HPLC法测定小儿感冒片中黄芩苷的含量

目的建立准确、稳定的含量测定方法 ,有效地控制小儿感冒片质量 ;方法采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 - 0 .2mol/L磷酸二氢钠溶液 ( 4 2 5 8)为流动相 ,检测波长 2 80nm ,流速 1 .0ml/min ,柱温 30℃ ;结果黄芩苷峰与其它峰分离良好 ,线性范围为 0 .41 76℃～ 2 .0 880ug ,加样回收率为 99.65 % ,RSD为 1 .65 % ;结论方法简便、快速 ,精密度和稳定性良好 。

小儿感冒片质量标准研究

目的建立人工牛黄的鉴别方法；建立用高效液相色谱法测定羌活、白芷中欧前胡素、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别人工牛黄，以胆酸、猪去氧胆酸、人丁牛黄为对照物，点样量分别为10μL；采用c18色谱柱，乙腈-水（55：45）为流动相；检测波长300nm。结果在紫外光灯（365nm）下检视样品斑点分离度较好，Rf值适宜；欧前胡素、异欧前胡素混合标准溶液进样量分别在0．029328～0．87984μg和0．024192。0．72576μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，欧前胡素平均回收率为99．51％，RDS=1．42％；异欧前胡素平均回收率为98．65％，RDS=2．66％。结论方法专属性强、耐用性高，准确度好，操作简便。

臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿急性上呼吸道感染的比较

目的：比较臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿急性上呼吸道感染（ＵＲＩ）的疗效。方法：小儿急性ＵＲＩ１２０例，随机分为２组，臣功再欣组６０例（男性３３例，女性２７例；年龄４±ｓ３ａ）给予臣功再欣（＜３ａ１／３包，３～６ａ１／２包，＞６ａ１包，ｐｏ，ｔｉｄ，连用３～５ｄ）；小儿速效感冒片（简称感冒片）组６０例（男性３２例，女性２８例；年龄５±４ａ）给予感冒片治疗（＜１ａ２／３片，１～２ａ１片，＞２～４ａ１１３片，＞４～６ａ１１２片，＞６～９ａ２片，＞９ａ２１２片，ｐｏ，ｔｉｄ，连用３～５ｄ）。结果：臣功再欣组总有效率（９０％）高于感冒片组（７２％），Ｐ＜０．０１。结论：臣功再欣治疗小儿急性ＵＲＩ疗效优于感冒片。

小儿速效感冒片的稳定性试验研究

对药物及其制剂的质量要求 ,首先应该是安全和有效 .为了保证安全和有效 ,必须稳定 .药物变质后含量下降 ,首先表现为药物的有效性下降 ,如果产生毒性 ,表现为安全性下降 .有时即使主药含量不变 ,但也可能制剂中的基质或附加剂因发生变化而刺激性增大 ,也使安全性下降 .因此 ,对药物稳定性的研究 。

幼儿非处方药用药之道

1感冒药：常用的有复方金银花冲剂（口服液）、利咽解毒冲剂、复方感冒灵（清）、维C银翘片、小儿速效感冒片（颗粒）、康泰克（年长儿）。切记：①成年人使用的感冒药禁用于小儿，感冒药按说明书服用。②慎重选药，把握剂量，不可过量，以免发生虚脱。③症状重、体温高时应去医院就诊；