小儿宣肺止咳颗粒对于外感咳嗽的随机、多中心、平行对照临床试验

目的:评价小儿宣肺止咳颗粒治疗外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)的有效性和安全性。方法:选取1993年12月至1994年5月成都中医药大学附属医院、云南省人民医院、昆明医科大学第一附属医院、云南省红十字会医院收治的外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)患儿450例作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组患儿口服小儿宣肺止咳颗粒,对照组患儿口服通宣理肺冲剂,疗程均为3 d。观察2组患者的治疗效果和安全性。结果:观察组总有效率为93.33%,与对照组的76.67%比较,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,观察组对咳嗽、痰鸣、发热、恶寒、鼻塞、流涕、喷嚏、食减等症状疗效较好,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组的平均退热起效时间和平均体温恢复正常时间明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组患者治疗后白细胞和中性粒细胞恢复正常率比较,差异无统计学意义(P>0.05);小儿宣肺止咳颗粒对年龄及病情程度无选择性且未出现明显的不良反应。结论:小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)疗效确切,服用方便,临床研究过程中,未见明显的不良反应,安全性可靠,值得临床推广。

小儿宣肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效及对患儿睡眠质量的影响分析

目的:探讨小儿宣肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效,并分析该治疗方案对患儿睡眠质量的影响。方法:选取2021年10月至2022年9月泉州市泉港区医院收治的肺炎患儿86例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组43例。2组患儿均采用对症治疗方案,其中对照组在对症治疗方案基础上加入孟鲁司特钠治疗,观察组在对症治疗方案基础上加入小儿宣肺颗粒联合孟鲁司特钠治疗。比较2组患儿的治疗效果、症状缓解时间、睡眠质量、实验室相关指标及药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率(97.67%)高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、气促、发热等症状缓解时间均短于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前2组患儿的睡眠时间、觉醒次数比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组患儿的睡眠时间长于对照组,觉醒次数少于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前2组患儿白细胞计数、C反应蛋白水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后观察组白细胞计数、C反应蛋白水平均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿宣肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠在小儿肺炎的治疗中有较为理想的效果,可促进患儿临床症状缓解,继而提升患儿的睡眠质量,降低炎症介质和白细胞水平。

小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿肺炎的临床有效性分析

目的 探讨小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿肺炎的临床有效性。方法 选取2022年3月—2023年7月徐州矿务集团总医院收治的肺炎患儿90例为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组45例。对照组给予常规对症治疗联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加入小儿宣肺颗粒治疗。比较两组治疗有效率,症状缓解时间,治疗前后睡眠质量、炎症因子水平、白细胞水平及用药不良反应。结果 治疗后,观察组总有效率(95.56%)高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P<0.05);观察组症状(咳嗽、气促、发热)缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分(4.75±1.51)分、CRP水平(3.86±1.73)mg/L、白细胞水平(10.51±2.57)×10^(9)/L均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药总不良反应发生率为4.44%,与对照组的8.89%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿宣肺止咳颗粒用于小儿肺炎的治疗中,临床疗效显著,能缩短症状缓解时间,改善患儿睡眠质量,降低炎症因子水平、白细胞水平,用药安全性高,促进病症好转。

小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的理论发微

小儿急性支气管炎以咳嗽为主要症状,中医学将之归于"外感咳嗽",小儿宣肺止咳颗粒以宣肺解表、疏风散邪为先,清热解毒、化痰止咳为要,培土生金、消食化痰为辅,清心泻火、火降金平为佐,补肺健脾、益气固表为本,本文旨在探讨小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的理论依据。

小儿宣肺止咳颗粒对大鼠的长期毒性反应

目的观察小儿宣肺止咳颗粒对大鼠的长期毒性反应,为其临床应用提供参考。方法大鼠120只,随机分为正常对照组和小儿宣肺止咳颗粒小、中、大剂量组(3.00,7.80,20.25 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组30只。对大鼠连续灌胃给药1个月,正常对照组给予等体积纯化水。观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、眼科、尿液、脏器系数及病理组织学变化。结果小儿宣肺止咳颗粒对大鼠血液学、尿液、眼科、脏器系数均无明显影响;对大鼠体质量有一定的抑制作用,尤以大剂量对体质量的影响较大,并且对雄性大鼠的影响较雌性大鼠明显;大剂量对雄性大鼠摄食量有一定的抑制作用,可引起肝脏轻度损伤,停药4周后药物的毒性反应可逆,未见药物引起的其他延迟性毒性反应。结论小儿宣肺止咳颗粒7.80 g·kg^(-1)为大鼠无毒性反应剂量。

高效液相色谱法测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用ODS-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(24∶76,pH=2.8)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长275nm,进样量10μL。结果黄芩苷质量浓度在30.6～153.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.93%,RSD=0.61%。结论高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量。

小儿宣肺止咳颗粒抗流感及CVB_6病毒药效学的实验观察

目的:观察小儿宣肺止咳颗粒在体内、外抗病毒的作用。方法:用FM_1、A_3京科95-30和CVB_6病毒株分别感染MDCK细胞、Hep-2细胞和小鼠,用不同剂量的药物进行抗病毒试验。结果:0.7g/L的小儿宣肺止咳颗粒对FM_1、A_3京科95-30和CVB_6均有抑制其CPE的作用。11.08g·kg^(-1)·d^(-1)以上剂量的小儿宣肺止咳颗粒可明显降低小鼠肺指数。结论:小儿宣肺止咳颗粒在小鼠体内、外均有一定的抗病毒作用。

HPLC法同时测定小儿宣肺止咳颗粒中8种成分含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、升麻素苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸铵的含量。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二丁胺),梯度洗脱;检测波长:254 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、升麻素苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为6.405~57.64,7.845~70.60,36.96~332.6,78.30~704.7,3.126~28.13,2.844~25.59,3.478~31.30,15.78~142.0μg·ml^-1(r值范围0.9994~0.9999);平均加样回收率分别为98.6%,99.2%,99.0%,99.1%,98.7%,98.9%,98.5%,99.0%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿宣肺止咳颗粒中上述8种成分含量的同时测定。

小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿支气管肺炎

目的探讨小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组在对照组的常规治疗的基础上加用小儿宣肺止咳颗粒,分别观察其治疗效果和症状体征消失时间。结果治疗组显效率为65%,痊愈时间(4.0±1.0)d;对照组显效率为53.34%、愈合时间(6.5±1.2)d,两组比较有显著的差异,P<0.05。结论小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿支气管肺炎有明显的治疗效果,可以明显缩短症状体征消失时间和住院时间,可为临床用药提供新的选择。

小儿宣肺止咳颗粒中多指标成分含量测定

目的:建立小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Kromasil 100-5Phenyl(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1∶99)为流动相,检测波长为210nm,检测盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量;采用Agilent Hypersil ODS(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流速为1.0mL·min-1,乙腈-0.1%磷酸水(6∶94)为流动相,检测波长为207nm,检测苦杏仁苷含量。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷分别在31~993μg、29~933μg、0.09565~1.913μg质量范围内与峰面积积分线性关系良好,平均回收率分别为102.43%、101.60%、99.81%,RSD分别为1.27%、1.31%、1.20%。结论:高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速,适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量。

小儿肺咳颗粒治疗儿童急性支气管炎痰热壅肺证随机平行对照研究

[目的]观察小儿肺咳颗粒治疗儿童急性支气管炎痰热壅肺证疗效。[方法]使用随机平行对照方法，将160例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组40例小儿宣肺止咳颗粒，开水冲服，〈1岁2．67g／次。1～3岁5．33g/次，4～7岁8g/次。8～14岁12g/次；3次／d。治疗组120例小儿肺咳颗粒（由人参、茯苓、鸡内金、地骨皮、北沙参、麦冬、瓜蒌、桑白皮、款冬花、紫菀、胆南星、炙甘草等组成），开水冲服，〈1岁2．0g/次，1～4岁3．0g/次，5～8岁6．0g/次；3次／d。连续治疗8d为1疗程。观测临床症状、临床症状体征量化得分、不良反应。治疗1疗程．判定疗效。[结果]治疗组治愈102例．有效12例．无效6例．总有效率95．00％。对照组治愈26例．有效6例．无效8例。总有效率80．00％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。临床症状体征量化得分两组均有改善（P〈0．01）．治疗组改善优于对照组（P〈0．01）。[结论]小儿肺咳颗粒治疗儿童急性支气管炎痰热壅肺证效果显著．值得推广。