小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP检验的临床意义

目的:探析小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP检验的临床意义。方法:选取小儿支原体肺炎患者100例作为研究对象,根据病情症状分为研究Ⅰ组与研究Ⅱ组,同时抽取健康儿童50例作为对照组。治疗前给予三组研究对象进行体液免疫功能与hs-CRP检验,对结果进行比较、分析。结果:(1)三组研究对象Ig G水平、Ig M水平对比:对照组明显低于研究Ⅰ组与研究Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);研究Ⅰ组明显高于研究Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)三组研究对象Ig A水平对比:对照组明显高于研究Ⅰ组与研究Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);研究Ⅰ组明显低于研究Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)三组研究对象hs-CRP水平、TNF-a水平、IL-6水平对比:对照组明显低于研究Ⅰ组与研究Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05);研究Ⅱ组明显低于研究Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎应用体液免疫功能与hs-CRP检验的诊断结果有较明显的预判效果,通过体液免疫功能与hs-CRP检验的诊断结果可以有助于临床对该疾病的了解以及制定针对性的治疗方法,有利于提高治疗效果,值得临床推广应用。

小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP检验的临床价值分析

目的分析小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP检验的临床价值。方法选取该院2015年1月—2016年2月间收治的60例小儿支原体肺炎患者作为研究对象、根据病情其分为a组和b组、每组30例,再抽取30名健康体检者作为对照组,,在治疗前对3组受检者进行hs-CRP检验以及体液免疫功能检验,对检验结果进行比较。结果 a组小儿支原体肺炎患者IgM(2.61±0.85)g/L、IgG指标(11.88±3.02)g/L高于b组支原体肺炎患者和对照组健康体检者,IaA指标(1.17±0.81)g/L低于b组支原体肺炎患者和对照组健康体检者(F=5.214 5、7.246 5、6.152 7,P<0.05);a组小儿支原体肺炎患者IL-6 (48.12±19.29)pg/ml、TNF-a (25.18±20.20)pg/mL、hs-CRP指标(43.36±22.16)mg/L高于b组小儿支原体肺炎患者;b组小儿支原体肺炎患者IL-6 (34.98±10.41)pg/mL、TNF-a(16.88±15.39)pg/mL、hs-CRP指标(21.26±16.46)mg/L高于对照组健康体检者(F=10.142 5、9.276 5、8.142 6,P<0.05)。结论体液免疫功能和hs-CRP检验能对小儿支原体肺炎有效判断,对小儿支原体肺炎患者治疗和诊断具有十分重要的意义。

小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP检验的临床意义

目的分析免疫功能与超敏C反应蛋白(hs-CRP)检验对小儿支原体肺炎(MPP)的临床意义。方法选择我院儿科2012年2月至2014年2月收治的152例MPP住院患儿作为研究对象,其中重症72例(重症组)和轻症80例(轻症组),另选40例健康儿童作为对照(对照组),所有研究对象于治疗前均采用速率散射比浊法检测血清中免疫球蛋白与hs-CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平,统计分析三组儿童血清中的各项指标。结果 1重症组与轻症组患儿的血浆Ig G、Ig M水平高于对照组儿童[(11.85±3.02)g/L、(9.42±2.54)g/L vs(7.13±2.22)g/L;(2.61±0.85)g/L、(1.35±0.53)g/L vs(1.02±0.48)g/L],而Ig A水平低于对照组[(1.17±0.80)g/L、(1.42±0.68)g/L vs(1.55±0.75)g/L],差异均具有统计学意义(P<0.05);且重症组患儿血浆Ig G、Ig M水平高于轻症组患儿,而Ig A水平低于轻症组,差异具均有统计学意义(P<0.05)。2重症组与轻症组患儿的血浆hs-CRP、TNF-α、IL-6水平高于对照组儿童[(43.30±22.10)mg/L、(21.20±16.40)mg/L vs(7.42±3.21)mg/L;(25.17±20.18)pg/m L、(16.99±15.37)pg/m L vs(10.24±3.37)pg/m L;(48.12±18.27)pg/m L、(34.98±10.38)pg/m L vs(13.47±4.38)pg/m L],差异均具有统计学意义(P<0.05);且重症组患儿血浆hs-CRP、TNF-α、IL-6水平高于轻症组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。3 Spearman相关性分析显示,MPP患儿血清hs-CRP与TNF-α及IL-6水平呈正相关(r=0.527,P=0.018;r=0.482,P=0.022)。结论体液免疫功能与hs-CRP检验对MPP的诊断具有良好的预判作用,有利于协助医师进一步了解患儿的病情,进而制定更为合理的治疗方案,值得临床应用进一步推广。

小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP检验的临床价值体会

目的:探讨小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP(超敏C反应蛋白)检验的临床价值体会。方法:选择2016年9月-2018年3月我院儿科收治的90例MPP患儿作为观察对象,依据病情严重程度分为A组(n=46,重症组)和B组(n=44,轻症组),另选取45例健康儿童作为对照组,所有受试者均进行体液免疫功能与hs-CRP检验,比较三组检测结果的差异。结果:A组、B组患儿血浆IgM、IgG、hs-CRP、水平均明显高于对照组,IgA明显低于对照组,组间存在统计学差异(P <0.05);A、B组间比较,A组IgM、IgG、hs-CRP、水平高于B组,IgA低于对照组,组间具有统计学意义(P <0.05)。结论:体液免疫功能与hs-CRP检验对准确诊断小儿支原体肺炎和深入了解病情发展情况具有重要价值,可为临床制定治疗方案和判断预后提供参考和借鉴,具有积极推广和普及意义。

小儿支原体肺炎体液免疫功能与hs-CRP检验的临床价值

目的探讨体液免疫功能与超敏-C反应蛋白(high sensitivity C reactive protein,hs-CRP)检验在小儿支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)中的效果。方法选取2019年1月-2021年8月新疆生产建设兵团第四师医院收治的80例MPP患儿为研究对象,按病情的严重程度分为重症组(40例)与轻症组(40例),同时选取同期体检健康的40名儿童为对照组。给予所有研究对象体液免疫功能与hs-CRP检验,比较3组的检验结果。结果重症组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平分别为(11.89±2.36)g/L、(2.68±0.75)g/L,高于轻症组[(9.58±1.49)g/L、(1.63±0.58)g/L]与对照组[(7.36±1.21)g/L、(1.05±0.26)g/L],免疫球蛋白A(IgA)为(1.13±0.34)g/L,低于轻症组[(1.35±0.48)g/L]与对照组[(1.63±0.54)g/L],差异有统计学意义(t=5.235、7.004、10.823、12.987、2.366、4.956,P<0.05);重症组的hs-CRP水平为(43.25±4.36)mg/L,均高于轻症组(21.48±2.57)mg/L与对照组(7.85±1.26)mg/L,差异有统计学意义(t=27.205、49.332,P<0.05)。结论体液免疫功能与hs-CRP检验在MPP患儿诊断中价值较高,利于医师了解患儿病情,为选择科学的治疗方案奠定良好基础。

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液及特布他林治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效及对免疫功能和炎症反应的影响

目的探讨阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对机体免疫功能和炎症反应的影响。方法将2021年9月—2022年9月中国人民解放军陆军第八十二集团军医院收治的122例食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组61例给予阿奇霉素序贯治疗和特布他林雾化吸入,观察组61例在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,连续治疗14 d。比较2组症状体征消失时间、住院时间、临床疗效及治疗前后中医证候积分(气促喘憋、壮热烦躁、痰黄稠、不思饮食、腹部胀满、喉间痰鸣)和血清免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,统计2组不良反应发生情况。结果观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P均<0.05),治疗14 d后的治疗总有效率明显高于对照组[95.08%(58/61)比80.33%(49/61),P<0.05];治疗14 d后,2组中医证候积分及CD8^(+)、TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均明显降低(P均<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高(P均<0.05),上述指标观察组改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组中少数患儿出现胃肠道反应及喉部刺激感,观察组不良反应发生率稍低于对照组[16.39%(10/61)比21.31%(13/61)],但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型儿童肺炎支原体肺炎效果更好,可明显减轻临床症状,提高机体免疫功能,减轻炎症反应,且安全。

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨肺炎支原体感染患儿联用阿奇霉素、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年1月—2023年11月涟水县妇幼保健院诊治的100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按随机数表法分为两组,每组50例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组再加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效、症状改善时间、免疫功能与不良反应发生情况。结果观察组总疗效率高于对照组(96.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。观察组患儿各项症状的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高、CD8^(+)则下降,与对照组相比,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平更高、CD8^(+)水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎支原体感染患儿在阿奇霉素基础上加用布地奈德雾化吸入治疗可提高疗效,改善患儿症状与免疫功能,且不良反应较少。

小儿豉翘清热颗粒与阿奇霉素联合治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对患儿免疫功能炎症反应的影响

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒与阿奇霉素联合治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性分析2022年1月至2023年5月我院收治的112例儿童肺炎支原体肺炎患儿,按照治疗方法不同分为观察组(56例)、对照组(56例)。2组患儿均接受常规治疗,对照组予以阿奇霉素干混悬剂,观察组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒,2组患儿均维持2周治疗。比较2组临床疗效、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)]、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)]及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgG及IgM水平均高于对照组;IFN-γ、TNF-α及IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿豉翘清热颗粒与阿奇霉素联合治疗儿童肺炎支原体肺炎可取得显著疗效,增强患儿免疫力,减轻炎症反应,安全性较高。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对炎性因子与免疫功能的影响

目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对炎性因子与免疫功能的影响。方法选择2020年3月—2021年12月永州市第三人民医院收治的支原体肺炎患儿100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿奇霉素序贯疗法,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、临床症状体征改善时间、住院时间,治疗前后炎性因子、免疫功能指标水平,不良反应。结果观察组总有效率为96.00%,高于对照组的72.00%(χ^(2)=10.714,P=0.001)。观察组退热时间、咳嗽改善时间、肺部啰音消失时间、胸片正常时间、血常规正常时间、咯痰消失时间、喘息消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.00%vs.10.00%,χ^(2)=0.122,P=0.727)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效较好,且有较高的安全性,可降低炎性反应,改善免疫功能,加快康复速度。

小儿柴桂退热口服液辅助治疗对支原体肺炎患儿血清炎症因子及免疫功能的影响

目的探究小儿柴桂退热口服液辅助治疗对支原体肺炎患儿血清炎症因子及免疫功能的影响。方法选取2022年3月至2023年10月我院收治的80例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用小儿柴桂退热口服液。对比两组疗效、血清炎症因子、免疫功能、不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗10 d,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、CD8+均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3+、CD4+均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿柴桂退热口服液辅助治疗支原体肺炎患儿效果较好,可改善其免疫功能,降低炎症因子水平,且不增加不良反应。

免疫功能指标与超敏C反应蛋白诊断小儿肺炎支原体肺炎的价值分析

目的:分析免疫功能指标与超敏C反应蛋白(hs-CRP)诊断小儿肺炎支原体肺炎的价值。方法:选取2022年2月—2023年11月泰安市妇幼保健院检验科收治的肺炎支原体肺炎患儿120例作为试验组,根据是否合并全身炎性反应分为合并组(n=65)和未合并组(n=55),另选取同期体检健康儿童60例作为对照组。研究对象均进行免疫功能指标和hs-CRP检测,并比较检测结果。结果:试验组免疫球蛋白A(IgA)、补体C_(3)、补体C_(4)水平低于对照组,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、hs-CRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。合并组IgA、补体C_(3)、补体C_(4)水平低于未合并组,IgG、IgM、hs-CRP水平高于未合并组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:免疫功能指标、hs-CRP水平在健康儿童与肺炎支原体肺炎患儿、合并全身炎性反应与未合并全身炎性反应的肺炎支原体肺炎患儿中存在差异,可用于辅助诊断小儿肺炎支原体肺炎,并在一定程度上反映患儿疾病进展。

阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响。方法选择2021年1月~2023年8月某院接诊的98例支原体肺炎患儿,采用抽签法随机分为两组。对照组49例,给予阿奇霉素治疗,观察组49例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的症状改善时间、肺功能及免疫功能。结果观察组的体温恢复正常时间、X线阴影消失时间、肺部啰音消失时间和咳嗽停止时间短于对照组(P<0.05);治疗前,两组的最大呼气中期流速(MMF)、最大肺活量(VC_(max))、呼气峰值流量(PEF)、最大自主通气量(MVV)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的MMF、VC_(max)、PEF、MVV和FEV_(1)%均明显升高,且观察组更高(P<0.05);治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的IgA、IgM和IgG水平均明显升高,且观察组更高(P<0.05);两组患儿的恶心、肝功能异常、皮疹及腹部不适发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与孟鲁司特钠片联用能明显改善小儿支原体肺炎的症状、肺功能及免疫功能。

小儿难治性支原体肺炎患儿免疫学水平对预后的影响

目的探讨小儿难治性支原体肺炎患儿免疫学水平对预后的影响。方法回顾性选择2021年6月至2022年4月福建省龙岩市第二医院收治的57例小儿难治性支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗预后分为预后良好组(n=46)和预后差组(n=11)。比较两组细胞免疫、体液免疫、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平,采用多因素logistic回归分析小儿难治性支原体肺炎患儿免疫学水平对预后的影响。结果预后良好组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于预后差组,CD8^(+)、免疫球蛋白(Ig)G、IgE、IgA、WBC和CRP均低于预后差组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,CD4^(+)(OR=3.582,95%CI=2.482~6.313)、CD4^(+)/CD8^(+)(OR=6.413,95%CI=5.682~8.452)、CD8^(+)(OR=4.083,95%CI=3.235~4.572)、IgG(OR=1.034,95%CI=0.283~4.394)、IgE(OR=1.593,95%CI=1.241~1.786)、IgA(OR=1.246,95%CI=0.987~1.583)、WBC(OR=1.692,95%CI=1.212~1.889)、CRP(OR=1.326,95%CI=1.021~1.984)均为小儿难治性支原体肺炎患儿预后的免疫水平因素(P<0.05)。结论细胞免疫与体液免疫在难治性支原体肺炎患儿中表达异常,能预测患儿治疗预后,可为临床诊疗提供参考依据。

槐杞黄颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿临床症状、炎症因子及免疫功能的影响

目的:观察槐杞黄颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿临床症状、炎症反应及免疫功能的影响。方法:选取2020年1月~2022年12月某院收治的150例肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组75例。对照组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组在对照组治疗基础上加用槐杞黄颗粒。比较两组患儿中医证候积分、炎症因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-35]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、临床症状(发热、咳喘、肺部阴影)改善时间以及临床疗效。结果:治疗前,两组中医证候积分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组中医证候主症积分、次症积分和总积分均降低,且观察组各项积分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组HMGB1、PCT、IL-17、IL-35等炎症因子水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组HMGB1、PCT、IL-17均降低,IL-35均升高(P<0.05),且观察组HMGB1、PCT、IL-17低于对照组,IL-35高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且观察组各指标高于对照组(P<0.05)。观察组退热、咳喘消失、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05),且临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠可有效减轻肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿的炎症反应,提高免疫功能,加快临床症状的改善和消失。

甲泼尼龙+阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的效果和对机体免疫功能的提升观察

甲泼尼龙+阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的效果和对机体免疫功能的提升观察。方法 对确诊小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿予以用药治疗研究,对照组接受阿奇霉素治疗,观察组联合使用甲泼尼龙,对比患儿治疗结果。结果 对比对照组,观察组患儿接受治疗后的综合治疗有效率、不良反应发生率结果更好;治疗后观察组患儿的炎性因子水平、免疫功能水平得到及时改善,结果 优于对照组。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素可改善小儿难治性肺炎支原体肺炎病症,患儿预后免疫功能显著提升,整体疗效确切,值得推广。

阿奇霉素联合布地奈德、异丙托溴铵在治疗小儿支原体肺炎中的疗效及对免疫功能的影响

评定阿奇霉素联合布地奈德、异丙托溴铵对于小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能的影响。方法 本次纳入临床诊治的小儿支原体肺炎76例,明确诊断,无失随病例,将其作为研究对象。调查各项数据,按照等比例随机分组。对照组(36例)使用阿奇霉素治疗。观察组(40例)使用阿奇霉素联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入。两组使用1周,当疗程结束后统一评价整体疗效,同时抽血测定免疫功能指标,相互比较。结果 对照组中总有效率为83.33%,观察组中总有效率为97.50%。对照组的整体疗效要低于观察组(P<0.05)。与治疗前比,两组治疗1周后血清CD3+、CD4+计数呈上升,CD8+计数呈下降(P<0.05),观察组治疗1周后血清CD3+、CD4+计数要高于对照组,CD8+计数要低于对照组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德、异丙托溴铵有助于提高小儿支原体肺炎的整体疗效,并且促进免疫功能的恢复。

维生素D联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎对免疫及肺功能的影响

探究维生素D联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎对免疫及肺功能的影响。方法 在本院伦理委员会获批下按照严格的筛选条件选择支原体肺炎患儿样本,时间为2021.10-2023.10,数量80例,信封法分组,对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以维生素D联合阿奇霉素治疗,观察两组效果。结果 观察组治疗有效率更高(P<0.05),治疗后肺功能指标:FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC以及免疫功能指标:CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05)。结论 儿童支原体肺炎的治疗在常规对症以及阿奇霉素治疗的基础上用维生素D进行辅助治疗对患儿的免疫功能能进一步获得调节,提高肺功能,快速消除炎症,有效率更高,是能获益的支原体肺炎治疗策略。

免疫功能与hs-CRP联合检验对支原体肺炎的诊断效果评价

讨论患有支原体肺炎患者运用免疫功能+hs-CRP联合的检测方法进行检查后,其对疾病诊断的结果效果及应用价值。方法 对2022年7月至2023年11月期间靖江市人民医院治疗过的支原体肺炎患者进行符合研究纳入条件的筛选,符合研究纳入条件的患者共有68例,将所有符合条件的研究对象进行分析、研究。根据评估患者情况后,将患者是否出现全身炎症反应进行分组,即全身组和非全身组,两组分别有支原体肺炎患者34例,同时,将同期在我院进行健康体检的受检者进行选择,筛选34例健康受检者为对照组参照对象。所有研究对象均进行相同的检测手段,具体包括免疫功能及hs-CRP,测定以上两种检测内容的含量并进行对比。结果 hs-CRP 1gG及IgM等检测结果进行组间比较,全身组较非全身组、对照组的数据更高,p<0.05,全身组的IgA的水平、补体C3水平、补体C4水平显著较非全身组和对照组稍低,p<0.05;全身组患者治疗前hs-CRP阳性率显著高于治疗后,且明显高于非全身组患者治疗前及对照组受检者的数据,p<0.05;治疗后,全身组与非全身组的免疫检测指标数据值与对照组对比,p>0.05。结论 免疫功能+hs-CRP联合检测用于支原体肺炎疾病的诊断效果较好,能够有效评估支原体肺炎患者的病情发展,能够及时给予患者有效的个体干预,值得临床推广。

小儿肺炎支原体合并肺炎链球菌性肺炎与单纯肺炎支原体体液免疫功能及CT表现比较

目的探讨小儿肺炎支原体(MP)合并肺炎链球菌(SP)性肺炎与单纯MP体液免疫功能及胸部CT表现的差异。方法选取本院2020年3月~2022年3月收治的肺炎患儿70例,其中MP感染46例,MP合并SP感染24例,通过检测患儿机体体液免疫指标和观察CT表现,分析两种不同感染类型患儿体液免疫和CT表现间的差异。结果在病灶分布上两组差异无统计学意义(P>0.05);与SP组比较,MP合并SP组支气管血管束增厚、支气管壁增厚、网状影、磨玻璃影和扇形薄片影等影像征象发生率较低,实变影发生率较高,差异有统计学意义(P<0.05),MP合并SP组胸腔积液厚度较厚、淋巴结最大横径较大(P<0.05);两组患儿IgA、IgG、IgM水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯SP感染相比,MP合并SP感染引起的小儿肺炎体液免疫功能紊乱差异不明显,但在CT影像征象上差异较大,有助于鉴别诊断。

清宣止咳颗粒联合西药治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、免疫功能的影响

【目的】探讨清宣止咳颗粒联合西药治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、免疫功能的影响。【方法】选取2020年9月至2022年10月本院收治的112例肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组56例。对照组均予以常规西药治疗,观察组在对照组的基础上予以清宣止咳颗粒,两组均治疗2周。比较两组疗效、症状消失时间与治疗前后肺通气功能[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血清免疫球蛋白指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核转录因子-κB(NF-κB)水平,统计不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV 1、FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IgM、IgG、IgA水平高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清TLR4、MyD88、NF-κB表达水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】清宣止咳颗粒联合西药治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效较好,可有效改善患儿肺功能与免疫功能,抑制TLR4/MyD88表达,且安全性好。