙脱石散10～15mg/(kg.次),3次/日,两组均同服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片。结果:治疗4天后,治疗组有效44例(95.65%),对照组有效26例(81.25%),两组比较,P<0.05差异有显著性。结论:双解止泻颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效肯定,不良反应小。

小儿双解止泻颗粒治疗小儿病毒性肠炎疗效分析

目的:探讨小儿双解止泻颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床效果,总结中医治疗小儿病毒性肠炎的新思路、新方法。方法:2010年1月～2011年4月收治小儿病毒性肠炎患儿156例,均进行口服或静脉补液,预防或纠正脱水。对照组用更昔洛韦,剂量5mg/(kg.日)静滴,疗程7天日。治疗组在对照组基础上加用小儿双解止泻颗粒,0.5～1岁每次半袋,1～2岁每次1袋,3次/日口服。疗程7天。结果:观察组78例中痊愈60例(76.9%),有效10例(12.8%),无效8例(10.3%),总有效率89.7%;对照组:痊愈34例(43.6%),有效17例(21.8%),无效27例(34.6%),总有效率65.4%。治疗过程中未发现明显不良反应。结论:小儿双解止泻颗粒是中医治疗小儿病毒肠炎有效方法之一,疗效确切。

小儿双解止泻颗粒辅助鞣酸苦参碱胶囊用于轮状病毒性肠炎并心肌损伤患儿

目的探讨小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊用于轮状病毒性肠炎并心肌损伤患儿的疗效及安全性。方法选取2020年1月至2021年8月期间我院儿科收治的80例轮状病毒性肠炎并心肌损伤患儿,按数字奇偶法分为两组,即对照组40例,常规治疗联合鞣酸苦参碱胶囊治疗;观察组40例,在对照组治疗基础上采用小儿双解止泻颗粒治疗;比较两组治疗效果、心肌指标、症状改善时间,统计用药不良反应。结果观察组临床治疗总有效率95.0%高于对照组的75.0%,退热时间、止泻时间、粪便检查恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平低于对照组,C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-12水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗轮状病毒性肠炎并心肌损伤具有显著效果,快速缓解患儿临床症状,减轻心肌损伤程度,且未增加用药不良反应,临床意义高。

小儿双解止泻颗粒对腹泻小鼠血清炎性因子TNF-α、IL-1β水平的影响

目的通过对腹泻小鼠模型血浆中TNF-α、IL-1β的含量变化评价小儿双解止泻颗粒的药效。方法采用肠致病型大肠埃希菌(EPEC)灌胃法建立腹泻小鼠模型,将小鼠分为正常组(control)、模型组(model)、给药组(XESJ)治疗2周,对比观察三组在治疗前后(3、7、10、14 d)的大便性状、精神状态,记录腹泻指数以及血浆TNF-α、IL-1β含量。比较采用单因素方差分析。结果造模后,小鼠稀便次数增加,腹泻指数上升,精神状态变差,血浆TNF-α、IL-1β含量升高。给药后,随着时间的推移,XESJ组小鼠的腹泻指数降低,血浆TNF-α、IL-1β含量降低,至14 d时,基本恢复至与control组同一水平。结论小儿双解止泻颗粒能明显抑制腹泻引起的炎症因子升高,对腹泻症状有明显缓解,对小鼠腹泻模型具有明显治疗作用,其发挥临床疗效的作用机制可能是通过降低促炎因子TNF-α、IL-1β含量来实现的。

小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎伴心肌损伤的临床疗效

目的观察小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎伴心肌损伤的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月宝鸡市妇幼保健院儿童医院收治的轮状病毒性肠炎伴心肌损伤患儿74例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组37例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予鞣酸苦参碱胶囊治疗,观察组患儿在对照组基础上加用小儿双解止泻颗粒;两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、症状缓解时间及治疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,并观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患儿腹痛、恶心呕吐、腹鸣、腹泻缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿血清LDH、CK、CK-MB、AST水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿血清LDH、CK、CK-MB、AST水平低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎伴心肌损伤的临床疗效确切,可快速、有效地缓解患儿症状,减轻患儿心肌损伤,且安全性较高。