小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨小儿肺炎支原体肺炎应用小儿咳喘灵口服液(浓缩型)的临床疗效及炎性因子水平的变化情况。方法选取辽宁中医药大学附属医院儿科就诊的肺炎支原体肺炎患儿,计划纳入110例,随机分为观察组和对照组各55例。对照组用西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗。治疗7 d后比较两组患儿的临床疗效、症状持续时间、肺部啰音持续时间,炎性因子水平、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.55%(52/55),高于对照组81.82%(45/55),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音持续时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗方案对肺炎支原体肺炎患儿TNF-α水平改善的差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗方案对肺炎支原体肺炎患儿IL-6水平改善的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在西医治疗基础上,应用小儿咳喘灵口服液(浓缩型)治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效提高临床疗效,缩短发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音持续时间,抑制炎症反应,且安全性好。

儿童支气管哮喘予以小儿肺热咳喘口服液联合维生素D治疗的效果评估

探析维生素D+小儿肺热咳喘口服液用在儿童支气管哮喘治疗中的效果。方法 于综合医院儿科中选哮喘患儿40例,在2022.4-2023.8期间进行治疗方式、疗效研讨,数表法均分,其中一组予肺热咳喘口服液治疗(参照组),另一组予口服液+维生素D(联合组),每组各占20例,评价2组疗效。结果 联合组疗效更高,治疗后可明显控制病情(P<0.05);联合组治疗后患儿哮喘日间/夜间症状得到控制,评分小于参照组,C-ACT总分则高于参照组,P<0.05;治疗前哮喘患儿机体炎症因子较高,治疗后联合组hs-CRP、IL-6/-8、TNF-α低于参照组,P<0.05;联合组口服液+维D治疗,可改善患儿肺功能,结果显示,FEV1/FVC比值、SPO2水平高于参照组,P<0.05。结论 单一肺热咳喘治疗效果有限,辅助维生素D可补充营养元素,调节患儿免疫力,减轻气道炎症,缓解哮喘症状,进而改善患儿肺功能。

浓缩型小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证及痰热壅肺证)的多中心临床再评价研究

目的评价浓缩型小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证及痰热壅肺证)的有效性及安全性。方法采用多中心、随机区组、双盲双模拟、平行对照研究方案,选取12家参试单位(北京中医药大学东方医院、郑州人民医院、南阳市中医院、运城市妇幼保健院、佳木斯市中医院、辽宁中医药大学附属第四医院、安阳市中医院、延庆大学附属医院、石河子大学医学院第一附属医院、长治市妇幼保健院、枣庄市妇幼保健院、河南中医药大学第一附属医院)2016年4月—2018年6月收治的急性支气管炎(风热犯肺证及痰热壅肺证)患儿239例,纳入222例,随机分为试验组112例与对照组110例。试验组完成99例,对照组完成93例。试验组予浓缩型小儿咳喘灵口服液与小儿肺热咳喘口服液模拟剂,对照组予浓缩型小儿咳喘灵口服液模拟剂与小儿肺热咳喘口服液治疗。比较2组咳嗽咳痰与肺部啰音有效率、咳嗽改善时间、完全退热时间、中医证候疗效、中医证候单项症状疗效,观察2组治疗安全性。结果全分析数据集(FAS)、符合方案数据分析(PPS)中,2组在咳嗽咳痰治疗有效率、肺部啰音有效率方面,差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽中位起效时间比较,在FAS中差异有统计学意义(P<0.05),在PPS中差异无统计学意义(P>0.05);完全退热时间在FAS及PPS中,差异无统计学意义(P>0.05)。在FAS、PPS中,2组患儿风热犯肺、痰热壅肺的总有效率、愈显率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。风热犯肺证:在FAS、PPS中,2组发热、昼咳、夜咳、口渴唇干、小便短赤、鼻塞、流涕、咽红愈显率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在FAS、PPS中,试验组咳痰愈显率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。痰热壅肺证:在FAS、PPS中,2组发热、昼咳、夜咳、口渴唇干、小便短赤、黏痰、大便干结愈显率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿试验期间均未发生不良反应。2组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论浓缩型小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证或痰热壅肺证)疗效确切,安全性较高。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。

浓缩型小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒夹痰证)的多中心临床研究

目的研究浓缩型小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒夹痰证)的有效性和安全性。方法采用分层随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣效检验的临床试验设计,共纳入2016年4月25日—2018年7月31日确诊的194例小儿上急性呼吸道感染(风热感冒夹痰证)的患儿作为研究对象,试验组98例,对照组96例,均治疗5 d。观察2组主要症状消失率、完全退热时间、中医证候疗效、中医证候单项症状疗效和安全性。结果治疗后在FAS和PPS中,2组中位主要症状消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组主要症状消失率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。非劣效检验FAS和PPS中,主要症状消失率试验组与对照组差值95%CI分别是(-0.090,0.046)、(-0.067,0.021),下限均>-12%,试验组非劣于对照组成立。在FAS和PPS中,试验组中位完全退热时间短于对照组(P<0.05)。2组完全退热生存曲线在FAS中、PPS中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组中医证候疗效的痊愈率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在FAS和PPS中,2组中医证候疗效愈显率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组中医证候疗效总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在FAS和PPS中,2组中医证候单项症状比较,试验组咳痰症状愈显率及总有效率高于对照组(P<0.05);试验组咳嗽、鼻塞、流浊涕、头痛、恶风、咽红肿痛症状愈显率及总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);在FAS中,对照组发热、喷嚏、口渴症状的愈显率及总有效率高于试验组,但差异无统计学意义(P>0.05);在PPS中,试验组与对照组发热症状愈显率和总有效率相同,试验组喷嚏症状愈显率及总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组试验期间合并用药发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验期间2组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后2组生命体征用药前后变化、肝肾功能和、心电图比较,用药后异转率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论浓缩型小儿咳喘灵口服液可改善治疗急性上呼吸道感染(风热感冒夹痰证)患儿的主要症状消失率、中医证候愈显率及总有效率,缩短完全退热时间,其疗效确切,安全性好,且采用特殊浓缩工艺,便于精准用药,减少浪费,患儿依存性高。

小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床价值分析

探讨小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿急性喘息性支气管炎临床治疗中的应用效果。方法 将80例急性喘息性支气管炎患儿分为观察组(小儿肺热咳喘口服液+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+常规治疗)和对照组(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+常规治疗)各40例,比较治疗效果。结果 治疗后,对比两组临床症状消失时间,观察组时间更短(P<0.05);对比两组血氧饱和度恢复正常时间、食纳恢复正常时间,观察组更短(P<0.05);对比超敏C反应蛋白及血常规指标(治疗后),观察组更低(P<0.05);对比急性发作喘息再发率(随访6个月后),观察组更低(P<0.05)。结论 在急性喘息性支气管炎的临床治疗中,小儿肺热咳喘口服液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠具有良好的应用效果。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效。方法选择支气管肺炎患儿130例,对照组65例给予氨溴索口服液,治疗组65例在对照组基础上采用小儿咳喘灵颗粒口服,7 d后评价疗效。结果治疗组有效率为89.2%;对照组有效率为66.2%,差异有显著性(P<0.01);治疗组退热时间(2.62±1.49)d,咳止时间(3.13±1.83)d,喘止时间(2.16±0.83)d,啰音消失时间(3.15±0.53)d;对照组退热时间(3.86±1.57)d,咳止时间(5.79±2.44)d,喘止时间(3.53±0.87)d,啰音消失时间(4.06±0.84)d,差异均有显著性(P<0.01)。结论小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效确切。

小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎对肺功能、免疫功能、FeNO、EOS、PCT及CRP水平的影响

目的:探讨小儿支气管肺炎在盐酸氨溴索口服液治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒的疗效,并分析其对患儿肺功能、免疫功能、FeNO及血清EOS、PCT、CRP的影响。方法:将杭州市儿童医院儿内科于2019年10月至2021年10月收治的小儿支气管肺炎患儿选取160例平均分为观察组与对照组各80例。对照组给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗,疗程7天。记录患儿症状改善时间、住院时间和临床疗效,记录患儿治疗前后的肺功能(>6岁患儿)、免疫功能(IgA、IgM、IgG)、FeNO及血清EOS、PCT、CRP水平。结果:与对照组比较,观察组的住院时间、退热时间及咳嗽、喘息、细湿啰音消失时间均显著缩短,治疗总有效率(96.25%vs 82.50%)显著升高(P<0.05)。观察组(>6岁)治疗后的肺功能指标FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均较对照组显著升高(P<0.05)。观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平较对照组显著升高,FeNO、EOS、PCT、CRP水平较对照组显著降低(P<0.05)。两组均未观察到药物相关不良反应的发生。结论:对于小儿支气管肺炎,在盐酸氨溴索口服液治疗的基础上加用小儿咳喘灵颗粒可显著升高疗效,改善患儿肺功能和免疫功能,减轻炎症反应,促进患儿快速康复。

小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的探讨小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿哮喘急性发作期的疗效及对其免疫功能和炎症因子的影响。方法选择2019年1月至2020年1月在台州市中心医院就诊的哮喘急性发作期患儿136例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各68例。对照组予以常规雾化疗法,观察组在此基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较两组治疗14天后的疗效;治疗前与治疗14天日间和夜间症状评分、肺功能、免疫功能和炎症因子及不良反应情况。结果观察组治疗14天的总有效率(94.12%)显著高于对照组(77.94%)(χ^(2)=7.403,P<0.05)。两组治疗14天的日间和夜间症状评分均较治疗前低(P<0.05),观察组均较对照组低(t值分别为14.110、16.417,P<0.05)。两组治疗14天的用力肺活量(FVC)、呼吸气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼吸值(FEV1)均显著高于治疗前,观察组均显著高于对照组(t值分别为10.237、7.455、7.800,P<0.05)。两组治疗14天的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均显著高于治疗前,观察组均显著高于对照组(t值分别为8.256、9.122、9.049,P<0.05)。两组治疗14天的血清IL-4和IL-13水平均较治疗前低,而IL-5水平较治疗前高;观察组治疗14天的血清IL-4和IL-13水平均较对照组低,而IL-5水平较对照组高,差异均有统计学意义(t值分别为10.798、12.431、14.057,P<0.05)。两组均未见发生明显不良反应。结论小儿咳喘灵口服液在小儿哮喘急性发作期的辅助治疗效果良好,可改善患儿的免疫功能,减轻患儿的炎症反应,且无明显不良反应,用药安全性良好。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎临床观察

目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天。观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化。结果:观察组总有效率95.65%,对照组总有效率89.13%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液。

小儿咳喘灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察小儿咳喘灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取2016年8月-2019年5月广东省东莞市第三人民医院诊治的小儿支原体肺炎患儿58例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组29例。观察组给予小儿咳喘灵口服液联合阿奇霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,比较2组患儿疗效、症状消失时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组(96.55%vs.79.31%,χ~2=4.062,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、喘息症状消失时间短于对照组(P<0.01)。与治疗前比较,治疗后观察组和对照组TNF-α、IL-6、IL-10水平均降低(P<0.05),且观察组TNF-α、IL-6、IL-10水平低于对照组(P<0.01)。2组患儿食欲减退、恶心呕吐、皮疹和腹泻发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,同时具有较高治疗安全性,值得临床推广应用。

小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎的临床效果。方法:将支气管肺炎患儿108例随机分为观察组与对照组,各54例。2组均给予优质护理干预,对照组应用易坦静治疗,观察组在对照组的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸气流量分值(PEF)、病情改善用时、不良反应情况。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组为74.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述指标均高于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热、咳嗽停止、肺部湿啰音消失、喘息消失用时均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.70%,对照组为5.56%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合易坦静治疗支气管肺炎患儿疗效显著,结合优质护理干预可有效改善患儿肺功能及临床症状。

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:纳入97例咳喘变异性哮喘患儿为研究对象,依据简单随机法分为对照组50例和观察组47例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,观察并比较2组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分、血清转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、气道反应性指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平、IFN-γ水平、气道反应性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平均下降,观察组较对照组降低更显著(P<0.05);2组IFN-γ水平、气道反应性指标均上升,观察组较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论:小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效安全,可降低血清TGF-β水平,促进IFN-γ分泌,并降低气道高反应性,减缓哮喘发作。

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。

小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效分析

目的探究小儿急性毛细支气管炎实施小儿咳喘灵口服液的治疗效果。方法 74例小儿急性毛细支气管炎患儿,随机分为试验组与参照组,各37例。参照组患儿给予抗炎解痉雾化、吸氧等基础治疗,试验组患儿在参照组基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。对比两组患儿治疗前后γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平及体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿性啰音消失时间、住院时间及治疗效果。结果试验组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿性啰音消失时间及住院时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患儿IFN-γ(3.72±0.95)μg/L、IL-4(1.32±0.46)pg/ml均低于参照组的(4.26±1.08)μg/L、(1.93±0.74)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿总有效率为97.30%,高于参照组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵口服液用于治疗小儿急性毛细支气管炎能有效改善临床症状,减少住院时间,提高治疗效果,值得推广。

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱Kromasil(250 mm伊4.6 mm,5滋m),流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(11颐89,磷酸调pH值至2.3),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:210 nm。结果盐酸麻黄碱在0.0048耀0.2413滋g(r=1.0000)、盐酸伪麻黄碱在0.0030耀0.1524滋g(r=1.0000)的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7%和98.5%(n=6)。结论该方法简便、准确,具有良好的重复性和稳定性,可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,可作为小儿咳喘灵口服液质量控制的方法。

止喘灵口服液辅助治疗急性喘息性气管支气管炎疗效分析

目的 探索止喘灵口服液治疗急性喘息性气管支气管炎的疗效.方法 将735例喘息性气管炎/支气管炎患儿随机分为2组.治疗组367例口服止喘灵口服液3～10 mL,3次/d,对照组368例口服小儿肺热咳喘或儿童清肺口服液10～20 mL,3次/d.结果 止喘灵组总有缓解效率96.73％,对照组75.54％,2组比较有显著性差异（P＜0.05）.止喘灵组的治疗后呼气高峰流量（PEFR）值明显优于对照组（P＜0.05）,而且患儿呼吸道感染发作的次数明显少于对照组（P＜0.01）.结论 口服止喘灵辅助治疗急性喘息性气管支气管炎可迅速缓解喘息症状,且明月显缩短病程,值得推广应用.

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效分析

目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效。方法:随机选取2015年10月~2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间。结果:观察组临床治疗总有效率为96.67%,参照组为76.67%,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P<0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P<0.05)。结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广。

氨溴索口服液联合小儿咳喘灵颗粒辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:观察氨溴索口服液联合小儿咳喘灵颗粒治疗支气管肺炎的临床疗效。方法:选取支气管肺炎患儿共181例,随机分为观察组91例和对照组90例,观察组患儿采取氨溴索口服液联合小儿咳喘灵颗粒治疗,对照组患儿单纯采用氨溴索口服液治疗;治疗7d后,比较两组患儿的治疗总有效率。结果:两组对比,观察组患儿总有效率(93.41%)显著高于对照组总有效率(83.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索口服液联合小儿咳喘灵颗粒治疗支气管肺炎患儿疗效优于单纯采用氨溴索口服液治疗,值得推广。