小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施效果评价

目的:探讨小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施应用效果,为临床护理提供依据。方法:选取2020年1月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的108例采用雾化吸入治疗的小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患儿采用常规护理干预,观察组患儿采用康复护理干预。比较两组患儿临床症状改善时间、患儿监护人护理满意度、患儿治疗依从性。结果:观察组患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.748、5.665、6.512,P<0.05)。观察组患儿监护人护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.860,P<0.05)。观察组患儿治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.723,P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗采用康复护理干预,能够缩短患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间,提高患儿监护人护理满意度与患儿治疗依从性。

布地奈德+硫酸特布他林+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

分析小儿喘息性支气管炎采用布地奈德联合硫酸特布他林与异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗的效果。方法 选择2019年4月~2023年3月收治的小儿喘息性支气管炎患儿100例,观察治疗效果。结果 观察组治疗有效率(96.0%)比对照组高(82.0%)(P<0.05);观察组症状消失时间均比对照组短(P<0.05);观察组不良反应(4.0%)比对照组少(20.0%)(P<0.05)。结论 本研究将三种药物联合应用能取得较好效果,可改善症状,且不良反应少,较为安全。

喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选择2020年11月—2021年11月淮安市淮安医院收治的喘息性支气管炎患儿86例,依据随机数字表法分为喜炎平联合组和常规治疗组,每组43例。常规治疗组接受常规治疗,喜炎平联合组在常规治疗组基础上联合喜炎平注射液治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气流量峰值占预计值百分比(PEF%)]及不良反应。结果 喜炎平联合组总有效率为93.02%,高于常规治疗组的76.74%(χ^(2)=4.440,P=0.035);喜炎平联合组咳嗽消失、喘息缓解、哮鸣音消失时间及住院时间均短于常规治疗组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且喜炎平联合组低于常规治疗组(P<0.01);2组PaO_(2)、SaO_(2)与FVC%、FEV_(1)%、PEF%均高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且喜炎平联合组升高/降低幅度大于常规治疗组(P<0.01)。喜炎平联合组与常规治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.65%vs. 6.98%,P=1.000)。结论 喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管的整体疗效较好,可促进患儿症状改善,控制病情进展,促进机体炎性反应消退,调节血气指标,增强肺通气能力,且安全性高。

肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响

目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响。方法选取2022年10月至2023年12月抚州市立医院和抚州市妇幼保健院儿内科收治的66例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组给予肺力咳合剂联合布地奈德治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、治疗前后血清炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息消失时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿血清炎症介质水平,安全性较高,值得临床推广应用。

喘可治雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果分析

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用喘可治雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗对患儿血气指标、肺功能、炎症因子水平的影响。方法选取2019年2月至2022年6月惠东县人民医院收治的80例喘息性支气管炎患儿,依据随机数字表法分为参照组和试验组,每组40例。两组患儿均接受抗病毒、抗炎等常规治疗,同时参照组患儿应用氨茶碱注射液治疗,试验组患儿采取喘可治雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗,均治疗7d。比较两组患儿症状改善与住院时间,治疗前后动脉血气指标、肺功能指标、炎症因子水平和生活质量。结果试验组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽缓解时间均短于参照组;与治疗前比,治疗后两组患儿动脉血血氧饱和度(SpO_(2))、血氧分压(PaO_(2))均升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低,且试验组SpO_(2)、PaO_(2)均高于参照组,PaCO_(2)低于参照组;与治疗前比,治疗后两组患儿最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC升高,且试验组高于参照组;与治疗前比,治疗后两组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、C-反应蛋白(CRP)水平均降低,血清γ干扰素(IFN-γ)水平升高,且试验组IL-4、CRP水平均低于参照组,血清IFN-γ水平高于参照组,与治疗前比,治疗后两组患儿各项生活质量评分均升高,且试验组高于参照组(均P<0.05)。结论小儿喘息性支气管炎治疗期间应用喘可治雾化吸入联合硫酸镁静脉滴注治疗能够提高患儿肺通气功能,改善血气指标,降低炎症反应,促进患儿康复,提高患儿生活质量。

麻杏二陈汤加减联合闪罐治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察

探究小儿喘息性支气管炎应用麻杏二陈汤加减与闪罐联合治疗的价值。方法 选取小儿喘息性支气管炎患儿48例本研究参考对象,均选自2021年1月至2023年12月,分为对照组和治疗组各24例(分组方法:分层软件按1:1随机),对照组采用纯西医基础治疗,氢化可的松琥珀酸钠静滴联合布地奈德+沙丁胺醇雾化,治疗组在与对照组保持一致的治疗方案下,采取麻杏二陈汤加减联合闪罐治疗,探讨麻杏二陈汤加减联合闪罐治疗小儿喘息性支气管炎的安全性及有效性。结果 互比组间临床疗效,治疗组更高(P<0.05)。互比治疗前组间中医症候积分、血常规指标(P>0.05),治疗后互比,治疗组更低(P<0.05)。互比组间不良反应发生率(P<0.05),且发生率均较低。结论 中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著,麻杏二陈汤加减联合闪罐充分发挥出应有的优势性,安全性较高,可快速改善中医症候症状,降低炎性因子反应,对预后提高有积极影响。

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法98例小儿喘息性支气管炎患儿,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各49例。对照组采取孟鲁司特钠治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗。对比两组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)水平、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子[白细胞三烯E4(LTE4)、白细胞介素(IL)-10、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组EOS(0.31±0.07)×109/L、IgE(103.62±26.19)IU/ml均低于对照组的(0.42±0.09)×109/L、(166.49±22.63)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿干湿啰音、咳嗽、发热、肺部鸣音消失时间分别为(3.29±0.26)、(3.01±0.21)、(2.29±0.18)、(2.54±0.23)d,均短于对照组的(4.12±0.53)、(3.17±0.42)、(3.85±0.46)、(2.89±0.42)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4^(+)(33.65±3.27)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.86±0.25)高于对照组的(31.19±3.15)%、(1.69±0.21),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组LTE4(36.47±1.24)pg/L、IL-10(8.65±1.05)pg/L、ECP(8.36±1.11)μg/L均低于对照组的(78.48±1.29)pg/L、(12.74±1.15)pg/L、(14.65±1.12)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率4.08%低于对照组的18.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,促进患儿免疫功能增强,降低不良反应发生几率,具有较高的安全性,值得临床推广使用。

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的 观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法 选取2020年1月—2021年2月潮州市中心医院收治的患儿90例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组45例患儿采用孟鲁司特纳进行治疗,对照组患儿45例采用常规治疗方式进行治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗效果、临床症状缓解及住院时间、实验室相关指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞计数]水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的68.89%(χ^(2)=8.775,P=0.003);观察组肺部湿啰音吸收、咳嗽减轻、哮鸣音消失、喘息症状显著缓解及住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗2个月后,2组PCT、CRP水平与嗜酸性粒细胞计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的31.11%(χ^(2)=8.775,P=0.003)。结论 孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎具有显著治疗效果,可有效缓解患儿临床症状,加快患儿恢复健康,具有临床应用价值。

雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性。方法80例小儿喘息性支气管炎患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状缓解时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、咯痰、气喘、发热缓解时间分别为(2.86±0.54)、(1.21±0.20)、(2.55±0.50)、(1.85±0.30)d,均明显短于对照组的(4.12±0.85)、(2.02±0.56)、(3.85±0.62)、(2.95±0.32)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组白细胞计数(WBC)、外周血中嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)与白细胞介素-4(IL-4)水平分别为(7.22±1.06)×10^(9)/L、(0.36±0.10)×10^(9)/L、(2.00±0.64)ng/ml,均明显低于对照组的(10.05±1.82)×10^(9)/L、(0.75±0.20)×10^(9)/L、(4.35±1.00)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α2b注射液可提升小儿喘息性支气管炎的治疗效果,加快疾病症状缓解,降低机体炎性因子水平,且不良反应少。

氨溴索联合布地奈德治疗对小儿喘息性支气管炎临床疗效、炎性因子及免疫功能的影响

目的分析氨溴索+布地奈德治疗对小儿喘息性支气管炎的疗效,同时分析其对炎性因子及免疫功能的影响。方法将2021年1月至2022年12月郑州市金水区总医院收治的102例喘息性支气管炎患儿设为研究样本,在区间随机法辅助下将样本组别划分为对照组(51例)单纯接受布地奈德治疗,实验组(51例)接受氨溴索+布地奈德治疗。比较两组疗效、治疗前后炎性因子、免疫功能指标。结果实验组治疗有效率(96.08%)高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组发热、咳嗽、喘息、气促消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,组间儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组各项炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组C反应蛋白、降钙素原、白介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组各项免疫功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索+布地奈德在小儿喘息性支气管炎中可取得较理想的治疗效果,可减轻炎症反应,改善免疫功能,加速疾病恢复,值得应用。

孟鲁司特钠和干扰素α1b联合治疗小儿喘息性支气管炎的效果和安全性观察

目的分析孟鲁司特钠和干扰素α1b联合治疗小儿喘息性支气管炎的效果及安全性。方法80例喘息性支气管炎患儿为研究对象,按随机数表分为研究组与对照组,各40例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上采用干扰素α1b治疗。比较两组临床症状缓解时间、治疗前后免疫球蛋白水平及血清指标、并发症发生情况。结果治疗后,研究组患儿发热消退、咳嗽改善、喘息缓解、肺部体征消除时间分别为(3.43±0.32)、(3.12±0.18)、(4.52±1.02)、(5.21±0.11)d,均短于对照组的(5.65±0.38)、(6.87±0.25)、(6.19±1.84)、(7.73±0.14)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-10(IL-10)低于对照组,白细胞介素-12(IL-12)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿出现1例哮喘,并发症发生率为2.50%;对照组患儿出现1例哮喘,1例肺部哮鸣音,并发症发生率为5.00%。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠和干扰素α1b联合治疗喘息性支气管炎患儿效果较好,能够有效改善患儿的临床症状,增强患儿的免疫力,降低并发症发生率,能有效促进其早日康复,临床上值得推广使用。

小青龙汤合玉屏风散加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨小青龙汤合玉屏风散加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2020年5月至2022年5月滕州市级索中心卫生院收治的62例喘息性支气管炎患儿,通过随机信封法分为对照组和研究组,每组各31例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组采用小青龙汤合玉屏风散加减治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组中医证候积分均降低,其中研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小青龙汤合玉屏风散加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果显著,值得推广。

射干麻黄汤加减联合氨溴索注射液治疗小儿喘息性支气管炎效果观察

目的探讨射干麻黄汤加减联合氨溴索注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2021年6月收治的喘息性支气管炎患儿100例,随机分为对照组和观察组,各50例。两组患儿均予氨溴索注射液静脉滴注,观察组加用射干麻黄汤加减治疗。结果观察组总有效率为96.00%,明显高于对照组的66.00%(P<0.05)。观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-8水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽、发热和喘息等中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相当(P>0.05)。结论射干麻黄汤加减联合氨溴索注射液治疗小儿喘息性支气管炎,可改善患者的炎性指标和中医证候积分。

系统性护理模式在小儿喘息性支气管炎中的应用效果研究

目的浅析小儿喘息性支气管炎患者采用系统性护理模式的效果与安全性。方法选取2020年1月至2022年12月在抚州市乐安县人民医院收治的小儿喘息性支气管炎患者60例,对照组采用常规护理;观察组采用系统性护理模式,对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);此外,在临床症状的改善用时上,观察组短于对照组(P<0.05)。在肺功能指标的评价中,观察组的改善效果优于对照组(P<0.05)。护理满意度评价中,观察组家属对护理人员的工作满意度评价高于对照组(P<0.05)。结论小儿喘息性支气管炎患者实施系统性护理模式的效果显著,有助于改善患者的肺功能指标,帮助患者早日康复,为临床诊治疾病提供可行方案。

小儿喘息性支气管炎予以小儿肺咳颗粒联合盐酸丙卡特罗颗粒治疗的效果

目的探究小儿肺咳颗粒与盐酸丙卡特罗颗粒联合用药治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法随机选择2021年6月—2023年6月福清市第三医院收治的180例喘息性支气管炎患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,对照组(90例)治疗方案为单一用药(盐酸丙卡特罗颗粒),观察组(90例)治疗方案为联合用药(小儿肺咳颗粒+盐酸丙卡特罗颗粒)。比较两组患儿治疗有效性、各项症状缓解时间、实验室指标与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.78%,高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.744,P=0.029)。观察组症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数、C反应蛋白均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿喘息性支气管炎采取小儿肺咳颗粒与盐酸丙卡特罗颗粒联合用药治疗可显著提高临床疗效,降低炎症反应,促进各项症状缓解,不良反应少,安全性有所保障。

小青龙汤联合玉屏风散治疗小儿喘息性支气管炎的应用效果分析

目的:评估小青龙汤联合玉屏风散在小儿喘息性支气管炎患儿中的治疗效果。方法:选取2021年5月—2022年5月在我院接受治疗的60例小儿喘息性支气管炎病例进行研究,以单双数法的分组方式为其设置编号分组,单数列入对照组,双数列入观察组,各30例。对照组采取常规西医进行治疗,观察组在常规西医的基础上采取小青龙汤与玉屏风散联合治疗,对两组患者的症状消退时间、干预前后的炎性因子水平、不良反应发生率进行评估。结果:观察组治疗后肺部啰音、肺部鸣喘音、气促等症状缓解时间比对照组短,超敏C反应蛋白、降钙素原水平、不良反应发生率均比对照组低(P<0.05)。结论:采用小青龙汤联合玉屏风散治疗小儿喘息性支气管炎,可降低炎症因子水平、尽快改善症状、降低不良反应发生率。

干扰素联合特布他林短期强化治疗小儿喘息性支气管炎反复发作的效果观察

研究干扰素联合特布他林短期强化治疗小儿喘息性支气管炎反复发作的效果。方法 选择在本院治疗的75例喘息性支气管炎反复发作患儿进行随机性分组:常规组(实施特布他林雾化吸入治疗,共35例)和研究组(实施干扰素联合特布他林短期强化治疗,共40例),时间为2022年3月至2022年10月。比较两组的临床症状缓解时间、不良反应情况、免疫功能指标以及2个月后的疾病复发率。结果 与常规组相比,治疗后的研究组临床症状缓解时间更短,不良反应发生率更低(P<0.05)。与常规组相比,研究组的疾病复发率为10.00%,明显更低(28.57%),P<0.05。与常规组相比,治疗后研究组的IgA水平与CD4+/CD8+比值更高,而IgE水平更低(P<0.05)。结论 采用干扰素、特布他林实施短期强化治疗,可以帮助喘息性支气管炎反复发作的患儿控制疾病,改善临床症状和免疫功能,且不良反应小,安全性高,还能降低疾病复发率。

压缩雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨压缩雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的治疗效果。方法:将笔者所在医院2010年1-12月收治100例喘息性支气管炎患儿随机分为研究组和对照组,各50例,两组均给予抗感染、止咳、平喘等常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用普米克令舒、硫酸特布他林、复方异丙托溴铵等药物压缩雾化吸入治疗。治疗14d后对两组进行治疗效果评定。结果:研究组治愈42例,有效8例;对照组治愈29例,显效19例,无效2例。结论:压缩雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎效果良好,明显缩短疗程。

中医外治法在小儿喘息性支气管炎中的应用

小儿喘息性支气管炎属于中医学“喘咳”、“哮喘”及“痰饮”范畴，临床以咳嗽、咯痰、喘息为主要表现，本病在春秋二季的发病率较高，易反复发作．中医多认为其内因责之于小儿形气未充，肺、脾、肾不足，痰饮内伏；外因责之于感受外邪。其病机多属风寒束肺，痰涎壅盛，肺失宣降。在治疗方面，急性发作时，以邪实为主，当攻邪以治其标，并辨其寒热而施治；病久兼虚的，应适当兼顾；缓解期以正虚为主，当扶正以固其本。而近年来，内病外治这一古老而又新型的治疗方法，正受到国内外广泛的关注。

孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1 b对小儿喘息性支气管炎患儿血清炎性因子的影响

目的研究分析孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b对小儿喘息性支气管炎患儿血清炎性因子的影响.方法92例小儿喘息性支气管炎患儿,采用随机数字表法分为参照组与实验组,各46例.参照组患儿采用常规治疗,实验组患儿采用孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b治疗,观察并比较两组患儿临床疗效以及血清炎性因子指标水平[包括白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯E4(LTE4)].结果实验组患儿治疗总有效率为93.48%,明显高于参照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患儿IL-10、IL-12、ECP、LTE4水平均显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论小儿喘息性支气管炎患儿应用孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b治疗,可有效改善血清炎性因子指标水平,值得临床推广.