阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性分析

目的:分析阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的临床疗效及安全性。方法:回顾收治的337例患儿,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用乳酸红霉素治疗,比较两组疗效,临床症状消失时间、肝功能及不良反应。结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),临床症状、体征消失时间、咳嗽好转情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),肝功能及不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素疗效好、不良反应少,对肝功能损害小,使患儿有良好的依从性,是治疗支原体肺炎感染并变异性咳嗽的有效、安全的药物。

阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性分析

目的研究探讨阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽的安全性。方法本次研究以2017年1月至2018年6月收治的80例小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,分析阿奇霉素治疗的价值,并对比两组的不良反应发生情况,症状消失时间等指标。结果观察组不良反应少于对照组,症状消失时间少于对照组,肝功能指标优于对照组,观察组的有效率为95.0%,对照组的为82.5%,观察组不良反应的发生率为5.0%,对照组不良反应的发生率为12.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支原体感染肺炎并变异性咳嗽患者采取阿奇霉素治疗,效果显著,可以减少对肝功能的损伤,减少症状消失时间,且安全性较高,不良反应少,可以提高治疗的依从性,值得在今后的治疗中推广。

苏黄止咳胶囊辅助治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的效果

目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助治疗肺炎支原体(MP)感染伴咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:纳入2022年1月—2023年12月瑞金市妇幼保健院收治的80例MP感染伴CVA患者,随机将其分为西药组与中药组,各40例。西药组给予阿奇霉素、布地奈德联合特布他林雾化吸入等常规治疗,中药组在西药组治疗基础上加服苏黄止咳胶囊。比较两组临床疗效、症状体征持续时间、治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、气道重塑指标[气道腔面积(AI)、气道壁厚度(T)、气道管壁面积(WA)]、炎症因子(IL-4、IFN-γ、CRP)、不良反应及CVA复发情况。结果:中药组总有效率(95.00%)高于西药组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);中药组发热、咳嗽、咳痰、喘憋、肺部啰音持续时间均短于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、PEF、IFN-γ均升高,且中药组均高于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AI、T、WA均减小,中药组均小于对照组,IL-4、CRP均降低,中药组均低于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组和西药组不良反应发生率(10.00% vs 7.50%)、哮喘复发率(3.70% vs 8.33%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助治疗MP感染伴CVA效果显著,可缓解临床症状,改善机体肺功能,减轻气道重塑,抑制炎症反应,且安全性较高。

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽的效果

研究肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽患者采用阿奇霉素治疗的效果。方法 选取本院接诊的肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽患者80例(2020年12月-2023年12月)作为观察对象,按随机数字法分为对照组(n=40,行红霉素疗法)、观察组(行阿奇霉素疗法)。评价两组合并症病患疾病改善情况及治疗期间所引起的不良反应,并调查病症改善时间。结果 观察组患者的咳嗽、肺啰音消失速度比对照组快,临床有效率比对照组高,差异呈现统计学意义(p<0.05);观察组不良反应与对照组相比差异不显著(p>0.05)。结论 肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽患者采用阿奇霉素治疗可有效减轻病症,促进病情康复,药物安全性高,具有临床应用价值。

连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果

目的观察连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2018年1月—2020年1月宜春学院第二附属医院收治的咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染患儿88例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各44例。对照组患儿入院后予常规方案治疗,观察组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗效果,临床症状(高热、咳嗽、喘息、肺部啰音)改善情况,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及呼气流量峰值(PEF)]、相关炎性指标[血清Clara细胞分泌蛋白(CCSP)、干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-17(IL-17)]、免疫因子[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平变化及不良反应(恶心呕吐、皮疹、腹泻、头痛)发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率(95.46%vs.86.36%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.200,P=0.138);观察组各项症状改善时间均短于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组FVC、FEV_(1)及PEF均较治疗前增加,且观察组增加的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组CCSP、IFN-γ水平均较治疗前升高,IL-17水平降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P均<0.01);2组IgA水平、CD4^(+)、CD8^(+)均较治疗前升高,CD4^(+)/CD8^(+)降低,且观察组升高或降低的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);IgM水平升高,但观察组升高幅度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组IgG水平均高于治疗前,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率(18.18%vs.11.36%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.812,P=0.367)。结论连花清瘟颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果显著,可缓解患儿症状,缩短康复时间,促进肺通气功能的恢复以及炎性指标和免疫指标改善,且不良反应症状较轻,值得临床推广应用。

右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床研究

目的:探讨右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽临床疗效及对炎症介质和免疫功能影响。方法:选择本院于2021年6月—2023年6月MP感染后咳嗽患儿108例,依据随机表法分为对照组54例与研究组54例。对照组口服阿奇霉素片,1次/d,连续口服3 d停药4 d;再连续口服3 d停药4 d,治疗14 d;研究组在阿奇霉素基础上右美沙芬愈创甘油醚糖浆5~10 ml/次,3次/d。两组治疗疗程14 d。比较两组疗效、症状体征改善时间,治疗前后咳嗽症状评分、炎症介质和免疫功能变化。结果:研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、啰音和气道高反应消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后咳嗽评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿MP感染后咳嗽临床疗效显著,且可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿推拿对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效观察

目的 探究阿奇霉素序贯疗法(AST)联合小儿推拿(IM)对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽-痰热闭肺证(CCAMP-PHCLS)的临床疗效,以期为CCAMP的临床诊治提供新方案。方法 回顾性收集2022年3月至2023年3月广州中医药大学第二附属医院诊治的CCAMP-PHCLS患儿临床资料。根据治疗方案,将患儿分为AST组(AST治疗)和AST+IM组(AST+IM治疗)。比较两组患儿咳嗽症状积分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)]变化、临床症状/体征消退时间、血清MP抗体(MP-IgM)转阴情况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 共纳入98例CCAMP-PHCLS患儿,每组各49例。治疗前,两组在日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量上差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量均较治疗前显著下降(P <0.05),且AST+IM组显著低于AST组(P <0.05)。临床特征方面,AST+IM组患儿咳嗽消退时间、发热消退时间和肺部啰音消退时间均短于AST组(P <0.05),MP-IgM转阴率高于AST组(P <0.05)。临床疗效和安全性方面,AST+IM组患儿治疗总有效率显著高于AST组(P <0.05),总不良反应发生显著低于AST组(P <0.05)。结论 AST联合IM对CCAMP患儿疗效显著,且安全性高。其潜在的可能机制是IM通过多途径、多系统介导炎性因子的产生,改善气道炎症,从而缓解临床症状和体征。

自拟润肺化痰汤联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效观察及对炎性因子的影响

目的:观察自拟润肺化痰联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效及其对炎性因子的影响。方法:肺炎支原体感染后咳嗽患儿94例,随机分为两组,每组47例。对照组采用可必特雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予自拟润肺化痰汤口服,连续用药7 d,评价疗效,比较治疗前后中医症状评分、临床症状消失时间、血清炎症因子水平。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿肺阴亏虚证症状评分均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);治疗后观察组咳嗽、咳痰、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-6水平均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05)。结论:自拟润肺化痰汤联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽能够提高临床疗效,改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,缩短主要症状消失时间。

桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果及有效率分析

目的:探究桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果和临床价值。方法:选取2023年1月—2023年12月我院收治的70例小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿,以随机单双号法将入选患儿分为两组,对照组35例给予阿奇霉素治疗,观察组35例联合桑菊饮合止嗽散加减治疗,比较两组治疗效果、中医症候积分、炎性因子水平以及衣原体(Cp)及支原体(Mp)抗体检测结果。结果:观察组治疗总有效率94.29%更高(P<0.05)。治疗后,观察组评估所得咳嗽、咳痰、气喘、发热等证候评分均更低(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体水平均更低(P<0.05)。治疗后,观察组Cp及Mp抗体阳性率均更低(P<0.05)。结论:联合桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽,可进一步提升治疗效果,同时也能更好改善临床症状、降低炎性因子水平以及Cp及Mp抗体阳性率。

中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效

分析中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法 选取小儿肺炎支原体感染后咳嗽患者74例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施西医治疗,观察组实施中医治疗,对比治疗效果以及中医证候评分。结果 观察组治疗效果以及中医证候评分优于对照组(P<0.05)。结论 中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽可以提升患者的临床治疗效果,改善患者中医证候评分,建议推广。

中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效分析

本研究旨在深入探讨中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床效果。方法 选取了100例感染肺炎支原体并出现咳嗽症状的小儿患者作为研究对象,并随机分为研究组和对照组,每组各50例。对照组采用常规治疗方法,而研究组则在常规治疗的基础上增加了中医药物治疗。结果 发现研究组的总有效率高达98.00%,显著高于对照组的86.00%,且咳嗽消失时间及住院时间均明显短于对照组。同时,两组在治疗期间的不良反应发生情况并无显著差异。结论 中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽不仅临床效果显著,且能显著缩短病程,同时未增加不良反应的风险。因此,中医治疗在此类疾病的治疗中具有广阔的应用前景,值得临床进一步推广。

探讨中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效

分析中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法 选取小儿肺炎支原体感染后咳嗽患者108例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施西医治疗,观察组实施中医治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 中医治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽可以改善患者中医证候评分,改善患者主观指标以及客观指标。

桑菊饮加减辨证治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽的临床效果及有效率分析

探析桑菊饮加减辩证治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽的临床疗效。方法 选取2021年5月-2022年5月本院36例小儿肺炎支原体感染风热咳嗽患儿,随机分为对照组(常规西药治疗)与观察组(常规疗法的同时结合桑菊饮加减辩证治疗),对比治疗效果。结果 观察组治疗后临床各项指标较对照组优(P<0.05)。结论 桑菊饮加减辩证疗法在小儿肺炎支原体感染风热咳嗽治疗中应用价值较高,不仅能够及早缓解临床症状,获得理想效果,且有助于炎性反应及免疫功能改善,值得采纳。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果。方法选取2020年3月—2022年5月本院门诊收治的72例小儿肺炎支原体感染患者为研究对象,并按照投掷硬币法分为参照组和研究组,每组36例。其中,参照组施以常规治疗,研究组在参照组基础上施以布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者治疗总有效率、患儿症状改善时间(发热改善时间、咳嗽改善时间以及肺啰音改善时间)、PSQI评分(匹兹堡睡眠指数量表评分)。结果研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。研究组发热改善时间、咳嗽改善时间以及肺啰音改善时间短于参照组(P<0.05)。治疗前,研究组PSQI评分相较于参照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PSQI评分低于参照组(P<0.05)。结论在临床实践中,对患有肺炎支原体感染的儿童合理采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵的雾化吸入疗法,已被证实能显著提升治疗效果。该疗法不仅能够有效缩短患儿发热、咳嗽及肺部啰音的改善时间,还能显著提高患儿的睡眠质量。这些结果充分展示了布地奈德雾化吸入治疗在治疗小儿肺炎支原体感染方面的显著价值。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的临床分析

目的 探讨阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果。方法 选取2022年1月—2023年7月本院收治的62例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,利用随机数字表法分成对照组(n=31)和观察组(n=31)。对照组患儿在常规治疗基础上应用阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组则在对照组基础上联用布地奈德治疗。对比两组患儿治疗结果。结果 两组患儿治疗前C反应蛋白(CRP)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-4(IL-4)水平、白细胞介素-8(IL-8)水平间不具有统计学意义(P>0.05);治疗后均改善,观察组患儿上述炎症因子水平改善程度大于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组治疗有效率(P<0.05)。结论 阿奇霉素干混悬剂与布地奈德雾化联用可显著降低小儿肺炎支原体感染性咳嗽患儿炎性指标,值得推广应用。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析。方法 时间2022年1月—2023年10月,病例数为120例,分成两组,单一药物组采用布地奈德治疗,联合药物组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组患儿的治疗效果差异性。结果 治疗前两组患儿CRP水平无明显差异性,治疗后单一药物组CRP水平9.53±1.81(mg/L)高于联合药物组的6.39±1.72(mg/L);治疗前两组患儿血清水平无明显差异性,治疗后联合药物组的IgE、ECP、EOS水平明显低于单一药物组;单一药物组患儿咳嗽症状消失时间11.59±2.67(天)高于联合药物组的6.84±1.53(天);单一药物组患儿治疗总有效率49(例)81.66%低于联合药物组的58(例)96.66%,(p<0.05),两组存在差异性。结论 对小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患者,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够降低CRP水平和血清水平,缩短咳嗽时间,该种方式可推荐。

布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果分析

目的:分析布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月武警山西总队医院收治的肺炎支原体感染后咳嗽患者90例作为研究对象,采用抽签法随机分为试验组和对照组,每组45例。对照组给予常规止咳治疗,试验组在对照组基础上应用布地奈德粉吸入剂雾化吸入治疗。比较两组咳嗽症状积分、治疗效果、肺功能指标。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P=0.044)。治疗前,两组肺功能指标无显著差异(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气峰值流量升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的效果显著,可减轻患者咳嗽症状,改善肺功能。

甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状缓解时间、住院时间、复发率、不良反应发生率。结果实验组患儿症状缓解时间(5.2±0.9)d、住院时间(7.1±1.6)d、复发率5.7%均优于对照组的(7.8±1.2)d、(10.5±2.3)d、22.9%(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿肺炎支原体感染方面具有显著优势,能更有效地缩短症状缓解时间及住院时间,并降低复发率,对于指导小儿肺炎支原体感染的临床治疗具有重要意义,未来研究需进一步验证这一疗法的长期效果及安全性。

小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染关系的研究

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）与肺炎支原体感染（MP）的关系及大环内酯类药物治疗的效果。方法：选择我院儿科门诊及住院咳嗽变异性哮喘患儿96例为观察组，96例同期就诊、年龄相仿的急性上呼吸道感染患儿为对照组。应用间接血球凝集法测定两组患儿MP-IgM，观察组MP-IgM阳性者应用大环内酯类药物治疗。结果：观察组MP-IgM阳性40例，阳性率为41．7％；对照组MP-IgM阳性14例，阳性率为14．6％。40例CVA并MP感染的患儿在常规治疗基础上，加用大环内酯类药物，总有效率92．5％（37例）。随访6—24个月，仅1例轻度咳嗽发作。结论：小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染关系密切，CVA并MP感染的患儿在常规治疗基础上加用大环内酯类药物疗效明显。

小儿咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染关系的研究

目的探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)与肺炎支原体(MP)感染的关系。方法随机选择CVA患儿46例为观察组,44例同期就诊、年龄相仿的急性上呼吸道感染患儿为对照组,应用颗粒凝集法测定两组患儿MP-IgM。结果观察组MP-IgM阳性16例阳性率34%;对照组阳性5例,阳性率为11·3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6·895,P<0·01)。观察组MP-IgM滴度明显高于对照组,其中滴度≥1∶320者占31·25%(5/16例),而对照组较低,仅1例最高滴度为1∶320。结论CVA与MP感染关系密切,提示对CVA患儿应常规检测MP以排除MP感染,阳性者在按哮喘常规治疗同时予抗MP治疗,可取得满意效果。