小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法99例患者随机分为对照组(49例)和观察组(50例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒。检测临床疗效、中医证候评分、症状消失时间[退热时间、鼻塞(肺部啰音、喘息、咳嗽)消失时间]、CRP、TNF-α、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标(FEV1、FVC、PEF、MVV)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、CRP、TNF-α、CD8^(+)降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗可调节小儿急性病毒性下呼吸道感染患者机体免疫,降低CRP、TNF-α水平,减少炎症损伤,改善肺功能,缓解病情,提升临床疗效。

更昔洛韦治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染90例疗效观察

目的 观察更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法 随机选取临床确诊为急性病毒性下呼吸道感染的住院患儿 90例 ,分为更昔洛韦组 6 0例和对照组 30例 ,两组年龄、病种及病情轻重等有可比性 ,两组治疗前症状、体征总评分无显著差异。除更昔洛韦组用更昔洛韦 ,对照组用三氮唑核苷静脉滴注外 ,其余治疗均相同。结果 更昔洛韦组治疗后第 5天 ,症状、体征总评分降为 0 .5 6± 0 .4 5 ,明显优于对照组 ,临床综合疗效比较 ,更昔洛韦组显效以上达85 .0 % ,也显著高于对照组。结论 更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效肯定 。

痰热清注射液治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染的临床疗效。方法将140例急性病毒性下呼吸道感染患儿随机分为两组,均予对症治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴,对照组加用利巴韦林静滴。结果治疗组与对照组总有效率比较差异无显著性,但治疗组退热时间、咳喘消失时间及肺部体征恢复时间均较对照组短;治疗组的临床症状改善情况明显优于对照组,而且无任何不良反应。结论痰热清注射液治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效确切。

磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用。方法:参照入组标注,选取2023年1月至2024年1月杭州市拱墅区天水武林街道社区卫生服务中心就诊的40例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象共,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各20例。对照组采用金莲花颗粒(8 g/次,3次/d)口服连续治疗1周,观察组采用磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d)口服连续治疗1周。对比两组患者的临床相关指标、不良反应发生率、炎症因子水平、治疗效果,以及生活质量。结果:观察组良好结局[97.50%(39/40)]明显优于对照组[70.00%(28/40)],扁桃体红肿消失时间[(21.50±3.43)h]、鼻塞流涕消失时间[(23.49±3.40)h]、发热消失时间[(25.32±1.16)h]、咳嗽咳痰消失时间[(28.85±4.30)h]均短于对照组[分别为(39.76±4.62)h、(39.88±3.90)h、(53.97±4.89)h、(47.67±5.71)h],治疗后C-反应蛋白[(37.66±5.79)mg/L]、降钙素原[(5.22±0.93)ug/L]和肿瘤坏死因子-α水平[(12.35±3.30)ng/L]均优于对照组[分别为(65.28±6.23)mg/L、(7.41±1.97)ug/L、(25.67±6.62)ng/L],不良反应发生率[15.0%(6/40)]明显低于对照组[2.5%(1/40)],生理职能评分[(32.80±±7.26)分]、心理职能评分[(28.34±5.86)分]、社会功能评分[(27.44±6.34)分]、环境领域评分[(26.77±5.52)分]和情感职能评分[(27.89±3.59)分]均明显高于对照组[分别为(22.97±5.85)分、(18.96±3.60)分、(18.00±3.02)分、(18.22±3.98)分、(18.05±4.06)分],差异均有统计学意义(χ^(2)=11.114,P=0.001;t=12.247、10.825、16.369、13.628,P值均=0.001;t=12.863、4.103、10.445,P值均=0.001;χ^(2)=3.914,P=0.048;t=6.013、10.511、8.742、11.106、11.081,P值均=0.001)。结论:磷酸奥司他韦胶囊可显著改善患者临床相关指标、炎症因子水平和不良反应发生率,治疗效果良好,可明显提升患者生活质量。

清热解毒类中成药治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床效果分析

分析急性病毒性上呼吸道感染患者治疗当中引入清热解毒类中成药的疗效。方法:选取2022年04月~2023年08月我院收治的68例急性病毒性上呼吸道感染患者,密封信封抽选法均分为两组,对照组施以常规治疗,基于此,研究组施以清热解毒类中成药治疗,观察和比对组间治疗效果、治疗前后症状积分、症状恢复时间、不良反应发生率。结果:研究组的治疗有效率(97.06%)高于对照组(79.41%)(P<0.05)。治疗前,组间症状积分相近(P>0.05);治疗后,研究组的咽喉肿痛(1.85±0.36)分、痰液黏稠(1.06±0.36)分、鼻塞喷嚏(1.14±0.29)分、发热流涕积分(1.08±0.21)分均比对照组要低(P<0.05)。研究组的咽喉肿痛恢复时间(2.05±0.36)d、咳嗽恢复时间(2.51±0.85)d、发热恢复时间(2.12±0.55)d、鼻塞流涕恢复时间(2.18±0.41)d均比对照组要低(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(5.88%)与对照组(8.82%)相近(P>0.05)。结论:在急性病毒性上呼吸道感染患者中引入清热解毒类中成药,治疗效果显著,可缩短症状恢复时间,且不良反应少,安全性高,有较高的临床应用价值。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果的精准性、便捷性,现决定对所有初选对象进行筛选,结合患儿的个人意愿,同时参照此次临床调查的纳入标准,选择其中的110例患儿作为最终入选对象,首先按照随机性、数字化的盲选分组原则,将其划分为对照组55例(更昔洛韦治疗)与研究组55例(豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗),疗程结束后,统计两组患儿的各项临床数据,具体包括临床疗效、症状持续时间、安全性及治疗前后的各项评分与指标,通过临床对比,总结儿童急性病毒性下呼吸道感染的最佳诊疗方案。结果 治疗前,两组患儿的中医症候积分、血清因子指标组间比较均无明显差异(P>0.05),而在分别采取不同的临床诊疗方案后,研究组的各项临床数据均明显优于对照组,干预后的各项临床数据比较均具备统计学比较意义(P<0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗有助于改善急性病毒性下呼吸道感染患儿的肺功能,从根本上加快其预后恢复,提升其免疫功能,较单一用药的疗效更为显著,值得临床推广应用。

疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染临床疗效研究

分析针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊进行辅助治疗的综合效果。方法 对照组行基础治疗联合利巴韦林给药治疗,观察组同时增加疏风解毒胶囊辅助治疗,对比其疗效差异情况。结果 观察组疾病治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);咳嗽、发热等疾病症状消失时间相比对照组更早(P<0.05);中医证候积分与CRP、ESR、-1(1L-1)指标数据表现均优于对照组(P<0.05)。结论 针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊辅助治疗可提高疾病治疗效果、缩短疾病症状改善及消失时间,同时还能够促进患者血清指标的进一步改善,可帮助患者改善其生命质量,值得临床予以应用。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、症状消失时间、体温、中医证候评分、免疫指标(IgA、IgG、IgM、补体C3和C4)、炎症指标(ESR、IL-2、IL-6)、Th1/Th2免疫应答状态(Th1细胞比例、Th2细胞比例、Th1/Th2)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组体温、中医证候评分、炎症指标、Th2细胞比例降低(P<0.05),免疫指标、Th1细胞比例、Th1/Th2升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呼吸道感染患者临床症状,抑制局部炎症,均衡免疫应答功能,增强免疫力,促进病情康复。

新冠肺炎疫情后急性病毒性呼吸道感染多病原监测的预警研究及应用

目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样本进行核酸提取、运用荧光PCR和荧光RT-PCR法检测新冠肺炎病毒和腺病毒等引起急性呼吸道感染的6种常见病毒,并对检测结果进行分析。结果2020年5月14日开始检出阳性样本,共检出阳性样本91份(13.58%),其中鼻病毒70份(10.45%),流感病毒12份(1.79%),腺病毒7份(1.04%),博卡病毒2份(0.03%);共发生三起发热呼吸道感染暴发疫情,其中两起由鼻病毒感染引起,一起由腺病毒感染引起。结论急性病毒性呼吸道传染病的多病原监测能够为暴发疫情提供预警预测。

疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染临床疗效分析

目的:探讨在急性病毒性上呼吸道感染患者的治疗中辅以疏风解毒胶囊对治疗效果的影响。方法:此研究60例患者均为2021年1月至2022年6月收治。按照电脑随机分组法进行组别划分,以对照组和观察组呈现,均为30例。对照组在常规抗感染治疗基础上给予利巴韦林注射液,观察组在对照组治疗的基础上给予疏风解毒胶囊,就两个组别的临床总有效率、症状消失时间、治疗前后血清淀粉样蛋白A(SAA)、治疗前后症状积分展开分析和对比。结果:在治疗后,观察组有效率更高(P<0.05)。在治疗后,观察组退热、咳嗽等症状消失时间更短(P<0.05)。经对两个组别首次就诊时血清淀粉样蛋白A(SAA)进行观测,观察组在就诊后72h、就诊后1周均更低,P<0.05。在治疗后,观察组症状积分更低,P<0.05。在治疗后,观察组满意度更高,P<0.05。结论:在急性病毒性上呼吸道感染患者的治疗中辅以疏风解毒胶囊,临床效果可增强,加速患者临床症状消退时间,改善血清淀粉样蛋白A水平,有效缓解炎症反应,并使患者满意度获得增强。

豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

目的 观察豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能的影响。方法选取江苏省淮安市妇幼保健院2020年5月-2022年8月收治的58例儿童急性病毒性下呼吸道感染患儿为对象,采用信封法随机分为对照组27例和观察组31例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合豉翘清热颗粒治疗。比较2组症状及体征恢复时间、疗效及不良反应,检测2组T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子的变化。结果 观察组症状及体征恢复时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子组间比较,无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8+、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)下降,观察组治疗后T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子优于对照组(P <0.05)。观察组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的74.07%(20/27),不良反应发生率为9.68%(3/31),与对照组的7.40%(2/27)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗儿童急性病毒性下呼吸道感染可纠正Th1/Th2细胞因子的偏移,调节免疫功能,促进症状和体征的恢复,提高疗效。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用观察

探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治疗选用了(国药准字Z20050217,生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司)热毒宁注射液。对他们的体温、疗效、症状消退对比、WBC、hs-CRP等测定。结果 症状、疗效、体温、血清炎症因子与对照组比较,疗效显著优于对照组(P<0.05),症状消退时间较对照组短,有统计学意义(P<0.01)。发现治疗前他们的生化WBC水平、hs-CR水平测定比较无统计学意义(P>0.05);但他们治疗后的WBC、hs-CRP均显著降低,且观察组更低。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呯吸道感染患者临床症状,促进病情康复。

复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染临床研究

目的:观察在常规对症治疗措施基础上应用复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:纳入120例风热型急性病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组各60例。2组均予退热等常规对症措施干预,并以利巴韦林注射液抗病毒治疗,观察组联合复方鱼腥草合剂口服治疗。2组均观察治疗7 d,治疗期间若临床症状消失,即可停药。治疗前后检测血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)],观察退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间及不良反应发生情况。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间均较对照组加快(P<0.05)。2组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规对症治疗措施基础上应用复合鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染,可有效减轻炎性反应,加快临床症状的缓解,缩短病程,用药安全性较好。

抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证60例临床研究

目的观察抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效性。方法将120例急性病毒性上呼吸道感染风热证患儿随机分为两组,观察组予抗感合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服。结果观察组总有效率96.67%,高于对照组之78.33%,且抗感合剂对患儿发热等症状改善明显。结论抗感合剂是治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效药物。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染症状改善及总疗效观察

探究小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法 将90例病毒性上呼吸道感染患儿随机分为对照组(帕拉米韦)和研究组(额外的小儿豉翘清热颗粒),各45例,观察治疗情况。结果 与对照组比,研究组治疗有效率更高,症状改善时间更短,炎症反应改善幅度更大,P<0.05;两组不良反应发生率无差异,P>0.05。结论 使用小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染可在较短时间内改善患儿症状,降低炎症反应,安全可靠,可推荐使用。

护理干预干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果分析

小儿病毒性上呼吸道感染发作后,对干扰素雾化治疗时的护理内容、应用价值进行总结。方法 筛选研究对象后,确定参与的患儿有86例,且为同一阶段收治,具体时间在:2021年9月至2023年4月,而后根据随机抽样法指导,将本次研究活动中符合入组条件的“病毒性上呼吸道感染患儿”分组,具体名称为:对照组、实验组;两个组别筛选患儿调查后,均接受干扰素雾化治疗,该过程中,43例病毒性上呼吸道感染患儿开展常规护理(对照组),另外43例病毒性上呼吸道感染患儿开展综合护理(实验组),比较效果。结果 (1)疾病症状消失时间方面,实验组更短,P<0.05;(2)总有效率方面,病毒性上呼吸道感染患儿经历常规护理、综合护理后,实验组数值(95.35%,41/43)VS对照组数值(79.07%,34/43),表现高,P<0.05;(3)满意度比较,参与本研究工作的两个组别中,患儿统计数值为:(81.40%,35/43)、(95.35%,41/43),对比结果得出:实验组高于对照组,P<0.05。结论 干扰素雾化治疗阶段,综合护理的辅助效果确切,既可缩短病毒性上呼吸道感染患儿疾病症状消失时间,提高总有效率,又能保障患儿和家属满意度水平,在临床上有较高推广价值。

更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的疗效观察

目的观察更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将128例急性病毒性呼吸道感染患儿随机分为3组:更昔洛韦治疗组(A组)34例、复方毛冬青治疗组(B组)52例和对照组42例。A组采用更昔洛韦治疗,B组采用复方毛冬青治疗,对照组不用任何抗病毒药,其他治疗方法相同。结果治疗组疗效优于对照组(χ2=26.973,P=0.000),A组总有效率与B组比较无显著性差异(χ2=0.004,P=1.000),治疗3、5d后,A、B组临床症状、体征总评分较对照组显著下降(F=10.188,P=0.000;F=22.000,P=0.000)。结论早期使用更昔洛韦或复方毛冬青是小儿急性病毒性呼吸道感染的较好治疗方法,值得临床应用。

退热宁治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染(风热证)临床研究

目的观察退热宁对儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效。方法将符合小儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)诊断的患者120例随机分为两组,治疗组给予退热宁治疗,对照组予以病毒唑片口服治疗。疗程3天。结果治疗组总有效率为96.67%,治愈率为81.67%;对照组为78.33%、55.00%,治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05;或P<0.01)。结论退热宁治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染(风热证)的疗效显著优于病毒唑片。

基于网络药理学及分子对接探究银翘散“异病同治”小儿急性上呼吸道感染及小儿病毒性心肌炎作用机制

目的采用网络药理学与分子对接方法探究银翘散“异病同治”小儿急性上呼吸道感染(acute upper respiratory infection in children,AURIC)及小儿病毒性心肌炎(viral myocarditis in children,VMC)的共同分子机制。方法利用TCMSP数据库及CNKI数据库筛选银翘散的活性成分及靶点;通过GeneCards数据库和OMIM数据库分别筛选AURIC和VMC的相关靶点,获取银翘散与AURIC、VMC三者的交集靶点;利用Cytoscape 3.9.1软件构建“银翘散—成分—靶点”网络,分析重点活性成分;使用STRING数据库通过构建交集靶点的PPI网络以分析核心靶点;使用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用Autodock Tools软件对核心靶点及主要成分进行分子对接。结果筛选出银翘散129个活性成分,264个作用靶点;银翘散与AURIC、VMC共119个交集靶点;银翘散—成分—靶点网络的构建得出槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、豆甾醇为排名前5的主要成分;PPI网络构建后得出STAT3、RELA、TNF、MAPK3、AKT1为排名前5的核心靶点;GO功能富集分析获得生物过程533条、细胞组成57条、分子功能94条,其中涉及基因表达的调控、凋亡过程的调控、激素的调控、代谢产物的调控、变老、对外来刺激的反应等生物过程,KEGG通路富集分析获得144条通路。分子对接结果显示,核心靶点与重点活性成分均具有良好的结合活性。结论银翘散主要通过STAT3、RELA、TNF、MAPK3、AKT1等靶点,槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、豆甾醇等主要活性成分和癌症信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、AGE/RAGE信号、IL-17信号通路及Toll样受体信号通路等途径对AURIC、VMC发挥“异病同治”作用。

柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染临床研究

目的观察柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属卫分证、卫气同病证的临床疗效,并探讨外感高热卫分证、卫气同病证证候与疗效间的关系。方法将患者80例随机分为治疗组与对照组,分别予柴莪退热栓和消炎痛栓塞肛,并进行安全性评价。结果两组总体疗效相当,且未发现明显毒副作用。结论柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效满意。