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高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量 被引量:5
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作者 林月英 李红梅 窦国义 《天津药学》 2004年第4期18-18,29,共2页
目的 :建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量。方法 :采用 phenomenex C1 8柱 (4 .6 mm×2 5 0 mm,5μm) ,流动相为 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调 p H至 2 .4 0 ) -甲醇 (92 :8) ,流速 1.0 0 ml/ min,检测... 目的 :建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量。方法 :采用 phenomenex C1 8柱 (4 .6 mm×2 5 0 mm,5μm) ,流动相为 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调 p H至 2 .4 0 ) -甲醇 (92 :8) ,流速 1.0 0 ml/ min,检测波长2 10 nm。结果 :盐酸麻黄碱进样量为 0 .0 84~ 0 .6 72μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9990 ) ,平均回收率 10 4 .2 % ,RSD为 2 .32 %。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵冲剂 盐酸麻黄碱 高效液相色谱法 含量测定
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小儿咳喘灵冲剂质量标准的研究 被引量:2
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作者 余育才 黎翩 吴建辉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期880-881,共2页
目的:测定小儿咳喘灵冲剂中绿原酸的含量,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.流动相为乙腈-水-磷酸(50:400:0.2);流速1.0 ml/min;检测波长为325 nm.结果:绿原酸线性范围0.048 4~0.387 2 μg,r=0.999 2(n=5).绿原酸平均回收率... 目的:测定小儿咳喘灵冲剂中绿原酸的含量,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.流动相为乙腈-水-磷酸(50:400:0.2);流速1.0 ml/min;检测波长为325 nm.结果:绿原酸线性范围0.048 4~0.387 2 μg,r=0.999 2(n=5).绿原酸平均回收率为99.0%,RSD为1.3%(n=6).结论:该法分析简便、灵敏、迅速、准确. 展开更多
关键词 小儿咳喘灵冲剂 绿原酸 高效液相色谱法
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小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱含量测定 被引量:2
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作者 穆惠军 关桂菊 +1 位作者 王宏 朱冬梅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第7期497-497,共1页
采用分光光度法以盐酸麻黄碱为指标,测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量。
关键词 小儿咳喘灵冲剂 麻黄 含量 测定 中药
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小儿咳喘灵冲剂质量标准的研究 被引量:1
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作者 邓君丽 梁洪华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期I0001-I0003,共3页
关键词 小儿咳喘灵冲剂 定性鉴别 绿原酸 TLC HPLC
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小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法的研究 被引量:5
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作者 张明光 孙振瑜 +2 位作者 云青 曾丽莉 齐曼丽 《内蒙古医学杂志》 2004年第11期902-903,共2页
目的 :建立小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法 ,为质量控制提供有效的分析手段。方法 :采用TLC法对处方中的金银花、苦杏仁、板蓝根进行定性鉴别。结果 :本文所采用的TLC鉴别方法专属性强。结论 :所建立的方法简便、准确 ,重现性好 。
关键词 小儿咳喘灵冲剂 薄层色谱法 绿原酸 苦杏仁苷 精氨酸
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用HPLC法测定小儿咳喘灵冲剂中绿原酸的含量
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作者 么希平 梁岩 +1 位作者 伊晓龙 刘殿英 《中医药学报》 CAS 北大核心 1995年第6期32-32,共1页
采用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中绿原酸的含量,方法简便,样品直接溶解测定,结果重现性好。
关键词 HPLC 小儿咳喘灵冲剂 绿原酸
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小儿咳喘灵冲剂质量标准的改进
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作者 李玉仿 《天津药学》 2002年第1期66-67,共2页
目的 :改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别。结果 :薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比 ,其专属性强 ,分离度高 ,结果判断明显。结论 :此方法准确 ,可作为该药中麻... 目的 :改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别。结果 :薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比 ,其专属性强 ,分离度高 ,结果判断明显。结论 :此方法准确 ,可作为该药中麻黄的鉴别方法。 展开更多
关键词 小儿咳喘灵冲剂 麻黄 薄层色谱法 改进 质量标准
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小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察 被引量:5
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作者 万斌 《中医药导报》 2014年第3期106-107,共2页
目的:探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性。方法:将咳嗽变异型哮喘患儿100例随机分为治疗组与对照组,每组50例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿咳喘灵颗粒冲剂口服。10 d为1个疗程,... 目的:探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性。方法:将咳嗽变异型哮喘患儿100例随机分为治疗组与对照组,每组50例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿咳喘灵颗粒冲剂口服。10 d为1个疗程,比较两组临床有效率及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为68.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为8.0%,治疗组发生率为2.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月,治疗组复发率为6.3%,对照组复发率为26.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒冲剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床效果良好,不良反应少,复发率低。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异型哮 小儿咳颗粒冲剂 疗效 不良反应 复发率
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