阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性分析

目的:分析阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的临床疗效及安全性。方法:回顾收治的337例患儿,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用乳酸红霉素治疗,比较两组疗效,临床症状消失时间、肝功能及不良反应。结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),临床症状、体征消失时间、咳嗽好转情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),肝功能及不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素疗效好、不良反应少,对肝功能损害小,使患儿有良好的依从性,是治疗支原体肺炎感染并变异性咳嗽的有效、安全的药物。

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的临床疗效及对免疫功能和炎症因子的影响

目的 探究阿奇霉素联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体感染肺炎的疗效及对免疫功能和炎症因子的影响。方法 选取2016年5月至2018年9月本院收治的50例支原体感染肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组25例。甲组采用阿奇霉素治疗,乙组采用阿奇霉素联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后免疫功能指标、炎症因子指标变化情况。结果 乙组治疗总有效率为92.00%,高于甲组的60.00%(P<0.05);乙组啰音、咳嗽、发热症状消失时间及住院时间均短于甲组(P<0.05);治疗后,乙组IgA、IgM、IgG水平均高于甲组,IgE水平低于甲组(P<0.05);治疗后,乙组PCT、CRP水平均低于甲组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体感染肺炎的临床疗效显著,利于改善患者临床症状和免疫功能,减轻机体炎症水平。

阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性分析

目的研究探讨阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性。方法本次研究以2017年1月至2018年6月收治的80例小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,分析阿奇霉素治疗的价值,并对比两组的不良反应发生情况,症状消失时间等指标。结果观察组不良反应少于对照组,症状消失时间少于对照组,肝功能指标优于对照组,观察组的有效率为95.0%,对照组的为82.5%,观察组不良反应的发生率为5.0%,对照组不良反应的发生率为12.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽患者采取阿奇霉素治疗,效果显著,可以减少对肝功能的损伤,减少症状消失时间,且安全性较高,不良反应少,可以提高治疗的依从性,值得在今后的治疗中推广。

多西环素联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的效果及安全性评价

目的 探讨多西环素联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的效果及安全性.方法 选择青海红十字医院儿科2022年1月-2022年12月收治的100例小儿支原体感染肺炎患儿为研究对象,按电脑随机法分组,即观察组(50例)和对照组(50例);对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用多西环素治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组患儿症状(退热、咳嗽、湿啰音)缓解时间和住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿的炎症因子水平低于对照组,对比具有显著差异(P<0.05);治疗后,观察组患儿肺功能(PEF、FEV1以及MMEF)指标优于对照组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率对比(4.00%VS10.00%),差异不显著(χ^(2)=1.383,P=0.240).结论 多西环素联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的效果十分显著,可加以运用和推广.

甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状缓解时间、住院时间、复发率、不良反应发生率。结果实验组患儿症状缓解时间(5.2±0.9)d、住院时间(7.1±1.6)d、复发率5.7%均优于对照组的(7.8±1.2)d、(10.5±2.3)d、22.9%(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿肺炎支原体感染方面具有显著优势,能更有效地缩短症状缓解时间及住院时间,并降低复发率,对于指导小儿肺炎支原体感染的临床治疗具有重要意义,未来研究需进一步验证这一疗法的长期效果及安全性。

右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床研究

目的:探讨右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽临床疗效及对炎症介质和免疫功能影响。方法:选择本院于2021年6月—2023年6月MP感染后咳嗽患儿108例,依据随机表法分为对照组54例与研究组54例。对照组口服阿奇霉素片,1次/d,连续口服3 d停药4 d;再连续口服3 d停药4 d,治疗14 d;研究组在阿奇霉素基础上右美沙芬愈创甘油醚糖浆5~10 ml/次,3次/d。两组治疗疗程14 d。比较两组疗效、症状体征改善时间,治疗前后咳嗽症状评分、炎症介质和免疫功能变化。结果:研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、啰音和气道高反应消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后咳嗽评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿MP感染后咳嗽临床疗效显著,且可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能。

hs-CRP联合血常规检查对小儿肺炎支原体感染的临床诊断价值分析

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合血常规检查对小儿肺炎支原体感染的临床价值。方法选取2021年1月至2021年12月在河南省安阳市第二人民医院进行诊治的小儿肺炎支原体感染患儿82例作为病例组,选取同时期在河南省安阳市第二人民医院进行健康体检的健康儿童100例作为对照组,分别对两组研究对象进行血常规检查、超敏C反应蛋白(hs-CRP)检查和C反应蛋白(CRP)检查,对检查结果进行对比分析。结果病例组患儿的hs-CRP和CRP水平显著高于对照组儿童(P<0.05),病例组患儿的白细胞计数绝对值及中性粒细胞计数绝对值显著高于对照组(P<0.05),病例组患儿的中性粒细胞比率和单核细胞比率显著高于对照组(P<0.05),病例组的淋巴细胞比率显著低于对照组(P<0.05)。病例组患儿hs-CRP水平与气喘、肺部啰音、咳嗽、咳痰的缓解时间呈正相关(P<0.05)。结论hs-CRP联合血常规检验对小儿肺炎支原体感染具有较高的临床诊断价值,且hs-CRP水平和患儿的临床症状和体征缓解时间具有相关性,对于患儿康复的预测也具有重要的意义。

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨肺炎支原体感染患儿联用阿奇霉素、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年1月—2023年11月涟水县妇幼保健院诊治的100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按随机数表法分为两组,每组50例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组再加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效、症状改善时间、免疫功能与不良反应发生情况。结果观察组总疗效率高于对照组(96.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。观察组患儿各项症状的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高、CD8^(+)则下降,与对照组相比,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平更高、CD8^(+)水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎支原体感染患儿在阿奇霉素基础上加用布地奈德雾化吸入治疗可提高疗效,改善患儿症状与免疫功能,且不良反应较少。

孟鲁司特钠联合红霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床有效率分析

针对已确认获肺炎支原体感染的患儿进行红霉素+孟鲁司特钠的联合用药方案后取得的临床效益进行探究。方法 选定74个小儿病例作为样本,予以规范组别分配后(37例/组),同等进行吸氧、止咳、退热等措施基础上,对照组、观察组分别采纳单一给药(红霉素)、联合给药(红霉素+孟鲁司特钠)两种用药方案。结果 第2、3、4列表对观察一组所获临床治疗效益更加认可(P<0.05);第5列表证实两种给药方案均有安全保障。结论 肺炎支原体感染患者在红霉素治疗基础上联合孟鲁司特钠一药,可以进一步提高临床有效率,协助有关临床症状加速缓解,并能显著改善肺功能,抑制炎症反应,且治疗安全性有保障,建议推广。

外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性分析

目的 探究外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。方法 选取2022年1月至2023年5月该院诊治的小儿肺炎支原体感染患儿98例为研究组,研究组根据是否伴喘息将其分为喘息组(32例)和非喘息组(66例),另选取同期行纤维支气管镜检查非支原体感染,并无喘息的大叶性肺炎患儿30例作为对照组。比较不同组别外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平差异,并分析这4项指标与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。结果 研究组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),具体为喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于非喘息组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),非喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关(P<0.05)。以是否存在喘息为状态变量,绘制受试者工作特征(ROC)曲线发现,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息曲线下面积为0.658、0.960、0.948、0.937。结论 外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关,可用于临床鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息。

桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果及有效率分析

目的:探究桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果和临床价值。方法:选取2023年1月—2023年12月我院收治的70例小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿,以随机单双号法将入选患儿分为两组,对照组35例给予阿奇霉素治疗,观察组35例联合桑菊饮合止嗽散加减治疗,比较两组治疗效果、中医症候积分、炎性因子水平以及衣原体(Cp)及支原体(Mp)抗体检测结果。结果:观察组治疗总有效率94.29%更高(P<0.05)。治疗后,观察组评估所得咳嗽、咳痰、气喘、发热等证候评分均更低(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体水平均更低(P<0.05)。治疗后,观察组Cp及Mp抗体阳性率均更低(P<0.05)。结论:联合桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽,可进一步提升治疗效果,同时也能更好改善临床症状、降低炎性因子水平以及Cp及Mp抗体阳性率。

桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗风热证小儿肺炎支原体感染临床研究

目的:观察桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗风热证小儿肺炎支原体(MP)感染的临床疗效。方法:按随机数字法将102例风热证MP感染患儿分为治疗组与对照组,每组51例。治疗组以桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组仅给予阿奇霉素序贯疗法治疗。治疗2周后,比较2组临床疗效、中医证候评分、症状缓解时间及血清炎症因子[干扰素-γ (IFN-γ)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率98.04%,高于对照组86.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热时间及咳嗽、咳痰、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IFN-γ、CRP、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:桑菊止嗽散加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗风热证MP感染疗效显著,能有效减轻机体炎症反应,改善中医证候,加速病情康复。

小儿肺炎支原体感染采用MRD检测的临床价值研究

目的观察临床微生物快速培养(MRD)检验诊断小儿肺炎支原体感染的有效性及可行性。方法85例疑似小儿肺炎支原体感染患儿,均行快速双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)与MRD检测。观察两种方法对小儿肺炎支原体感染的检验结果;以病理检验结果为金标准,比较两种方法对小儿肺炎支原体感染的诊断效能;比较患儿家属对两种方法的满意度。结果病理结果:85例疑似小儿肺炎支原体感染患儿中,阳性75例,阴性10例;ELISA检验结果:阳性66例,阴性19例;MRD检验结果:阳性70例,阴性15例。MRD对小儿肺炎支原体感染诊断的特异度80.00%、灵敏度90.67%、准确率89.41%、阳性预测值97.14%、阴性预测值53.33%均高于ELISA的20.00%、77.33%、70.59%、87.88%、10.53%(P<0.05)。患儿家属对MRD的总满意率为95.29%,显著高于ELISA的85.88%(P<0.05)。结论MRD检测对小儿肺炎支原体感染具备较高的诊断效能,值得临床进一步推广应用。

个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果

目的探究个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果。方法选取2020年2月—2021年2月在厦门大学附属妇女儿童医院接受小儿肺炎支原体感染治疗的100例患儿为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和个性组,每组50例。常规组采用常规护理方法干预,个性组则在常规组基础上增加个性化护理模式干预。对比2组患儿干预后的临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标、患儿依从性、不良反应发生率和护理满意度。结果个性组患儿的咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部病灶消失时间和住院时间均比常规组短(P<0.05);护理后,个性组患儿的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)均高于常规组(P<0.05);个性组患儿治疗依从率80.00%高于常规组62.00%,差异有统计学意义(P<0.05);个性组患儿的不良反应发生率为4.00%,明显低于常规组的16.00%(P<0.05);个性组患儿家属的护理满意度为98.00%,明显高于常规组的86.00%(P<0.05)。结论为小儿肺炎支原体感染患儿实施个性化护理模式干预,不仅有助于改善患儿临床症状,促使肺功能恢复,还能有效降低患儿的并发症发生率,提高护理满意度,值得临床推广。

快速血清学检测与微生物快速培养检测对小儿肺炎支原体感染的诊断价值

目的:探讨快速血清学检测与微生物快速培养检测对小儿肺炎支原体感染的诊断价值。方法:选取2019年10月~2021年4月在本院就诊的小儿肺炎支原体感染患儿86例,分别采用快速血清学检测、微生物快速培养检测方法,统计两种检测方法的诊断价值(准确率、特异度、敏感度、阳性预测值、阴性预测值),两种检测方法与不同年龄段(0~3岁、4~7岁、8~12岁、13岁及以上)的关系,两种检测方法与不同病程(病程在1周内、病程超过1周)的关系。结果:以支原体培养结果为诊断金标准,阳性例数80例,阴性例数6例,阳性率93.02%(80/86)。快速血清学检测组与微生物快速培养组准确率、特异度、敏感度、阳性预测值、阴性预测值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);快速血清学检测组与微生物快速培养组在0~3岁、8~12岁、13岁及以上检测结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。但是患儿年龄4~7岁中,微生物快速培养组检出率高于快速血清学检测组,差异具有统计学意义(P<0.05);对于病程在1周内的患儿,微生物快速培养组检出率(97.83%)高于快速血清学检测组检出率(65.22%),差异具有统计学意义(P<0.05);对于病程超过1周的患儿,快速血清学检测组检出率(97.50%)高于微生物快速培养组(85.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:快速血清学检测与微生物快速培养用于小儿肺炎支原体感染均具有较高的诊断价值,对于年龄小、病程短的患儿采用微生物快速培养检测方法价值更高,对于年龄大、病程较长的患儿采用快速血清学检测价值更高,临床上需要根据患儿具体情况选取合适的检测方法。

中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效

分析中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法 选取小儿肺炎支原体感染后咳嗽患者74例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施西医治疗,观察组实施中医治疗,对比治疗效果以及中医证候评分。结果 观察组治疗效果以及中医证候评分优于对照组(P<0.05)。结论 中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽可以提升患者的临床治疗效果,改善患者中医证候评分,建议推广。

小儿肺炎支原体感染临床检验探讨

探讨小儿肺炎支原体(MP)感染临床检验方法与应用效果。方法 选取本院2022年12月-2023年12月收治的41例MP感染患儿作为病例组,选取41例健康体检儿童作为健康组,两组均进行血清学以及全血检查,并对临床检验结果进行分析。结果 检验结果中,病例组的IgM和lgG水平分别为(1.21±0.17)、(43.19±4.12)AU/mL,均高于健康组的(0.37±0.06)、(13.34±1.29)AU/mL,P<0.05;IgM和lgG阳性检出率分别为90.24%和95.12%;病例组炎症指标中的CRP、PCT、WBC分别为(9.74±2.13)mg/L、(0.21±0.03)ng/mL、(15.37±2.19)×10^9/L,均高于健康组的(3.45±1.07)mg/L、(0.07±0.01)ng/mL、(9.27±2.08)×10^9/L,P<0.05。结论 在临床小儿MP检验中,采用血清学以及全血相关检查对患儿的免疫指标和炎症指标进行检验,能够及时发现指标异常问题,通过检出IgM和lgG阳性,以及对炎症指标的观察,能够为疾病诊断和监测提供可靠依据。

桑菊饮+阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的应用效果

探讨桑菊饮+阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果及有效率。方法 本次研究中,主要在2022年2月~2023年8月对我院60例肺炎支原体感染患儿进行抽取;并且以分组对比观察疗效的形式凸显桑菊饮+阿奇霉素的应用价值。投掷硬币法以均等方式分组后,两个小组的组别名称分别为参照组以及研究组,均包括30例;临床分别展开阿奇霉素治疗、桑菊饮+阿奇霉素联合治疗,比较各组治疗差异。结果 统计两组的临床疗效统计结果、系列症状消失时间统计结果以及临床血清CRP水平测定结果,研究组优势更明显(P<0.05)。结论 临床在开展小儿肺炎支原体感染治疗工作期间,将桑菊饮以及阿奇霉素两种药物充分结合,可充分结合治疗优势,提升疗效。

实施个性化护理干预对小儿肺炎支原体感染疗效的影响

探讨实施个性化护理干预对小儿肺炎支原体感染疗效的影响。方法 随机抽选本院20例肺炎支原体感染患儿,均分两组,每组10例,一组用常规护理,为对照组,另一组则采用联合个性化护理,为实验组。护理后对比两组患儿肺炎支原体感染疗效情况。结果 观察两组临床症状上面,实验组改善时间更短,且组间差异显示有意义,P<0.05;肺功能指标方面,实验组表现更优,组间差异显示也有意义,P<0.05;实验组并发症更低、护理依从性更高,组间差异显示均有意义,P<0.05。结论 在小儿肺炎支原体感染采取相应治疗时,建议实施个性化护理方式,疗效显著,能快速改善患儿的临床症状,且安全性较高。

探讨中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效

分析中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法 选取小儿肺炎支原体感染后咳嗽患者108例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施西医治疗,观察组实施中医治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽可以改善患者中医证候评分,改善患者主观指标以及客观指标。