克拉霉素与替硝唑联合治疗小儿急性胃炎的效果观察

目的探讨克拉霉素与替硝唑联合治疗小儿急性胃炎(PAG)的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月本院儿科收治的PAG患儿92例进行回顾性分析,以随机数字表法(RNTM)将其分成两组(A组47例,B组45例),A组采用克拉霉素与替硝唑联合治疗,B组单纯予以替硝唑治疗,比较两组患儿的临床疗效、住院时间、以及不良反应等指标。结果 A组愈显率、总有效率均高于B组,呕吐改善时间、上腹痛改善时间、纳差改善时间、住院时间显著高于B组,总不良反应发生率显著低于B组,差异显著(P<0.05)。结论在PAG的临床治疗中采用克拉霉素与替硝唑联合治疗临床疗效较好。

小儿急性胃炎的常见病因分析及治疗体会

目的探讨分析小儿急性胃炎的常见病因及临床诊治手段。方法将我院100例小儿急性胃炎患儿随机分为对照组(给予常规的西医药物治疗)和观察组(在常规西医治疗的基础上配合运脾益胃糖浆口服治疗),对比观察两组治疗后的临床疗效以及不良反应情况。结果观察组患儿的治疗总有效率及不良反应发生率(98%、4%)明显优于对照组(88%、12%),且观察组患儿止吐、止痛以及消胀的时间明显短于对照组,差异对比均具有统计学意义(P<0.05);小儿急性胃炎的常见病因包括物理因素、化学因素、微生物或细菌感染、应激反应以及蛋白过敏等。结论在常规西医药物治疗基础上配合运脾益胃糖浆口服治疗小儿急性胃炎的临床疗效显著,可有效降低西药的毒副作用,值得在临床上广泛应用。

克拉霉素与替硝唑联合治疗小儿急性胃炎的效果分析影响研究

目的探讨克拉霉素与替硝唑联合治疗小儿急性胃炎的临床效果。方法 90例小儿急性胃炎患儿作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各45例。两组患儿均采用营养支持、补充电解质等普通治疗,对照组采用甲硝唑与阿莫西林联合治疗,研究组采用克拉霉素与替硝唑联合治疗,比较两组患儿临床治疗效果、各项症状改善时间及住院时间、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组呕吐改善时间、上腹痛改善时间、纳差改善时间以及住院时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.11%,明显低于对照组的31.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素和替硝唑联合治疗小儿急性胃炎临床效果显著,不良反应少,值得在临床上广泛推广应用。

小儿急性胃炎患儿的中西医结合治疗效果探讨

目的探讨小儿急性胃炎患儿的中西医结合治疗效果。方法选取2020年3月—2021年3月期间就诊于汕尾市第二人民医院的110例小儿急性胃炎患儿作为本次研究对象,以随机抽签法将患儿分为研究组和对照组,各55例,对照组的干预方案为枯草杆菌二联活菌,研究组患儿的干预方案为枯草杆菌二联活菌和保济口服液,对比两组患儿的治疗有效率、症状改善时间、中医症状积分、生活质量评分。结果研究组治疗有效率为98.18%,明显高于对照组的85.45%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.356,P<0.05);研究组患儿的恶心、呕吐停止时间和腹痛消失时间和对照相比均明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿的各项中医症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的SF-36评分为(96.35±10.38)分高于对照组的(89.62±12.45)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用保济口服液和西药联合治疗小儿急性胃炎患儿获得了较好的治疗效果,其可有效缓解临床症状,提升生活质量,值得临床应用和推广。

运脾益胃糖浆治疗小儿急性胃炎80例

目的探讨用自制运脾益胃糖浆治疗小儿急性胃炎并与西药对照的疗效.方法治疗组用运脾益胃糖浆口服,1岁每次5mL,2～3岁每次7.5mL,＞岁每次10～15mL,1日3次～4次,6d为一疗程.对照组西药治疗,应用吗丁啉,灭吐灵、VitB6、阿莫仙或输液等.结果治疗组(运脾组)80例,痊愈71,好转8,无效1例,总有效率98.75%;对照组(西药组)68例,痊愈53,好转8,无效7例,总有效率89.7%.结论两组患儿经治疗,统计学处理(P＜0.01)示治疗组较对照组速效.

益生菌联合阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床效果

目的 探讨益生菌联合阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床效果。方法 选取2022年11月至2023年11月青岛市即墨区大信卫生院治疗的134例急性肠胃炎患儿作为研究对象,采用抽签法分为参照组与研究组,每组各67例。参照组采用阿奇霉素治疗,研究组在参照组基础上联合益生菌治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况及C反应蛋白(CRP)水平。结果 研究组临床总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹痛、腹泻、发热及呕吐的消失时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1 d及治疗3 d后,两组CRP水平均降低,且研究组水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 益生菌联合阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床效果较好,可有效缓解临床症状,降低不良反应发生风险及CRP水平,值得推广。

益生菌联合奥美拉唑对小儿急性肠胃炎的效果及对CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平的影响

目的研究益生菌联合奥美拉唑对小儿急性肠胃炎患儿的综合效果及对CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平的影响。方法选择2019年2月至2021年2月收治的急性肠胃炎患儿82例。采用随机双盲对照法分成两药联合组及常规组,每组41例。常规组予以奥美拉唑治疗,两药联合组则予以益生菌联合奥美拉唑治疗。分析2组临床治疗疗效,临床症状缓解时间,治疗前后CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平变化情况,不良反应发生情况等方面的差异。结果在临床治疗总有效率两药联合组高于常规组(P<0.05)。两药联合组腹痛、腹泻、发热以及呕吐症状缓解时间分别为(3.95±1.02)d、(4.08±1.04)d、(2.08±0.36)d、(3.02±0.87)d,均短于常规组的(7.24±2.12)d、(8.31±2.16)d、(6.25±1.25)d、(7.56±1.34)d(均P<0.05)。治疗后两药联合组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平分别为(69.78±5.12)%、(45.30±4.51)%、(1.58±0.34),均高于常规组的(62.43±4.67)%、(38.62±4.26)%、(1.17±0.30),而CD_(8)^(+)水平为(27.45±2.15)%,低于常规组的(33.47±2.26)%(均P<0.05)。2组嗜睡、皮疹以及高热发生率对比差异无统计学意义(均P>0.05)。结论益生菌联合奥美拉唑对小儿急性肠胃炎患儿的综合效果显著,可缩短腹痛、腹泻、发热以及呕吐症状缓解时间。同时可改善CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平,且不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用。

蒙脱石散结合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性肠胃炎的临床效果观察

目的 分析蒙脱石散结合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名:金双歧)治疗小儿急性肠胃炎的临床效果。方法 67例急性肠胃炎患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(33例)与观察组(34例)。对照组实施蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上实施双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。对比两组临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后C反应蛋白(CRP)水平、睡眠质量评分。结果 观察组退热时间、腹痛消失时间、呕吐消失消失、排便恢复正常时间分别为(1.41±0.24)、(2.04±0.43)、(1.04±0.31)、(2.64±0.44)d,均短于对照组的(2.36±0.48)、(4.29±0.79)、(2.69±0.65)、(4.36±0.79)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3 d后,两组CRP水平均低于本组治疗前,且观察组CRP水平(10.41±0.81)、(4.45±0.23)mg/L均明显低于对照组的(13.26±1.06)、(6.16±0.39)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.06%高于对照组的78.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d后,观察组睡眠质量评分(6.13±1.81)分明显低于对照组的(8.92±2.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿急性肠胃炎实施蒙脱石散与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗,能有效缓解患儿病情,改善患儿临床症状,值得在临床上进行应用与推广。

肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效分析

对急性肠胃炎患儿采用肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗,分析其疗效。方法 取100例急性肠胃炎患儿分为对照组(头孢克肟干混悬剂)与实验组(头孢克肟干混悬剂+肠炎宁糖浆)。结果 治疗后,实验组临床治疗效果处于更优水平;实验组临床症状的存在时间更短、炎症指标水平更低(P<0.05),两组患儿治疗期间均未出现不良反应。结论 肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂能够改善小儿急性肠胃炎的相关症状及炎症指标水平,并且患儿用药后无不良反应发生,值得推广。

小儿急性肠胃炎临床50例疗效分析

目的:对小儿急性肠胃炎临床治疗方法进行分析和研究,进一步探讨提高小儿急性肠胃炎患者预后水平的方法。方法:采取随机法选择本院2013年5月-2015年11月接收的小儿急性肠胃炎患者50例,作为治疗组,本组患者均接受美洛西林方案治疗;同期选择小儿急性肠胃炎患者50例,作为对照组,本组患者均接受阿奇霉素方案治疗,观察患者临床症状,并对两组患者临床效果进行客观比较。结果:治疗组患者有效率为94.00%,对照组的是70.00%。结论:在小儿急性肠胃炎患者的临床治疗中,美洛西林方案效果突出。

运脾散敷脐治疗小儿中寒型急性胃炎36例

目的:观察运脾散治疗腹部中寒型小儿急性胃炎的临床疗效。方法:确诊为腹部中寒型急性胃炎患儿68例,随机分为2组,治疗组36例,予运脾散敷脐;对照组32例,予吗丁啉、灭吐灵、V itB6、再林等口服。结果:治疗组总有效率为97.2%;对照组总有效率为87.5%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:运脾散敷脐是治疗小儿腹部中寒型急性胃炎的有效外治法之一。

炎琥宁与蒙脱石散、益生菌联合治疗小儿急性肠胃炎的效果分析

目的 探讨炎琥宁与蒙脱石散、益生菌联合治疗小儿急性肠胃炎的临床效果。方法 选取2018年5月至2020年5月在我院收治的急性腹泻儿童62例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各31例。对照组给予给予蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上加予炎琥宁治疗,评估两组临床疗效,记录两组临床症状缓解时间,对比两组治疗前及治疗7 d后的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素(PCT)水平变化,记录两组不良反应症状。结果 观察组的临床总有效率为93.55%,显著高于对照组的74.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的退热时间、止吐时间、腹痛缓解时间、止泻时间以及大便性状恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清hs-CRP、IL-6及PCT水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 炎琥宁联合蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片治疗小儿急性胃肠炎疗效显著,能明显促进临床相关症状恢复,改善血清炎症因子水平,药物不良反应少。

阿奇霉素与培氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的效果比较

目的比较阿奇霉素与培氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的效果。方法 76例急性肠炎患儿,按照随机方式分为对照组和治疗组,各38例。治疗组患儿采用阿奇霉素予以治疗,对照组患儿采用培氟沙星予以治疗,对比两组患儿不良反应情况及治疗效果。结果经4 d治疗后,治疗组患儿总有效率为97.37%,对照组为78.95%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05);治疗4 d后,治疗组出现轻度腹痛及恶心等不良反应2例(5.26%);对照组出现轻度腹痛及恶心等不良反应4例(10.53%),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对小儿急性肠胃炎,采用阿奇霉素与培氟沙星相比具有更为显著的治疗效果,且不良反应少,可在临床应用。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗小儿急性肠胃炎的疗效观察

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗小儿急性肠胃炎的疗效。方法将急性肠胃炎患儿50例随机分2组,对照组25例采取复方嗜酸乳杆菌片治疗,研究组25例加用奥美拉唑肠溶片治疗。观察2组患儿临床疗效、治疗前后APACHEⅢ评分及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为92.00%显著高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(χ2=8.9683,P<0.05)。2组患儿治疗前APACHEⅢ评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后2组患者的APACHEⅢ评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均无严重不良反应,血尿常规、便常规、心电图、肝肾功能检查均无异常。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎,疗效显著,安全性高,值得借鉴。

比较阿奇霉素与培氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的效果

目的分析阿奇霉素与培氟沙星治疗小儿急性肠胃炎患儿的临床疗效。方法 80例小儿急性肠胃炎患儿,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用培氟沙星治疗,观察组采用阿奇霉素治疗。分析两组临床疗效。结果观察组显效25例,好转13例,无效2例,治疗有效率为95.0%;对照组显效17例,好转15例,无效8例,治疗有效率为80.0%;观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=4.114,P=0.005<0.05)。观察组症状控制时间为(1.21±0.69)d,明显短于对照组的(2.65±1.54)d,差异具有统计学意义(t=5.397,P=0.000<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎,其疗效明显优于培氟沙星,值得推广。

蒙脱石散剂治疗小儿急性单纯性胃炎呕吐的临床观察

目的探讨蒙脱石散剂对急性单纯性胃炎所致呕吐的治疗效果。方法 2009年10月至2012年10月就诊的小儿急性单纯性胃炎呕吐患儿共120例,随机分为两组,观察组60例用蒙脱石散剂口服,对照组60例用甲氧氯普胺注射液静脉滴注。结果蒙脱石散剂观察组:显效54例(90%),有效6例(10%),总有效率100%,且无不良反应。甲氧氯普胺对照组:显效47例(78.33%),有效8例(13.33%),总有效率91.67%,两组患者之间显效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有锥体外系反应3例,肌张力不全1例,药物副反应两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙脱石散剂对小儿急性单纯性胃炎呕吐疗效可靠,经济、简单,适于门诊及家庭治疗,值得临床推广应用。

阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果对比分析

目的研究比较阿奇霉素与诺氟沙星治疗小儿急性肠胃炎的临床效果。方法研究时间为2016年1月～2018年1月,研究对象选择98例就诊于我院儿科的小儿急性肠胃炎患儿,应用随机数字表法将98例患儿随机分为2组,49例/组,A组采用诺氟沙星治疗,B组采用阿奇霉素治疗,比较两组的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、血清炎性因子指标、不良反应。结果 B组的临床总有效率高于A组(P <0.05),其呕吐、腹痛、腹泻、发热等症状缓解时间均短于A组(P <0.05),住院时间也短于A组(P <0.05)。治疗后,B组的CRP、IL-6、PCT均低于A组(P <0.05)。在不良反应方面,两组的总发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论采用阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效优于诺氟沙星,可有效加快患者症状缓解,缩短其治疗时间,对其机体内炎症反应予以抑制,且不良反应较少,安全性可靠。

益生菌联合阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎临床疗效分析

目的分析益生菌联合阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效。方法140例小儿急性肠胃炎患儿,采用双盲随机法分为观察组与对照组,各70例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合益生菌治疗。观察并比较两组症状(腹痛、腹泻、发热、呕吐)缓解时间、临床疗效、住院时间以及不良反应(嗜睡、高热、皮疹)发生情况。结果观察组患儿腹痛、腹泻、发热、呕吐缓解时间分别为(3.2±1.1)、(4.1±1.3)、(2.1±1.2)、(3.1±1.2)d,均短于对照组的(7.5±2.3)、(8.2±3.1)、(7.2±2.4)、(8.2±3.2)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为98.57%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿住院时间为(5.2±1.2)d,短于对照组的(9.5±2.4)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.29%(3/70),低于对照组的25.71%(18/70),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿急性肠胃炎采用益生菌联合阿奇霉素治疗的疗效显著,可快速缓解患儿各种临床症状,不良反应较少,可促进患儿病情康复,且安全性较高,值得临床应用推广。

益生菌联合阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎的临床效果

目的关于益生菌联合阿奇霉素对小儿急性肠胃炎进行治疗的临床效果分析。方法选择2019年3月至2020年6月期间80例到我院进行治疗的小儿急性肠胃炎病例,按照入院挂号尾数的奇偶数随机分为两组,奇数为观察组(40例),偶数为对照组(40例)。对照组单纯采用药阿奇霉素治疗,观察组采用益生菌联合阿奇霉素进行治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,明显比对照组的72.50%更高,差异显著(P<0.05);观察组的不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的25.00%,差异显著(P<0.05);观察组患儿的腹痛缓解时间、腹泻缓解时间、发热缓解时间和呕吐缓解时间都比对照组短,差异显著(P<0.05)。结论临床通过益生菌联合阿奇霉素治疗小儿急性肠胃炎,能够提升对患儿治疗的总有效率,降低患儿用药的不良反应,促进临床症状的缓解,是理想的用药手段。

小儿急性肠胃炎86例临床疗效观察

回顾性分析2009年3月～2012年7月我院治疗的86例急性肠胃炎患儿的临床资料,将其分成观察组与对照组,其中观察组44例静脉注射阿奇霉素进行治疗,对照组42例静脉注射培氟沙星进行治疗,对比分析两组的治疗结果。结果经过治疗,观察组与对照组的总有效率分别为93.18%和76.19%,差异显著(χ2=4.8349,P<0.05),具有统计学意义。静脉注射阿奇霉素对小儿急性肠胃炎的疗效十分显著,且不良反应发生率较低,值得在临床推广使用。