布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果评价

目的:探讨布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果。方法:收治小儿急性哮喘发作患儿60例,均分两组。对照组为丙酸氟替卡松储雾罐吸入,观察组为布地奈德雾化吸入,对比两组治疗情况。结果:观察组的咳嗽缓解、气喘缓解、喘鸣音缓解、肺部啰音缓解时间短于对照组,观察组的总有效率高于对照组。两者对患儿肺功能改善效果相同。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘发作的应用效果显著,症状改善时间明显缩短,提高了治疗效果。

布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果评价

目的研究布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作的治疗效果。方法选取2020年1月至2021年12月于夏津县人民医院就诊的急性哮喘发作患儿展开前瞻性研究,按随机数字表法分成对照组和观察组,各50例。对照组患儿施以丙酸氟替卡松储雾罐吸入治疗,观察组患儿施以布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的肺功能相关指标、炎症相关指标、临床症状评分、临床症状消失时间、临床疗效、用药安全性情况。结果用药后观察组患儿的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰值流速(PEF)、白细胞介素-10(IL-10)水平均高于对照组,白细胞介素-4(IL-4)、白三烯(LTs)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数数值及日间症状、夜间症状评分的分值均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿的临床症状体征消失时间早于对照组,总有效率数据高于对照组(P<0.05);两组患儿之间对比用药安全性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿急性哮喘发作治疗中,丙酸氟替卡松储雾罐吸入的治疗效果不如布地奈德雾化吸入,布地奈德治疗能够有效改善肺功能、减轻炎症反应和症状,但两者用药的安全性相当。

糖皮质激素联合氟康痤胶囊治疗小儿重症哮喘合并口腔真菌感染急性发作期患者的回顾性分析研究

目的:糖皮质激素联合氟康痤胶囊对重症哮喘合并口腔真菌感染急性发作期患者肺功能、脑钠尿肽(BNP)、嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、口腔及与骨膜蛋白水平的Logistic回归分析。方法:选取浙江中医药大学附属江南医院2021年4月至2022年8月收治的小儿重症哮喘合并口腔真菌感染急性发作期142例患儿进行回顾性分析。根据治疗方法,将予口服泼尼松龙治疗的划为对照组,口服泼尼松龙治疗+氟康唑胶囊干预的划为观察组,各48例。比较两组患者肺功能口腔愈合时间等因素差异。结果:治疗后,观察组患者炎症因子、肺功能指标浓度明显优于对照组患者(P<0.05)。其中年龄与患儿急性发作期治疗效果呈正相关(P<0.05),而合并下呼吸道感染与骨膜蛋白水平呈负相关(P<0.05)。结论:糖皮质激素联合氟康痤胶囊可以有效的调节患儿肺功能。另外,年龄、骨膜蛋白水平与合并下呼吸道感染是影响患儿转归的独立危险因素。

综合护理干预在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的价值研究

本研究旨在评价综合护理对于儿童哮喘急性期的影响,提供了对该类患者进行综合护理干预的临底指导。方法 回顾性分析166位儿童哮喘急性发作期患者,对照组接收传统的护理手段,而实验组则在此基础上进行综合护理干预,去比较两组之间的不同结果。结果 就比较实验和对照组来讲,实验组有明显更高的依从性、肺功能大有改观、住院时间显著缩减,并且在心理状态及睡眠质量等方面取得了明显进步;两组之间存在显著差异(P<0.05)。结论 对于小儿哮喘急性发作期采用吸入雾化治疗是有效果的,在此基础上加上综合护理手段会取得更好效果。这一表现值得我们予以重视并推广。

综合护理在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中干预价值研究

探讨综合护理于小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗干预效果。方法 选择我院接收小儿哮喘急性发作期实施雾化吸入治疗患儿94例进行研究,随机分为对照组与观察组,各47例,对照组实施常规护理,观察组实施综合护理,比较护理效果。结果 观察组患儿治疗后肺功能、各症状改善时间、依从性、满意度均优于对照组(P<0.05)。结论 在小儿哮喘急性发作期雾化治疗中,综合护理的干预效果显著。

综合护理对小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗后肺功能、临床症状的影响

分析小儿哮喘急性发作期在应用雾化吸入治疗时采用综合护理干预方式的临床效果观察,方法 研究选取2023年1月—2024年1月收治我院的78例哮喘急性发作期患儿,按照不同的护理方式随机分为对照组(常规护理干预)和观察组(实施综合护理干预),各为39例,比较两组患儿治疗后肺功能恢复情况、症状改善时间、治疗依从性及家属护理满意度。结果 观察组患儿治疗后肺功能情况恢复、临床症状改善时间均优于对照组,治疗期间患儿依从性及家属护理满意度高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 系统、整体、科学的综合护理干预方式对于小儿哮喘急性发作期应用雾化吸入治疗中可以有效改善患儿临床症状,利于提高患儿的生活质量,有效推进临床治疗的开展,提高疗效。

盐酸氨溴索结合常规规范化治疗对小儿哮喘急性发作效果及肺功能指标作用研究

探讨不同方案对小儿哮喘急性发作治疗价值。方法 2023-1~2024-3小儿哮喘急性发作132例分组,即传统组66例(开展常规规范化治疗),标准组66例(常规规范化治疗联合盐酸氨溴索);比较两种用药方案治疗价值差异。结果 干预前,两组在炎性因子指标水平相当,无差异性P>0.05;干预后标准组临床指标(咳嗽、喘息、气促及肺部啰音)好转时间短于传统组,炎性因子指标(白介素-4与白介素-13)低于传统组,P<0.05。标准组治疗有效度96.97%高于传统组84.85%,P<0.05。两组在安全性水平相当,无差异性P>0.05。干预前,两组肺功能指标水平相当,无差异性P>0.05;干预后标准组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰流速均高于传统组,P<0.05。结论 联合用药方案(盐酸氨溴索结合常规规范化)治疗效果更为显著,可提高对小儿哮喘急性发作的治疗有效度,还可改善其肺功能,更具有抗炎功效,加强病情转归,满足临床治疗需求。

小儿哮喘急性发作的雾化吸入治疗及护理

小儿哮喘是一种以气道高反应性为特征的气道慢性炎症性疾病,其发病率高,起病急。目前公认治疗及预防哮喘的首选方法是吸入疗法。吸入疗法与全身用药相比具有用药量少,起效快,副作用小的特点。我科用雾化吸入（以下简称吸入疗法）治疗小儿哮喘急性发作期116例,疗效满意,现将治疗及护理体会报道如下：

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57例。对照组患儿给予普米克令舒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片治疗。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前后的肺功能、日间和夜间症状积分、炎症因子和免疫功能的变化。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.98%,明显高于对照组的77.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的FVC[(1.53±0.17)L vs(1.29±0.12)L]、FEV1%[(74.52±3.87)%vs(67.89±3.18)%]和FEV1/FVC[(72.10±2.53)%vs(65.78±3.08)%]比较,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的日间症状积分[(1.19±0.25)分vs(1.64±0.29)分]、夜间症状积分[(1.23±0.28)分vs(1.60±0.17)分]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的血清IL-4[(17.83±3.41)pg/mL vs(25.42±4.19)pg/mL]、IL-17[(24.35±3.29)pg/mL vs(31.24±3.04)pg/mL]和IL-33[(78.84±12.08)pg/mL vs(102.10±14.32)pg/mL]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血清IgA为(1.09±0.13)g/L,明显高于对照组的(0.84±0.12)g/L,而IgG和IgM分别为(4.87±0.56)g/L、(1.03±0.12)g/L,明显低于对照组的(6.98±0.98)g/L、(1.25±0.16)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能,临床治疗效果良好。

运用胡希恕六经理论辨治小儿哮喘急性发作的思路探析

胡希恕先生是我国近代著名的经方大家,提出了六经来自八纲的重要学术观点。本文从小儿生理病理特点出发,将胡希恕六经辨证理论与小儿哮喘急性发作期的证候特点相结合,初步探讨小儿哮喘急性发作期的六经证治规律。从六经辨证来看,小儿哮喘急性期表现常以太阳阳明、少阳阳明、三阳合病兼夹杂痰瘀者最为多见。循经论治,在表者以汗法治之,在里者以清、下法治之,在半表半里者以和法治之,认识痰瘀为哮喘之宿根,全程重视活血化瘀,温化伏痰的治疗原则。

万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察

目的探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例。比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应。结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广。

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的分析普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响。方法选取2013年9月至2017年8月本院收治的小儿哮喘急性发作患儿80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿采取常规治疗法治疗,观察组患儿在此基础上采用普米克令舒治疗,对比两种治疗方式的临床效果及对患者肺功能产生的影响。结果观察组显效24例,有效14例,无效2例,临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿PEF、FVC与FEV1等肺功能指标显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效显著,能够有效改善患儿肺功能,存在良好的推广价值。

精细化护理在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的应用

目的 观察精细化护理在小儿哮喘急性发作期雾化吸入治疗中的应用效果.方法 选择小儿急性哮喘急性发作患儿30例作为研究对象,患儿均予以雾化吸入治疗,根据入院的先后顺序分成对照组与观察组,分别实施常规护理、精细化护理,每组15例,对比护理效果.结果 观察组的临床依从性、护理满意度和有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 小儿哮喘急性发作期,采用雾化吸入治疗加精细化护理,对于提高患儿依从性、护理满意度、治疗效果等方面,均存在积极的影响.

小儿哮喘非急性发作期IgE、EOS、LTE-4含量的变化及其临床意义

目的通过检测小儿哮喘非急性发作期患儿血清免疫球蛋白（total immunoglobulin E,IgE）、外周血嗜酸性粒细胞（eosinphils,EOS）和尿白三烯E4（leukotr iene E4,LTE-4）水平,探讨其临床意义。方法选取2014年3月～2015年3月义乌市中心医院收治的90例小儿哮喘非急性发作期患者,根据患者的病情严重程度分成3组：一般哮喘组（n=32）、中度哮喘组（n=31）和重度哮喘组（n=27）,同时以30例正常儿童作为对照组。根据患者的病情给予每位患者不同剂量的β2受体激动剂（LABA）作为单药治疗,适当给予吸入糖皮质激素（inhaled corticosteroid,ICS）作为联合治疗使用。LABA的使用为3～4次/天。治疗3个月后,对患者进行疗效评估,并检测患儿IgE、EOS、LTE-4水平。结果经过3个月的治疗,3组小儿哮喘患者IgE、EOS、LTE-4水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）,患者病情基本好转,3组疗效比较差异无统计学意义。结论血清IgE、EOS、LTE-4水平检测对小儿哮喘非急性发作期患者的临床症状具有评估意义;治疗过程中,血清IgE、EOS、LTE-4检测呈下降趋势,能够很好的指示小儿哮喘非急性发作期患者的健康恢复情况。

从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘疗效及对免疫功能的影响

目的观察从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的临床效果及对免疫功能的影响。方法将急性发作期支气管哮喘患儿100例随机分为治疗组和对照组,对照组给予喘可治注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以从龙温胆汤治疗。观察2组治疗效果及治疗前后免疫功能的变化。结果治疗7d后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后IgG、IgM、IgE比较及治疗组治疗前后血清免疫因子中的IgG、IgM、IgE、IL-4、IL-8比较差异均有统计学意义(P均<0.05),2组治疗后FEV1%、PEF%水平均较治疗前升高,且治疗组肺功能改善较明显(P均<0.05),且在治疗过程中治疗组未出现的呼吸困难、心律异常等并发症,安全性较高。结论苯从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的前景较好,值得推广使用。

氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的探讨氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法 66例小儿哮喘急性发作患儿,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组33例,对照组常规给予止咳、平喘、祛痰、纠正电解质紊乱、吸氧等支持治疗,观察组基于对照组应用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒,比较两组患儿临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组喘憋、咳嗽及肺哮鸣音缓解时间明显低于对照组,并且肺功能评价第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)指标明显较对照组具有优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作具有起效快、复发率低、肺功能改善显著的优点,具有临床应用及推广价值。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:研究布地奈德联合特布他林两种药物对小儿哮喘急性发作实施治疗的方式及具体效用。方法:随机抽选在2013年5月至2014年6月之间到本医院接受诊治的急性哮喘小儿92例,把小儿中的46例分到实验组中,其他46例小儿则列入对照组,单独使用布地奈德给对照组小儿实施雾化治疗,通过雾化吸入方式布地奈德联合特布他林治疗实验组小儿,记录小儿的恢复情况。结果:实验数据证实,实验组小儿的痊愈概率比对照组小儿高P<0.05。结论:为提升布地奈德雾化治疗小儿哮喘的药用效果,应同时使用特布他林进行雾化治疗。

辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究

目的 分析丙酸氟替卡松气雾剂(商品名:辅舒酮)联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法 120例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和研究组,每组60例.对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗,研究组患儿采用孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗.比较两组患儿治疗效果及哮喘发作次数.结果 研究组患儿治疗总有效率为95.0%,高于对照组的81.7%,差异具有统计学意义(χ2=5.175,P<0.05).研究组患儿哮喘发作次数为(0.62±0.91)次/周,少于对照组患儿的(1.82±0.63)次/周,差异具有统计学意义(t=8.398,P<0.05).结论 针对小儿哮喘急性发作采取孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗,在提高治疗效果的同时也可以减少哮喘发作次数,值得在临床推广应用.

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作临床效果及对肺功能的作用评价探讨

目的研究氧驱雾化吸入普米克令舒对小儿哮喘急性发作患儿临床症状改善效果,观察氧驱雾化吸入普米克令舒等临床应用价值,分析患儿治疗后肺功能的改善效果。方法方便选取该院2019年1-12月收治的186例小儿哮喘急性发作患儿,将其随机分为试验组和对照组,每组各93例患儿,试验组进行氧驱雾化吸入治疗,药物选择普米克令舒,对照组常规用药治疗,比较两组治疗效果、治疗安全性、肺功能指标等指标差异。结果试验组治疗总有效率96.77%,不良反应4.30%,对照组治疗总有效率88.17%,不良反应12.91%,两顶数据对比,差异有统计学意义(χ^(2)=6.240、5.710,P<0.05)。试验组FEV1、FVC、PEF指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组临床症状消失时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘急性发作患儿开展氧驱雾化吸入治疗效果显著,药物选择普米克令舒用药效果高,较常规用药治疗安全性更强,值得临床应用。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性分析

目的:探讨分析对小儿哮喘急性发作采用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果及安全性。方法:随机抽选2016年1月~2017年1月于本院收治的88例哮喘急性发作患儿,将其按照不同的治疗方法平均分成观察组和对照组。其中,对照组患儿给予布地奈德雾化进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上加以沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为95.46%,较对照组的77.27%高;观察组患儿的不良反应发生率为11.35%,较对照组的29.51%低;观察组患儿的喘憋、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等症状体征积分均优于对照组的对应值,组间数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对哮喘急性发作患儿采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,具有显著的治疗效果,不仅有效提高了患儿的治疗效率,还有利于减少其不良反应发生次数,且有助于缓解其各项临床症状,提高了患儿的生活质量,加快其健康恢复进度,安全性更高,具有较好的临床价值,值得推广运用。