小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的活性成分及作用机制预测分析

目的利用网络药理学、分子对接、细胞实验探索小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的活性成分及其作用机制。方法通过TCMSP、TCMID、STITCH数据库和文献检索,收集小儿咳喘颗粒处方中麻黄、川贝母、苦杏仁、黄芩等15味药的活性成分及其作用靶点,并在Genecards和OMIM数据库中查找儿童支气管肺炎靶点。利用STRING网络平台对共有靶点构建蛋白互作网络以及GO(Gene Ontology)功能注释和KEGG(Kyotoencyclopediaofgenesandgenomes)通路分析,并用Cytoscape3.7.2软件构建PPI(Protein-Protein interaction network,PPI network)和“疾病-药物-成分-靶点-通路”网络图,最后根据网络图的分析结果选取关键成分和靶点进行分子对接。体外细胞实验采用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7炎症细胞模型,检测小儿咳喘颗粒对RAW264.7细胞的抗炎作用。免疫印迹(Western blot)实验检测肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)以及血管内皮生长因子A(Vascular endothelial growth factor A,VEGFA)的表达,进一步验证其作用机制。结果收集到小儿咳喘颗粒活性成分有槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚等220个,靶点有TNF、IL-6、IL-1β、VEGFA等439个,疾病靶点350个。GO功能和KEGG通路分析表明小儿咳喘颗粒治疗支气管肺炎主要包括IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路与TNF信号通路等,主要涉及细胞代谢、免疫反应和细胞因子转化等生物过程。分子对接结果显示小儿咳喘颗粒的关键成分槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素、山柰酚与疾病靶点TNF、IL-6、IL-1β、VEGFA有较强的结合活性。实验结果显示,小儿咳喘颗粒给药组可显著降低炎症因子一氧化氮(NO)、TNF-α、IL-6的含量,同时抑制TNF-α、IL-6、IL-1β以及VEGFA蛋白的表达,初步验证了预测结果的可靠性。结论采用网络药理学结合分子对接及体外实验的方法,从多组分-多靶点-多通路的角度分析预测小儿咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎的主要活性成分及潜在作用机制,为后续实验提供参考和依据。

小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化对哮喘伴肺部感染患儿临床症状及炎症因子水平的影响

目的:研究小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗哮喘伴肺部感染患儿效果及对临床症状与炎症因子水平的影响。方法:选取2019年12月-2022年7月于江西省儿童医院确诊并接受治疗的哮喘伴肺部感染患儿86例为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,两组均接受气道管理、退热、吸氧及抗感染等常规治疗,对照组给予布地奈德雾化,观察组给予小儿咳喘颗粒与布地奈德雾化联合治疗,观察比较两组治疗后临床效果、各项症状改善时间及炎症因子差异。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音改善时间均早于对照组(P<0.05),两组治疗前炎症因子水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗1周后两组炎症因子水平较治疗前均有改善(P<0.05),其中观察组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗可有效改善哮喘伴肺部感染患儿的临床症状,降低炎症因子水平,较单纯西医疗效更好。

小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化与单纯雾化治疗儿童支气管哮喘并发肺部感染的疗效对比

目的比较小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化与单纯雾化治疗支气管哮喘并发肺部感染的效果。方法选取2019年12月至2021年9月江西省儿童医院收治的80例支气管哮喘并发肺部感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组在上述基础上采用小儿咳喘颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况(呼吸困难持续时间、肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽持续时间)、炎症水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应发生率。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的IL-6水平低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘并发肺部感染患儿可提高临床疗效,降低炎症水平,安全性较高,值得临床重视。

小儿咳喘颗粒质量标准研究

目的建立小儿咳喘颗粒质量标准。方法采用TLC法对小儿咳喘颗粒中麻黄和黄芩药材进行定性鉴别,采用HPLC法对麻黄中的主要有效成分盐酸麻黄碱进行定量分析。结果在薄层色谱中可检出麻黄、黄芩药味的相应斑点;盐酸麻黄碱在0.5～4.5mg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:y=10097x-691.7,r=0.9994,平均加样回收率为98.80%,RSD为2.50%(n=6)。结论所建标准可用于小儿咳喘颗粒的质量控制。

小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的疗效观察

目的:探讨小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:以小儿咳喘灵颗粒为对照药,从西药与中医两种诊断角度观察西安碑林药业股份有限公司生产的小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的安全性及有效性,进一步考察该药的适应症、不良反应及注意事项。结果:试验组对治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的治愈率可达96.32%,对照组88.89%,总有效率几乎能达到100%,两组均无不良事件、严重不良事件、重要不良事件、不良反应发生,是一种安全有效的治疗药物。结论:小儿咳喘颗粒在中医或西医诊断的基础上均可以达到非常有效的治疗效果,治疗范围较广,可以满足14岁以下的患者,并且安全可靠,对临床应用有很大意义。

小儿咳喘颗粒微生物限度检查方法的验证

目的验证小儿咳喘颗粒微生物限度的检查方法。方法选择金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌5种供试菌,采用常规方法进行验证,并对控制菌(大肠埃希菌)检查法进行验证。结果小儿咳喘颗粒对5种供试菌株的回收率均高于70%,表明小儿咳喘颗粒按常规法进行细菌、霉菌和酵母菌计数,经方法学验证实验成立。结论通过对小儿咳喘颗粒微生物限度检查计数方法的验证及控制菌检查方法的验证,在处方、生产工艺及检测环境不变的情况下,采用常规法均可进行微生物限度的检查。

基于谱效关系的小儿肺热咳喘颗粒抑菌作用研究

目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立15小儿肺热咳喘颗粒特征图谱并进行相似度评价和特征峰指认。以相对抑菌活性为抑菌作用指标,进行灰色关联度分析,利用SPSS 21.0软件进行Pearson相关性分析,建立谱效关系模型并验证。结果 共得到13个特征峰,相似度不低于0.936;指认2、9、11号峰为绿原酸、黄芩苷、木犀草素,13个特征峰均与相对抑菌活性呈正相关,灰色关联度值为0.743~0.924,2、9、11、12号峰为抑菌主要活性成分;验证3批小儿肺热咳喘颗粒样品相对抑菌活性的预测值与测量值相对误差均小于6%。结论 小儿肺热咳喘颗粒抑制肺炎链球菌主要成分包括绿原酸、黄芩苷、木犀草素,且抑菌作用可能由多种成分协同作用产生,与多味药材的配伍有关,验证了中成药具有多成分协同作用的特点;初步确定建立的谱效关系模型可用于小儿肺热咳喘颗粒抗菌作用的预测与评价。

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。

小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察

目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:选取我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为两组,各50例。患儿入院完善检查,明确诊断后接受综合治疗,对照组患儿在综合治疗基础上加用孟鲁司特钠,研究组患儿在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒,7d为1个疗程,接受3个疗程的治疗。治疗结束后,统计比较患儿症状缓解情况,免疫功能、炎症指标、心肌酶各项指标的改善情况及不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、憋喘缓解时间均较对照组更短(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项免疫功能指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)高于对照组;补体C3低于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患儿各项炎症指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞百分比(NEU%)、白介素-4(IL-4)低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)高于对照组(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项心肌酶指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组LDH、CK-MB、CK低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:内科综合治疗的基础上,联合应用小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎,可提升患儿免疫功能,进而降低机体炎症程度,且患儿心肌损伤更轻,症状缓解更快,安全性高,疗效确切。

小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的效果

目的探究小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘(以下简称“哮喘”)的效果。方法选择北京市密云区妇幼保健院2019年10月至2022年10月接诊的哮喘患儿96例为研究对象,按照随机数字表法将其分成两组,各48例。对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加小儿咳喘灵颗粒治疗,连续用药2周。比较两组临床疗效;比较两组治疗前及治疗2周后肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、症状积分、炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、呼出气一氧化氮(FeNO)];记录两组用药安全性。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1/FVC%、PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组症状积分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、FeNO较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松可明显提升哮喘患儿疗效、改善症状,降低炎症水平,提高肺功能,同时用药安全。

小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎临床研究

评判小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎的效用。方法 投机取巧地挑选我院就将治疗小儿支气管肺炎的30个孩子,随机分为两组,各含15位。一般组接受常规的抗感染疗程,特殊组在一般组基础上增加小儿咳喘灵颗粒和阿奇霉素联用。结果 特殊组有彻底疗效的比例为100.00%,明显超过一般组的73.33%,且无任何负面影响,远低于一般组的26.67%。在疗程结束后,两组的白细胞计数(WBC)和中性粒细胞比例(NEU)显著降低,但特殊组的降幅明显优于一般组。干预组在症状改善评价上与对照组比较,包括咳嗽改善、气促改善、体温恢复及鼻塞缓解等,皆优于对照组。此外,干预组治疗后的CRP、TNF-α均低于对照组,且CD3+、CD4+水平显著高于对照组。干预组在生活质量评价上,无论是生理机能还是精神健康等方面都显著高于对照组。结论 小儿咳喘灵颗粒与阿奇霉素联用治疗小儿支气管肺炎效果优于单纯抗感染治疗,且患儿体会较小,可以为临床提供新的治疗思路。

小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效评估分析

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒加阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2022年5月-2023年5月在甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院就诊的儿童支原体肺炎患者78例作为研究对象,双盲法分为两组,参照组(39例)实行阿奇霉素治疗,研究组(39例)实行小儿肺热咳喘颗粒+阿奇霉素治疗,对比两组疗效。结果:研究组症状咳嗽、发热、湿啰音、喘鸣消失时间短于参照组,P<0.05。研究组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、降钙素原更低,与参照组相比,P<0.05。研究组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、动脉血氧分压更高,动脉血二氧化碳分压更低,与参照组相比,P<0.05。结论:儿童支原体肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗效果好,可以更好地降低炎症反应,应用价值高。

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎临床研究

目的:评价儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果。方法:甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院2021年6月-2023年6月接诊的支气管肺炎患儿78例,按照双盲法分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗,研究组加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,将两组中医证候积分、炎症指标、不良反应进行比较。结果:研究组治疗后的中医证候积分(咯痰、喘息、咳嗽和哮鸣音)低于参照组(P<0.05)。研究组治疗后炎症指标(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白)低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应(皮疹、恶心呕吐和声音嘶哑)低于参照组(P<0.05)。结论:儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗效果显著,可以推广。

小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选取2022年1月—2023年10月曹县中医医院收治的60例支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,试验组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效、免疫功能等。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及免疫球蛋白(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,可有效改善患儿的免疫功能,且不会增加不良反应,可用于临床指导治疗。

小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎的临床研究

探究小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 随机选取本院近两年的98例小儿急性支气管炎的患儿作为研究对象,随机分两组,对照组接受常规治疗方法,观察组接受小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索注射液治疗,并及时对患者病情进行评估、疗效监测和用药教育,比较两组临床疗效。结果 观察组患儿治疗效果显著高于对照组(P<0.05);且观察组患儿的症状缓解时间更短,康复住院时间更短,患儿的不良反应发生率低于对照组,(P<0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床效果良好, 能够快速缓解患儿症状,值得在临床治疗中推广。

小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗小儿CVA的疗效及对患儿肺功能、Th水平的影响

目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿肺功能、辅助性T细胞(Th)水平的影响。方法:纳入我院2021年1月—2022年10月收治的CVA患儿92例作为观察对象,遵循抽签法分为对照组与观察组,每组46例。对照组给予丙卡特罗治疗,观察组结合小儿肺热咳喘颗粒治疗,对比两组临床疗效,肺功能[呼吸峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))],咳嗽积分与气道反应性指标[最大呼气中段流量(MMEF)、50%用力呼气流速(FEF50%)、FEF75%],Th(Th1、Th2、Th1/Th2),炎症因子水平[白细胞介素-12(IL-12)、IL-13、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组肺功能、咳嗽积分与气道反应性指标、Th及炎症因子水平均较治疗前均改善,且观察组上述各指标均优于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒+丙卡特罗治疗CVA效果更好,可改善患儿肺功能,缓解咳嗽症状与气道高反应,还可改善Th水平,减轻炎症因子,且安全性高。

小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗支气管肺炎的效果及对CRP、PCT、EOS水平的影响

目的:探讨支气管肺炎患儿采用小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗的效果及对C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响。方法:选取2021年5月-2022年9月泰安市妇幼保健院收治的92例支气管肺炎患儿,以随机数字表法分成研究组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗。对两组临床疗效、肺功能及CRP、PCT、EOS水平进行比较。结果:研究组总有效率(93.48%)较对照组(78.26%)更高(P<0.05);治疗后两组潮气量(TV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)均升高,呼吸频率(RR)均降低,且研究组TV、FVC、FEV1均较对照组更高,RR较对照组更低(P<0.05);治疗后两组CRP、PCT、EOS水平均降低,且研究组较对照组更低(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素用于支气管肺炎治疗,可提高临床疗效,改善患儿肺功能,降低CRP、PCT、EOS水平。

基于液相指纹图谱结合多成分含量测定的小儿肺热咳喘颗粒质量评价

目的采用指纹图谱结合多组分含量测定方法对市售小儿肺热咳喘颗粒进行质量评价。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);柱温55℃;检测波长254 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对24批小儿肺热咳喘颗粒样品进行相似度评价,确定共有峰,使用SIMCA-P(V 14.1)软件对24批样品数据进行偏最小二乘判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。结果不同厂家小儿肺热咳喘颗粒指纹图谱上存在差异,总体相似度0.889~0.985。采用PLS-DA、OPLS-DA可明显区分,8种组分平均加样回收率在95.57%~103.97%,RSD在1.0%~2.7%。结论指纹图谱结合多组分含量测定可用来评价不同来源小儿肺热咳喘颗粒质量,方法准确可靠,重现性良好,可为一致性评价与生产工艺均一性研究提供理论依据。

孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿外周血mDCs和pDCs及疗效的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒治疗对咳嗽变异性哮喘患儿外周血髓样树突状细胞(mDCs)和浆细胞样树突状细胞(pDCs)及疗效的影响。方法110例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为对照组(常规雾化及孟鲁斯特纳治疗)和观察组(对照组基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗),收集2组患儿的一般临床资料,分别于治疗前和治疗后第1、2、3及4周采集2组患儿外周血静脉血2 mL,采用流式细胞仪四色分析法方法检测外周血mDCs和pDCs,并计算mDCs/pDCs的比值;分别于治疗前、治疗第4周,采用自制病情严重程度量表评估患儿日间和晚间咳嗽严重程度、采用肺功能检测仪检测用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)/FVC;随访1年,记录2组患儿的复发情况。结果治疗后第1、2、3及4周,2组患儿外周血pDCs比例分别低于治疗前(P<0.05),mDCs/pDCs比值高于治疗前(P<0.05);治疗后第2和3周观察组患儿外周血pDCs比例均低于对照组(P<0.05),外周血pDCs比例高于同期对照组(P<0.05);2组患儿治疗第4周早、晚咳嗽评分低于治疗前(P<0.05),肺功能指标均高于治疗前(P<0.05),且观察组与对照组差异有统计学意义(P<0.05);随访1年后,病例无脱落,观察组复发率(5.45%)低于对照组(18.82%,P<0.05)。结论孟鲁斯特纳联合小儿咳喘灵颗粒治疗可快速降低咳嗽变异性哮喘患儿外周血pDCs比例,提升mDCs/pDCs比值,减轻患儿的临床症状,优化肺功能且预后较好。

小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿血清炎症因子水平及肺功能的影响

目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿血清炎症因子水平及肺功能的影响。方法采用随机数字表法将2020年5月至2022年4月我院收治的86例支气管肺炎患儿分为对照组和观察组各43例。对照组采用盐酸氨溴索口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效、血清炎症因子、肺功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率(93.02%)显著高于对照组(76.74%);治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(10.53±4.36)ng/L、白介素-6(IL-6)为(27.48±11.04)ng/L及C反应蛋白(CRP)为(16.49±7.34)mg/L,均低于对照组的(13.11±4.90)ng/L、(39.72±13.65)ng/L、(22.85±10.36)mg/L,用力肺活量(FVC)为(3.24±0.50)L、第1秒用力呼气容积(FEV1)为(2.65±0.54)L及呼气流量峰值(PEF)为(4.85±1.40)L/s,均高于对照组的(2.96±0.41)L、(2.19±0.42)L、(4.16±1.13)L/s,差异有统计学意义(P<0.05);两组总不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管肺炎患儿采用小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗,能够降低TNF-α、IL-6及CRP水平,改善肺功能,控制患儿病情,临床应用安全性高。