氨溴索静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果及对炎性因子的影响

目的观察氨溴索静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果及对炎性因子的影响。方法回顾性选取2021年4月—2022年12月高安市人民医院收治的哮喘性支气管炎患儿58例,根据治疗方法进行分组,采用布地奈德雾化治疗者纳入对照组(29例),在对照组用药基础上予以氨溴索静脉滴注者纳入观察组(29例)。2组均持续用药7 d。比较2组临床疗效,用药前后血清炎性因子变化,患儿症状消失时间,不良反应,出院后随访2周咳嗽反复情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(93.10%vs.68.97%,χ^(2)=5.497,P=0.019);用药7 d后,观察组与对照组血清白介素-6、C反应蛋白水平明显降低,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组发热、气喘、咳嗽、肺部啰音时间均短于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为10.34%,低于对照组的34.48%(χ^(2)=4.858,P=0.027);出院后随访2周,观察组咳嗽反复发生率为13.79%,低于对照组的44.83%(χ^(2)=6.740,P=0.009)。结论氨溴索静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎,不仅能有效提高患儿治疗总有效率,还能明显降低炎性因子水平,改善临床症状,且不良反应较少,降低咳嗽复发率。

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的效果及对肺功能的影响

目的:分析在小儿哮喘性支气管炎的治疗中,采取雾化吸入特布他林+布地奈德方案的有效性及对患儿肺功能的影响。方法:选取2019年5月至2022年5月连云港市东方医院收治的哮喘性支气管炎患儿为研究样本,共有98例患儿参与研究。将上述研究样本基于随机数表法分为两组,各49例,其中对照组采用雾化吸入布地奈德方案治疗,研究组采用雾化吸入特布他林联合布地奈德方案治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生率、肺功能及实验室指标。结果:研究组治疗总有效率95.92%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、呼吸系统静态顺应性(Crs SO)均高于对照组,呼吸系统阻力(Rrs SO)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、CD4^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞水平均高于对照组(P<0.05)。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎疗效确切,可促进患儿机体炎症的消退,改善免疫功能和肺功能,且安全性高,临床可进一步推广运用。

小儿哮喘性支气管炎的临床治疗

目的：对哮喘性支气管炎的患儿进行治疗并总结体会。方法从2013年10月～2014年10月来我院接受治疗的小儿哮喘性支气管炎患者中抽取112例作为本次研究的观察对象，将其分为试验观察组与常规对照组，每组各56例。对两组患儿采用不同方法进行治疗，试验观察组患儿采用药物＋雾化吸入治疗，常规对照组采用常规药物治疗，每组均治疗2周，观察并对比两组患儿的治疗效果。结果试验观察组患儿的总治疗有效率为92.86%，常规对照组患儿总治疗有效率为76.79%，前者明显高于后者（P＜0.05）。结论在常规药物治疗的基础上加用雾化吸入对哮喘性支气管炎的患儿进行治疗取得了较为突出的疗效，值得普遍应用及推广。

中西医结合治疗小儿哮喘性支气管炎的系统综述和meta分析

[目的]系统评价中药联合西药治疗小儿哮喘性支气管炎的临床研究。[方法]采用Cochrane系统综述方法,检索1989～2010年重庆维普数据库、万方数据库、中文期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等电子资料库,同时手工检索相关的杂志、专业资料、网络上的信息。由两名评价者共同评价所纳入研究文献的质量,对同质性文献研究进行meta分析。采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.10软件进行meta分析。[结果]共检索出158篇文献,符合纳入标准的只有9篇文献,采用Jadad评分标准对纳入研究的每篇文献的方法学质量进行评价。9篇文献均未描述具体的随机方法及分配隐藏的方法,均未提及是否采用盲法,属于低质量文献报道。meta分析结果显示,中药联合西药治疗组与西药对照组总有效率的比值比为10.34,95%可信区间[5.90,18.12],治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.00001)。[结论]现有临床证据表明,中药联合西药治疗小儿哮喘性支气管炎较单纯使用西药有效,可以改善患者的临床症状,提高患者的总有效率。但本系统综述纳入的随机对照试验多属低级质量的文献,进一步证实其临床疗效有待开展大规模、设计严谨、方法可靠、多中心、随机对照临床研究,以获得更高强度的临床证据。

综合护理干预在雾化吸入治疗小儿支气管炎哮喘中的应用价值分析

分析综合护理干预在雾化吸入治疗小儿支气管炎哮喘中的应用价值。方法 随机对本院雾化吸入治疗的小儿支气管炎哮喘患儿94例进行分组,各47例。对照组采用常规护理,实验组采用综合护理干预。结果 临床症状改善时间、血气指标、护理满意度,实验组均优于对照组(P<0.05)。结论 对雾化吸入治疗的小儿支气管炎哮喘患儿,实施综合护理干预,可有效促进其症状恢复,改善血气分析指标,获得了家长的高度认可。

布地奈德联合复方异丙托溴铵对小儿哮喘性支气管炎患儿降钙素原和超敏-C反应蛋白的影响研究

目的探究小儿哮喘性支气管炎应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果,以及对患儿降钙素原(PCT)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法通过随机数字表法将2019年1月至2022年4月东台市人民医院收治的102例哮喘性支气管炎患儿分成对照组(雾化吸入布地奈德混悬液)和研究组(对照组基础上联合复方异丙托溴铵),每组51例。两组患儿均连续治疗1周。对比两组患儿临床症状消失时间,治疗前后PCT、白细胞介素-8(IL-8)、hs-CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、T淋巴细胞亚群(CD8^(+)、CD4^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值),以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患儿各项症状消失时间显著短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿血清炎症因子及CD8^(+)百分比降低,且研究组更低,CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著升高,且研究组升高幅度更大(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在雾化吸入布地奈德混悬液基础上,联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎疗效显著,可阻抑炎症反应,改善免疫功能,且安全性良好。

肺炎支原体与小儿哮喘性支气管炎关系的临床观察

目的探讨肺炎支原体与小儿哮喘性支气管炎关系的临床关系。方法 50例小儿哮喘性支气管炎患儿作为观察组,另选50例正常小儿作为对照组,检测两组小儿的肺炎支原体抗体(MP-Ig M)。结果根据MP-Ig M检测结果 ,在MP-Ig M阳性率上,观察组共有12例被检测出阳性,阳性率为24.0%,而对照组只有2例被检测出阳性,阳性率为4.0%,观察组的阳性率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论对于部分哮喘性支气管炎患儿,与肺炎支原体感染存在一定关系。当肺炎支原体感染诱发哮喘性支气管炎后,除了反复咳喘还没有其他特异性诊断症状。所以,对MP-Ig M进行免疫学检查具有重要意义,能够成为小儿哮喘性支气管炎诊疗的重要根据。

布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的分析布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗小儿哮喘性支气管炎疗效。方法选取2018年1月~2018年12月我院收治的小儿哮喘性支气管炎患儿82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采取布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效为95.12%,显著高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间、咳痰消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘性支气管炎患儿采用布地奈德联合小剂量阿奇霉素可有效改善其临床症状及肺功能,降低炎症反应,获得满意治疗效果,值得临床应用与推广。

小儿哮喘性支气管炎的临床治疗

目的探析小儿哮喘性支气管炎的临床治疗方法及效果。方法将从人民医院儿科收治的38例小儿哮喘性支气管炎患者分成两组,对照组(19例)采取常规对症治疗,研究组(19例)基于常规对症治疗加行布地奈德+沙丁胺醇治疗,对照分析两组疗效。结果从临床疗效上来看,研究组优于对照组,P<0.05;研究组咳嗽咳痰、肺啰音、气促治疗时间比对照组短,P<0.05。结论对于小儿哮喘性支气管炎患者来说,在常规对症治疗前提下,对患者行以雾化吸入治疗,可以提高临床疗效,缩短临床症状治疗时间,临床价值显著。

自拟平喘汤治疗小儿哮喘性支气管炎120例

目的:观察自拟平喘汤治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法:120例病例均采用自拟平喘汤治疗。结果:120例患儿中痊愈77例,显效26例,有效14例,无效3例,总有效率为97.5%。结论:自拟平喘汤治疗小儿哮喘性支气管炎效果肯定,值得推广应用。

综合排痰疗法治疗小儿哮喘样支气管炎的效果及对炎症因子、肺功能、气道高反应性指标水平的影响

目的分析综合排痰疗法治疗小儿哮喘样支气管炎的效果及对炎症因子、肺功能、气道高反应性指标水平的影响。方法纳入2017年1月至2020年8月我院收治的40例哮喘样支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组和综合排痰组,各20例。参照组采用常规疗法治疗,综合排痰组接受综合排痰辅助常规疗法治疗。比较两组患儿治疗前、治疗7 d后的炎症因子、肺功能、气道高反应性指标水平及临床症状改善优良率。结果治疗7 d后,两组IFN-γ、TNF-α水平均明显下降,IL-10水平均明显升高,且综合排痰组明显优于参照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组MVV、FVC%pred、FEV_(1)%pred均明显高于治疗前,且综合排痰组明显高于参照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组ECP、LTE4水平明显低于治疗前,PC20FEV_(1)水平明显高于治疗前,且综合排痰组明显优于参照组(P<0.05)。综合排痰组的临床症状改善优良率明显高于参照组(P<0.05)。结论综合排痰法治疗小儿哮喘样支气管炎的效果显著,可改善炎症因子、肺功能、气道高反应性指标水平,提高症状控制效果,可推广应用。

穴位贴敷+艾灸联合西药治疗小儿哮喘性支气管炎随机平行对照研究

[目的]观察穴位贴敷+艾灸联合西药治疗小儿哮喘性支气管炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将180例门诊患者按随机数表法随机分两组。对照组90例常规抗炎、解痉、平喘、抗感染,氢化可的松5mg/kg·d^(-1)+10%葡萄糖100m L+氨茶碱4mg/kg·d^(-1),静滴,1次/d。治疗组90例穴位贴敷(白芍、桂枝、干姜、麻黄、半夏、白芥子、细辛、甘草各等份共研细末加姜汁调制成1cm圆形药饼,10~12g),双侧肺俞、心俞、膈俞,以患儿最大耐受时间为宜,保持皮肤干燥,持续2~4h,1d/次;艾灸(定喘、肺俞、足三里、肾俞、心俞、膻中、大椎、太溪等),点燃艾条局部气血开通经络1~2min,再回旋灸、雀啄灸,15min/次,防烫伤,1次/2d;西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效42例,有效43例,无效5例,总有效率94.44%;对照组显效35例,有效40例,无效15例,总有效率83.33%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。FVC、FEV_1、FEV_1/FVC治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]穴位贴敷+艾灸联合西药治疗小儿哮喘性支气管炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

氨茶碱、654-2联合治疗小儿哮喘性支气管炎32例疗效观察

目的:观察氨茶碱、6 5 4 - 2联合治疗小儿哮喘性支气管炎的疗效。方法:选择6 2例2个月～2岁患儿。治疗组32例采用氨茶碱、6 5 4 - 2联合静脉滴注,对照组30例采用氨茶碱单一静脉滴注。结果与结论:两药联合治疗效果明显优于单一治疗效果,且安全可靠。

基于健康教育的预见性护理在小儿支气管哮喘治疗中应用价值及对肺功能的影响

目的探究基于健康教育的预见性护理在小儿支气管哮喘治疗中应用价值及对肺功能的影响。方法随机选取我院2018年9月-2019年2月收治的支气管炎哮喘患儿60例,将其随机均分为对照组和观察组,对照组应用常规护理,观察组应用基于健康教育的预见性护理,两组护理满意度及肺部功能进行对比。结果观察组护理满意度(93.33%)优于对照组(70.00%),且观察组护理后肺部功能均优于对照组,具有统计学意义,P<0.05。结论对小儿支气管炎哮喘患儿在治疗中应用基于健康教育的预见性护理可以有效增加患儿家属的护理满意度,改善患者的肺部功能。

小儿哮喘性支气管炎的临床治疗探讨

探讨不同治疗方法治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法:选取2015年4月至2016年3月我院收治的60例小儿哮喘性支气管炎患者,随机分成两组,每组30例,观察组在常规止咳化痰抗感染的基础上结合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组单纯进行常规止咳化痰抗感染治疗,观察两组治疗效果。结果:经过为期两周的治疗,观察组治疗有效率明显高于对照组(96.66%vs70.0%,)。结论:常规治疗结合沙丁胺醇雾化对治疗小儿哮喘性支气管炎有显著的效果,且安全有效,值得临床推广。