宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期临床研究

目的:通过临床观察宣肺通络平喘汤对小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)治疗前后的变化,旨在探讨中药治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)的有效方剂。方法:按标准选择小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)120例,采用简单随机法分为治疗组和对照组各60例,治疗组加用中药宣肺通络平喘汤治疗,疗程1周,观察评价两组临床疗效。结果:①治疗1周后综合疗效比较有效率治疗组优于对照组(Z=4.269,P=0.000);②治疗1周后中医临床疗效有效率治疗组优于对照组(Z=3.649,P=0.000);③治疗组在平喘起效时间、喘平时间、咳止时间短于对照组(P<0.05)。结论:宣肺通络平喘汤治疗哮喘发作的疗效明显优于单纯西药治疗。

射干定喘汤治疗小儿哮喘发作期痰热阻肺证疗效观察

目的:观察射干定喘汤治疗小儿哮喘发作期痰热阻肺证的临床疗效。方法:将106例患者随机分为2组各53例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服射干定喘汤治疗;3天后观察2组患者临床疗效及中医单项症状(喘息、痰鸣、哮鸣、咳嗽)复常率。结果:总有效率治疗组为92.00%,对照组为90.20%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。愈显率治疗组为74.00%,对照组为52.94%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:射干定喘汤能较好改善哮喘发作期患儿的症状和体征,提高临床愈显率。

宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)

目的:探讨分析小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)患儿采用宣肺通络平喘汤治疗的临床效果。方法:根据不同治疗方案将2014年9月-2016年9月期间在我院就诊的57例小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)患儿随机划分为实验组(西医治疗基础上采用宣肺通络平喘汤治疗)和对照组(单纯采用西医治疗),对比分析两组患儿治疗效果、主要临床症状消失时间等情况。结果:实验组患者14例治愈,有效10例,无效5例;对照组患者10例治愈,有效9例,无效9例,实验组患者治疗总有效率(82.8%)显著高于对照组(67.9%),两组患者治疗效果对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者肺部啰音消失时间并没有明显差异(P>0.05),但实验组患者完全平喘时间、咳疲消失时间以及痰化消失时间等明显短于对照组(尸<0.05)。结论:小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)患儿采用宣肺通络平喘汤治疗的效果理想,可有效改善患儿临床症状,提高肺功能,临床推广应用价值较高。

空气压缩雾化治疗小儿哮喘发作期的观察及护理

目的:观察空气压缩雾化佐治小儿哮喘发作期的治疗效果。方法:将120例患儿随机分两组,观察组采用空气压缩雾化吸入,对照组为非雾化组,两组常规予抗感染和对症治疗。结果:空气压缩雾化吸入的治疗效果优于非雾化组;差异有统计学意义(P<0.05)。结论:空气压缩雾化是辅助治疗小儿哮喘发作期的理想手段,具有安全、无创、高效、快捷等特点,能提高治疗效果,患儿依从性较高。

止咳定喘汤联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的临床效果

目的观察止咳定喘汤联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的临床效果。方法选取2020年1—6月茂名市人民医院就诊的小儿哮喘发作期热哮证患儿68例,根据随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组34例。对照组患儿进行常规治疗配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合止咳定喘汤治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组治疗总有效率,治疗前后肺功能指标及相关炎性因子水平变化。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的85.30%(χ^(2)=5.396,P=0.020);治疗14 d后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均较治疗前增加,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组免疫球蛋白E(IgE)、白介素⁃4(IL⁃4)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论止咳定喘汤联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证可以获得良好的临床效果,明显改善患儿肺功能指标,相关炎性因子水平也得到极大改善,具有重要的临床意义,建议进行推广应用。

平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的价值分析

目的:研究平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的价值。方法:选择2017年10月-2018年10月在笔者所在医院临床治疗的200例哮喘发作期风痰哮证患儿作为本次研究对象,根据其入院顺序分为两组,先入院的100例为对照组,后入院的100例为观察组。观察组实施平喘方加减配合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组实施布地奈德混悬液雾化吸入单一治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=17.543,P<0.05)。观察组咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(t=12.639、18.845、14.066、17.798,P<0.05)。观察组治疗后FVC、FEV1、PEFR水平均高于对照组,差异有统计学意义(t=16.364、13.842、17.381,P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=25.149,P<0.05)。结论:小儿哮喘发作期风痰哮证采用联合治疗方式,相比单一治疗更具有优势,且安全性高,对改善患儿肺功能指标和早期改善患儿临床症状均具有重大意义,值得研究和推广。

宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)

目的:通过临床观察宣肺通络平喘汤对小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)治疗前后的变化,探讨中药治疗小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)的有效方剂。方法:按标准选择小儿哮喘发作期(寒热夹杂型)60例,采用简单随机法分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医疗法,治疗组用中药宣肺通络平喘汤治疗,疗程1周,观察评价两组临床疗效。结果:两组综合疗效比较,治疗组总有效率93.33%,对照组66.67%,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组中医临床疗效比较,治疗组总有效率93.33%,对照组70.00%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组在平喘起效时间、喘平时间、咳止时间、痰化时间短于对照组(P<0.05)。结论:宣肺通络平喘汤治疗哮喘发作的疗效明显优于单纯西药治疗。

综合护理干预在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的价值研究

本研究旨在评价综合护理对于儿童哮喘急性期的影响,提供了对该类患者进行综合护理干预的临底指导。方法 回顾性分析166位儿童哮喘急性发作期患者,对照组接收传统的护理手段,而实验组则在此基础上进行综合护理干预,去比较两组之间的不同结果。结果 就比较实验和对照组来讲,实验组有明显更高的依从性、肺功能大有改观、住院时间显著缩减,并且在心理状态及睡眠质量等方面取得了明显进步;两组之间存在显著差异(P<0.05)。结论 对于小儿哮喘急性发作期采用吸入雾化治疗是有效果的,在此基础上加上综合护理手段会取得更好效果。这一表现值得我们予以重视并推广。

综合护理对小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗后肺功能、临床症状的影响

分析小儿哮喘急性发作期在应用雾化吸入治疗时采用综合护理干预方式的临床效果观察,方法 研究选取2023年1月—2024年1月收治我院的78例哮喘急性发作期患儿,按照不同的护理方式随机分为对照组(常规护理干预)和观察组(实施综合护理干预),各为39例,比较两组患儿治疗后肺功能恢复情况、症状改善时间、治疗依从性及家属护理满意度。结果 观察组患儿治疗后肺功能情况恢复、临床症状改善时间均优于对照组,治疗期间患儿依从性及家属护理满意度高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 系统、整体、科学的综合护理干预方式对于小儿哮喘急性发作期应用雾化吸入治疗中可以有效改善患儿临床症状,利于提高患儿的生活质量,有效推进临床治疗的开展,提高疗效。

综合护理在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中干预价值研究

探讨综合护理于小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗干预效果。方法 选择我院接收小儿哮喘急性发作期实施雾化吸入治疗患儿94例进行研究,随机分为对照组与观察组,各47例,对照组实施常规护理,观察组实施综合护理,比较护理效果。结果 观察组患儿治疗后肺功能、各症状改善时间、依从性、满意度均优于对照组(P<0.05)。结论 在小儿哮喘急性发作期雾化治疗中,综合护理的干预效果显著。

捏脊疗法治疗小儿哮喘非发作期临床观察

目的观察捏脊疗法治疗小儿哮喘非发作期的临床疗效。方法将68例哮喘非发作期小儿随机分为两组,治疗组34例给予捏脊疗法,2次/d;对照组34例给予口服酮替芬2次/d,30 d为1疗程,疗程结束后6个月对两组临床疗效进行观察。结果治疗组总有效率为82.35%,明显优于对照组疗效总有效率58.82%(P<0.05),两组治疗后症状评分总和比较,治疗组治疗前、后症状评分总和比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿哮喘非发作期给予捏脊治疗对预防哮喘发作有积极影响,值得临床推广。

精细化护理在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的应用

目的 观察精细化护理在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的应用效果.方法 选择小儿急性哮喘急性发作患儿30例作为研究对象,患儿均予以雾化吸入治疗,根据入院的先后顺序分成对照组与观察组,分别实施常规护理、精细化护理,每组15例,对比护理效果.结果 观察组的临床依从性、护理满意度和有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 小儿哮喘急性发作期,采用雾化吸入治疗加精细化护理,对于提高患儿依从性、护理满意度、治疗效果等方面,均存在积极的影响.

小儿哮喘非急性发作期IgE、EOS、LTE-4含量的变化及其临床意义

目的通过检测小儿哮喘非急性发作期患儿血清免疫球蛋白（total immunoglobulin E,IgE）、外周血嗜酸性粒细胞（eosinphils,EOS）和尿白三烯E4（leukotr iene E4,LTE-4）水平,探讨其临床意义。方法选取2014年3月～2015年3月义乌市中心医院收治的90例小儿哮喘非急性发作期患者,根据患者的病情严重程度分成3组：一般哮喘组（n=32）、中度哮喘组（n=31）和重度哮喘组（n=27）,同时以30例正常儿童作为对照组。根据患者的病情给予每位患者不同剂量的β2受体激动剂（LABA）作为单药治疗,适当给予吸入糖皮质激素（inhaled corticosteroid,ICS）作为联合治疗使用。LABA的使用为3～4次/天。治疗3个月后,对患者进行疗效评估,并检测患儿IgE、EOS、LTE-4水平。结果经过3个月的治疗,3组小儿哮喘患者IgE、EOS、LTE-4水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）,患者病情基本好转,3组疗效比较差异无统计学意义。结论血清IgE、EOS、LTE-4水平检测对小儿哮喘非急性发作期患者的临床症状具有评估意义;治疗过程中,血清IgE、EOS、LTE-4检测呈下降趋势,能够很好的指示小儿哮喘非急性发作期患者的健康恢复情况。

从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘疗效及对免疫功能的影响

目的观察从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的临床效果及对免疫功能的影响。方法将急性发作期支气管哮喘患儿100例随机分为治疗组和对照组,对照组给予喘可治注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以从龙温胆汤治疗。观察2组治疗效果及治疗前后免疫功能的变化。结果治疗7d后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后IgG、IgM、IgE比较及治疗组治疗前后血清免疫因子中的IgG、IgM、IgE、IL-4、IL-8比较差异均有统计学意义(P均<0.05),2组治疗后FEV1%、PEF%水平均较治疗前升高,且治疗组肺功能改善较明显(P均<0.05),且在治疗过程中治疗组未出现的呼吸困难、心律异常等并发症,安全性较高。结论苯从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的前景较好,值得推广使用。

综合护理干预在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的价值

目的探讨综合护理干预在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的价值。方法选取2022年2至5月湖州市第一人民医院门诊部接诊的小儿哮喘急性发作期患儿68例为研究对象,采用双盲法均分为对照组(常规护理干预)34例和观察组(综合护理干预)34例。比较两组患儿雾化吸入治疗前、雾化吸入治疗15 min后肺功能指标,肺部哮鸣音、呼吸困难、咳嗽和喘息症状改善时间,治疗期间依从性及护理满意度的差异。结果观察组患儿治疗后第一秒用力呼气容积、最大肺活量、第一秒用力呼气与最大肺活量比值均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。观察组患儿肺部哮鸣音、呼吸困难、咳嗽和喘息症状改善时间均短于对照组,治疗期间依从性高于对照组,患儿家长护理满意度高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论综合护理干预能提高小儿哮喘急性发作期患儿雾化吸入治疗的依从性,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高家长的护理满意度。

足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期24例临床观察

目的:观察足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期的临床疗效。方法:选取48例小儿哮喘非发作期患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,各24例。其中对照组接受顺尔宁治疗,观察组在对照组基础上进行足穴推拿治疗;观察并比较两组治疗的临床效果。并对两组患者进行6个月的随访,比较两组患者哮喘发作的次数。结果:通过治疗,观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过对患者的随访,观察组患者哮喘发作的次数少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿哮喘非发作期的临床治疗过程中,足穴推拿具有较好的临床效果,可有效减少患者哮喘发作的次数,值得临床推广和使用。

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作期治疗的临床效果。方法选择2012年1月-2013年1月92例急性发作期的哮喘患儿,随机分为两组,对照组46例给予常规治疗,包括解痉平喘、吸氧、抗感染、镇静、布地奈德雾化吸入等治疗,观察组46例在对照组基础上加用特布他林雾化吸入,对两组治疗效果和不良反应进行比较。结果观察组完全缓解22例,显效17例,好转5例,总有效率为95.65%;对照组总有效率84.78%;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组均无明显不良反应病例。结论布地奈德联合特布他林雾化联合用药吸入治疗在提高治疗效果的同时并不增加患儿的不良反应,对依从性无明显影响,是临床治疗的最有效方法之一。

小儿支气管哮喘急性发作期应用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的疗效及对血清白介素水平的影响探讨

目的研究小儿支气管哮喘急性发作期应用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的疗效及对血清白细胞介素(白介素)水平的影响.方法120例小儿支气管哮喘急性发作期患儿,随机分为对照组与观察组,各60例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗.对比两组患儿退烧时间、喘气声音消失时间、咳嗽消失时间;治疗效果;治疗前后白介素-6(IL-6)水平.结果观察组患儿退烧时间(1.60±0.62)d、喘气声音消失时间(4.20±1.32)d、咳嗽缓解时间(5.30±2.14)d均显著短于对照组的(3.42±1.52)、(7.56±2.83)、(8.92±3.73)d,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率100.00%显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,观察组患儿IL-6水平为(12.30±3.02)pg/ml,对照组为(11.56±2.89)pg/ml,对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿IL-6水平(7.23±2.12)pg/ml显著低于对照组的(10.23±2.13)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).结论采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗对小儿支气管哮喘急性发作期患儿有明显的治疗效果,能够帮助患儿病情尽快好转,降低其IL-6水平,减轻炎症反应,值得临床治疗推广.

小儿哮喘急性发作期的最佳疗法探究

目的探究小儿哮喘急性发作期的最佳疗法。方法选取我院自2010年2月至2011年12月收治的150例小儿哮喘患儿将其作为临床研究对象,根据入院后在哮喘的急性发病期时对其的治疗方案将这150例患儿分成A、B两组。对A组患儿采取吸入糖皮质激素和吸入长效β2受体激动剂联合给药的方案,并设A组为实验组;B组患儿采取以氨茶碱单独给药的治疗方案,将B组设为对照组。分别观察两组患儿经不同给药方案治疗后的病情变化情况。结果在给药后1h、6h、12h后,A组患儿仍有哮鸣音的人数明显少于B组患儿,P<0.05,具有统计学意义。发绀症状A、B组患儿均得到缓解,人数大致相等,P>0.05,不具有统计学意义。心动过速A组患儿人数明显少于B组,P<0.05,有统计学意义。结论吸入糖皮质激素和吸入长效β2受体激动剂联合给药对小儿哮喘急性发作期的治疗效果要比氨茶碱单独给药的治疗效果更好。

喘可治对小儿支气管哮喘急性发作期患者50例临床观察

支气管哮喘，是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病，是由多种细胞包括气道炎性细胞、结构细胞和细胞组分参与的过敏性疾病。笔者采用喘可治观察治疗支气管哮喘急性发作期50例，并与常规治疗的50例对照，观察肺功能变化。现报道如下。