支持向量回归-紫外分光光度法用于测量小儿氨酚匹林咖啡因片含量的方法研究

目的 建立同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中3种组分：阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因含量的紫外光谱的支持向量回归校正方法。方法 对复方制剂的紫外光谱数据进行预处理和主成分分析后不经分离，采用支持向量回归（SVR）算法同时测定3组分的含量。结果 测定正交设计标样中的阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率分别在98.2％～101．2％之间，RSD在0．47％-0.91％之间。将SVR法与偏最小二乘回归和径向基神经网络建模方法相比较，SVR所建模型的预测准确性优于后两者。结论 本法可用于小儿氨酚匹林咖啡因片的紫外光谱的含量测定分析。

HPLC法测定小儿氨酚匹林咖啡因片中四种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法:采用岛津ODS-VP色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.01mol·L-1磷酸溶液(30∶70)(用三乙胺调节pH值至3.1)为流动相;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1。结果:在建立的色谱条件下,对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12.6～126mg·mL-1(r=0.9999);3.0～30.0mg·mL-1(r=1.0000);23.0～230mg·mL-1(r=0.9998);0.115～6.9mg·mL-1(r=1.0000)。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99.1%(RSD=1.32%,n=9);100.0%(RSD=0.57%,n=9);99.0%(RSD=1.09%,n=9)。结论:本法简便、快捷,准确度高,专属性强,重现性好,可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。

HPLC法检查小儿氨酚匹林片中的游离水杨酸

目的建立HPLC法检查小儿氨酚匹林片中游离水杨酸的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为Krom asil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（23∶5∶5∶61）;流速1.0 ml.min^-1;柱温：30℃;检测波长298 nm。结果该方法在2.01^50.25 mg.L-1的浓度范围内线性关系良好（r=1.000 0,n=7）,平均回收率为99.6%,RSD=0.89%（n=6）。结论本方法准确、可靠,可用于检查小儿氨酚匹林片中的游离水杨酸。

HPLC法测定小儿氨酚匹林片含量的方法改进

目的改进HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的方法。方法色谱柱:SHIMADZU Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相:磷酸盐缓冲液(取0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值至2.6±0.1)-甲醇(70∶30),检测波长:275 nm,流速:0.8 ml.min-1,进样量:20μl,柱温:30℃。结果对乙酰氨基酚、阿司匹林检测浓度分别在6.89～41.33μg.ml-1,r=0.9999;11.96～71.78μg.ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.27%,RSD为0.65%(n=6)、阿司匹林为99.59%,RSD为0.40%(n=6)。结论本方法测定操作简便,结果准确,精密度好,优于原方法,可用于小儿氨酚匹林片的含量测定。

HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的不确定度评价

目的对小儿氨酚匹林片中阿司匹林、对乙酰氨基酚的含量进行不确定度评价。方法建立评价高效液相色谱法测定小儿氨酚匹林片含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果阿司匹林、对乙酰氨基酚的扩展不确定度分别为1.4%、1.2%,相对扩展不确定度分别为1.5%、1.2%,含量测定结果分别为(91.7±1.4)%、(98.1±1.2)%。结论供试品溶液峰面积是定量分析的测量不确定度的主要因素。

1例氨酚咖匹林片致大疱性表皮坏死松解型药疹的护理

目的:探讨大疱性表皮松解坏死型药疹的护理措施。方法:密切观察患者病情变化,并采取合理有效的护理措施。结果:经过积极治疗及精心护理,病人康复出院。结论:精心的护理,关心体贴患者,是提高大疱性表皮松解坏死型药疹治愈率的重要保障。

氨酚咖匹林片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检测

目的:建立氨酚咖匹林片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的HPLC测定方法。方法:采用ACCHROM XUnion C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠3.9 g,磷酸氢二钠8.95 g,加水溶解至1000 ml,加25%四丁基氢氧化铵溶液4.8 ml)-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温40℃;检测波长245 nm;进样量:20μl。结果:对氨基酚和对氯苯乙酰胺与相邻的杂质均能够很好地分离,对氨基酚和对氯苯乙酰胺分别在0.20~25.24μg/ml(r=0.9999)和0.05~1.26μg/ml(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.34%和100.72%,RSD分别为0.63%和1.35%(n=9),最低检出限分别为0.01和0.025μg/ml。结论:该方法专属性好、结果准确、简便快速,可用于氨酚咖匹林片中对氨基酚和对乙酰氨基酚的检测,为提高该药的质量控制技术提供参考。

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(批件号:XGB2009-003)

小儿氨酚匹林咖啡因片 本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）、阿司匹林（C9H8O4）及咖啡因（C8H10N4O2·H2O）均应为标示量的90．0％～110．0％。