孟鲁司特钠治疗小儿轻、中度持续性支气管哮喘49例

目的:研究并分析治疗小儿轻、中度持续性支气管哮喘时使用孟鲁司特钠的效果。方法:收集小儿轻、中度持续性支气管哮喘患者共98例,根据计算机简单随机化分组原则将其分为对照组(49例)和观察组(49例),对照组接受常规治疗,观察组联合孟鲁司特钠,将两组临床疗效及不良反应进行观察和对比。结果:相比对照组,观察组的临床疗效更优,P<0.05;两组不良反应无显著差异,P>0.05。结论:在小儿轻、中度持续性支气管哮喘的治疗过程中,孟鲁司特钠能够发挥确切疗效,且不良反应少,值得推广。

孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘分析

目的分析孟鲁司特钠治疗小儿轻、中度持续性哮喘的疗效。方法选取本院于2015年5月至2016年5月收治了100例轻中度持续哮喘的小儿患者,随机分组,各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的前提下,给予孟鲁司特钠咀嚼片。治疗前、治疗后3个月测定患儿的心肺功能:FVC、FEV1、FEV1/FVC。并且评估和对比两组的疗效、症状评分。结果①观察组治疗有效率明显高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。②组内对比,两组患者症状评分治疗后明显比治疗前降低,数据差异具有统计学意义(P<0.05);组间对比,和对照组对比,观察组症状评分治疗后明显比对照组更低,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。③组内对比,两组患者治疗后FVC、FEV1水平、FEV1/FVC水平明显比治疗前增加,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿轻、中度持续性哮喘疗效确切,能够有效的帮助患儿改善其症状与心肺功能,值得应用。

孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果分析

目的分析对小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗的效果。方法在2019年2月至2021年2月择取我院接诊的120例小儿轻、中度持续性哮喘患儿作为本次研究对象,按照患儿选择治疗方式的不同进行分组,将选择布地奈德气雾剂治疗患儿作为对照组,将选择布地奈德联合孟鲁司特纳治疗患儿作为观察组,每组60例,比较两组患儿治疗疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后症状评分。结果与对照组比较,观察组治疗疗效高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前肺功能指标比较,差异较小(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FVC均偏高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组哮鸣音、咳嗽、喘息评分均偏低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗,可缓解患儿的哮喘症状,改善患儿的肺功能,价值显著。

孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的分析

目的分析孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果。方法收集我院2012年10月至2013年10月诊治的小儿轻、中度持续性哮喘患者80例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,每组患者各40例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特纳治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组中有21例(52.5%)显效,17例(42.5%)有效,2例(5.0%)无效,总有效率为95.0%;对照组中有15例(37.5%)显效,16例(40.0%)有效,9例(22.5%)无效,总有效率为77.5%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前FEV1、PEF%比较无明显差异(P>0.05),经治疗后均得到明显改善(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘具有良好的临床疗效,能有效促进患者的肺功能改善,值得在临床应用上推广。