小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺研究

目的：探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法：利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果：纯麻油与纯度95%以上的红丹在313℃下丹为最好。＂先炸＂温度为264℃,＂后下＂温度为180~200℃,用白蜡代替传统方法去＂火毒＂。结论：本工艺有利于提高黑膏药的质量。制备工艺稳定可行,符合大生产的需求。

小儿咳喘贴治疗咳嗽变异性哮喘156例临床观察

应用院内制剂小儿咳喘贴治疗咳嗽变异性哮喘 ,临床观察 1 5 6例 ,取得了较满意的疗效 ,总有效率达 91 %。

小儿咳喘贴局部毒性的实验研究

目的:观察小儿咳喘贴对实验动物的局部毒性作用。方法:将小儿咳喘贴药饼敷贴于实验动物去毛皮肤处,观察其皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应,并与正常对照组比较。结果:小儿咳喘贴皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应与正常对照组比较无明显差异。结论:小儿咳喘贴对大鼠皮肤无毒性,无局部刺激性,无致敏性。

小儿咳喘贴中盐酸麻黄碱的离体透皮试验

目的:测定小儿咳喘贴中盐酸麻黄碱的离体透皮吸收率。方法:参照文献中有关离体透皮吸收试验操作,以高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。结果:小儿咳喘贴中麻黄碱24小时的离体透皮吸收率为22.88%。结论:小儿咳喘贴有良好的透皮吸收率。

HPLC法测定小儿咳喘贴中麻黄碱的含量

目的:建立小儿咳喘贴含量规定方法。方法:用乙醚萃取,采用Spherisorb C_(18)柱,以甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(30:70)为流动相,检测波长210 nm。结果:加样回收率为101.0％,RSD=2.4％结论:方法简便,结果准确,可靠。

小儿咳喘贴黑膏药体外经皮渗透行为研究

目的研究小儿咳喘贴黑膏药体外透皮吸收特性,从渗透屏障和渗透介质角度考察其体外经皮渗透的最佳条件。方法以芥子碱硫氰酸盐为指标,HPLC测定小儿咳喘贴黑膏药透皮接收液中有效成分。采用改良的Franz扩散池法,分别以蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液为渗透介质,大鼠、小鼠、兔和裸鼠腹皮为渗透屏障,考察其体外经皮渗透的最佳条件。结果以裸鼠腹皮为渗透屏障,以磷酸盐缓冲液为渗透介质时效果最佳。芥子碱硫氰酸盐自小儿咳喘贴黑膏药中体外释放的方程为QR=0. 3254t+0. 1485,r=0. 9966,释放速率为0. 3254μg/(cm2·h),透皮特性方程为QT=0. 5147t+0. 476,r=0. 9969,透皮速率0. 5147μg/(cm2·h)。结论小儿咳喘贴黑膏药中,芥子碱硫氰酸盐的体外透皮行为符合零级动力学方程,芥子碱硫氰酸盐的释放速率小于透皮速率,表明小儿咳喘贴黑膏药是通过控制药物释放达到长效控释的目的,不同皮肤及渗透介质对其体外渗透行为有影响。

小儿咳喘贴中芥子碱硫氰酸盐在体皮肤微透析方法的建立

目的建立小儿咳喘贴中芥子碱硫氰酸盐在体皮肤微透析方法。方法通过HPLC建立小儿咳喘贴黑膏药中芥子碱硫氰酸盐分析测定方法;采用增量法和减量法考察流速对芥子碱硫氰酸盐回收率的影响,结合实际操作,确定流速和取样间隔;利用浓度差法(增量法和减量法)研究流速、浓度、温度对微透析探针体外回收率和损失率的影响,探讨反透析法用于探针体内回收率测定的可行性。结果芥子碱硫氰酸盐体外回收率随着流速的增高而降低,综合考虑取样时间和取样体积,确定流速为1.5μL·min^(-1),取样时间间隔为20min;在相同流速和温度下,探针增量法(RR)回收率与减量法(RL)损失率近似相等,且探针回收率与药物浓度无关,说明可用反透析法进行体内回收率的测定。结论建立的小儿咳喘贴中芥子碱硫氰酸盐皮肤微透析的方法可用于后续实验中给药后皮肤的药动学研究。