丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急重症脑炎的临床效果

目的研究丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急重症脑炎的临床效果。方法选取我院2013-06—2014-09收治的98例重症脑炎患儿,根据随机数表分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上给予丙种球蛋白短程强化联合治疗,2组均持续用药治疗7d,观察2组治疗综合效果和不良反应情况。结果观察组患儿意识障碍恢复时间(2.95±1.66)d,肢体瘫痪消失时间(3.24±0.92)d,降温退热时间(3.02±0.75)d,脑膜刺激征消失时间(3.32±0.62)d,较对照组的(4.86±2.84)d、(4.43±1.02)d、(4.58±1.13)d、(4.51±0.75)d均明显较短,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率95.92%较对照组81.63%显著较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率4.08%,较对照组的6.12%差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且未增加药物不良反应,用药耐受性和安全性较好。

丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急重症脑炎的临床分析

目的:探讨丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急重症脑炎的临床效果。方法:选取2018年3月-2019年3月到我院治疗的急重症脑炎患儿90例作为观察对象,按随机数字方法分成对照组和观察组,各45例。对照组使用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组采取丙种球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察对比两组患儿临床疗效、神经功能缺损评分、血清NSE含量以及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿神经功能缺损评分与血清NSE含量显著低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠用于小儿急重症脑炎临床治疗具有明确疗效,改善患儿神经功能。

丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急重症脑炎的临床效果

目的探讨丙种球蛋白短期内大剂量强化治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急重症脑炎的效果。方法选取我院收治的急重症脑炎患儿100例,按照治疗方法上的差异将其随机分为对照组(仅给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,起始剂量静注5~10mg/(kg·次),持续治疗3d后调整为1~2mg/(kg·次))和联合组(给予丙种球蛋白短程强化联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗),每组均50例。比较其治疗效果、症状缓解时间、不良反应及死亡情况。结果联合组治疗总有效率(96%)高于对照组(82%),比较有统计学差异(P <0. 05)。联合组各症状缓解时间均短于对照组(P <0. 05),两组不良反应发生率和死亡率比较无统计学差异(P> 0. 05)。结论丙种球蛋白短期内大剂量强化治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急重症脑炎效果显著。