重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病临床效果

目的观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病的临床效果。方法选择2017年3月-2018年12月湖南师范大学附属湘东医院收治的呼吸道病毒感染性疾病患儿100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。2组均给予常规抗感染治疗,在此基础上观察组给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,对照组给予利巴韦林雾化吸入治疗。比较2组患儿的临床疗效、治疗前后炎性指标、症状缓解时间、住院时间及不良反应。结果观察组患儿总有效率为100.00%,高于对照组的78.00%(χ^2=12.360,P<0.01);治疗后,2组患儿白细胞计数、C反应蛋白及白细胞介素-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿憋喘症状消失时间、咽痛消失时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);2组患儿均未出现腹泻、恶心和皮疹等不良反应。结论常规抗感染联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病效果较好,可改善临床症状,缩短住院时间,控制呼吸道炎性反应。

中药抗呼吸道病毒感染性疾病的研究述评

随着呼吸道病毒感染性疾病的频发,全球公共卫生面临重大挑战,寻找有效的预防与治疗手段成为当务之急。中医药作为中国传统医学的重要组成部分,在抗病毒治疗中展现出独特优势。旨在综述中药抗呼吸道病毒感染性疾病的现代科学研究进展,探讨其在临床应用中的优势,以及如何通过多学科交叉融合,深入理解中药干预病毒全生命周期的科学内涵,系统解析中药复方抗病毒感染机制的研究策略。为未来防控病毒风险储备候选中药提供参考,对有效支撑我国新发突发病毒感染性疾病的防控与诊治具有重要意义。

以治未病理念构建小儿呼吸道感染性疾病针灸干预体系

小儿呼吸道感染性疾病是儿科常见病,然现代治疗手段仍有不足之处。该文从治未病理念出发,试图构建以“关键因子耗竭”理论为基础的防治小儿呼吸道感染性疾病的针灸干预体系,并进一步提出干预细节,为后续针灸干预体系的完善提供思路。

小儿麻羌汤联合西医治疗儿童反复呼吸道感染性疾病临床研究

观察小儿麻羌汤联合西医治疗儿童反复呼吸道感染性疾病的临床效果及安全性。方法 将128例患儿分成两组,观察组采用西医对症治疗,治疗组加服小儿麻羌汤 (麻黄绒、羌活、黄芪、法半夏、细辛、莱菔子、川芎、白术、鲜竹沥、枳壳、紫菀、干姜、炙甘草等加蜂蜜组成) 治疗,3~5天为1疗程。结果 治疗组总有效率为98.42%,观察组为84.36%,两组有非常显著性意义(P<0.01), 治疗组有效率高于观察组。结论 小儿麻羌汤治疗儿童反复呼吸道感染性疾病能明显缓解临床症状,缩短病程,提高疗效,降低上呼吸道感染性疾病复发率,治愈率高,减少长期服用抗生素产生的副作用,基层医院临床使用方便,口服方便,易于儿童接受服用,无不良反应,价格低廉,值得临床推广使用。

小儿呼吸道感染性疾病抗感染药物应用情况的分析

小儿呼吸道感染性疾病,在治疗过程中,对其抗感染药物的相关使用情况展开详细分析。方法 分析使用情况期间,为疗效更加准确,将小儿肺炎(n=300)作为本次研究的疾病,研究时间为2023.1.1~2023.6.30,探讨抗感染药物的相关使用情况。结果 300例患儿常用的抗感染药物有阿莫西林克拉维酸钾、乳糖酸红霉素、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、阿奇霉素。阿莫西林克拉维酸钾的使用率(33.33%)最高,第二是头孢曲松(31%),乳糖酸红霉素使用率(4.67%)最低。结论 小儿呼吸道感染性疾病,治疗期间,临床需要高度重视,关注患儿抗感染药物的使用情况,促进用药合理性的提高。

重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病临床对照研究

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效及安全性。方法在患儿家属知情同意下,采用随机、对照的临床试验设计,将375例小儿呼吸道病毒感染性疾病患儿分为250例治疗组和125例对照组,除常规治疗外,治疗组加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,对照组加用利巴韦林雾化治疗;并且对治疗组中的240例患儿治疗前后红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶的结果进行对比分析。结果共有357例纳入统计,其中治疗组240例,对照组117例,在发热、咽痛、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间,住院日及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);且1个疗程后,治疗组除7例病毒性肺炎患儿心肌酶升高外,240例患儿其他各项指标均未发现异常,且用药过程中未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病安全有效,方法简单,值得临床推广。

布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息的效果及对血清炎性因子的影响分析

分析布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息的效果以及对患儿血清炎性因子的影响。方法 将240例小儿呼吸道合胞病毒感染相关喘息患儿随机分为对照组(常规治疗)和观察组(布地奈德治疗)各120例,对比两组治疗效果。结果 观察组患儿治疗效果、症状改善情况、血清炎性因子水平、肺功能指标、出院后喘息发作率等指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德在儿童 RSV引起的哮喘中具有良好的疗效,对提高儿童的炎症反应和减轻哮喘的程度具有重要意义,值得在临床上推广使用。

病毒唑两种给药途径治疗呼吸道病毒感染性疾病的疗效观察

目的 观察病毒唑两种给药途径对小儿呼吸道病毒感染性痰病的疗效。方法 对139例呼吸道感染性疾病随机分成两组治疗，雾化吸入组70例，静脉滴注组69例。结果 雾化吸入组咳嗽、气促、喘息等症状和发热、肺部罗音、哮鸣音等体征消失时间明显短于静脉滴注组（P〈0．05），住院天数也明显缩短。结论 病毒唑雾化吸入用药治疗小儿呼吸道病毒感染较静滴更有利于直接控制呼吸道病毒感染，疗效肯定，还可以避免长期静滴用药所产生的不良反应。

综合护理对小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染的影响

目的分析综合护理对小儿急性上呼吸染副流感病毒感染的影响。方法选取我院收治的小儿急性上呼吸道副流感病毒感染患儿78例,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组患儿行常规护理,观察组患儿行综合护理。两组患儿均护理观察至出院。测评并比较两组患儿家长对上呼吸道副流感病毒感染相关知识的认知水平,记录两组患者临床症状(体温恢复正常时间、咳嗽消失、咳痰时间、住院时间)改善时间。比较两组患儿家长对治疗护理的满意度。结果护理后,观察组患儿家长认知水平高于对照组患儿家长(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失、咳痰时间、住院时间均较对照组患儿缩短(P<0.05);观察组患儿家长对护理满意率高于对照组患儿家长(P<0.05)。结论综合护理对小儿急性上呼吸道副流感病毒感染患儿及家长进行副流感病毒相关知识宣教、临床监护、用药监护方及基础护理综合干预,快速控制患儿感染病情,缩短临床症状改善时间,提高患儿护理满意率,具有较高的临床价值。

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性研究

目的观察重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性。方法在患儿家属知情同意下,采用开放设计,疗前、疗后对照研究的方法,选择有呼吸道病毒感染性疾病的患儿240例,除常规治疗外,加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,疗程7 d,1个疗程后进行安全性评价。结果 240例患儿治疗前红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常,1个疗程后,除7例心肌酶谱升高外,其他各项指标均未发现异常,且用药过程中未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病未发现不良反应,临床用药安全。

小儿呼吸道感染性疾病抗感染药物应用情况分析

分析小儿呼吸道感染性疾病抗感染药物应用情况。方法 选取2021年1月~2022年期间我院收治的79例呼吸道感染性疾病患儿,对抗感染药物使用情况进行分析。结果 79例患儿所用抗感染药物为7种,包括头孢他定、阿莫西林克拉维酸钾、克林霉素、克洛己新、头孢克肟、头孢呋辛、阿奇霉素,其中头孢他定使用率最高,所占比例为36.71%,其次为阿奇霉素,所占比例为27.85%,使用频率最低的为克林霉素,所占比例为5.06%;79例患儿呼吸道感染性疾病中17例为支气管炎,14例为肺炎,11例为扁桃体炎,17例为普通感冒,8例为急性咽炎,12例为气管炎;1种药物单独使用达到40例,所占比例为50.63%,2种药物联合使用达到24例,所占比例为30.38%,3种以上药物联合使用3例,所占比例为3.80%。结论 在小儿呼吸道感染性疾病抗感染药物应用中部分医生凭经验用药,抗感染药物使用时联合疗法居多,需要引起高度重视,医院应不断加强抗感染药物管理,提高临床用药合理性;此外,在抗感染药物使用过程中要注意合理控制用药时间,提高药物经济学,降低抗感染药物支出费用负担。

IP-10与呼吸道病毒感染性疾病关系的研究进展

IFN-γ诱导蛋白10（IFN-γinducibleprotein10，IP-10）由INF-γ诱导产生，T细胞、巨噬细胞，内皮细胞和星形细胞等分泌，具有促进炎症细胞和淋巴细胞募集、介导多种细胞因子分泌及抑制肿瘤生长和迁移等多种生物学作用[1]。IP-10的受体是CX?CR3，两者结合可通过诱导激活各种细胞（如T细胞、自然杀伤细胞和单核细胞）在不同的炎症中发挥作用。本研究就IP-10在呼吸道病毒感染性疾病中的作用做一综述。

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效。方法选取2014-03—2015-12在抚顺矿务局总医院儿科就诊的呼吸道病毒感染性疾病患儿128例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组64例。给予对照组患儿静滴利巴韦林抗感染治疗,并根据患儿病情给予退热和止咳等常规治疗,在对照组的基础上给予观察组患儿重组人干扰素α-1b加入质量浓度为0.009 g/m L的氯化钠溶液,雾化吸入治疗。对比两组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间。观察两组患儿的疗效。结果观察组患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失时间分别为(5.1±1.2)d、(3.4±1.5)d、(3.5±2.1)d、(2.6±1.4)d,明显短于对照组的(6.5±1.6)d、(5.2±1.4)d、(6.2±1.5)d、(4.5±1.7)d,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患儿总有效率为92.2%明显高于对照组的79.7%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童呼吸道病毒感染性疾病行重组人干扰素α-1b雾化治疗是有效的治疗方式,患儿咳嗽、咽痛、喘憋、发热症状消失早,疗效确切。

重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的应用研究

结合儿童呼吸道病毒感染性疾病治疗现状对重组人干扰素α-2b雾化治疗在其中的应用进行探讨与分析。方法:以治疗方法差异将我院2020年2月至2022年2月收治呼吸道病毒感染性疾病患儿100例分为研究组(n=50,行常规治疗+重组人干扰素α-2b治疗)与常规组(n=50,行常规治疗),对比两组咳嗽消退时间、退热时间、啰音改善时间等临床症状,并对比两组炎性指标、免疫球蛋白指标、并发症发生情况。结果:对比常规组,研究组咳嗽消退时间、退热时间、啰音消失时间更短且治疗后研究组ECP、EOS水平及不良反应发生率较低、IgG、IgA水平及临床总有效率较高(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化应用于儿童呼吸道病毒感染性疾病治疗无严重不良反应发生,具有应用安全性,较常规治疗可较好地降低患者炎性因子水平,减轻炎症反应,并可调节患儿免疫提升临床疗效,具有应用有效性,在儿童呼吸道病毒感染性疾病中具有较高临床价值。

婴幼儿喘息性疾病与呼吸道病毒感染的相关性分析

目的分析婴幼儿喘息性疾病与呼吸道病毒感染(VRI)的关系,为防治喘息性疾病提供参考依据。方法选择2016年12月~2018年12月我院收治的3个月~3岁下呼吸道感染患儿200例,按是否伴随喘息症状分为观察组(101例)和对照组(99例)。采集两组婴幼儿的鼻咽分泌物,采用逆转录-聚合酶链式扩增(RT-PCR)技术检测,比较两组的VRI发生率,比较不同年龄、不同喘息严重程度的VRI发生率,并采用皮尔逊相关系数分析法,分析VRI与喘息性疾病发生、年龄、喘息严重程度的相关性。结果观察组的VRI发生率高于对照组,其呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒等感染发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。喘息性疾病患儿检出的呼吸道病毒主要为呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒,呼吸道合胞病毒感染在年龄<1岁、重度喘息患儿中的发生率高于年龄≥1岁、轻中度喘息患儿,差异有统计学意义(P<0.05);腺病毒感染在年龄≥1岁、重度喘息患儿中的发生率高于年龄<1岁、轻中度喘息患儿,差异有统计学意义(P<0.05);副流感病毒感染在不同年龄、不同喘息严重程度患儿中的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。呼吸道合胞病毒感染与喘息性疾病的发生、喘息严重程度成正相关(r=0.803、0.750,P=0.002、0.006),其与喘息性疾病患儿的年龄成负相关(r=-0.764,P=0.005);腺病毒与喘息性疾病的发生、年龄、喘息严重程度成正相关(r=0.759、0.706、0.741,P=0.005、0.008、0.004);副流感病毒与喘息性疾病的发生成正相关(r=0.728,P=0.007),与年龄、喘息严重程度无线性相关(r=0.171、0.257,P=0.745、0.630)。结论喘息性疾病的发生与VRI密切相关,其致病病毒主要为呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒。

呼吸道感染性疾病患儿3192例EB病毒血清学和核酸检测结果分析

呼吸道感染是儿童时期最常见的感染性疾病,位于就诊数和病死数的首位,严重威胁儿童的健康。EB病毒(EBV)是小儿感染的一种常见病毒,有研究表明3~5岁儿童90%以上都感染过EBV[1]。本研究采用酶联免疫吸附法和实时荧光定量(PCR)法,分别检测太原地区3 192例急性呼吸道感染伴发热患儿的EB病毒四项抗体和EBV-DNA,目的是了解本地区急性呼吸道患儿EB病毒感染的流行特点,现将检测结果报告如下。

《抗病毒药物在儿童病毒感染性呼吸道疾病中的合理应用指南》解读

近年来,多个国内外研究相继发布了常见抗病毒药物及其合理使用范围,但多数研究只是针对病毒感染性疾病,并没有针对抗病毒药物在儿童这一类特殊人群病毒感染性呼吸道疾病中的合理应用进行综合阐述。2020年中国医院协会联合国家儿童医学中心、国家感染性疾病医疗质量控制中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心等学术机构共同制订了《抗病毒药物在儿童病毒感染性呼吸道疾病中的合理应用指南》,该指南的发布对治疗儿童病毒感染性呼吸道疾病具有重要指导意义。本文从诊断和病原学检测、感染的控制、抗病毒药物的选择及使用等几方面对该指南进行解读,旨在为国内儿科同行理解该指南提供帮助。

重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果观察

目的研究重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果。方法选取本院2017年1月至2018年7月收治的82例呼吸道病毒感染性疾病患儿作为研究对象,按照抽签法平均分为观察组与对照组,每组41例。对照组患儿进行炎琥宁抗感染治疗,观察组患儿进行重组人干扰素α-2b雾化治疗,比较两组患儿治疗效果、症状消失时间、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为95.12%,高于对照组的78.05%(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、咽痛消失时间、喘憋消失时间、发热消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的临床效果显著,值得进一步推广应用。

急性喘息性疾病患儿呼吸道病毒感染的临床特点分析

目的：探讨急性喘息性疾病患儿呼吸道病毒感染的临床特点。方法选择2013年5月至2014年3月在长垣县人民医院接受治疗的110急性喘息性疾病患儿，采集鼻咽分泌物为标本，并应用 RT - PCR 方法对呼吸道病毒进行检测。分析患儿呼吸道病毒感染与季节、年龄及病毒类型的关系。结果检出病毒阳性90例（81.82%），其中单一病毒感染70例（77.78%），混合病毒感染20例（22.22%）；A 组 RSV 单独感染率最高，为53.33%，B 组 HRV 单独感染率及RSV ＋ HRV 混合感染率较高，分别为21.05%和21.05%；春季和冬季的 RSV 和 HRV 单独感染率较高，分别为51.11%和45.95%，春季和夏季的 RSV ＋ HRV 混合感染率较高，分别为24.44%和26.67%。结论急性喘息性疾病感染 RSV 最多，HRV 次之，1岁及以下患儿容易感染 RSV，1~3岁易感染 HRV 和 RSV ＋ HRV，且随着年龄的不断增长，病毒感染率不断降低，春冬季易单独感染 RSV 和 HRV，春夏季易发生 RSV ＋ HRV 的混合感染。