小儿活血止痛颗粒对急性软组织损伤的药效学研究

目的探讨小儿活血止痛颗粒对急性软组织损伤的药效作用。方法将SPF级昆明种小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阳性对照组(0.25 g/kg云南白药),以及小儿活血止痛颗粒低、中、高剂量组(分别相当于原药剂量2.31,4.62,6.94 g/kg),各10只。各组小鼠每天灌胃1次相应药物,连续给药7 d,采用醋酸致小鼠扭体模型和热刺激法致小鼠疼痛模型,考察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,考察消肿作用。取SPF级健康雄性SD大鼠,采用机械冲击挫伤法制备急性软组织损伤模型。将100只建模成功的大鼠随机分为模型组(B组,生理盐水),阳性对照组(C组,0.2 g/kg云南白药),以及小儿活血止痛颗粒高、中、低剂量组(D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组,相当于原药剂量7.00,3.50,1.75 g/kg),各20只;同时选择正常大鼠20只作为正常组(A组,生理盐水)。各组大鼠每天灌胃1次相应药物,连续给药7 d,观察其组织损伤程度,并测定血液流变学参数。结果与空白对照组比较,小儿活血止痛颗粒中、高剂量组醋酸所致疼痛小鼠的扭体潜伏期均显著延长,扭体次数均显著减少(P<0.05);小儿活血止痛颗粒高剂量组热刺激所致疼痛小鼠末次给药1.5 h后痛阈时间显著延长(P<0.05);小儿活血止痛颗粒中、高剂量组二甲苯所致耳廓肿胀小鼠的耳廓肿胀度均显著降低(P<0.05)。对于机械冲击挫伤致急性软组织损伤,与B组大鼠比较,D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组大鼠的损伤证候评分分别在给药第3,5,7天显著降低(P<0.05);D_(1)组、D_(2)组大鼠的全血黏度和血浆黏度均在给药第3天显著降低(P<0.05)。结论小儿活血止痛颗粒具有消肿、镇痛、活血、化瘀功效,对软组织损伤有显著改善作用。其消肿、镇痛作用可能与减轻炎性因子渗出和肿胀有关,活血化瘀作用可能与降低全血黏度和血浆黏度有关。

小儿活血止痛颗粒治疗儿童急性软组织损伤的临床观察

目的:观察小儿活血止痛颗粒治疗儿童急性软组织损伤的临床疗效。方法:将240例小儿患者随机分为治疗组和对照组各120例,分别给予小儿活血止痛颗粒冲服、布诺芬颗粒(儿童装)冲服,于治疗后3 d测疼痛、肿胀评分,测血液流变学指标全血粘度、血浆粘度、红细胞电泳、红细胞压积水平以及治疗后血清中的肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)的含量。结果:治疗组在治疗后3天疼痛、肿胀评分,血流变学指标全血粘度、血浆粘度、红细胞电泳、红细胞压积水平以及血清中的TNF-α、CRP的含量方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿活血止痛颗粒治疗儿童急性软组织损伤疗效确切,不良反应小。

小儿活血止痛颗粒治疗儿童创伤性骨折临床研究

目的 研究小儿活血止痛颗粒治疗儿童创伤性骨折的临床效果。方法 以2016年7月—2018年7月河南省洛阳正骨医院收治的儿童创伤性骨折患者100例为观察对象。根据随机数字表法分组研究,即对照组与观察组,各50例。2组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采取云南白药胶囊治疗,观察组采用小儿活血止痛颗粒。比较2组疼痛程度、肿胀度、整体疗效以及炎性反应改善程度。结果 经7 d治疗后,观察组Wong-Baker面部表情疼痛3级发生率、自我疼痛主诉3级疼痛发生率(56.00%、58.00%)低于对照组(76.00%、80.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组轻度肿胀发生率(64.00%)高于对照组(42.00%);观察组重度肿胀发生率(4.00%)低于对照组(20.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(84.00%)高于对照组(66.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿活血止痛颗粒可有效缓解儿童创伤性骨折疼痛,提升临床疗效,缓解肢体肿胀,促使小儿患者早日康复。