HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中10种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中尿苷、鸟苷、腺苷、(R,S)-告依春、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸,4,5-二咖啡酰奎宁酸、连翘苷的含量。方法分析采用Welchrom C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量0.8、1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长230、254、327 nm。结果10种成分在各自范围线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率93.68%~98.08%,RSD 0.90%~1.86%。结论该方法稳定可靠,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。

火焰原子吸收光谱法测定小儿感冒颗粒中钙含量研究

目的测定小儿感冒颗粒中钙的含量。方法采用微波消解法消解样品,火焰原子吸收光谱法测定钙的含量。结果钙元素的线性关系良好,相关系数r为0.999,仪器精密度和重复性的RSD分别为1.57%、1.16%,加样回收率为92.5%~101%,78批小儿感冒颗粒中钙含量参照拟定的限度,12批样品不合格,不合格率为15.4%。结论该方法可以准确的测定小儿感冒颗粒中钙的含量,为完善该药品的质量标准提供参考。

UPLC-MS/MS法分析小儿感冒颗粒中白薇投料情况

目的建立超高液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法分析小儿感冒颗粒中白薇投料情况。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-1 mmol/L乙酸铵,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;负离子扫描;多反应监测模式。结果对羟基苯乙酮、6-芥子酰基蔗糖分别在0.00995~1.99、0.0554~5.54μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9997),平均加样回收率分别为95.08%(RSD=1.21%)、98.25%(RSD=1.25%)。91批样品中未投料、正品投料、掺杂投料、全伪投料占比分别为1.1%、64.8%、11.0%、23.1%,总不合格率为35.2%。结论该方法简便快速,准确灵敏,特征性强,可用于分析小儿感冒颗粒中白薇投料情况。

小儿感冒颗粒中香芹酮检查方法研究

目的建立小儿感冒颗粒处方中薄荷药材可能掺有杂质留兰香(特征性成分香芹酮)的检测方法。方法采用气相色谱法(GC法)对小儿感冒颗粒中的香芹酮进行定性定量测定。样品采用乙酸乙酯提取,经毛细管柱(HP-5,30 m×0.32 mm×0.5μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。外标法用于定量分析,气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)用于对阳性样品进行确证。结果香芹酮的测定范围在1.07~42.82μg/mL,呈现良好的线性关系r=0.9992,平均回收率为97.57%,RSD为2.29%,检出限为1μg/g。结论所建立的方法准确可靠,操作简单,可用于小儿感冒颗粒中掺杂留兰香的定性及定量检查。

HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中4种成分的含量

目的：建立同时测定小儿感冒颗粒中（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HederaC。流动相为乙腈-0．1％甲酸（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为254、330、370nm，柱温为40℃，进样量为5ul。结果：（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的检测质量浓度线性范围分别为6．6～105μg/m1（r=0．9999）、9～140μg／ml（r=0．9999）、9～144μg／m1（，=0．9998）、9～138gg／ml（r=0.9996）；定量限分别为330、450、450、450ng，检测限分别为66、90、90、90ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；加样回收率分别为95．01％～98．77％（RSD=1．48％，n=6）、95．14％～98．91％（RSD=1．52％，n=6）、95．11％～97．54％（RSD=0．93％，n=6）、95．58％～99．63％（RSD=1．73％，n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确，适用于测定小儿感冒颗粒中（R，s）．告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。

小儿感冒颗粒的薄层鉴别和定量测定研究

目的 :为制定小儿感冒颗粒 (菊花、白薇、地骨皮等 )的质量控制方法。方法 :用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花。用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。结果 :通过方法学考察 ,连翘苷的进样量在 4 .76～ 5 88ng范围内 ,呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为 98.7%(n =9) ,RSD为 1 .7%。结论 :方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制小儿感冒颗粒的质量。

小儿感冒颗粒对H1N1流感病毒诱导小鼠急性肺损伤的保护作用

目的观察999小儿感冒颗粒对H1N1甲型流感病毒诱导急性肺损伤的保护作用。方法经鼻感染甲型流感病毒H1N1建立小鼠流感动物模型,通过生命保护试验和急性肺损伤试验,观察999小儿感冒颗粒对流感病毒感染鼠的生命保护作用以及抗炎、免疫调控、抗病毒、抗氧化作用。结果 999小儿感冒颗粒低、中、高剂量组能延长病毒感染鼠的生命存活时间,生命延长率分别达到11.8%、19.1%、47.2%。999小儿感冒颗粒高剂量组在14 d的观察周期中,生命存活率达到91.7%,较模型组(16.7%)延长(P<0.01)。在急性损伤实验中,999小儿感冒颗粒高剂量组能降低肺指数(P<0.05),减轻肺部病理变化,抑制炎性细胞因子TNF-α、IL-6的水平(P<0.05,P<0.01),上调抑炎因子IL-10和IFN-γ水平(P<0.05,P<0.01)。此外,999小儿感冒颗粒对鼠肺中病毒血凝素效价以及脂质过氧化产物MDA具有一定的抑制作用,但差异无统计学意义。结论 999小儿感冒颗粒高剂量治疗组对流感病毒诱导的肺损伤有显著的保护作用,其作用机制与抗炎、免疫调控途径有关。

无糖型小儿感冒颗粒成型工艺的研究

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕坦为最佳处方。结论:通过考察不同辅料对无糖型小儿感冒颗粒的制粒情况、颗粒成型率、颗粒的溶解情况、口感及颗粒的流动性、吸湿性的影响,综合考虑优选出制备颗粒剂的辅料为可溶性淀粉,所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿,较为理想。

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

目的:探索小儿感冒颗粒的其中一个成分连翘苷的含量测定的方法;方法:采用高效液相色谱法,KromasilC18柱(规格:250×4.6mm,5μm),检测波长为202nm,流动相与乙腈-水的比例为23∶77,流速控制在1.0ml/min,柱温设定为30℃,进样量为10μl;结果:连翘苷在0.02 104μg-1.3 466μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.1%;结论:该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于控制质量。

HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。以Kromasil C18为色谱柱,流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：277nm,线性范围在0.10-1.05μg（r=0.9999）。平均加样回收率99.9%（n=5）,RSD=1.25%。本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好。

小儿感冒颗粒的质量控制方法研究

目的建立小儿感冒颗粒质量控制方法。方法薄层色谱鉴别菊花,连翘,大青叶,HPLC测定对连翘苷定性分析。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。连翘苷在0.01～0.1mg/mL范围与齐峰面积呈现线性关系良好,平均加样回收率,99.8%,RSD=1.32%。结论方法简便,重现性好,可用于制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量的方法。方法：采用Agilent HCC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（20：80．v／v）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：35℃；检测波长：277nm。用外标法测定。结果：连翘苷在2．08～41．7mg·L^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）．平均回收率97．86%．RSD为1．3%：结论：该方法简便、快速、准确，适用于小儿感冒颗粒中连翘苷的含量测定。

RP-HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

目的:提高小儿感冒颗粒质量标准。建立 HPLC 法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。方法:采用 C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(20:80),流速1.0mL·min^(-1)检测波长为277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.0548～1.7536μg(r=0.999),精密度 RSD 为1.5%,重复性试验 RSD 为1.9%,方法回收率为96.1%(RSD=1.2%,n=6)。结论:本方法准确,灵敏度高,可用于小儿感冒颗粒质量标准控制。

反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。

小儿感冒颗粒的质量标准研究

目的:建立小儿感冒颗粒的质量标准。方法:用TLC法鉴别了小儿感冒颗粒中广藿香、菊花、连翘和用HPLC法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量;色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃,以乙腈-水(24∶76)为流动相,检测波长为202 nm,流速1.0 m L/min。结果:在TLC色谱中均能检出百秋李醇、菊花、连翘苷;且特征斑点明显,阴性无干扰;连翘苷在0.023 62μg^0.590 5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999(n=6),平均回收率为99.06%,RSD=1.5%.结论:方法简便、准确、重现性好;可用于小儿感冒颗粒的质量控制。

小儿感冒颗粒治疗103例患儿的疗效观察

采用小儿感冒颗粒治疗患儿上呼吸道感染，与银黄口服液比较，结果治愈率、退热时间均无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141～0.0281μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制。

HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷的含量

目的:建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和连翘苷的含量。方法:AgilentC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:0~45min(327nm),45~83min(202nm);柱温:30℃;流速:1mL·min^-1,进样量10μL。结果:绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、连翘苷浓度分别在0.01267~0.3801、0.1040~1.5600、0.00840~0.2526、0.03190~0.3190μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,1.0000,0.9966,1.0000);平均加样回收率分别为97.89%、96.37%、96.63%和103.3%(n=6)。结论:所建立的方法可同时测定小儿感冒颗粒中的多种有效成分的含量。