阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的临床效果

目的:探究在小儿支原体感染的治疗中临床给予不同方案的效果。方法:选取2022年1月至12月于我院就医诊疗的96例支原体感染患儿,盲选均分为两组,整合分析两组不同治疗方案的效果。结果:实验组患儿IL-6、TNF-α、CRP等3项指标均明显改善,咳嗽、发热、肺部啰音等临床表征的消失(恢复)时间均明显缩短且优于对照组,就医时长短于对照组;实验组不良反应发生率为4.16%,远低于对照组的25.00%,整体临床治疗有效率为95.83%,远高于对照组的79.16%,组间差异显著(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合(布地奈德混悬液)雾化治疗方案针对呼吸内科支原体感染患儿临床症状的缓解上、炎症水平的改善上、整体治疗有效性及药物副作用的控制方面均有一定的影响意义,可加快患儿的康复速率、改善患儿的预后质量。建议在临床治疗过程中多采纳、参考。

阿奇霉素在不同给药途径中治疗小儿支原体感染的临床效果观察

观察阿奇霉素在不同给药途径中治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法 选取2022年12月至2023年12月门诊收治的100例因支原体感染导致的支气管炎患儿,均使用阿奇霉素治疗,按照不同给药途径分为静脉滴注组与口服给药组。结果 静脉滴注组治疗效果好于口服给药组(P<0.05);静脉滴注组治疗后观察组咳嗽、肺啰音、发热消失时间短于口服给药组(P<0.05);口服给药组不良反应率低于静脉滴注组(P<0.05)。结论 使用阿奇霉素治疗小儿支气管炎中,选择静脉滴注可最大程度上发挥药物作用,药效更为显著,有效缓解患儿不良症状,改善气道功能,但容易引起不良反应,因此实际中要根据病情严重程度合理选择给药途径,对于支原体感染轻症患儿,应首选口服给药。

联合检测血清水平在小儿支原体感染早期鉴别诊断的价值

目的在探讨联合检测血清淀粉样蛋白A(SAA)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平在小儿支原体感染早期鉴别诊断中的价值及意义。方法选取我院就诊的小儿支原体感染患者126例,选取68例同期进行健康体检的儿童为对照组,对比两组SAA和hs-CRP水平,分析SAA和hs-CRP单独及联合检测在小儿感染性疾病中的诊断效能。结果支原体感染组的SAA和hs-CRP水平平均高于对照组,结果表明差异具有显著性(P<0.05)。联合检测方式的准确度、敏感度、特异性比SAA、hs-CRP单独检测更高,有显著差异(P<0.05),hsCRP单独检测比SAA单独检测更准确,但两种方式无显著差异(P>0.05)。结论联合检测小儿支原体感染早期的SAA和hs-CRP水平对于鉴别诊断具有重要意义和高价值。

乙酰半胱氨酸联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体感染性肺炎的效果及对促炎因子、气道重塑因子水平的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体感染性肺炎的效果及对促炎因子、气道重塑因子水平的影响。方法选取2019年1月至2021年12月我院收治的300例小儿支原体感染性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组150例。对照组采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加乙酰半胱氨酸进行治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的89.33%(P<0.05)。治疗1周后,观察组的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组的转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))高于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体感染性肺炎的效果显著,可有效降低促炎因子水平,调节气道重塑因子水平,改善通气状态,促进机体恢复,值得推广。

阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的临床效果

目的分析阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的临床效果。方法收集2021年1月至12月泗阳县第一人民医院儿科收治的100例小儿支原体感染患儿的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合雾化治疗。比较两组治疗前后炎症指标水平、临床总有效率及不良反应。结果治疗后观察组的白细胞计数、超敏C反应蛋白、血清降钙素原水平低于对照组(P<0.05)。观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的效果确切,能够改善发热和咳嗽咳痰等临床症状,降低相关炎症指标,有效控制机体炎症反应,且安全性较高。

36例小儿支原体感染经普米克令舒雾化吸入辅助治疗后的临床效果

目的:探究与分析小儿支原体感染经普米克令舒雾化吸入辅助治疗后的临床疗效。方法:采取随机数字表法将72例小儿支原体感染患者分成普米克令舒组与阿奇霉素组,每组36例。结果:普米克令舒组达总有效的患者数多于阿奇霉素组(P<0.05)。结论:经普米克令舒雾化吸入辅助治疗的临床疗效较传统抗炎治疗的效果更加突出,极大程度的提高了患者的生活质量,值得推广。

阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性分析

目的:分析阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的临床疗效及安全性。方法:回顾收治的337例患儿,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用乳酸红霉素治疗,比较两组疗效,临床症状消失时间、肝功能及不良反应。结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),临床症状、体征消失时间、咳嗽好转情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),肝功能及不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素疗效好、不良反应少,对肝功能损害小,使患儿有良好的依从性,是治疗支原体肺炎感染并变异性咳嗽的有效、安全的药物。

阿奇霉素治疗小儿支原体感染的用药效果分析与研究

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体感染的用药效果。方法随机选取2014年3月—2015年11月该院小儿支原体感染患儿100例。随机分为两组,所有患儿给予平喘止咳、退热等常规治疗,在此基础上,红霉素组应用红霉素,阿奇霉素组应用阿奇霉素。比较1小儿支原体感染治疗效果;2发烧、咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间;3不良反应发生情况。结果 1阿奇霉素组较之红霉素组小儿支原体感染治疗效果更高,其中,阿奇霉素组为94%,红霉素组为80%,P<0.05;2阿奇霉素组较之红霉素组发烧、咳嗽、喘息、肺部啰音持续时间(3.11±0.42)、(5.51±1.61)、(4.67±0.82)、(7.23±1.66)d更短,P<0.05。3两组患儿均无严重不良反应发生,阿奇霉素组和红霉素组不良反应发生率分别为6%和8%,P>0.05。结论阿奇霉素治疗小儿支原体感染的用药效果确切,可促进临床症状消退,安全可靠,值得推广。

阿奇霉素治疗小儿支原体感染的疗效分析

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床效果。方法选取2014年2月-2015年3月我院收治的支原体感染患儿60例参与研究,分为对照组（常规治疗法）和实验组（阿奇霉素治疗法）,观察两组患儿的临床治疗效果,整理分析。结果实验组患儿的治疗总有效率为56.7%,对照组患儿的治疗总有效率为86.7%,实验组高于对照组,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论当患儿患有支原体感染疾病后,除了常规治疗外,应增加阿奇霉素治疗,提高临床疗效。

清金化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染100例临床观察

目的:观察清金化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床效果。方法:选取本院接收治疗的100例小儿支原体感染患者为观察对象。随机分成两组,对照组提供阿奇霉素治疗,观察组提供清金化痰汤联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、临床症状体征消失与住院时间及呼吸道反复感染次数。结果:观察组无效2例,显效36例,总有效率为96.0%;对照组无效16例,显效12例,总有效率为68.0%,与对照组比较,观察组的治疗总有效率更高,组间差异显著(P<0.05)。观察组的住院时间少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在咳嗽、肺部啰音、喘息等患儿临床症状体征消失情况的比较中,观察组明显优于对照组(P<0.05)。随访观察1年发现,对照组呼吸道反复感染次数平均为(9.5±2.3)次,观察组为(3.0±0.5)次,差异显著(P<0.05)。结论:清金化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染具有明显的效果,具有临床应用价值,可以有效提高生活质量,减少住院时间,缓解不良情绪,有效延长生存期限,值得临床推广。

小儿支原体感染的临床表现与治疗方式探析

目的研究小儿支原体感染的临床表现与治疗方式。方法选取我院2015年1月—2016年8月小儿支原体感染患儿160例作为研究对象,将其随机分为两组,非雾化组单纯用阿奇霉素治疗,雾化组在阿奇霉素治疗基础上用复方异丙托溴氨和布地奈德混悬液雾化吸入治疗。总结患儿临床表现,两组患儿后期咳嗽持续时间、高体温恢复正常时间、肺部感染消失时间、肺部啰音消失时间和治疗效果进行比较。结果雾化组治疗效果优于非雾化组,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,非雾化组中,显效27例,有效41例,无效12例,总有效率为85.00%;雾化组中,显效44例,有效32例,无效4例,总有效率为95.00%。雾化组患儿后期咳嗽持续时间、高体温恢复正常时间、肺部感染消失时间、肺部啰音消失时间均优于非雾化组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体感染的临床表现复杂,阿奇霉素治疗基础上用复方异丙托溴氨和布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果优于单纯阿奇霉素治疗,可更好促进临床症状的消退,改善患儿预后。

联合检测血清淀粉样蛋白A(SAA)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平在小儿支原体感染早期鉴别诊断中的价值

目的:分析联合检测血清淀粉样蛋白A(SAA)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平在小儿支原体感染早期鉴别诊断中的应用价值。方法:选择60例支原体感染患儿、60例细菌感染患儿以及60例病毒感染患儿作为研究对象,分别设为支原体感染组、细菌感染组、病毒感染组,另筛选出同时期进行常规体检的60例健康儿童,设为健康对照组,运用胶乳增强免疫比浊法和免疫荧光法对四组儿童进行血清SAA和hs-CRP检测,对比其检测结果,评价血清SAA和hs-CRP水平联合检测在小儿支原体感染早期鉴别诊断中的应用价值,包括准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果:支原体感染组、细菌感染组、病毒感染组的血清SAA检测水平与检测结果的阳性率均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);支原体感染组、细菌感染组的血清hs-CRP检测水平与检测结果的阳性率均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病毒感染组的血清hs-CRP检测水平与检测结果的阳性率与健康对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。细菌感染组的血清SAA和hs-CRP检测水平与检测结果的阳性率均高于支原体感染组,病毒感染组的血清SAA和hs-CRP检测水平与检测结果的阳性率均低于支原体感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测血清SAA和hs-CRP水平在小儿支原体感染早期鉴别诊断中的准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值依次为66.3%、41.3%、91.6%、83.3%、60.6%。结论:联合检测血清SAA和hs-CRP水平在小儿支原体感染早期鉴别诊断中的应用价值高,临床诊断该病时将其作为辅助指标,可进一步提高鉴别诊断结果的准确性。

不同治疗方法在小儿支原体感染疾病中的效果比较

目的:通过对比治疗,探讨治疗小儿支原体感染安全、有效、并发症少的治疗途径。方法:将90例患儿随机分为3组,每组各30例,分别为红霉素组、阿奇霉素组和联合用药组,比较3组治疗的有效率、治疗时间、治疗效果、不良反应、康复出院时间。结果:3组治疗均有较高的有效率,无明显差别,但是红霉素组发热控制时间比其他两组短,而肺部体征消失时间阿奇霉素组和联合用药组比红霉素组短,不良反应红霉素组高于阿奇霉素组和联合用药组,联合用药组康复时间最短。结论:3种方法治疗小儿支原体感染均有效,但从不良反应、治疗费用和时间方面考虑,联合用药更为经济、安全。

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的临床疗效及对免疫功能和炎症因子的影响

目的 探究阿奇霉素联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体感染肺炎的疗效及对免疫功能和炎症因子的影响。方法 选取2016年5月至2018年9月本院收治的50例支原体感染肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组25例。甲组采用阿奇霉素治疗,乙组采用阿奇霉素联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后免疫功能指标、炎症因子指标变化情况。结果 乙组治疗总有效率为92.00%,高于甲组的60.00%(P<0.05);乙组啰音、咳嗽、发热症状消失时间及住院时间均短于甲组(P<0.05);治疗后,乙组IgA、IgM、IgG水平均高于甲组,IgE水平低于甲组(P<0.05);治疗后,乙组PCT、CRP水平均低于甲组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体感染肺炎的临床疗效显著,利于改善患者临床症状和免疫功能,减轻机体炎症水平。

阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染分析

目的探讨阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的临床效果。方法选取在2008年7月～2012年3月间收治的79例小儿支原体感染患者,将79例患儿随机分为两组,观察组40例,对照组39例,观察组患儿采用阿奇霉素联合止嗽散治疗,对照组患儿则采用单纯的阿奇霉素治疗。结果观察组40例患儿,显效22例,好转15例,无效3例,治疗有效率为92.5%,对照组39例患儿,显效17例,好转12例,无效10例,治疗有效率为74.4%。观察组有效率高于对照组(P<0.03)。结论临床上采用阿奇霉素联合止嗽散治疗小儿支原体感染的效果显著,值得推广应用。

阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性分析

目的研究探讨阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性。方法本次研究以2017年1月至2018年6月收治的80例小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,分析阿奇霉素治疗的价值,并对比两组的不良反应发生情况,症状消失时间等指标。结果观察组不良反应少于对照组,症状消失时间少于对照组,肝功能指标优于对照组,观察组的有效率为95.0%,对照组的为82.5%,观察组不良反应的发生率为5.0%,对照组不良反应的发生率为12.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽患者采取阿奇霉素治疗,效果显著,可以减少对肝功能的损伤,减少症状消失时间,且安全性较高,不良反应少,可以提高治疗的依从性,值得在今后的治疗中推广。

利用布地奈德联合特布他林液吸入治疗小儿支原体感染后咳嗽的可行性

目的:研究分析使用布地奈德联合特布他林液吸入治疗小儿支原体感染后咳嗽的可行性,为小儿支原体感染后咳嗽的临床治疗提供相应的借鉴以及参考。方法:选取本院2012年10月10日至2014年10月10日两年期间收治的小儿支原体感染后咳嗽患儿78例,按照随机数表法将患儿分为两个组,对照组和研究组,各组患儿39例,两组患儿均接受抗感染等对症治疗,研究组在接受抗感染、对症治疗的前提下,接受雾化吸入布地奈德混悬液以及硫酸特布他林雾化液,连续治疗7天,对治疗第4天、第7天以及第14天的治疗效果进行有效的分析和评价,同时还要分析患儿的满意度。结果:患儿在接受第4天之后,治疗7天之后,以及停药7天之后,治疗组总有效率明显优于对照组患儿,两组患儿具有明显的统计学意义P<0.05。治疗组家属的满意度为97.43%,对照组患儿家属的满意度为79.48%,其治疗照患儿家属的满意度明显优于对照组,两组患儿具有明显的统计学意义P<0.05。结论:布地奈德联合特布他林液吸入治疗小儿支原体感染后咳嗽具有非常显著的治疗效果,可以有效的提升治疗总有效率,同时还可以增加患儿家属的满意度,有效的提升了患儿的生活质量,值得进一步推广使用。

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染性肺炎的临床分析

目的探讨采用布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染性肺炎的效果。方法选取2016年11月至2017年11月海丰县彭湃纪念医院收治的小儿支原体感染性肺炎患儿94例作为研究对象,将患儿随机归入观察组和对照组,每组各47例,所有患儿均以阿奇霉素进行治疗,观察组加用布地奈德,记录两组退热、喘息消失、咳嗽消失、肺啰音消失、住院时间等临床指标情况;观察两组不良反应情况。结果观察组退热、喘息消失、咳嗽消失、肺啰音消失、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组更低(4.26%<17.02%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者TNF-α、IL-6及hs-CRP水平显著低于治疗前,且低于对照组治疗后的水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、阿奇霉素作为治疗小儿支原体感染性肺炎的方案进行治疗,患儿肺部炎症情况显著改善,各项临床症状更快消退,住院时间短,且药物安全性较好,值得推荐。

大环内酯类药物治疗小儿支原体感染的临床分析

目的:分析大环内酯类药物治疗小儿支原体感染的临床效果。方法:选取支原体感染患儿50例,收治时间在2011年5月~2013年4月期间,并将支原体感染患儿随机分为两组(观察组和对照组),对照组患儿采用红霉素治疗,观察组患儿采用大环内酯类药物治疗,将两组患儿治疗后的总有效率与不良反应发生率进行对比。结果:观察组患儿治疗后的不良发生发生率12.00%,显著低于对照组患儿的不良发生发生率48.00%,观察组患儿的总有效率84.00%,显著优于对照组患儿的总有效率56.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大环内酯类药物治疗小儿支原体感染具有良好的临床效果,不仅能有效增加总有效率,而且还能减少静脉炎、胃肠反应、过敏等不良反应发生。

阿奇霉素联合地塞米松对小儿支原体感染所致大叶性肺炎患儿血清炎症因子和肺功能的影响

目的分析阿奇霉素联合地塞米松对小儿支原体感染所致大叶性肺炎患儿血清炎症因子和肺功能的影响。方法回顾性选取本院收治的100例小儿支原体感染所致大叶性肺炎患儿,依据治疗方法将其分为阿奇霉素单独治疗组(单独治疗组,n=50)、阿奇霉素联合地塞米松治疗组(联合治疗组,n=50)。比较两组的临床疗效、血清炎症因子水平、肺功能指标、症状体征消失时间、住院时间。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组ESR及血清IL-2、IL-6、CRP水平均降低,且联合治疗组低于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组的PEF、FEV1、FVC均升高,且联合治疗组高于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的高热消失时间、肺部阴影消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均短于单独治疗组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合地塞米松能够有效抑制小儿支原体感染所致大叶性肺炎患儿的炎症反应,改善其肺功能。