补肺固本膏对小儿反复呼吸道感染(肺脾气虚证)缓解期的疗效观察

就补肺固本膏对小儿反复呼吸道感染(肺脾气虚证)缓解期的疗效进行研究、分析。方法 抽取2021年10月至2023年3月我院收治的反复呼吸道感染(肺脾气虚证)缓解期患儿作为此次研究对象,共50例,基于数字法的前提下分为对照组(25例)、治疗组(25例),分别予以细菌溶解产物胶囊、补肺固本膏治疗。结果 相较于对照组,治疗组患儿的中医证候积分明显较低,组间有统计学意义(P<0.05);治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,组间有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿经补肺固本膏治疗后,血清免疫球蛋白水平呈良好趋势,相比之下对照组则欠佳,组间有统计学意义(P<0.05);补肺固本膏治疗实施后,治疗组患儿呼吸道感染发作次数明显减少,持续时间较短,反观对照组情况则相对欠佳,组间有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿反复呼吸道感染(肺脾气虚证)缓解期的治疗中,补肺固本膏的应用效果明显,值得进一步推广。

益气固本胶囊治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证

目的观察益气固本胶囊治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法将200例患儿随机分为治疗组和对照组,各100例,治疗组给予益气固本胶囊口服,对照组给予保儿宁颗粒口服,疗程为3个月,治疗结束后观察患儿中医证候(气短自汗、面色少华或萎黄、神疲懒言、纳呆便溏、舌质淡,苔白,脉缓)改善情况,实验室检查患儿血清中嗜酸性炎症和免疫相关指标(EOS、IgA、IgE及IgG含量)、呼出气中一氧化氮(FeNO、nNO)浓度和肺功能(PEF日间变异率、FEV1/FVC)变化情况;随访1年,观察1年内哮喘发病次数及反复呼吸道感染次数。结果治疗3个月后,2组患儿中医证候、血清中嗜酸性炎症和免疫相关指标(EOS、IgA、IgE及IgG含量)、呼出气中一氧化氮(FeNO、nNO)浓度和肺功能(PEF日间变异率、FEV1/FVC)较治疗前有明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗结束后1年内,治疗组总有效率为90.00%,对照组为81.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿哮喘发作次数、反复呼吸道感染次数明显降低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益气固本胶囊短期可以改善哮喘患儿肺脾气虚型体质、减轻嗜酸性粒细胞炎症、调节免疫功能、改善肺功能,长期可以控制儿童哮喘反复发作,同时可以减少肺炎等呼吸道疾病的发病。

补肺健脾汤对哮喘慢性持续期肺脾气虚证的影响

目的探究哮喘慢性持续期肺脾气虚证患者通过补肺健脾汤加减治疗的效果。方法选取2022年1月—2023年6月于濮阳市中医医院就诊的108例哮喘慢性持续期肺脾气虚证患者作为研究对象。随机分为对照组(常规辅舒酮治疗,54例)与观察组(辅舒酮联合补肺健脾汤加减治疗,54例),针对2组临床疗效展开比较与分析。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组中医证候积分下降、肺功能改善效果及哮喘控制效果较对照组更理想(P<0.05)。结论补肺健脾汤加减治疗哮喘慢性持续期肺脾气虚证患者,不仅能够改善患者的临床症状,同时还能够提升肺功能,效果显著。

物理康复联合小青龙汤治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的效果

目的探讨物理治疗联合中医培土生金法治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的效果及对血清学指标的影响。方法择2018年5月—2020年5月于我院就诊的哮喘缓解期患儿130例,随机分为联合组(n=65)与物理组(n=65),物理组采用物理治疗、孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组给予物理治疗和基于培土生金法的小青龙汤,两组均治疗3个月。比较两组治疗疗效,治疗前及治疗后胸闷(发作)、咳嗽、气喘、喉间喘鸣主要中医症状积分。记录治疗前(T0)、治疗1、2、3个月后(T1、T2、T3),治疗后第6、9个月随访(T4、T5)中医综合征平均评分。并于治疗前及治疗后采集患儿血清并检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、免疫球蛋白E(immunoglobulin,Ig E)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)水平。结果治疗后联合组患儿治疗总有效率(86.15%)高于物理组(73.85%)(χ^(2)=4.333,P<0.05)。治疗后气喘、喉间痰鸣的中医证候积分均降低且联合组低于物理组(P<0.05)。T3、T4及T5联合组中医证候平均积分低于物理组(t=3.167、3.317、4.168、4.267,P<0.05)。治疗后两组IL-6、IgE及TNF-α水平均降低(P<0.05),联合组IgE及TNF-α水平均低于物理组(t=12.164、5.136,P<0.05)。结论物理治疗联合基于小青龙汤对儿童哮喘缓解期肺脾气虚证疗效确切,可以改善临床症状,调节免疫。

中医药疗法对儿童哮喘缓解期肺脾气虚证治疗作用Meta分析

目的:探究中医药疗法对儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的疗效。方法:计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed等数据库中采用中医药治疗儿童哮喘缓解期(肺脾气虚证)随机对照试验(RCT)的文献,检索时间为建库至2022年12月29日,语言不限。运用Corhrane评价法对所纳入文献进行偏倚风险评估,提取内容进行质量评价,采用RevMan 5.4.1软件进行分析。结果:共纳入12篇文献,包含1297例患者。Meta分析结果显示:观察组采用中医药治疗儿童哮喘缓解期(肺脾气虚证)的疗效与对照组比较,总有效率[Z=7.59,OR=3.51,95%CI(2.54,4.85),P<0.00001]、中医证候积分[Z=6.04,MD=-3.07,95%CI(-4.07,-2.08),P<0.00001]、哮喘发作次数[Z=4.73,MD=-0.74,95%CI(-1.04,-1.43),P<0.00001]、肺功能中最高呼气流量(PEF)[Z=1.30,SMD=0.36,95%CI(-0.19,0.92),P=0.19]、第一秒用力呼气容积(FEV1)[Z=4.06,SMD=0.67,95%CI(0.35,1.00),P<0.0001]、用力肺活量(FVC)[Z=3.73,SMD=0.80,95%CI(0.38,1.23),P=0.0002],观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:中医药疗法或联合西医常规疗法治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证临床疗效更加明显,可以显著减少哮喘发作次数,提高儿童生活质量。

补肺防感合剂联合穴位贴敷与丙酸氟替卡松治疗儿童肺脾气虚型哮喘缓解期的效果观察

目的:观察补肺防感合剂联合穴位贴敷与丙酸氟替卡松治疗儿童肺脾气虚型哮喘缓解期的效果。方法:选取2019年3月—2021年3月常州市武进中医医院儿科收治的102例肺脾气虚型哮喘缓解期患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为对照组(n=51)与联合组(n=51)。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂与中药穴位贴敷治疗,联合组在对照组的基础上给予补肺防感合剂治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)水平与不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率为88.24%,高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症候积分、血清IL-6、TNF-α水平较治疗前均降低,且联合组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgM水平较治疗前均升高,且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺防感合剂联合穴位贴敷与丙酸氟替卡松治疗儿童肺脾气虚型哮喘缓解期,可缓解哮喘发作次数,改善临床症状,提高免疫力。

小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候血清蛋白组学分析

目的 :应用蛋白组学技术分析小儿哮喘缓解期患者血清蛋白,构建小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候的辨证模型。方法 :采用弱阳离子磁珠结合表面加强激光解析电离飞行时间质谱技术对94例哮喘缓解期患儿和80例健康儿童的血清作蛋白组学检测,筛选小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候的差异性蛋白峰,应用Biomarker Patterns软件建立小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候的辨证模型。结果 :50例小儿哮喘缓解期肺脾气虚证患者和80例健康儿童血清作蛋白组学比较,有30个差异蛋白峰(P<0.05,倍数≥1.5),筛选4832.60、5917.16、6122.09、33314.46 m/z 4个差异蛋白峰构建的小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候辨证模型,灵敏度为87.50%,特异度为90.00%;盲法检验灵敏度为85.70%,特异度为86.70%。小儿哮喘缓解期肺脾气虚证患者和小儿哮喘缓解期脾肾阳虚、肺肾阴虚证患者血清作蛋白组学比较,有22个差异蛋白峰(P<0.01)。结论 :采用WCX磁珠结合SELDI-TOF-MS技术可以检测小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候的特异性血清蛋白峰,并建立灵敏度和特异度较高的小儿哮喘缓解期肺脾气虚证候的辨证模型。

玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗小儿支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的研究

目的探讨玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证疗效及对免疫功能的影响。方法将120例支气管哮喘缓解期患儿随机分为2组,对照组60例采用布地奈德粉吸入治疗,观察组60例则在此基础上加用玉屏风口服液和人参五味子汤治疗;观察2组治疗前后肺功能、中医症状积分、IgA、IgG及IgM水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后FEV1和PEF均显著高于治疗前(P均<0.05),咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音积分均显著低于治疗前(P均<0.05),IgA、IgG及IgM水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗愈显率和总有效率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证可显著缓解临床症状,改善肺功能,并有助于提高机体免疫功能。

支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)中西医结合治疗研究

我们以哮喘缓解期为中西医结合治疗的切入点，开展临床研究，观察中药固本咳喘片＋吸入激素、单纯吸入激素、单纯固本咳喘片3种方法对于支气管哮喘气道高反应性的影响，采用随机阳性药平行对照临床观察151例患者，现将结果报道如下。

滋肺运脾方对肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者的作用效果

目的探讨滋肺运脾方对肺脾气虚型支气管哮喘(BA)缓解期患者的作用效果。方法选择医院2021年1月至2022年9月收治的76例肺脾气虚型BA缓解期患者,以随机数字表法分为两组,各38例。对照组接受孟鲁司特钠治疗,观察组接受滋肺运脾方治疗,均持续治疗1个月。比较两组中医证候评分、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)],统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1个月时,观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05);治疗1个月时,观察组血清hs-CRP、IL-12、IL-17水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论滋肺运脾方治疗可改善肺脾气虚型BA缓解期患者临床症状,提高细胞免疫功能,降低炎症因子水平,且安全性高。

人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床效果

目的分析小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗的临床效果。方法研究选择100例小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)患儿,病例筛选时间是2017年1月~2018年12月。随机分为中医组和对照组,对照组予以西医用药治疗,中医组加用人参五味子汤加减治疗,对比两组患儿治疗前后中医证候积分、PEF与EOC水平、月发作次数和临床效果。结果中医组患儿在治疗4周、12周时的哮喘月发作次数均低于对照组;中医组患儿治疗后的中医证候积分低于对照组;中医组患儿治疗后的PEF与EOC水平优于对照组;对比两组患儿获得的临床总有效率中医组高于对照组,两组数据有明显差异(P<0.05)。结论小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗能够帮助患儿改善身体指标,减轻临床症状,减少发作次数,是良好治疗效果的保障。

人参五味子汤加减对小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的有效性评价

目的:分析小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗的临床效果。方法:选取处于哮喘缓解期的80例患儿随机分为常规组(40例,常规西医治疗)与联合组(40例,常规组+人参五味子汤加减)。比较治疗前后两组外周血嗜酸性粒细胞绝对计数(EOC)、峰值呼气流速(PEF)以及临床效果、不良反应。结果:治疗前两组EOC、PEF差异不明显(P>0.05),治疗后EOC均降低(P<0.05),联合组明显比常规组低(P<0.05),PEF均上升(P<0.05),联合组明显比常规组高(P<0.05);联合组临床总有效率明显比常规组高(P<0.05);两组不良反应发生率差异不明显(P>0.05)。结论:小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗可降低EOC水平、提升PEF、改善临床疗效,不会明显增加不良反应。

新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床观察

目的:新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效及对相关指标的影响。方法:将110例支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患者随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用西医对症支持治疗,观察组在对照组基础上采用新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗,两组患者均治疗3个月,并连续回访3个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))及FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]、6 min步行测试(6MWT)距离,以及治疗期间急性发作次数。结果:对照组脱落患者3例,观察组脱落患者4例。观察组总有效率为98.04%(50/51),高于对照组的84.62%(44/52)(P<0.05);观察组临床控显率为84.31%(43/51),高于对照组的61.54%(32/52)(P<0.05)。治疗后及回访3个月后,两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于同期对照组(P<0.05);两组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均大于治疗前(P<0.05),且观察组均大于同期对照组(P<0.05);两组患者6MWT距离均长于治疗前(P<0.05),且观察组均长于同期对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者急性发作次数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证疗效确切,可预防并控制支气管哮喘发作程度。

益脾固肺汤治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的临床效果

目的观察益脾固肺汤治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法选取河北省三河市儿童医院儿科诊室接诊的128例哮喘缓解期肺脾气虚证患儿分为甲乙两组,各64例,甲组患儿施予益脾固肺汤治疗,乙组患儿施予西医方法治疗,观察两组患儿临床疗效、肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、最大呼气第一秒呼出的气量的容积(FEV1)]、血清学指标[免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果甲组患儿的治疗总有效率显著高于乙组患儿,差异具有统计学意义(82.8%vs.65.6%,P<0.05)。治疗后甲组患儿的PEF、FEV1明显高于乙组,IgE、EOS、TNF-α明显低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益脾固肺汤治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的效果显著。

固本防哮饮+穴位敷贴对小儿哮喘缓解期肺脾气虚证的治疗效果及不良反应分析

目的分析在小儿哮喘缓解期肺脾气虚证治疗过程中使用固本防哮饮与穴位敷贴进行联合治疗所取得的临床效果。方法在2019年1月至2021年1月医院儿科收治的哮喘缓解期肺脾气虚证患儿中选取100例作为研究对象并随机分为两组。其中,对照组给予布地奈德进行常规雾化吸入治疗,研究组使用固本防哮饮与穴位敷贴进行联合治疗,对比临床治疗效果。结果研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);经治疗,两组患儿中医症候评分均有所降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组症状改善用时短于对照组(P<0.05);经治疗,两组患儿生活质量均有所提升,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论在小儿哮喘缓解期肺脾气虚证治疗过程中,通过使用固本防哮饮与穴位敷贴进行联合治疗,有利于提高患儿的治疗效果,值得应用。

固本防哮饮配合捏脊疗法对哮喘缓解期肺脾气虚证患儿肺功能及免疫指标的影响

目的:探讨固本防哮饮配合捏脊疗法治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:选择肺脾气虚型小儿哮喘为研究对象,在知情自愿的前提下,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予固本防喘饮联合捏脊疗法,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗。经治疗后,观察两组患儿治疗后症状体征变化,分析比较两组肺功能指标、炎性细胞因子以及免疫指标变化。结果:治疗组治疗后总有效率为88.3%,对照组为73.3%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均明显高于治疗前和对照组治疗后指标(P<0.05),而对照组治疗前后肺功能指标无明显差异(P>0.05);治疗后,治疗组IL-5,IL-4含量均显著低于治疗前和对照组治疗后,而γ-IFN含量均显著高于治疗前和对照组治疗后指标(P<0.05);经治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞均显著升高(P<0.05),且均显著高于对照组(P<0.05),CD8+显著低于对照组(P<0.05),对照组治疗前后免疫指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:固本防哮饮配合捏脊疗法治疗肺脾气虚型哮喘,能够有效改善患儿气道炎性反应,调节机体免疫机能,提高缓解期患儿的临床治疗效果。

冬病夏治三伏贴穴位贴敷治疗临床缓解期肺脾气虚型小儿支气管哮喘的临床观察

目的:观察冬病夏治三伏贴治疗临床缓解期肺脾气虚型小儿支气管哮喘的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:选取60例临床缓解期肺脾气虚型支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组进行西医常规治疗,观察组在此基础上于伏前、三伏天(初伏、中伏、末伏)进行穴位贴敷治疗。治疗后半年观察临床疗效。比较两组患儿治疗前、治疗后半年哮喘控制测试问卷表(ACT)评分、急性发作次数,以及免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平。结果:治疗后半年,两组患儿ACT评分均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患儿急性发作次数均较治疗前减少(P<0.05),且观察组少于对照组(P<0.05);两组患儿IgE、IL-4水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患儿IFN-γ水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:冬病夏治三伏贴治疗临床缓解期肺脾气虚型小儿支气管哮喘可有效控制患儿哮喘发作,其作用机制可能与调控IgE、IL-4、IFN-γ分泌有关。

中药内服联合激素吸入治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿Meta分析

目的:利用数据挖掘的方法验证中药内服联合激素吸入治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的疗效。方法:收集已发表的关于中药联合激素(试验组)对比激素(对照组)治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的临床文献,筛选后运用RevMan 5.3软件对2组有效率、总症状积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、哮喘发作次数进行Meta分析。结果:共纳入17个临床随机对照试验,1 569例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,试验组患者临床总有效率较高,哮喘发作次数及总症状积分较低,差异均有统计学意义(P<0.05);FEV1较高,但差异无统计学意义。结论:对于支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的患儿,中药内服联合激素吸入较单纯吸入激素效果更佳。

中医培土生金法对小儿反复呼吸道感染缓解期肺脾气虚证的疗效及对免疫机能的影响

目的探究中医培土生金法对小儿反复呼吸道感染缓解期肺脾气虚证患儿的临床疗效,及对其免疫机能的影响。方法选择我院收治的小儿反复呼吸道感染缓解期患儿78例,随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规西医治疗,观察组采用中医培土生金法治疗,两组患儿均连续治疗8周。两组均随访观察6个月,比较两组患儿治疗前后血清IgA、IgM、IgG、临床疗效,比较两组患儿随访期内呼吸道感染次数、每次感染持续时间。比较两组患儿治疗期间药物不良反应率。结果治疗后,观察组患儿临床总有效率高于对照组患儿(P<0.05);治疗后,两组患儿IgA、IgM、IgG均较治疗前上升,且观察组高于对照组患儿(P<0.05);随访期内,观察组患儿呼吸道感染次数和每次持续时间均较对照组患儿低(P<0.05);治疗期间观察组患儿药物不良反应率低于对照组患儿(P<0.05)。结论中医培土生金法可有效提升小儿反复呼吸道感染缓解期肺脾气虚证患儿临床疗效,提高患儿免疫功能,降低后续呼吸道感染次数及持续时间,且安全性更高。

冬病夏治三伏贴治疗肺肾两虚证小儿哮喘缓解期长期随访研究

目的:研究冬病夏治三伏贴治疗肺肾两虚证小儿哮喘缓解期的长期随访疗效。方法:将92例肺肾两虚证小儿哮喘患者,根据就诊顺序随机均分观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组对照组基础上连续3年给予冬病夏治三伏贴治疗,每年贴敷治疗后评价患者肺功能情况、中医症候积分,记录年发作次数,评价3年综合疗效。结果:2组治疗第1年、2年、3年FEV1、PEF、FEV1%以及中医症候总积分较治疗前均改善,且各年份观察组优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗2年、3年发作次数均显著低于第1年,且各年份观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组3年治疗总有效率为84.78%,显著高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论:冬病夏治三伏贴能显著降低肺肾两虚证小儿哮喘发作次数,提升肺功能,降低咳喘症状,远期疗效好。