小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型的临床效果分析

目的分析小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型的临床疗效。方法选取巴楚县人民医院收治的100例急性上呼吸道感染风热型患儿,随机分为两组各50例。对照组采用单药小儿感冒颗粒治疗,观察组在对照组的基础上加上中药沐浴。对比两组患者的退烧时间、总病程及临床疗效等。结果观察组与对照组的平均退烧时间为(1.8±0.6)d和(2.7±0.7)d、平均病程为(3.5±0.6)d和(4.8±0.8)d、治疗有效率为98.0%和88.0%,观察组在上述情况都显著优于对照组(P<0.05)。结论小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型具有较好的应用效果,能够有效缩短病程及退烧时间。

小儿豉翅清热颗粒治疗小儿咽炎型急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的:明确小儿咽炎型急性上呼吸道感染患儿应用小儿豉翅清热颗粒治疗的有效性和安全性。方法:以本院收治的118例咽炎型急性上呼吸道感染患儿为对象,按照随机数字表法将患儿分为对照组(n=59)和观察组(n=59);对照组患儿给予常规急性上呼吸道感染对症治疗,观察组联合小儿豉翅清热颗粒治疗;比较两组患儿治疗5 d后的治疗效果、效率及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),患儿发热消退、鼻塞流涕消失、咽喉红肿消失所需时间均短于对照组(P<0.05);用药期间两组患儿不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:应用小儿豉翅清热颗粒治疗小儿咽炎型急性上呼吸道感染疗效显著,安全性较好。

小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析

目的采用Meta分析法对小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效进行评价。方法通过计算机检索谷歌、SCI-HUB、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网等数据库上公开发表的采用小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2022年12月31日。试验组单用或联合应用小儿热速清糖浆,对照组采用其他药物治疗。采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果最终纳入9篇RCTs,共包含1628例患者,其中对照组580例、试验组1048例,均属高质量文献。Meta分析结果显示,试验组总有效率高于对照组[RR=0.82,95%CI(0.77,0.87),P<0.001],退热时间短于对照组[SMD=-1.30,95%CI(-2.25,-0.35),P=0.007],CD4^(+)高于对照组[SMD=1.95,95%CI(0.74,3.16),P=0.002]。结论基于现有证据表明,小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染有显著疗效,能够缩短发热时间,改善免疫功能。

阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:118例按照随机数字表法分为两组各59例,两组均用阿比多尔治疗,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05),LCQ评分治疗组高于对照组(P<0.05),CSS评分和WBC、中性粒细胞、CRP水平治疗组低于对照组(P<0.05),不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05),止咳时间、退热时间、咽充血和鼻塞消失时间治疗组短于对照组(P<0.05)。结论:阿比多尔联合小儿柴桂退热颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染效果较好,且安全。

小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗急性上呼吸道感染(AURTI)患儿的临床疗效。方法选取2021年1月至2023年8月在河南省鹤壁市浚县善堂中心卫生院接受治疗的92例AURTI患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予抗病毒药物治疗,研究组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、中医证候积分、炎症反应指标、用药安全性。结果研究组总有效率高于对照组,研究组各症状(发热、咳嗽、流涕、咽痛)缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组发热、咳嗽、流涕及咽痛积分、炎症反应指标水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AURTI患儿采用小儿热速清颗粒联合抗病毒药物(利巴韦林)治疗效果显著,可有效促进症状缓解,抑制炎症反应,且安全性良好。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果。方法回顾性分析抚州市临川区人民医院2019年6月—2022年6月收治的60例急性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,29例采用重组人干扰素α1b治疗的患儿纳入常规组,31例应用重组人干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗的患儿归为联合组。比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]水平,临床症状消失时间、临床疗效、用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,联合组IL-4、IL-8及TNF-α水平较常规组低(P<0.05);联合组各项临床症状消失时间均明显较常规组短(P<0.05);联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性上呼吸道感染患儿采用小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α1b联合治疗效果显著,有利于改善患儿血清炎症因子水平、临床症状,且联合用药未明显增加不良反应。

小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿症状的改善探讨

探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿症状的改善情况。方法 急性上呼吸道感染患儿临床资料取自2023年1月至2024年3月,共计60例,根据随机数字表法分组,各30例;予以对照组头孢呋辛酯治疗,予以观察组小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗。结果 观察组总有效率更高、患儿各项症状消失时间更短(P<0.05);观察组不良反应率略低于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对小儿急性上呼吸道感染采用小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯用药方案,可以同时发挥中药和抗生素的优势,能够显著提升临床疗效,促进患儿病情症状改善,且用药后不会增加不良反应,在小儿急性上呼吸道感染的治疗中,这一用药方案值得推广运用。

小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的探讨小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果。方法选取2019年4月至2022年4月于平邑县人民医院儿科就诊的66例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组33例。对照组采用常规抗病毒治疗,观察组采用常规抗病毒联合小儿热速清颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、症状缓解时间、不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的69.70%(P<0.05);观察组流涕停止时间、退热起效时间、完全退热时间、咽喉肿痛消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果显著,可缓解症状,且不良反应少,值得推广。

喜炎平注射液联合小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效研究

研究喜炎平注射液、小儿豉翘清热颗粒联合治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法 随机于我院2022年2月-2023年1月抽选100例急性上呼吸道感染患儿为调查对象,依照黄蓝小球法纳入两组,即试验组(n=50,小儿豉翘清热颗粒+喜炎平注射液)和对比组(n=50,小儿豉翘清热颗粒)。对比两组临床疗效。结果 试验组治疗后的发热(0.32±0.06)分、鼻塞(0.40±0.04)分、咳嗽(0.35±0.07)分,明显小于对比组(0.65±0.10)分、(0.73±0.09)分、(0.72±0.11)分(P<0.05)。试验组治疗后的PCT(0.30±0.07)g/L、CRP(2. 43±0.39)mg/L、WBC(7.26±1.44)×109/L,明显低于对比组(0.58±0.13)g/L、(4.30±0.71) mg/L、(11.30±1.52)×109/L(P<0.05)。试验组的临床疗效92.00%(46/50),明显大于对比组78.00%(39/50)(P<0.05)。结论 联合小儿豉翘清热颗粒、喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染,能迅速减轻临床症状,抑制炎性反应。提高患儿免疫力,临床推广价值较高。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用观察

探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治疗选用了(国药准字Z20050217,生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司)热毒宁注射液。对他们的体温、疗效、症状消退对比、WBC、hs-CRP等测定。结果 症状、疗效、体温、血清炎症因子与对照组比较,疗效显著优于对照组(P<0.05),症状消退时间较对照组短,有统计学意义(P<0.01)。发现治疗前他们的生化WBC水平、hs-CR水平测定比较无统计学意义(P>0.05);但他们治疗后的WBC、hs-CRP均显著降低,且观察组更低。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呯吸道感染患者临床症状,促进病情康复。

小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液对风热证小儿急性上呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液对风热证小儿急性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法198例患者随机分为对照组和观察组,每组99例,对照组给予蓝芩口服液,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒,疗程7 d。检测疾病疗效、中医证候疗效、主要症状体征(发热、咽喉肿痛)消退时间、血清生化指标(hs-CRP、SCC)、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、ADA)、不良反应发生率变化。结果观察组疾病总有效率、中医证候总有效率高于对照组(P<0.05),主要症状体征消退时间更短(P<0.05)。治疗后,2组血清生化指标、CD8^(+)、ADA降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒联合蓝芩口服液可安全有效地降低风热证小儿急性上呼吸道感染患者hs-CRP、SCC水平,改善免疫功能。

小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染症状缓解及血清炎性指标的影响

目的观察小儿热速清颗粒对急性上呼吸道感染患儿症状缓解及血清炎性指标的影响。方法采用随机数字表法将符合入选标准的100例急性上呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规抗病毒药物治疗,观察组在对照组的基础上予小儿热速清颗粒口服治疗。经连续治疗5 d,比较两组治疗前后中医证候分级量化积分(发热、便秘、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛)、完全退热率、血清炎性指标[超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]改善情况,并统计两组治疗总有效率,评价两组治疗方案的安全性。结果观察组总有效率为92.0%(46/50),显著高于对照组总有效率78.0%(39/50)(P<0.05);治疗后,两组各项中医证候分级量化积分,hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗以上指标均明显低于对照组(P<0.05);观察组给药72 h后完全退热率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前后血常规、便常规、尿常规、肾功能指标、肝功能指标、心电图均无明显异常,治疗期间均未出现严重不良反应。结论小儿热速清颗粒联合西医基础治疗能够显著降低血清炎性指标水平,快速缓解临床症状,缩短发热病程,提高临床治疗效果,且安全性好。

小儿豉翘清热颗粒配合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的效果观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒配合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道病毒性感染的效果。方法:选取2021年4月-2023年4月江阴市中医院收治的86例急性上呼吸道病毒性感染患儿为研究对象,将其以电脑编号奇偶不同随机分为试验组(n=43)及对照组(n=43)。对照组予以奥司他韦治疗,试验组在对照组治疗基础上增用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组各项症状消失时间、血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)水平、T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生情况。结果:试验组发热、咳嗽、流涕、鼻塞及乏力症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组IL-6、PCT、sICAM-1及IL-4水平均低于治疗前1d,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d后,两组各项T淋巴细胞亚群较治疗前1d均明显改善,且试验组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒配合奥司他韦改善急性上呼吸道病毒性感染患儿症状的效果明显,且对其血清学指标水平及T淋巴细胞亚群均有改善作用,安全性较好。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、症状消失时间、体温、中医证候评分、免疫指标(IgA、IgG、IgM、补体C3和C4)、炎症指标(ESR、IL-2、IL-6)、Th1/Th2免疫应答状态(Th1细胞比例、Th2细胞比例、Th1/Th2)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组体温、中医证候评分、炎症指标、Th2细胞比例降低(P<0.05),免疫指标、Th1细胞比例、Th1/Th2升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呼吸道感染患者临床症状,抑制局部炎症,均衡免疫应答功能,增强免疫力,促进病情康复。

探析小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的:探析对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年3月—2022年12月期间我院收治的儿童急性上呼吸道感染患儿168例,按照电脑随机分配原则的1:1比例分为对照组(n=84)、研究组(n=84)。对照组选择常规治疗方案联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,研究组采取小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。评价及对比两组的疗效、症状改善情况、炎性因子、不良反应。结果:研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的退热时间、鼻塞流涕消退时间、咳嗽消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对改善症状有促进作用,可减轻炎症,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床借鉴与应用。

头孢呋辛酯联合小儿柴桂退热颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的探讨儿童急性上呼吸道感染应用头孢呋辛酯联合小儿柴桂退热颗粒治疗的临床价值。方法选取2021年7月至2022年6月我院收治的68例急性上呼吸道感染患儿,随机分为两组。对照组行头孢呋辛酯治疗,观察组联用小儿柴桂退热颗粒,两组患儿均连续治疗5 d。比较两组临床症状改善情况、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床疗效。结果观察组发热、鼻塞等主要症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。WBC、IL-8、TNF-α指标水平的改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论头孢呋辛酯与小儿柴桂退热颗粒联合应用可进一步改善急性上呼吸道感染患儿的临床症状与血清指标,提高整体疗效。

小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染效果观察

目的观察小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果。方法选取2022年1—3月该院就诊的急性上呼吸道感染患儿58例。随机分为对照组与观察组各29例。对照组采用复方氨酚甲麻口服液治疗,观察组在对照组基础上采用小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率89.7%(26/29),高于对照组的65.5%(19/29),差异有统计学意义(χ^(2)=4.86,P<0.05)。观察组不良反应发生率10.3%(3/29),略高于对照组的3.4%(1/29),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.27,P>0.05)。结论小儿热速清颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染,可提高疗效,不良反应发生率并未明显增加。

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的探究小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2019年2月—2020年7月沈阳市儿童医院儿科门诊确诊为急性上呼吸道感染的患儿178例,随机分为2组,各89例。对照组采用常规治疗,试验组联合小儿柴桂退热颗粒治疗。比较2组患者的临床疗效、不良症状消失时间及血清免疫球蛋白水平。结果与对照组相比,试验组治疗总有效率98.88%(88/89)较高(P<0.05),试验组发热、咳嗽消失时间较短,试验组患者血清疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平较高(P<0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,能缩短不良反应消失时间,提高患儿免疫力。

小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染(外感风热证)临床研究

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风热证)的疗效。方法患儿148例随机分为两组。治疗组服小儿豉翘清热颗粒,对照组服利巴韦林颗粒,疗程4d。比较两组退热时间、退热效果及药物不良反应,同时检测并比较血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果治疗组退热时间及效果均优于对照组,两组均未见明显不良反应。两组治疗后TNF-α及IL-6水平降低,治疗组降低更显著。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上感高热效果较好。

小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床研究

目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床效果。方法 选择2020年12月—2022年8月石城县人民医院收治的急性上呼吸道感染伴发热患儿80例为研究对象,按信封随机法分为实验组与对照组,每组各40例。2组均予以基础治疗,对照组在基础治疗上加用利巴韦林注射液,实验组在对照组基础上加用小儿柴桂退热颗粒,对2组患儿不同时间段体温变化、临床症状改善情况、治疗后临床疗效、治疗前后炎症反应指标变化及不良反应发生率进行比较分析。结果 2组患儿治疗后1 d、2 d及3 d体温均较治疗前下降,且实验组比对照组更低(P<0.05)。实验组退热时间、咽部红肿消退时间及止涕时间均比对照组更短(P<0.05)。实验组治疗总有效率比对照组更高(P<0.05)。2组患儿治疗后C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞(white blood cells,WBC)及中性粒细胞百分比(neutrophil,NEUT)水平均下降,且实验组比对照组更低(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对急性上呼吸道感染伴发热患儿给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗效果确切,不仅能够促进患儿临床症状缓解,还能降低炎症反应,安全性可靠。