小儿氨酚黄那敏退热颗粒对疱疹性咽峡炎患儿的疗效

目的:探索小儿氨酚黄那敏退热颗粒对疱疹性咽峡炎患儿的治疗效果。方法:选取南方医科大学顺德医院附属杏坛医院2016年6月至2017年6月期间收治的100例小儿疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用小儿氨酚黄那敏退热颗粒治疗,对照组采用小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程为1周。比较两组患儿治疗效果。结果:观察组患儿总有效率为90.0%,高于对照组70.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组持续发热时间、拒食流涎消退时间、疱疹消退时间分别为(2.3±0.3)d、(2.2±0.7)d、(2.8±0.4)d,短于对照组(3.3±0.2)d、(3.0±0.4)d、(3.5±0.7)d,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:采用小儿氨酚黄那敏退热颗粒治疗疱疹性咽峡炎患儿,可有效改善患儿临床症状,且具有治疗疗程短、效果显著以及无明显副作用等优点。

小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童感冒发热疾病临床疗效观察

目的观察小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童感冒发热的临床疗效。方法 150例感冒发热患儿随机分为对照组和观察组,各75例。对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组采用小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。对比治疗效果。结果治疗后,观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的85.33%(P<0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童感冒发热效果显著,值得临床推广。

小儿解表口服液联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿外感发热的临床研究

目的探讨小儿解表口服液联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿外感发热的临床效果及安全性。方法选择2018年7月—2019年4月山东省滨州市人民医院收治的外感发热患儿230例为研究对象。依照随机数字表法分为对照组(115例)和观察组(115例)。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组给予小儿解表口服液联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,两组连续治疗3 d。治疗后评价临床疗效。比较两组退热起效时间、解热时间及完全退热时间。比较两组治疗前后中医证候积分和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)水平。记录并比较两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.01)。观察组退热起效时间、解热时间及完全退热时间短于对照组(均P<0.01)。两组治疗前中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.01)。治疗前,两组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ及CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ及CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,两组均未发生严重的不良反应。结论小儿解表口服液联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿外感发热临床疗效明确,能缩短退热时间,改善临床症状,降低血清炎症因子水平,且具有较好的安全性。

小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度研究

采用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度。结果显示收集的10批样品中对乙酰氨基酚的含量均匀度A+2.2S在2.4~7.1之间,马来酸氯苯那敏的含量均匀度A+2.2S在11.8~49.4之间。部分小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度较差,需进一步提高生产工艺,以保障药品的安全有效性。本方法操作简便、准确,能用于同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度。

小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚烷胺颗粒治疗儿童感冒发热疾病临床疗效观察

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚烷胺颗粒治疗儿童感冒发热疾病的临床疗效。方法感冒发热患儿140例,随机分为对照组和治疗组,各70例。对照组给予小儿氨酚烷胺颗粒治疗,治疗组给予小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚烷胺颗粒治疗,观察临床疗效。结果对照组流涕症状患儿平均恢复时间(2.6±0.2)d,咳痰症状平均恢复时间(2.4±0.1)d,咽痛症状平均恢复时间(2.6±0.2)d。治疗组流涕症状平均恢复时间(2.3±0.2)d,咳痰症状平均恢复时间(2.1±0.1)d,咽痛症状平均恢复时间(2.3±0.3)d;治疗组的发热、流涕、咳痰、咽痛等症状改善情况明显优于对照组(P<0.05)。对照组中总有效率为85.7%,治疗组总有效率为95.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚烷胺颗粒治疗儿童感冒发热,可有效缓解症状,疗效确切,值得临床推广。

小儿豉翘清热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗上呼吸道感染患儿的疗效评价

目的分析小儿豉翘清热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒在上呼吸道感染患儿中的应用效果。方法回顾性选取2019年6月至2019年12月本院收治的80例上呼吸道感染患儿,均接受常规对症治疗,对照组(39例)予以小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,观察组(41例)予以小儿豉翘清热颗粒、小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗,比较两组疗效、康复进程(体温恢复正常时间、鼻塞消失时间、咽喉红肿消失时间)、治疗前后中医证候积分、炎性因子[血清白介素-8(IL-8)与白介素-6(IL-6)]。结果治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组总有效率(95.12%)高于对照组(76.92%),差异显著(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、鼻塞消失时间、咽喉红肿消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-8与IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒、小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗上呼吸道感染患儿,效果确切,可明显改善患儿症状,减轻炎症反应,进而促进患儿恢复。

布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的效果比较

目的:比较在小儿上呼吸道感染发热的临床治疗中布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗效果。方法:将在我院接受治疗的小儿上呼吸道感染发热患者(均为2017年4月～2018年4月收治)作为研究对象,并严格根据随机分组原则平分为对照组和观察组,分别给予小儿氨酚黄那敏颗粒、布洛芬混悬液治疗,记录两组退烧、止咳时间、住院时间与临床效果,并观察两组治疗后出现的不良反应情况。结果:观察组治疗有效率92.68%比对照组的75.61%高,退烧时间(1.14±0.23)d、止咳时间(2.14±0.67)d、住院时间(7.59±0.75)d均短于对照组的(1.85±0.20)d、(3.37±0.86)d、(8.75±1.23)d,观察组治疗期间不良反应发生率4.88%低于对照组的24.39%,以上数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿上呼吸道感染发热的临床治疗中,布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒具有一定的效果,但是布洛芬混悬液效果更优、疗效更佳,值得推广。

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量

本文建立测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法.采用ODS柱,流动相:甲醇-水(20:80)的反相高效液相色谱系统.对乙酰氨基酚在0.4097～2.0484μg 范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.66%,RSD为0.42%.本方法简便、准确、重复性好,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定.

HPLC法同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的的含量。方法:U-Bondpak C18钢柱(150mm×4.6mm)色谱柱;流动相:甲醇-(0.1mol/L)磷酸二氢钠(30∶70);流速:1.0ml/min;检测波长215nm;进样量20μl;柱温:室温。结果:平均回收率(n=5)对乙酰氨基酚100.51%,RSD为0.42%;马来酸氯苯那敏99.72%,RSD为0.71%。结论:该方法简单,快速,重现性好。

小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选择浙江省台州市立医院儿科门诊确诊为急性上呼吸道感染患儿138例，按就诊顺序奇偶数分为治疗组和对照组，各69例。对照组口服利巴韦林颗粒，10-15 mg/（kg·d），分3-4次，连用3 d10治疗组口服小儿氨酚黄那敏颗粒，1-3岁0.5-1 包,3次/d，4-6岁1-1.5包,3次/d，7-9岁1.5-2包,3次/d；同时给予利巴韦林气雾剂，首次使用1 h内喷4次，1次2-3揿，以后每隔1 h喷1次，1次2-3揿，2 d以后4次/d，1次2-3揿，儿童每日平均剂量15-20 mg，连用3 d10比较2组治疗5 d后疗效、热退时间、鼻塞缓解时间、流涕缓解时间及咳嗽缓解时间。结果治疗5 d后，治疗组有效率明显高于对照组[95.7%（66/69）比76.8%（53/69）] ，差异有统计学意义（χ^2= 13.80，P＜0.05）;治疗组患儿热退时间、鼻塞缓解时间、流涕缓解时间及咳嗽缓解时间均短于对照组[（2.4±0.5）d比（2.9±0.6）d、（2.8±0.7）d比（3.8±0.9）d、（3.2±0.8）d比（3.8±0.9）d、（3.6±1.2）d比（4.9±1.3）d，P＜0.01］。治疗期间对照组有1例出现白细胞减少，治疗组未出现不良反应。结论小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染疗效确切。

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定及制剂检查

目的：建立HPLC法，测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量并考察其含量均匀度。测得小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量为0.023%，占标示量的百分含量为90.89%，根据药典规定，该样品马来酸氯苯那敏的含量符合要求（占标示量的90.0%～110.0%）[1]。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水（36%醋酸溶液40ml与1ml三乙胺稀释至1000ml）,流速为lm/min，检测波长为260nm，进样量为5μl。马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=534.14X＋41.358；R2=0.9953，线性范围为14～140μg/ml。该方法快速简便，重复性好，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。

小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

目的:研究小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法:对上呼吸道感染患者69例患者进行小儿氨酚黄那敏颗粒口服治疗。结果:20例头痛患儿中显效15例,有效3例,无效2例,总有效率为90.00%(18/20);62例发热患儿中,显效50例,有效4例,无效8例,总有效率为87.10%(54/62);45例鼻塞患儿中显效34例,有效9例,无效2例,总有效率为95.56%(43/45);46例咽喉痛患儿中,显效29例,有效15例,无效2例,总有效率为95.65%(44/46)。结论:小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效较好。

小儿氨酚黄那敏颗粒鉴别方法的改进

目的完善小儿氨酚黄那敏颗粒质量标准。方法改进薄层色谱法对对乙酰氨基酚和马来酸氯苯的展开系统;采用薄层色谱法对人工牛黄中的胆酸、猪去氧胆酸进行鉴别,并采用分光光度法测定人工牛黄中胆红素的吸收峰。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;分光光度法简单,重现性好。结论改进后的方法准确、快速地进行定性测定,可用于该制剂的质量控制。

小儿氨酚黄那敏颗粒致过敏反应1例

小儿氨酚黄那敏颗粒（曾用名：小儿速效感冒颗粒）是临床常用的小儿抗感冒药。目前尚未有小儿氨酚黄那敏颗粒致过敏反应的报道，现在就以小儿氨酚黄那敏颗粒致过敏反应1例报道如下。

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立用HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含三乙胺0.03%,用磷酸调pH值至3.0)(43:57),检测波长为215 nm,柱温为40℃,按外标法进行计算。结果:马来酸氯苯那敏在3.928～19.6 mg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.34%,RSD=0.57%。结论:该法专属性好,简捷、快速、准确,适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定。

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度研究

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度。方法：采用C18柱，甲醇-0．05mol／L磷酸二氯钠-三乙胺（300：700：0，25），用磷酸调节pH值至2，5为流动相，流速为1mE／min，检测波长为264nm，进样量为20μL。结果：马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=7794300X＋0．1558；r=0．9996，线性范围为5．56～55．60μg／mL。结论：该方法快速简便，重现性好，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏

HPLC法应用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定,采用Kro-masil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(140∶860∶0.25)(用磷酸调节pH值至2.3)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为220nm,以外标法测定含量。结果显示,马来酸氯苯那敏在0.04064～0.4064μg的范围内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.7%,RSD为1.2%(n=7)。该法专属性好,简便,快速,准确,重现性好,完全适合于小儿氨酚黄那敏颗粒的质量控制。

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法:采用AgilentHC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以流动相为甲醇-磷酸缓冲液(称取磷酸氢二钾3.4g,加0.05%三乙胺,加水1000m l,磷酸调PH=4.0)(10:90)为流动相,紫外检测波长为210nm,流速为1.0m l/m in,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:对乙酰氨基酚在10μg/m l^140μg/m l浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=28.51C+31.13 r=0.9998,平均回收率为99.74%,;马来酸氯苯那敏在1μg/m l^8μg/m l浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A=23.617C+0.1903 r=0.9999,平均回收率101.73%。结论:该方法简便、快速、准确,为对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏含量测定提供了一种方法。

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度考察

目的:建立HPLC法,测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量并考察其含量均匀度。方法:色谱柱为岛津C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:0.3%十二烷基硫酸钠:磷酸(60:40:0.02)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 ml·min^(-1),柱温25℃。结果:马来酸氯苯那敏在0.08～0.24μg·nl^(-1)范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9993),平均回收率98.9%,RSD=1.19%。结论:该方法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的质量控制。

小儿氨酚黄那敏颗粒微生物限度检查方法验证试验研究

目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版附录微生物限度检查法规定的方法验证进行试验。结果小儿氨酚黄那敏颗粒以常规法检查细菌、霉菌、酵母菌、大肠埃希菌、大肠菌群和沙门菌,回收率均大于70%。结论小儿氨酚黄那敏颗粒细菌、霉菌和酵母菌的计数方法采用常规法,控制菌可采用常规法检验,结果有效可行。