60例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析

目的分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性。方法回顾性分析60例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状持续时间、药物不良反应发生率以及治疗前后的炎症指标。结果观察组临床治疗总有效率93.33%(28/30)显著高于对照组的73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的喉鸣、犬吠样咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热持续时间分别为(3.77±1.21)、(3.28±1.06)、(1.78±0.57)、(4.36±0.56)、(1.48±0.48)d,均短于对照组的(4.65±1.26)、(4.77±1.21)、(2.91±0.99)、(5.45±0.49)、(2.56±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的hs-CRP水平(7.86±2.13)mg/L低于对照组的(12.67±2.75)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率6.67%低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的效果理想,可更为显著地改善患儿的临床症状,缩短临床症状持续时间,同时其安全性较高,具有重要临床应用价值。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理效果评价

评价布地奈德(缩:BUD)在吸入治疗急性感染性喉炎(缩:AL)患儿中的疗效。方法 选入近1年的50例AL患儿,均行BUD吸入治疗。摸球法均分,对照组予用常规护理,实验组予用综合性护理,相互比较护理指标。结果 实验组统计以后的各项指标相比,均明显更优,组间可见P<0.05。结论 BUD吸入治疗的同时予以综合性护理,不仅可以加快症状消退,减轻炎症反应,还能提升家属的知识认知度以及满意度,培养其自护能力,因此其护理可行性比较高。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理干预效果研究

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理干预效果研究。方法 对收入的小儿急性感染性喉炎患儿予以护理研究,对照组接受常规护理,观察组接受综合护理,对比患儿护理结果。结果 对比对照组,观察组患儿接受护理后的临床综合护理依从率较高,患儿家属综合护理满意率结果较好;护理后观察组炎性因子显著降低,并发症发生率较低。结论 对接受吸入治疗的小儿急性感染性喉炎患儿予以综合护理干预效果理想,患儿的并发症较低,依从率较高,可推广。

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及炎症因子分析

探究小儿急性感染性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果。方法 本文纳入对象均来源于连云港市赣榆区人民医院儿科(急性感染性喉炎患儿),收取时间段在2021年2月至2024年2月,采用随机数字表法分组,雾化吸入布地奈德作为观察组26例的治疗方式、地塞米松注射作为对照组26例的治疗方式,对比2组症状消失和住院时间、治疗效果、炎症因子水平变化。结果 观察组喉梗阻、声音嘶哑、呼吸困难、发热消失时间、住院时间分别为1.12±0.03d、2.11±0.41d、1.41±0.22d、2.22±0.41d、6.02±1.01d,和对照组数据值相比,更短(t=20.672、4.919、3.867、2.690、10.594;P<0.05)。观察组治疗总有效率96.15%高于对照组(χ2=9.339;P<0.05)。观察组治疗后hs-CRP(2.91±0.41)mg/L、TNF-a(82.36±3.02)ng/L、IL-6(44.02±2.15)pg/mL、IgE(37.25±2.02)ug/L均低于对照组(t=14.493、46.149、39.438、49.806;P<0.05)。结论 布地奈德行雾化吸入治疗具有较高的安全性和有效性。

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果及安全性分析

目的分析小儿急性感染性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果及安全性。方法将2018年10月-2020年10月在苏州市吴江区儿童医院接受治疗的60例小儿急性感染性喉炎患儿作为观察对象,按照随机数字表法对其实施分组,每组30例。对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿加用雾化吸入布地奈德治疗,比较分析2组患儿的治疗效果、临床相关指标和不良反应发生率、治疗前后炎症因子水平(白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)。结果观察组患儿的临床治疗总有效率(96.67%)明显高于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组患儿的药物不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(30.00%)(P<0.05);观察组患儿声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、喉梗阻解除时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿的炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对小儿急性感染性喉炎患儿开展雾化吸入布地奈德治疗,既能有效改善临床症状,控制病情,又能缩短住院时间,值得进一步推广。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的效果探讨

目的:探讨布地奈德雾化吸入疗法对于小儿急性感染性喉炎的效果。方法:将本院急性感染性喉炎患儿84例作为研究对象,其进行诊治的时间为2020年11月至2021年11月,分级均为Ⅰ、Ⅱ度,随机分成两组。在两组患儿中均实施抗病毒、止咳、抗感染等基础治疗,而且保障急性感染性喉炎患儿获得充足的营养。同时,对照组选择应用雾化吸入地塞米松,观察组选择应用雾化吸入地塞米松和布地奈德。结果:观察组急性感染性喉炎患儿的咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、喉梗阻消失时间、声音嘶哑消失时间、发热消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组急性感染性喉炎患儿的血清IgE、IL-4、IFN-γ和IL-8水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组急性感染性喉炎患儿的血清IgE、IL-4、IFN-γ和IL-8水平均明显降低(P<0.05)。观察组急性感染性喉炎患儿的血清IgE、IL-4、IFN-γ和IL-8水平明显低于对照组(P<0.05)。就两组患儿最终的治疗有效率分析,观察组更高,对照组更低(P<0.05)。结论:小儿急性感染性喉炎实施布地奈德雾化吸入疗法,临床效果明显。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理干预效果分析

对小儿急性感染性喉炎患儿实施治疗时,选取布地奈德吸入治疗方式,并且为其提供护理干预,分析该措施的临床应用效果。方法 随机将纳入的80例急性感染性喉炎的患儿分为对照组与观察组,两组人员例数分别为40例、40例,分别实施常规护理、综合性护理,并于2022年1月至2023年1月完成研究。降两组患儿接受不同护理干预后的效果进行对比。结果 观察组的临床症状消失时间更短,且有效率更明显,同时不良反应发生率得到良好的控制(P<0.05)。结论 为急性感染性喉炎患儿提供布地奈德吸入治疗时,并加以综合性护理干预,具有十分明显的应用效果。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法 82例门诊急性感染性喉炎患者随机分成3组。3组均采用相同的综合治疗,包括抗感染、抗病毒、止咳等治疗。在综合治疗基础上,治疗组予布地奈德0.25～0.5 mg雾化吸入,2次/d;对照A组静脉滴注地塞米松0.3～0.5 mg/kg,1次/d;对照B组给予地塞米松2.5～5 mg+α糜蛋白酶雾化吸入,2次/d。3组均治疗3 d,3组的治愈率比较采用2检验。结果治疗组治愈率与对照A组比较无显著性差异(P>0.05),与对照B组比较有显著性差异(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德疗效好,起效快,安全,且避免了全身使用激素的不良反应。

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨采用雾化吸入普米克令舒药物对小儿急性感染性喉炎患儿的治疗疗效。方法选取2011年1月~2013年7月浙江萧山医院收治的的小儿急性感染性喉炎患儿104例,随机分成实验组(n=52)和对照组(n=52)。实验组采用雾化吸入普米克令舒的方式治疗,对照组采用静脉注射地塞米松的方式治疗。观察并记录2组患儿的病情改善情况、病症消失时间与治疗有效率。结果治疗后实验组患儿各项症状改善总体得分高于对照组,各症状消失时间也短于对照组,治疗有效率为100%,高于对照组的90.74%,2组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论相比静脉注射地塞米松,在治疗小儿急性感染性喉炎方面雾化吸入普米克令舒具有更好的治疗效果,更短的治疗时间以及更少的不良反应。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的探讨运用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法抽取2010年3月～2012年5月于本院儿科急诊入院的急性感染性喉炎患儿87例。运用随机分组的方法将其分为两组,即对照组43例与研究组44例。对照组患儿给予急性感染性喉炎常规方法进行治疗,研究组患儿则运用布地奈德吸入的方式进行治疗。针对两组患儿临床症状改善程度、改善时间及综合临床疗效情况进行回顾性对比分析。结果经治疗后,其研究组患儿临床症状改善等综合情况明显优于对照组;而其临床疗效显效数及治疗总有效率也显著高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎其具有良好的临床疗效,此药物对于缓解其病患症状、改善其生命质量具有显著的疗效,故具有一定的临床推广意义。

还原型谷胱甘肽钠针治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的疗效分析

目的评价还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的临床疗效。方法将肝损害患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予还原型谷胱甘肽钠30mg/(kg.次)静脉滴注,1次/d;对照组给予维生素C100mg/(kg.次)及甘草酸二铵3mg/(kg.次)静脉滴注,1次/d。7d后复查肝功能。结果治疗后2组肝功能指标较治疗前显著降低(P<0.05),但治疗组ALT、AST较对照组下降更明显(P<0.05),且ALT、AST总有效率较对照组高(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年1月黄冈市中心医院收治的急性感染性喉炎患儿88例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。在采用常规支持治疗的基础上,对照组患儿给予地塞米松雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿声音嘶哑消失时间、咳嗽消失时间、喉梗阻消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的总有效率为95.46%(42/44),明显高于对照组的81.82%(36/44),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效显著,可有效改善患儿的临床症状,且不良反应少。

地塞米松联合布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎32例

目的观察地塞米松联合布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法将2010年6月至2012年6月收治的患儿72例随机分成两组,各36例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予地塞米松静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗。结果对照组总有效率为81.25%,低于治疗组的96.87%(P<0.05);治疗组临床症状消失时间显著早于对照组,住院天数显著短于对照组(P<0.05)。结论地塞米松联合布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著,可有效改善临床症状体征,起效快、安全性高,并可缩短病程。

消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗食积热证小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性分析

目的:探究消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗食积热证小儿急性感染性喉炎临床疗效及安全性。方法:研究纳入94例食积热证小儿急性感染性喉炎,均由我院儿科2019年1月~2020年1月收治,采取随机数字表法将患者分为两组,对照组患儿(47例)西医常规治疗,观察组患儿(47例)西医常规治疗基础上联合消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗,比较两组患儿疗效、治疗前后中医症状(发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等)积分、患儿症状与体征(发热、呼吸困难、咳嗽、声嘶、吸气性喉鸣等)消失时间、治疗前后血清炎症因子水平及免疫指标水平变化比较、不良反应。结果:观察组患儿治疗总有效率(95.74%)高于对照组(82.98%),P<0.05;观察组患儿发热、呼吸困难、咳嗽、声嘶、吸气性喉鸣等症状与体征消失时间短于对照组患儿,P<0.05;治疗前,两组患儿发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等中医症状积分、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平等指标比较,P>0.05,治疗后各组患儿发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等中医症状积分、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平等指标均改善,观察组患儿治疗后发热咳嗽、声音嘶哑、喉鸣、口臭鼻塞、面赤唇红、舌红苔黄厚等中医症状积分、CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平等指标均优于对照组,P<0.05;治疗前,两组患儿CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)等指标比较,P>0.05,治疗后对照组患儿CD_4^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)等指标无显著变化,P>0.05,而观察组患儿治疗后CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)等指标较治疗前改善,且观察组患儿治疗后CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)指标优于对照组,P<0.05;观察组与对照组患儿治疗过程中均无不良反应(0.00%),P>0.05。结论:消积利咽汤结合局部穴位电刺激治疗食积热证小儿急性感染性喉炎效果显著,患儿症状改善,恢复良好,无不良反应,安全性高,值得深入研究。

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果分析

目的分析雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选取的研究对象为2016年10月至2018年2月本院收治的急性感染性喉炎小儿患者82例,按照摸球法分为对照组和治疗组,每组41例,对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上予以布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床症状改善情况及治疗效果。结果两组患儿的咳嗽消失时间、喉梗阻解除时间、声音嘶哑消失时间、住院时间经比较,治疗组均短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗总有效率显著低于治疗组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德对改善急性感染性喉炎小儿患者的病情,提高临床疗效具有重要价值,值得在临床中进一步推广。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎疗效。方法选取2010年1月至2012年1月收治的急性感染性喉炎168例,分为常规治疗组80例,布地奈德组88例观察两组临床疗效。结果布地奈德组总有效率97.72%,常规治疗组总有效率80.00%,两组总有效率比较,有显著差异性(P<0.05)。结论布地奈德混悬液是临床上应用吸入糖皮质激素唯一品种,具有高度亲脂性,直接作用于气道,抑制变态反应、抗炎作用是氢化可的松的600倍,地塞米松的20～30倍,丙酸倍氯米松的2倍;可使微小血管收缩,炎症渗出减少,减轻水肿,清除呼吸道炎症;常规治疗剂量中不会产生全身不良反应,不会出现皮质醇增多症。总之,布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎疗效确切,应用方便,是治疗急性喉炎首选方法。

布地奈德吸入在小儿急性感染性喉炎中的应用观察

目的探讨布地奈德吸入在小儿急性感染性喉炎中的应用效果。方法回顾分析86例患者的临床资料。结果对照组43例中,显效12例,有效24例,无效7例;治疗组43例中,显效29例,有效12例,无效2例。两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎见效快、疗效佳、副作用少,值得临床应用。

双黄连粉针剂超声雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎30例疗效观察

目的:双黄连粉针剂超声雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察。方法:收集急性感染性喉炎住院患儿60例,分双黄连粉针剂观察组与对照组进行疗效比较。结果:双黄连粉针剂观察组无论在急性期症状改善及总疗程均优于对照组。结论:双黄连粉针剂超声雾化吸入治疗急性感染性喉炎无一例出现不良反应,作用快、效果好,安全无不良反应,值得临床推广。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理观察

目的探究分析布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理措施以及处理效果。方法 76例患有急性感染性咽喉患病儿童随机分为甲组和乙组,每组38例,甲组在常规治疗基础上使用布地奈德吸入治疗并针对性的进行护理干预,乙组使用布地奈德吸入治疗并进行常规护理,对比分析两组临床效果。结果甲组总有效率为94.9%明显高于乙组74.4%;甲组不良反应发生率为10.3%明显低于乙组为28.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性感染性喉炎采用布地奈德吸入治疗并针对性的进行护理干预效果显著,可进行推广。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理观察

目的探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理方法及效果。方法 56例小儿急性感染性喉炎患儿,给予其布地奈德吸入治疗,同时给予患儿相应的护理干预,并对其临床效果进行分析。结果本组56例患儿治疗后48 h的总有效率为92.56%,治疗后72 h的总有效率为98.21%。结论给予小儿急性感染性喉炎患儿布地奈德吸入治疗,同时配合针对性的护理干预可取得显著的疗效,值得临床推广和应用。