澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效与安全性

目的:评价澳特斯小儿止咳露镇咳祛痰疗效及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,对62例有中度以上咳嗽的2-14岁患儿进行治疗,以博士小儿止咳露为对照药。试验组31例,对照组31例,按年龄给予不同的口服剂量,连用3-7d。观察受试者咳嗽、痰量等变化。结果:试验组临床有效率为80.6％,对照组为77.4％,差异无显著性。2组患儿均未发生不良反应。结论:澳特斯小儿止咳露与博士小儿止咳露的临床效果相似。

澳特斯小儿止咳露祛痰止咳临床疗效分析

目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将228例小儿咳嗽病人，随机分为两组．治疗组116例，对照组112例。分别按年龄给予口服剂量，连用3．7天。观察两组祛痰止咳等变化。结果两组的总有效率分别为81％和77．8％，其差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应．呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常。对照组用药后出现恶心呕吐的6例（6．25％）。便秘12例（10．71％），胃部不适的13例（13．54％），精神兴奋19例（16．96％），未发现有血压高。统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论澳特斯小儿止咳露起效快、作用最佳及持续时间长明显，止咳祛痰疗效好，见效快，且口味香甜。易于被小儿接受，未发现毒副作用，值得广泛推广应用。

澳特斯小儿止咳露中4种主成分的含量测定

目的:建立同时检测复方制剂中福尔可定、盐酸伪麻黄碱、愈创木酚甘油醚和盐酸曲普利啶含量的高效液相色谱法。方法:采用C18柱,以25 mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液(含2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-三乙胺-磷酸(110:90:0.2:0.3)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为255 nm。结果:福尔可定、盐酸伪麻黄碱、愈创木酚甘油醚和盐酸曲普利啶4种成分的回收率分别为102.6%,100.3%,97.36%,96.82%;RSD分别为0.7%,1.1%,0.9%,1.2%(n=7)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。

澳特斯小儿止咳露治疗小儿支气管炎158例疗效观察

目的观察澳特斯小儿止咳露在临床上用于治疗支气管炎患儿的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音等临床表现的疗效及安全性。方法219例6个月～12岁患急性支气管炎、支气管炎伴喘息儿童,随机分为治疗组(澳特斯小儿止咳露组)158例和对照组(盐酸氨溴索糖浆)61例。观察两组治疗前后1、3、5天咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音评分及综合评分变化。结果治疗组及对照组治疗后咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、哮鸣音均较治疗前明显减轻(P<0.05);治疗组治疗1、3、5天后缓解咳嗽症状,排痰困难症状,哮鸣音的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组(P<0.05),在减少痰量与痰液粘稠持续时间上的疗效两组无显著性差异(P<0.05);治疗组治疗5天后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论澳特斯小儿止咳露对于改善支气管炎患儿的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等临床症状疗效显著。

澳特斯小儿止咳露辅助治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的:观察澳特斯小儿止咳露辅助治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法:将150例下呼吸道感染的患儿,随机分为澳特斯小儿止咳露组和对照组,观察两组疗效。结果:咳嗽、咳痰、喘息、气促、紫绀、肺部体征消失时间和平均住院日差异有显著性(P<0.01),不良反应轻微。结论:澳特斯小儿止咳露辅助治疗小儿下呼吸道感染安全有效。

澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及安全性分析

目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及安全性。方法将80例呼吸道感染伴中度以上咳嗽患儿按就诊号奇偶分成试验组和对照组，试验组给予澳特斯小儿止咳露治疗，对照组给予复方小儿止咳露，观察两组治疗效果、症状消失时间及不良反应情况。结果试验组总有效率、症状消失时间及不良反应发生率方面均优于对照组。结论澳特斯小儿止咳露是一种适合小儿服用、疗效较好、安全可靠的的化痰止咳剂，值得在儿科临床中推广使用。

澳特斯小儿止咳露临床疗效及安全性观察

目的评估澳特斯小儿止咳露的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法,将40例急性呼吸道感染伴有中度咳嗽、咯痰症状的患儿分为两组。试验组20例应用澳特斯小儿止咳露;对照组20例,使用小儿肺热咳喘口服液,其他对症治疗用药相似。在治疗前、治疗后3天和5天分别对呼吸道单个症状评分以及记录不良反应,比较两组疗效和安全性。结果两组治疗前后比较疗效显著,但试验组比对照组更有效,试验组总有效率为90%,对照组总有效率为65%(P<0.05)。两组对药物接受程度较好,不良反应较少(P﹥0.05)。结论澳特斯小儿止咳露是一种安全有效的化痰止咳药,且依从性较好。

小儿止咳露（奥特斯）治疗急性上呼吸道感染80例1临床观察

目的观察小儿止咳露（澳特斯）（以下简称澳特斯）对小儿上呼吸道感染对症治疗的效果。方法对160例上呼吸道感染患儿随机分成观察组及对照组各80例，观察组用澳特斯治疗，对照组用西尔克治疗，疗程5d。结果观察组疗效显著优于对照组，特别是咳嗽缓解时间优于对照组。结论澳特斯能快速、有效地控制上呼吸道感染症状，促进小儿康复。

澳特斯小儿止咳露临床疗效观察

目的:观察澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的疗效及不良反应。方法:把68例急性呼吸道感染伴咳嗽、咯痰症状的患儿按年龄分成3组,在综合治疗基础上给予澳特斯小儿止咳露止咳、祛痰,并进行观察。结果:临床总有效率为82%,各年龄组和疾病组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应少,发生率为3%。结论:澳特斯小儿止咳露是治疗各年龄期小儿咳嗽安全有效的止咳祛痰药。

小儿止咳露(奥特斯)治疗急性上呼吸道感染80例临床观察

目的:观察小儿止咳露(澳特斯)(以下简称澳特斯)对小儿上呼吸道感染对症治疗的效果。方法:对160例上呼吸道感染患儿随机分成观察组及对照组各80例,观察组用澳特斯治疗,对照组用西尔克治疗,疗程5天。结果:观察组疗效显著优于对照组,特别是咳嗽缓解时间优于对照组。结论:澳特斯能快速、有效地控制上呼吸道感染症状,促进小儿康复。

澳特斯小儿止咳露治疗婴幼儿支气管炎临床应用体会

婴幼儿支气管炎在儿科疾病的诊疗中属于常见多发病。我们从2005年6月-2006年9月采用澳特斯小儿止咳露治疗婴幼儿支气管炎取得较好疗效，现报告如下。

小儿止咳露（澳特斯）临床疗效随机对照分析

小儿止咳露（澳特斯）是一种复方化痰止咳药，其活性成分为愈创木酚甘油醚、福尔可定、苯丙烯啶和伪麻黄碱等组分。上海交通大学附属儿童医院、浙江大学附属儿童医院、南京市儿童医院和上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心等单位于2003年3-11月对该药进行多中心随机对照开放研究，现报告如下。

澳特斯小儿止咳露镇咳作用临床观察

目的:评价澳特斯小儿止咳露用于镇咳的临床效果及不良反应。方法:采用随机对照开放的方法,以小儿止咳糖浆为对照药,对有中度以上咳嗽的患儿分为两组。治疗组30例应用澳特斯小儿止咳露;对照组30例应用小儿止咳糖浆,按年龄给予不同的口服剂量,连用7日观察受试者咳嗽,痰量等变化。结果:两组治疗前后比较疗效显著,但治疗组咳嗽、咳痰等症状改善率均优于对照组,治疗组对药物接受程度更好(P<0.05);两组不良反应轻微。结论:澳特斯小儿止咳露适用于各年龄段小儿的安全有效的镇咳祛痰药,对小儿急性上呼吸道感染、急性支气管炎、肺炎引起的咳嗽具有良好的治疗效果。

小儿清肺止咳露免疫药理的实验研究

以腹腔注射环磷酸胺引起的免疫抑制小鼠为模型，用小儿清肺止咳露灌胃，并以小儿咳喘宁为阳性对照药，观察小儿清肺止咳露对小鼠血清溶菌酶含量、溶血素抗体形成，以及迟发型超敏反应－鼠足垫肿胀试验等非特异性、特异性免疫功能的影响。结果：小儿清肺止咳露可不同程度地提高小鼠血清溶菌酶含量、溶血素抗体形成以及迟发型超敏反应。表明小儿清肺止咳露可明显提高免疫功能。

自制清热止咳糖浆与常规止咳药水治疗小儿支气管肺炎疗效研究

目的:对比分析自制清热止咳糖浆与澳特斯小儿止咳露治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:两组患者均采用抗病毒、抗炎、止咳化痰等治疗手段,观察组60例患者服用自制清热止咳糖浆,对照组60例患者服用澳特斯小儿止咳露。两组患者疗程均为一周。对比分析治疗后的症状、体征消失时间以及治愈率。结果:两组患者的治愈率均达85.0%以上,对照组患者在咳嗽消失时间和罗音持续时间上均长于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,对照组患者无恶心、呕吐等不良反应出现;观察组有1例患者出现恶心的不良反应。结论:自制小儿止咳糖浆的整体效果与澳特斯小儿止咳露相当,治愈率无统计学差异,但在缩短咳嗽时间和罗音持续时间上比澳特斯小儿止咳露更佳,仅1例患者出现恶心的不良反应,可以在临床推广应用。

麻甘口服液治疗小儿肺炎喘嗽临床观察

目的:探讨麻甘口服液治疗小儿肺炎喘嗽临床疗效。方法:182例患儿随机分成两组,治疗组121例,对照组61例。治疗组予本院自制麻甘口服液,每次10ml,每日3次;对照组予小儿库克止咳露,每次10ml,每日3次。7d为1个疗程。结果:治疗组总疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:麻甘口服液治疗小儿肺炎喘嗽疗效显著,其对痰热闭肺型疗效尤佳,是治疗小儿肺炎喘嗽之良方。