小儿清肺颗粒质量标准研究

目的制定小儿清肺颗粒（茯苓、清半夏、川贝母、百部等）的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）法对小儿清肺颗粒中茯苓、川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）对小儿清肺颗粒中川贝母的有效成分贝母辛和贝母素乙同时进行定量测定,采用Comatex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.02%三乙胺水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,漂移管温度90℃,雾化室温度35℃,载气压力46.2 psi。结果茯苓、川贝母的薄层斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。贝母辛在2.380～23.800μg范围内,其进样质量的常用对数（X）与峰面积积分值的常用对数（Y）具有良好的线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.20%;贝母素乙在1.440～14.400μg范围内,其进样质量的常用对数（X）与峰面积积分值的常用对数（Y）具有良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为99.4%,RSD为0.43%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于小儿清肺颗粒的质量控制。

小儿清肺颗粒治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的:观察小儿清肺颗粒治疗儿童支气管炎的临床疗效。方法:将2013年9月-2014年3月在河南省中医院门诊治疗的120例儿童支气管炎患儿随机分为治疗组60例、对照组60例。两组均根据具体情况给予抗感染治疗(据患儿的感染指标、支原体检查结果分别给予头孢克洛20~40mg·kg^(-1)·d^(-1),分3次口服或阿奇霉素10mg·kg^(-1)·d^(-1),1次/d口服或利巴韦林10~15mg·kg^(-1)·d^(-1),分3次口服),发热者加用小儿柴桂退热颗粒(1岁以内,2.5g/次,3次/d;1~3岁,5g/次,3次/d;4~6岁,7.5g/次,3次/d)口服,治疗组加用小儿清肺颗粒口服;疗程5~7d,疗程结束后比较两组的疗效及不良反应。结果:治疗组在疗效上优于对照组(P<0.05);治疗组的退热时间,咳嗽、咳痰消失时间,哕音消失时间,平均治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应上两组差异无统计学意义。结论:应用小儿清肺颗粒治疗儿童支气管炎疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法河南省睢县人民医院儿科2012年11月至2014年9月收治肺炎支原体肺炎患儿40例,随机分为对照组与观察组各20例。对照组实施阿奇霉素治疗,观察组采取阿奇霉素与小儿清肺颗粒联合治疗,治疗10d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效及X线阴影消失时间及头痛缓解时间、发热缓解时间。结果对照组治疗后总有效率为65.0%(13/20),显著低于观察组95.0%(19/20),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后头痛缓解时间、发热缓解时间及X线阴影消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎采取小儿清肺颗粒与阿奇霉素联合治疗疗效显著,患儿症状及体征能快速改善。

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的探讨阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取安岳县清流乡卫生院2016年9月—2017年9月收治的支原体肺炎患儿108例,随机分为常规组和研究组,各54例。常规组患儿采用阿奇霉素治疗,研究组患儿在常规组基础上加用小儿清肺颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状(咳嗽、气促、肺部啰音、高热)消失时间,并观察患儿不良反应发生情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、气促、肺部啰音及高热消失时间短于常规组(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可快速改善患儿的临床症状,且安全性较高。

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的:比较单用阿奇霉素与阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取小儿支原体肺炎患者110例,将其随机分为观察组与对照组,观察组55例采用阿奇霉素联合小儿清肺颗粒,对照组55例仅使用阿奇霉素治疗,观察比较两组治疗效果、不良反应等情况。结果:观察组总有效率为96.4%,明显高于对照组的83.6%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.3%,显著低于对照组的21.8%(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎效果优于单独使用阿奇霉素,并发症发生率更低,有助于患儿肺功能的恢复,值得临床推广应用。

小儿肺热清颗粒联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床效果分析

目的研究小儿肺热清颗粒与阿莫西林-克拉维酸钾联合应用于治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床疗效。方法选取82例诊断为迁延性细菌性支气管炎的患儿为研究对象,随机分成对照组和观察组各41例,两组患儿均使用阿莫西林-克拉维酸钾抗感染,观察组除抗感染治疗外加用小儿肺热清颗粒,两组均持续治疗14 d。对比两组总有效率、咳嗽评分、湿性咳嗽消失所需时长和血清炎性因子水平的变化。结果治疗后比较两组总有效率、咳嗽评分和血清炎性因子水平,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿湿性咳嗽消失所需时长短于对照组(P<0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸制剂辅以小儿肺热清颗粒可缩短迁延性细菌性支气管炎患儿湿性咳嗽的持续时间。

小儿清肺颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的多中心、双盲、随机对照研究

目的评价小儿清肺颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性。方法采用区组随机、阳性药平行对照、双盲双模拟、非劣效检验、多中心临床研究的方法,共观察病例240例,分为治疗组和对照组各120例。治疗组给予口服小儿清肺颗粒以及急支糖浆模拟剂,对照组给予急支糖浆以及小儿清肺颗粒模拟剂。两组疗程均为5天。疗程结束后评价主要症状(咳嗽、咯痰)基本消失时间、止咳起效时间、疾病疗效、中医证候疗效、完全退热时间及安全性。结果两组主要症状(咳嗽、咯痰)基本消失时间、止咳起效时间、完全退热时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经非劣效性检验,治疗组疾病疗效不劣于对照组,两组疗效相当。治疗5天后,治疗组、对照组两组中医证候有效率分别达到98.33%及92.37%,全分析数据集(FAS)中两组间比较差异有统计学意义(PFAS=0.0285),提示治疗组在症状改善方面优于对照组。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿清肺颗粒对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的治疗效果,其总体疗效与急支糖浆一致,在中医证候改善方面,小儿清肺颗粒更优,且安全性较好。

小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证80例临床观察

目的:观察小儿肺热清颗粒辅助治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证的临床疗效。方法:选择2022年12月至2023年12月在泉州市妇幼保健院中西医结合科就诊的流行性感冒热毒袭肺证患儿80例,随机分为观察组与对照组,其中观察组脱落1例,对照组无脱落。观察组患儿实际完成39例,对照组患儿实际完成40例。对照组患儿单用奥司他韦治疗,观察组患儿采用奥司他韦联合小儿肺热清颗粒治疗,疗程均为5 d。比较两组患儿的主要症状持续时间、次要症状持续时间及有效率。结果:观察组患儿治疗总有效率为92.31%,较对照组的77.50%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各症状持续时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间有1例患儿出现腹泻症状,腹泻每日达到3次,呈稀水样,发生率为2.56%,对照组无不良反应发生,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热清联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒热毒袭肺证能缩短患儿发热时间,并缩短咳嗽、鼻塞流涕、头痛、肌肉酸痛等流感症状持续时间,疗效较优。

小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗支气管炎的疗效及对炎症因子的影响

目的:探究小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗支气管炎的疗效及对炎症因子的影响。方法:采用随机数字表法将吴川市妇幼保健计划生育服务中心自2022年10月—2023年10月收治的62例支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例。对照组接受氨溴特罗口服溶液治疗,观察组接受小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗,治疗6天后,比较两组患者临床疗效、中医证候积分、以及炎症因子水平。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗6天后,观察组患者中医主症、次症、以及总分均显著低于对照组(P<0.05),观察组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)水平显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结结论论:小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗支气管炎疗效显著,能有效改善临床症状,减轻炎症反应,安全性良好。

干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎中的临床研究

目的分析干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒在疱疹性咽峡炎(HA)中的临床效果。方法将197例HA患儿的临床资料进行回顾性分析,以治疗方法不同将其分成对照组(98例)、观察组(99例)。对照组接受干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上接受小儿肺热清颗粒治疗。2组患儿均治疗7 d。对比2组临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能、炎症反应及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、疱疹、流涎及充血消失时间比对照组短(P<0.05)。2组患儿治疗后的CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平均比治疗前高(P<0.05),观察组比对照组高(P<0.05);治疗后,2组患儿CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组患儿基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)水平均降低(P<0.05),观察组比对照组低(P<0.05)。结论干扰素α2b喷雾剂联合小儿肺热清颗粒可改善免疫功能,促进康复,减轻炎症反应,疗效显著且安全性良好。

小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果及对炎症指标的影响

目的探究对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿应用小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2021年1月至2023年12月德州市陵城区人民医院治疗的82名MPP儿童病例作为研究对象,通过随机数字表法将其平均分配至对照组与观察组,每组41例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,而观察组患儿则在此基础上辅以小儿肺热清颗粒进行联合治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)]水平、T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组,退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及喘息消失时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-6、CRP、TNF-α、INF-γ水平及CD8^(+)T淋巴细胞百分比均降低,且观察组均低于对照组;两组患儿CD4^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热清颗粒与阿奇霉素序贯疗法联合应用于治疗MPP的儿童,其疗效显著,能显著缓解临床表现,降低炎症水平,并增强机体免疫力,且安全性较高,值得临床应用。

小儿肺热清颗粒改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状与缓解炎症反应的应用研究

目的探讨小儿肺热清颗粒对肺炎支原体肺炎患儿临床症状、炎症反应及免疫功能的改善效果。方法选取富锦市中心医院2022年1月至2023年1月收治的肺炎支原体肺炎患儿65例,依据随机数字表法分组,对照组(32例)患儿以阿奇霉素进行治疗,研究组(33例)患儿以阿奇霉素+小儿肺热清颗粒联合进行治疗,两组患儿均持续治疗14 d。比较两组患儿治疗后临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分、炎症反应及免疫指标水平变化。结果治疗后研究组患儿总有效率高于对照组;与对照组比,研究组患儿咳嗽、发热及肺部啰音消失时间均更短;与治疗前比,治疗后两组患儿PCRAES评分、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)及血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、补体C3、补体C4水平均降低,且研究组均低于对照组;两组患儿外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。结论在阿奇霉素的基础上加用小儿肺热清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎,可进一步加强治疗效果,更有利于改善患儿临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能。

阿奇霉素联合小儿清肺颗粒治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的 观察小儿支原体肺炎患者用阿奇霉素、小儿清肺颗粒联合疗法的临床效果.方法 观察对象是从我院2013年1月-2015年3月接收支原体肺炎患儿中抽选100例分成两组,并采用不同治疗方法,即对照组（阿奇霉素疗法）、实验组（阿奇霉素、小儿清肺颗粒联合疗法）,治疗结束后评定总体效果.结果 实验组患者病症缓解率为96.0%,高于对照组的80.0%,不良反应率也低于对照组,有区别（P〈0.05）.结论 临床针对支原体肺炎患儿用阿奇霉素、小儿清肺颗粒联合疗法作用突出,改善病症时间较短,不良反应的发生率较低,值得临床推广.

小儿肺热清颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法纳入2020年6—10月在河北省儿童医院诊治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热清颗粒治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗前后日间和夜间的咳嗽症状积分、免疫功能、肺功能指标及临床疗效、安全性。结果治疗后,2组患儿日间及夜间咳嗽症状积分均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗4周后,观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效较好,可改善肺功能,提高患儿免疫功能,安全性高。

小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎的临床观察

目的观察小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎的效果及安全性。方法选择2019年5—12月就诊于北京市和平里医院儿科门诊的2~12岁痰热壅肺型小儿急性支气管炎患儿120例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各60例,分别在基线治疗的基础上联合氨溴特罗口服溶液和小儿肺热清颗粒治疗,疗程5 d。观察2组西医症状疗效、中医证候积分疗效、咳嗽症状积分和安全性情况。结果治疗过程中,对照组5例脱落,脱落率为8.3%,观察组3例脱落,脱落率为5.0%,2组脱落率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组西医症状疗效总有效率与对照组比较[89.5%(51/57)比92.7%(51/55)],差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中医症候积分总有效率明显高于对照组[91.2%(52/57)比78.2%(43/55)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽症状积分均明显低于治疗前[观察组:(1.0±0.6)分比(3.5±1.0)分;对照组:(1.0±0.6)分比(3.7±1.0)分],差异均有统计学意义(均P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎疗效确切,并有良好的依从性和安全性。

HPLC-CAD法同时测定小儿清肺化痰颗粒中6种成分的含量

目的建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的含量,为小儿清肺化痰颗粒的质量控制提供参考。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-10 mmol·L^-1甲酸铵(甲酸调p H=4.0)(B),梯度洗脱(0~10min,5%A;10~15 min,5%~20%A;15~30 min,20%~30%A;30~40 min,30%~55%A),流速0.8 mL·min^-1,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,柱温40℃,测定小儿清肺化痰颗粒中6种活性成分的含量。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的质量浓度分别在0.019~0.480 mg·m L^-1(r=0.9998),0.008~0.210 mg·m L^-1(r=0.9998),0.029~0.720 mg·m L^-1(r=0.9993),0.012~0.300 mg·m L^-1(r=0.9998),0.004~0.100mg·mL^-1(r=0.9994),0.004~0.110 mg·m L^-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的平均加样回收率分别为99.0%、99.2%、99.4%、99.1%、98.8%及98.8%,RSD分别为1.1%、1.3%、1.4%、0.90%、1.2%及0.70%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于小儿清肺化痰颗粒多成分的质量控制研究。

小儿清肺颗粒治疗小儿呼吸道感染性疾病30例疗效观察

目的探讨小儿清肺颗粒治疗小儿呼吸道感染性疾病的疗效。方法选择2008年1月－2012年1月我院收治的60例小儿呼吸道感染性疾病患儿，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组和对照组均给予常规的抗感染、对症、支持等治疗，治疗组在此基础上加用小儿清肺颗粒口服，比较两组患儿临床症状及体征的改善情况。结果总有效率对照组83．3％、治疗组96．7％，两组比较，差异具有统计学意义（X^2=4.71，P〈0．05），治疗组在症状及体征的改善方面均优于对照组。结论小儿呼吸道感染性疾病在常规的抗感染、对症、支持等治疗基础上联用小儿清肺颗粒，具有安全、有效的优点，值得临床推广席用．

清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证100例

目的:观察和评价清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证的临床疗效及安全性。方法:采用随机对照试验设计,将200例患儿随机分为治疗组和对照组各100例。对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组给予清开灵注射液滴注联合口服小儿清肺化痰颗粒治疗,两组患儿疗程为5~7天。评定治疗后两组总有效率,观察药物退热起效时间、体温恢复正常时间及安全性。结果:治疗结束时,治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为78.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿在药物退热起效时间及体温恢复正常时间上,与对照组比较,显著缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后安全性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清开灵注射液联合小儿清肺化痰颗粒治疗小儿上呼吸道感染风热证安全性好,可显著缩短退热起效时间及体温恢复正常时间,且疗效优于利巴韦林注射液。

小儿肺热清颗粒在支气管肺炎患儿中的应用效果

目的探讨小儿肺热清颗粒在支气管肺炎患儿中的应用效果。方法选取2020年10月至2021年12月在江西省儿童医院诊治的84例痰热壅肺型支气管肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组患儿采用常规对症基础治疗,观察组采用小儿肺热清颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、中医证候评分、外周血白细胞、中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞水平差异,比较两组患儿的不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗5 d后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗5 d后的中医证候评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗5 d后的喉间痰鸣/咳痰中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗5 d后的白细胞、中性粒细胞、单核细胞水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗5 d后的中性粒细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未发生不良反应。结论应用小儿肺热清颗粒治疗支气管肺炎患儿,能够调控机体免疫水平,改善患儿中医证候,提高临床治疗总有效率,且治疗期间安全性良好。