小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的效果

目的探究小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘(以下简称“哮喘”)的效果。方法选择北京市密云区妇幼保健院2019年10月至2022年10月接诊的哮喘患儿96例为研究对象,按照随机数字表法将其分成两组,各48例。对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加小儿咳喘灵颗粒治疗,连续用药2周。比较两组临床疗效;比较两组治疗前及治疗2周后肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、症状积分、炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、呼出气一氧化氮(FeNO)];记录两组用药安全性。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1/FVC%、PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组症状积分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、FeNO较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松可明显提升哮喘患儿疗效、改善症状,降低炎症水平,提高肺功能,同时用药安全。

小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎临床研究

评判小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎的效用。方法 投机取巧地挑选我院就将治疗小儿支气管肺炎的30个孩子,随机分为两组,各含15位。一般组接受常规的抗感染疗程,特殊组在一般组基础上增加小儿咳喘灵颗粒和阿奇霉素联用。结果 特殊组有彻底疗效的比例为100.00%,明显超过一般组的73.33%,且无任何负面影响,远低于一般组的26.67%。在疗程结束后,两组的白细胞计数(WBC)和中性粒细胞比例(NEU)显著降低,但特殊组的降幅明显优于一般组。干预组在症状改善评价上与对照组比较,包括咳嗽改善、气促改善、体温恢复及鼻塞缓解等,皆优于对照组。此外,干预组治疗后的CRP、TNF-α均低于对照组,且CD3+、CD4+水平显著高于对照组。干预组在生活质量评价上,无论是生理机能还是精神健康等方面都显著高于对照组。结论 小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎效果优于单纯抗感染治疗,且患儿体会较小,可以为临床提供新的治疗思路。

小儿咳喘灵口服液治疗急性社区获得性下呼吸道感染临床价值分析

研究急性社区获得性下呼吸道感染(ALRI)患儿行小儿咳喘灵口服液治疗的效果。方法 选取我院2022年1-12月间住院的80名急性肺损伤儿童为研究对象,采用“双盲法”将40名儿童分为基本组(西药治疗)和40名儿童组(基本组+儿童咳嗽灵口服),进行临床观察,并与对照组进行对比。结果 用药前比较炎症程度、肺功能无差异,P>0.05;用药后较基础组,中医组IL-6、IL-8、TNF-ɑ、hs-CRP指标更低;FVC、FEV1、FEV1/FVC及PEF指标更高;症状消退时间更短;中医组有效率(97.50%)高于基础组(80.00%),x2=4.507;p=0.034,P<0.05(具有统计学意义)。结论 小儿咳喘灵口服液治疗ALRI患儿可减轻炎症程度、改善肺功能及不适程度,达到预期疗效、值得推崇。

小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的活性成分及作用机制预测分析

目的利用网络药理学、分子对接、细胞实验探索小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的活性成分及其作用机制。方法通过TCMSP、TCMID、STITCH数据库和文献检索,收集小儿咳喘颗粒处方中麻黄、川贝母、苦杏仁、黄芩等15味药的活性成分及其作用靶点,并在Genecards和OMIM数据库中查找儿童支气管肺炎靶点。利用STRING网络平台对共有靶点构建蛋白互作网络以及GO(Gene Ontology)功能注释和KEGG(Kyotoencyclopediaofgenesandgenomes)通路分析,并用Cytoscape3.7.2软件构建PPI(Protein-Protein interaction network,PPI network)和“疾病-药物-成分-靶点-通路”网络图,最后根据网络图的分析结果选取关键成分和靶点进行分子对接。体外细胞实验采用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7炎症细胞模型,检测小儿咳喘颗粒对RAW264.7细胞的抗炎作用。免疫印迹(Western blot)实验检测肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)以及血管内皮生长因子A(Vascular endothelial growth factor A,VEGFA)的表达,进一步验证其作用机制。结果收集到小儿咳喘颗粒活性成分有槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚等220个,靶点有TNF、IL-6、IL-1β、VEGFA等439个,疾病靶点350个。GO功能和KEGG通路分析表明小儿咳喘颗粒治疗支气管肺炎主要包括IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路与TNF信号通路等,主要涉及细胞代谢、免疫反应和细胞因子转化等生物过程。分子对接结果显示小儿咳喘颗粒的关键成分槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚与疾病靶点TNF、IL-6、IL-1β、VEGFA有较强的结合活性。实验结果显示,小儿咳喘颗粒给药组可显著降低炎症因子一氧化氮(NO)、TNF-α、IL-6的含量,同时抑制TNF-α、IL-6、IL-1β以及VEGFA蛋白的表达,初步验证了预测结果的可靠性。结论采用网络药理学结合分子对接及体外实验的方法,从多组分-多靶点-多通路的角度分析预测小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的主要活性成分及潜在作用机制,为后续实验提供参考和依据。

小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化对哮喘伴肺部感染患儿临床症状及炎症因子水平的影响

目的:研究小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗哮喘伴肺部感染患儿效果及对临床症状与炎症因子水平的影响。方法:选取2019年12月-2022年7月于江西省儿童医院确诊并接受治疗的哮喘伴肺部感染患儿86例为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,两组均接受气道管理、退热、吸氧及抗感染等常规治疗,对照组给予布地奈德雾化,观察组给予小儿咳喘颗粒与布地奈德雾化联合治疗,观察比较两组治疗后临床效果、各项症状改善时间及炎症因子差异。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音改善时间均早于对照组(P<0.05),两组治疗前炎症因子水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗1周后两组炎症因子水平较治疗前均有改善(P<0.05),其中观察组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗可有效改善哮喘伴肺部感染患儿的临床症状,降低炎症因子水平,较单纯西医疗效更好。

孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿外周血mDCs和pDCs及疗效的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒治疗对咳嗽变异性哮喘患儿外周血髓样树突状细胞(mDCs)和浆细胞样树突状细胞(pDCs)及疗效的影响。方法110例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为对照组(常规雾化及孟鲁斯特纳治疗)和观察组(对照组基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗),收集2组患儿的一般临床资料,分别于治疗前和治疗后第1、2、3及4周采集2组患儿外周血静脉血2 mL,采用流式细胞仪四色分析法方法检测外周血mDCs和pDCs,并计算mDCs/pDCs的比值;分别于治疗前、治疗第4周,采用自制病情严重程度量表评估患儿日间和晚间咳嗽严重程度、采用肺功能检测仪检测用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)/FVC;随访1年,记录2组患儿的复发情况。结果治疗后第1、2、3及4周,2组患儿外周血pDCs比例分别低于治疗前(P<0.05),mDCs/pDCs比值高于治疗前(P<0.05);治疗后第2和3周观察组患儿外周血pDCs比例均低于对照组(P<0.05),外周血pDCs比例高于同期对照组(P<0.05);2组患儿治疗第4周早、晚咳嗽评分低于治疗前(P<0.05),肺功能指标均高于治疗前(P<0.05),且观察组与对照组差异有统计学意义(P<0.05);随访1年后,病例无脱落,观察组复发率(5.45%)低于对照组(18.82%,P<0.05)。结论孟鲁斯特纳联合小儿咳喘灵颗粒治疗可快速降低咳嗽变异性哮喘患儿外周血pDCs比例,提升mDCs/pDCs比值,减轻患儿的临床症状,优化肺功能且预后较好。

PCR法快速鉴定小儿咳喘灵颗粒中大肠埃希菌

目的建立快速鉴定药品中大肠埃希氏菌的聚合酶链反应(PCR)法。方法以小儿咳喘灵颗粒为试验样本,选择22种(共24株)实验室常见菌株,提取样品增菌液中菌株DNA,采用PCR法对目标基因uidA、ipaH、invE进行检测,分析方法的可行性和可靠性,并通过与传统生化鉴定方法比较以考察其特异性。结果PCR法通过3种基因检测结果的不同组合,能快速准确筛查出供试液中大肠埃希菌,特别是可有效区分大肠埃希菌及与其同源性较高的志贺菌。结论与传统微生物鉴定方法相比,PCR法在特异性和鉴定效率方面均有较大优势,可应用于采用直接接种法的药品微生物限度大肠埃希菌的快速鉴定。且单一基因检测无法区分时,可加入多种基因,一次检测即可获得满意效果。

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的 观察评价孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中英文数据库(中文学术期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science)进行文献检索,收集建库至2023年5月22日的临床随机对照试验文献。双人独立进行文献筛选、资料提取、分析数据。结果 共纳入9个试验,912例患儿。孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒组对比对照组的Meta分析结果:症状消失时间[MD=4.04,95%CI(4.49,3.60),P<0.000 01]、总有效率[RR=1.28,95%CI(1.20,1.36),P<0.000 01]、FEV1%[MD=7.99,95%CI(7.30,8.69),P<0.000 01]、复发率[RR=0.29,95%CI(0.16,0.54),P<0.000 01],其差异均有统计学意义;不良反应率[RR=1.00,95%CI(0.30,3.37),P=1.00],差异无统计学意义。结论 联合组和对照组的安全性相近,但鉴于联合组的疗效更佳,因此临床治疗儿童咳嗽变异性哮喘可选择孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒。

麻杏石甘汤联合中药穴位贴敷对风热型小儿咳喘的应用效果

目的观察麻杏石甘汤联合中药穴位贴敷治疗风热型小儿咳喘的临床效果。方法本文为前瞻性研究,选取河南省直第二人民医院2020年5月至2022年2月收治的113例咳喘患儿为研究对象。采用随机数字表将患儿分为联合组(n=57)和常规组(n=56)。常规组予以一般西医治疗;联合组在此基础上予以麻杏石甘汤联合穴位贴敷治疗。比较两组患儿治疗后的症状缓解时间,中医主证、次证积分,气道炎症反应改善情况,于治疗后开展为期6个月的短期随访,比较两组患儿肺功能改善情况。结果治疗后,联合组患儿的咳嗽、发热、喘息、肺部啰音等症状改善时间均低于常规组,咳嗽不爽、痰黄黏稠、口渴咽痛等中医主证以及发热头痛、恶风微汗等中医次证积分均低于常规组,白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)等气道炎症指标水平低于常规组,差异具有高度统计学意义(P<0.001);随访期间,联合组治疗后1、3、6个月时的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1%)均高于常规组,差异具有高度统计学意义(P<0.001)。结论采用麻杏石甘汤联合中药穴位贴敷治疗风热型小儿咳喘的效果显著,对促进患儿症状恢复、改善中医症候体征、缓解气道炎症并改善肺功能均有积极意义。

小儿咳喘灵泡腾颗粒联合头孢噻肟钠治疗对感染后咳嗽患儿γ-干扰素及C反应蛋白的影响

目的探究小儿咳喘灵泡腾颗粒联合头孢噻肟钠治疗对感染后咳嗽患儿γ-干扰素(IFN-γ)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2018年3月至2019年12月本院儿科收治的100例感染后咳嗽患儿作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组50例。对照组给予患儿头孢噻肟钠治疗,研究组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵泡腾颗粒治疗,比较两组咳嗽程度、血清炎症因子水平及临床疗效。结果研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组,咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IFN-γ、CRP水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IFN-γ水平均高于治疗前,CRP水平均低于治疗前,且研究组IFN-γ水平高于对照组,CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵泡腾颗粒联合头孢噻肟钠治疗小儿感染后咳嗽疗效显著,不仅能有效改善患儿的咳嗽症状,还可抑制患儿炎症反应,促进患儿疾病恢复,值得临床推广应用。

小儿咳喘灵颗粒中金银花及麻黄的质量控制研究

目的:建立小儿咳喘灵颗粒中金银花及麻黄的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱的方法测定小儿咳喘灵颗粒中金银花及麻黄的主要成分。绿原酸、木犀草苷、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30℃;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为207 nm,柱温30℃。结果:HPLC法测定绿原酸、木犀草苷、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的线性关系良好;平均回收率分别为89.9%、97.7%、96.7%、98.2%、101.3%及97.8%。结论:本方法专属性强,稳定性好,重复性好,能够有效评价和控制小儿咳喘灵颗粒中金银花和麻黄的质量。

不同厂家小儿咳喘灵颗粒微生物限度检查与分析

目的:根据山东省药品监督管理局药品质量风险监测的方案,对16家生产小儿咳喘灵颗粒的厂家抽取48批次进行微生物限度检查,为进一步提升该药品的质量提供参考。方法:按照《中国药典》2020年版四部1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液或培养基体积进行微生物方法适用性试验及微生物限度检查。结果:16个厂家中8个厂家的需氧菌总数采用常规法,5个厂家的需氧菌总数采用增加稀释液法,其余3个厂家的需氧菌总数采用增加培养基体积法;霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌均可采用常规法进行检查。结论:不同厂家生产的小儿咳喘灵颗粒质量存在一定的差异,在进行微生物检查时需先进行方法适用性试验,用适合本产品的方法进行微生物限度检查,以保证用药安全。

小儿咳喘灵有效成分的定性鉴别和含量测定方法研究

目的:建立小儿咳喘灵颗粒的薄层鉴别与含量测定的方法,加强小儿咳喘灵颗粒的质量控制。方法:采用薄层色谱法鉴别甘草、金银花、板蓝根和瓜蒌;用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A-C_(18)色谱柱(250 mm x 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长为350nm。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰且阴性无干扰;木犀草苷在0.95-19μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量为4.741μg·g^(-1)。结论:研究建立的TLC和HPLC均简便易行,准确可靠、重现性好,可以用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。

小儿咳喘方联合西药治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床观察

目的探讨自拟小儿咳喘方联合西药治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法行便利抽样法选取2019年12月—2021年6月来江西省万安县妇幼保健院就诊的咳嗽变异型哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为试验组与对照组,每组40例。对照组行常规西药治疗,试验组在对照组基础上加以自拟小儿咳喘方治疗,比较分析2组患儿的疗效及血常规指标[白细胞(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)]变化情况。结果试验组治疗总有效率为97.50%(39/40),比对照组的80.00%(32/40)更高(P<0.05)。治疗前,2组WBC、NEUT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组WBC、NEUT水平均有下降,且试验组比对照组更低(P<0.05)。结论针对小儿咳嗽变异型哮喘开展自拟小儿咳喘方联合西药治疗效果确切,能够有效抑制机体的炎症反应,促进身体康复,值得临床应用。

环酯红霉素干混悬剂联合小儿咳喘灵颗粒对婴儿解脲支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的:观察环酯红霉素干混悬剂联合小儿咳喘灵颗粒治疗婴儿解脲支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取2021年1月至2022年12月期间杭州市儿童医院儿内科收治的解脲支原体肺炎患儿98例,按随机数字表法分为两组:对照组(n=49)给予常规治疗和环酯红霉素干混悬剂治疗,观察组(n=49)给予常规治疗、环酯红霉素干混悬剂联合小儿咳喘灵颗粒治疗。比较两组患儿主要症状改善时间、中医证候积分及临床疗效,治疗前后检测炎症指标(WBC、hs-CRP、SAA、IL-2、IL-6、IL-10)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),比较两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组患者退热、咳嗽消失、气促缓解、肺部啰音消失、X线病灶吸收时间显著缩短,中医证候积分及WBC、hs-CRP、SAA、IL-2、IL-6、IL-10水平显著降低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著升高(P<0.05)。结论:环酯红霉素干混悬剂联合小儿咳喘灵颗粒治疗婴儿解脲支原体肺炎安全有效,可促进病情缓解,减少不良反应发生率并提高疗效,其机制可能与调节免疫功能、抑制气道炎症有关。

小儿咳喘灵颗粒HPLC指纹图谱的建立及化学模式识别研究

目的建立小儿咳喘灵颗粒的化学成分指纹图谱,并应用化学模式识别进行分析。方法采用高效液相色谱法(HPLC)分离小儿咳喘灵颗粒的主要组分,利用药典委员会的指纹图谱相似度评价系统(2012版),建立小儿咳喘灵颗粒的指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品比对进行色谱峰的指认和归属分析,分别采用SPSS 25.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析。结果10批小儿咳喘灵颗粒HPLC指纹图谱中有16个共有峰,与对照图谱的相似度在0.901~0.962之间,通过聚类分析将10批样品分为两类,主成分分析与聚类分析结果一致。通过与对照品图谱比对,确定了9个已知峰,分别为苦杏仁苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、盐酸麻黄碱、R,S-告依春、绿原酸、甘草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸和甘草酸铵。结论建立的指纹图谱方法结合化学模式识别分析可较好地评价小儿咳喘灵颗粒质量。

罗笑容老中医治疗小儿咳喘四法

罗笑容名老中医从事儿科工作60余年,经验丰富,尤其是小儿咳喘的中医治疗方面,根据小儿特殊的病理生理特点,用药准确审慎,处方轻巧灵活,在临床治疗中取得显著效果。此文主要从其4种治法展开论述,包括轻疏外邪、宣肺开闭用于调节肺气宣降平衡;其次对于肺气闭郁、津液输布失利产生的痰饮等病理产物,应用理气祛痰、化痰平喘之法;再次,对于久病及重病入血入络者,予活血化瘀、兼以敛气利肺法;最后,注重本病恢复期中医调护,避免病情反复,治法主要为培土生金、助肾纳气、培肾固本。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索分散片对支气管肺炎患儿临床症状及血清CRP的影响

目的:探究小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索分散片对支气管肺炎患儿临床症状及血清CRP的影响。方法:将2019年6月至2020年6月收治的120例支气管肺炎患儿随机分为对照组与研究组各60例,对照组口服氨溴索分散片,研究组在其基础上口服小儿咳喘灵颗粒,对比两组治疗后临床疗效、临床指征、临床症状评分,治疗前后C反应蛋白(CRP)水平、降钙素原(PCT)水平。结果:研究组临床疗效较对照组明显更高(P<0.05);研究组各项临床症状消失时间、咳嗽、咳痰及气喘症状评分、CRP、PCT水平均较对照组更低(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索分散片对支气管肺炎患儿具有临床疗效明显,缩短治疗所需时间,改善临床症状评分,降低患儿血清CRP、PCT水平。

小儿咳喘灵颗粒中山银花检查方法的研究

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)对小儿咳喘灵颗粒中山银花掺伪进行检查。方法:采用HPLC-ELSD法,以山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙作为检测成分进行检查,并对阳性样品用LC-MS/MS法进行验证。结果:HPLC-ELSD和LC-MS/MS方法线性良好,加标回收率分别为100.9%和102.9%,方法精密度分别为2.2%和2.0%。结论:本方法准确、简便、专属性强,重复性好,可用于检查小儿咳喘灵颗粒中是否存在山银花投料的情况。

小儿咳喘灵泡腾颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效观察

探讨小儿咳喘灵泡腾颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA )的治疗疗效。方法 选择2021年1月31日至2022年1月31日入我医院诊治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为两组,对照组采用孟鲁司特钠,实验组则加用小儿咳喘灵泡腾颗粒,比较两组的治疗效果。结果 实验组患儿的各项治疗效果均优于对照组(P<0.05)。结论 小儿咳喘灵泡腾颗粒联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果理想,具有较高的治疗质量,能够保证患儿的正常身体发育,具备临床推广价值。