热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响

目的探讨热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响。方法选取2020年5月—2023年3月枣庄市薛城区人民医院收治的86例呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采取更昔洛韦注射液治疗,观察组在对照组基础上采取热毒宁注射液治疗,两组均用药7 d。比较两组临床疗效、临床症状消退时间、血清炎性因子水平、免疫学指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床各项症状消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)、B细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿酸碱度(pH)、动脉氧分压(PaO_(2))高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将热毒宁注射液与更昔洛韦联合用于呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿的临床治疗中,能够有效消除患儿症状,减少炎性因子生成,还可提高患儿免疫力,调节血气分析,且具有较高的安全性。

孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的应用研究

研究小儿呼吸道合胞病毒感染治疗效果,探讨孟鲁司特钠与喜炎平注射液联合应用的效果。方法 纳入84例呼吸道合胞病毒感染患儿,时间跨足2022年11月~2023年11月,随机均分为对照组与观察组。对照组用喜炎平注射液,观察组用孟鲁司特钠联合喜炎平注射液,比较两组症状消失时间,血清指标及疗效。结果 实验组症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前两组血清水平无差异(P>0.05),治疗后实验组血清水平明显低于对照组(P<0.05);实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论 联合用药方式治疗呼吸道合胞病毒感染患儿效果显著,可迅速缓解症状,改善血清水平,值得在临床上广泛推广。

孟鲁司特钠联合喜炎平注射液在治疗小儿呼吸道合胞病毒感染中的临床效果

探究喜炎平注射液辅助孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染中的临床效果,分析该联合用药方案的总有效率及安全性。方法 根据试验纳入及排除标准,纳入我院符合标准的小儿呼吸道合胞病毒感染患者90例,设计前瞻对照试验,试验观察时间为2021年03月~2023年03月,依据就诊先后顺序对患儿进行编号(1~90号),根据奇偶数将患者纳入到不同的组别,奇数组患儿单纯给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,将其记为对照组(45例),偶数组患儿同时给予喜炎平注射液治疗,将其记为研究组(45例)。结果 总有效率比较:依据标准评估,研究组患儿统计结果居更高水平(P<0.05);血清炎性因子(IL-4、IL-10、IFN-γ)及细胞间黏附因子(ICAM-1)水平比较,治疗前,组间测量值差异不明显(P>0.05);治疗后,研究组患儿各指标测量值下降幅度更大,研究组治疗效果优于对照组(P<0.05);临床症状及体征(咳嗽、呼吸困难、哮鸣音及肺啰音)缓解时间比较:研究组患儿各项统计结果优于对照组(P<0.05);不良反应发生情况比较:组间差异不明显(P>0.05);疾病复发情况比较,研究组6个月内呈现出更低的发生率研究组呈现出更低的复发率(P<0.05)。结论 采取喜炎平注射液辅助孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染,能够显著提高患儿药物疗效,降低患儿机体炎症反应及ICAM-1水平,促进患儿临床症状的缓解,同时还能够有效预防疾病的复发,且具有较高的安全性,临床上值得继续推广。

人干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染致毛细支气管炎的效果

目的 观察人干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染致毛细支气管炎的效果。方法 选取2021年1月—2023年12月永州市第三人民医院收治的RSV感染致毛细支气管炎患儿100例,按照随机数字表法分为孟鲁司特组与联合治疗组,各50例。孟鲁司特组予以孟鲁司特钠颗粒,联合治疗组在孟鲁司特组基础上予以人干扰素α2b注射液,2组均持续治疗8 d。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标、炎性指标、免疫指标,不良反应。结果 联合治疗组总有效率为96.00%,高于孟鲁司特组的84.00%(χ^(2)=4.000,P=0.046)。治疗8 d后,2组潮气量、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值、FEV_(1)/FVC较治疗前升高,且联合治疗组高于孟鲁司特组(P<0.01);2组血清白介素-6、白介素-10、转化生长因子-β、C反应蛋白水平较治疗前降低,免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、CD4^(+)较治疗前升高,且联合治疗组降低/升高幅度大于孟鲁司特组(P<0.05或P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率为10.00%,与孟鲁司特组的12.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.102,P=0.749)。结论 人干扰素α2b联合孟鲁司特钠治疗小儿RSV致毛细支气管炎可提高疗效,促进患儿肺功能恢复,减轻炎性反应,且安全性较高。

定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者临床研究

目的探讨小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者实施定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的应用价值。方法选取2023年3—5月陇南市第一人民医院接诊的RSV感染患者80例,根据随机数字表法将其分为对照组(常规治疗,n=40)、观察组(常规治疗+定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,n=40)两组。比较两组治疗后的临床症状消失时间(咳嗽减轻时间、喘憋消失时间、体温复常时间)、治疗前后的生理指标(血氧饱和度、氧合指数)。结果观察组治疗后临床症状消失时间和生理指标水平优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染可有效改善患者临床症状和呼吸功能。

布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息的效果及对血清炎性因子的影响分析

分析布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息的效果以及对患儿血清炎性因子的影响。方法 将240例小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息患儿随机分为对照组(常规治疗)和观察组(布地奈德治疗)各120例,对比两组治疗效果。结果 观察组患儿治疗效果、症状改善情况、血清炎性因子水平、肺功能指标、出院后喘息发作率等指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德在儿童 RSV引起的哮喘中具有良好的疗效,对提高儿童的炎症反应和减轻哮喘的程度具有重要意义,值得在临床上推广使用。

分析连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效分析

本研究旨在观察对呼吸道合胞病毒感染的患儿采用重组人干扰素α1b雾化吸入与连花清瘟颗粒联合治疗的临床效果。方法 本次研究选取了2022年5月至2023年5月在我院儿科接受院内治疗的800名呼吸道合胞病毒感染患儿作为研究对象。并根据随机对照法,将这些患者分为两组:实验组与对照组,每组分别400例病患。实验组采用雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联合治疗,而对照组仅采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗。实验组与对照组病患的干预周期为1周,随后再对两组病患的临床症状进行监测与记录。结果 实验组病患的咳嗽、鼻塞等所有并发症明显短于对照组;治疗后,实验组的干扰素、白细胞介素等相关指标也明显优于对照组,因此,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 连花清瘟颗粒具有抗病毒、抗炎症和免疫调节作用,可以抑制RSV的复制和炎症反应。重组人干扰素α1b能够增强宿主免疫反应,协同作用可能加强了治疗效果。连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗可能成为小儿RSV感染的有希望的治疗策略。这一治疗方案有望改善儿童RSV感染的疗效,减轻疾病的严重程度,降低医疗资源的负担。

小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎防治研究进展

针对小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎,对目前预防疫苗展开探讨,得出有较为广阔的研究前景。而总结治疗方案,仍为多种手段联合的综合方法为主。本次就帕利珠单克隆抗体的有效性、安全性展开分析,并明确因其医疗费用较高而推广受限的原因。采用高渗盐水雾化吸入治疗,所取得的近期效果已被临床证实,而支气管扩张剂和激素应用,可使临床症状缓解,故临床也有一定应用范围,但抗病毒药效果尚不确定,需加大相关研究,以指导临床。

潘生丁联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效

目的探讨潘生丁联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将50例呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿随机分为2组:对照组25例采用一般常规综合治疗,治疗组25例在常规综合治疗基础上加用潘生丁与孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿呼吸困难、哮鸣音、啰音、咳嗽等临床症状消失时间,比较2组住院时间及临床疗效。结果治疗组临床症状消失时间与住院时间较对照组均明显缩短(P<0.05或P<0.01)。治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(76%比40%,P<0.01;92%比68%,P<0.05)。结论对呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎,在常规综合治疗基础上采用潘生丁联合孟鲁司特钠治疗,疗效确切。

布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息的临床疗效

目的研究布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息的临床疗效。方法 100例呼吸道合胞病毒感染相关喘息患儿,依据治疗方法不同分为对照组(45例)和实验组(55例)。对照组采取常规治疗,实验组采取布地奈德治疗,对比两组治疗效果。结果实验组住院、喘息改善和呼吸改善、止咳化痰时间为(5.30±0.80)、(1.05±0.80)、(2.01±0.50)、(1.80±1.20)h,均短于对照组的(10.25±2.20)、(4.80±1.03)、(4.92±2.60)、(5.07±2.30)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著低于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒感染采取布地奈德治疗临床效果显著,值得推广和应用。

小儿呼吸道合胞病毒感染分析

目的 探讨本地区呼吸道合胞病毒流行病学现状与感染者临床表现特点,探索有效诊治措施。方法 应用ElisA法检测呼吸道感染患儿血清中早期特异性Rsv-IgM抗体,筛查阳性病例,进行临床观察与资料分析。结果 从4065 例呼吸道感染者血清中检出Rsv-IgM阳性者604例,阳性率为14.9%,Rsv感染常年均有发病,冬春季为流行高峰,3 岁以下小儿易感率高(81.6%),男性高于女性。临床表现以低热、下呼吸道病变多见,婴幼儿多呈阵咳、喘憋症状明显。结论 对呼吸道疑似病毒性感染患儿,作血清学早期待异性IgM抗体检测,可即早明确诊断,以利合理用药,避免治疗盲目性。

博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床分析

目的探讨博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床疗效。方法随机选取河南省项城市第一人民医院2016年1月至2016年10月收治的小儿呼吸道合胞病毒感染患儿60例,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患儿接受抗炎、吸氧、止咳化痰、扩张气管和纠酸等对症治疗,观察组患儿在对照组基础上加用博利康尼、干扰素雾化吸入治疗,对比两组疗效差异。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,χ^2=12.357)。结论博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染,可提高临床治疗有效率,适合儿科临床应用。

重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道合胞病毒感染治疗中的应用及对预后的影响

目的:探究重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)感染治疗中的应用及对预后的影响。方法:选择2017年6月~2019年1月收治的70例RSV感染患儿,随机分为观察组(35例,予以常规治疗+重组人干扰素α-1b治疗)和对照组(35例,予以常规治疗),比较两组患儿症状及体征恢复时间和住院时间、治疗前后的炎症介质水平和免疫功能指标。结果:观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间、白细胞计数恢复时间和住院时间均显著短于对照组,P<0.05。治疗前,两组超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、ECP水平均低于对照组,P<0.05。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,P<0.05。结论:在小儿RSV感染治疗中采取重组人干扰素α-1b,可有效改善患儿的气管炎症症状,增强免疫功能。

小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎潘生丁联合孟鲁司特钠治疗的效果分析

目的:探讨小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎潘生丁联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法:选取我院2015年3月至2016年3月住院治疗的90例小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿作为本次研究的对象,将患儿随机分为观察组(n=46)和对照组(n=44),2组均采用常规对症支持治疗,对照组采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合潘生丁联合孟鲁司特钠治疗,治疗后分析对比两组患儿的临床症状变化情况、患儿的住院时间和治疗、临床效果以及复发情况等。结果:治疗后观察组的住院、呼吸治难消失、咳嗽消失、喘治消失、治音消失以及治鸣音消失的时间与对照组相比消失时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后显效的31例,有效的11例,总有效率为91.3%,对照组治疗后显效的20例,有效的10例,总有效率为68.18%,观察组与对照组相比总有效率明显更好,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后均未出现不良反应,观察组复发数2例,复发率为15.38%,对照组复发数13例,复发率为29.55%,观察组与对照组相比,复发率显著更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上采用潘生丁联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎,不仅能有效的缓解临床症状,而且临床效果显著,治疗后的疾病复发率较低,并且没有发生不良反应,临床价值较高,值得推广应用。

小儿呼吸道合胞病毒感染性肺炎防治进展

呼吸道合胞病毒（RSV）是严重危害婴幼儿和小儿健康最常见的下呼吸道感染病原体。有报道表明,RSV所引起的小儿急性下呼吸道感染的病例占所有小儿下呼吸道感染病例的70%[1]。其高危人群是有早产史的婴儿、支气管肺发育不良、先天性心脏病及免疫抑制患者等。到目前为止,对RSV感染的治疗仍无最直接、有效的药物,但相关研究已取得一定进展。

毛支饮辅治小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是2岁以下小儿特有的呼吸道感染性疾病,发病峰值年龄多在2~6月龄,以咳嗽、喘憋为主要临床表现,感染源主要为病毒,其中80%以上系呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,男婴重症较多;该病在1岁以下婴儿中的发生率约30%,约10%的患儿需住院治疗,是引起1岁以下小儿住院的主要病因。该病的病死率高达1%~3%,且易于病后6个月内反复咳喘,单纯西医治疗效果欠佳。笔者将浙江中医药大学附属第一医院名老中医经验方毛支饮用于辅助治疗呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎,疗效满意,现报道如下。

连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RAV)感染的临床疗效。方法:选取2016年1月至2016年10月重庆市九龙坡区人民医院收治的呼吸道合胞病毒感染患儿106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组患儿给予利巴韦林气雾剂吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上口服连花清瘟胶囊,7d为1个疗程。观察2组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间,并进行疗效判定。治疗前后,采用电化学发光免疫法检测患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平。结果:观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(Z=2.253,P<0.05)。观察组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-12和IFN-γ水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);血清IL-4和IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效确切,在退热和改善鼻塞、流涕、咳嗽等症状方面具有明显优势,且能有效纠正患儿Th1/Th2免疫应答失衡。