小儿热感宁口服液的解热作用研究

目的:观察小儿热感宁口服液(XRK)的解热作用,并探讨其处方的合理性。方法:2,4二硝基苯酚所致热的大鼠发热试验。结果:大鼠灌胃XRK25ml/kg后0.5,1和1.5h时可显著抑制大鼠的体温升高;其组份牛磺酸和葛根提取物均有抑制大鼠体温升高的趋势,但差异不显著,说明该两组份有解热协同作用。结论:XRK对大鼠具有解热作用,且组方的配伍是合理的。

小儿热感宁口服液对红细胞免疫功能作用的实验研究

目的 :探讨小儿热感宁口服液 (XRK)对小鼠红细胞免疫功能的影响。方法 :XRK分为高、中、低 3个剂量组 ,对照组给予等容量蒸馏水 ,连续灌胃给药两周 ,末次给药后 30min采血分别测定红细胞c3b受体花环率(RBC .c3bRR)及循环免疫复合物花环率 (RBC .ICRR)。结果 :①XRK 3个剂量组的RBC .c3bRR水平均明显高于对照组 ,P <0 .0 1,XRK高、中剂量组又明显高于低剂量组 ,P <0 .0 1。②XRK高、中剂量组的RBC .ICRR水平则明显低于对照组及XRK低剂量组 ,P <0 .0 1。结论 :XRK具有红细胞免疫促进作用 ,并呈一定量效关系。

小儿热感宁注射液在兔体内的药代动力学研究

目的 :研究小儿热感宁注射液在家兔体内的药代动力学特征。方法 :采用高效液相色谱法测定小儿热感宁注射液中主要成分葛根素在兔血浆中的浓度 ,用3p87程序计算药代动力学参数。结果 :小儿热感宁注射液在兔体内的药代动力学过程符合开放二室模型 ,主要药代动力学参数为T1/2α=5 25min ,T1/2β=36 04min ,K10=0 042min ,K12=0 063min ,K21=0 093min ,AUC=2561 49μg/(ml·min) ,CL=4 6ml/(min·kg)。结论

小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究

目的 :评价小儿热感宁口服液 (XRK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的有效性、安全性和依从性。方法 :16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中 XRK组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内每次 2 .5～ 5 ml,1～ 3岁 ,5～ 10 m1,3～ 7岁 ,10～ 15 m l,7～ 13岁 ,15～ 2 0 ml,1日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3日为 1疗程 ,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数 (WBC)及淋巴细胞比例 (L YMR) ,按标准作出疗效评定 ;并与双黄连口服液组 (SHK,41例 )及维 C银翘冲剂组 (VYQ,6 0例 )进行疗效比较。依从性以“口感好”和“使用方便”为考察指标进行统计。结果 :XRK组显效 44例 (73.3% ) ,好转 8例 (13.3% ) ,无效 8例 (13.3% ) ,总有效率为 86 .6 % ,白细胞计数 (× 10 9/ L)由药前的 3.0 1± 1.47升至药后的 8.37± 2 .2 7,P<0 .0 1,淋巴细胞比例 (% )由药前的 5 5 .44± 12 .5 9降至药后的 33.72± 11.91,P<0 .0 1,未发现与本药治疗有关的不良反应。 SHK组显效 14例 (34.2 % ) ,好转 19例 (46 .3% ) ,无效 8例 (19.5 % ) ,总有效率为 80 .5 %。VYQ组显效 2 6例 (43.3% ) ,好转 18例 (30 % ) ,无效 16例(2 6 .7% ) ,总有效率为 73.3%。XRK组与 SHK组和 VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1。“

小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染解热作用

目的 :评价小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染 (上感 )性发热的解热作用。方法 :将 16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中小儿热感宁口服液组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内 2 .5～ 5mL ,1～ 3岁 5～ 10mL ,～ 7岁 10～ 15mL ,～ 13岁 15～2 0mL。每日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3d为 1疗程 ,记录患儿服药前和服药后第 1,2 ,3,4,5 ,6h及服药后第 1,2 ,3日的体温 ,分别计算各个时间点药后与药前的体温差值 ,并与双黄连口服液组 (41例 )及维C银翘冲剂组 (6 0例 )进行疗效比较。结果 :3药均有逐渐降低上感发热患儿体温的作用 ,但小儿热感宁口服液的解热作用最强 ,与维C银翘冲剂组的体温差值比较 ,差异有显著意义 (药后 2 ,6h及药后 1,3d ,P <0 .0 5 ;药后 2d ,P <0 .0 1) ;与双黄连口服液组比较 ,体温差值亦有显著性差异 (药后 3 ,5 ,6h及药后 2 ,3d ,P <0 .0 5 )。结论

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的 :观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用。方法 :161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组 ,分别口服小儿热感宁口服液 (60例 )、双黄连口服液 (41例 )及维C银翘冲剂 (60例 )进行治疗 ,均日服3次～4次 ,3天为1疗程 ,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化 ,并对组间的有效率进行比较。结果 :小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<0 05)。观察期间 ,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应。结论 :小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全。

高效液相色谱法测定小儿热感宁口服液中葛根素含量

目的 :建立小儿热感宁口服液中葛根素的 HPL C含量测定方法。方法 :用 Nova- pak C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶75 ) ,在 2 5 0 nm波长处检测。结果 :线性范围为 10～ 10 0 μg.m l- 1 ,葛根素的加样回收率为 99.48% ,RSD为 1.38% (n=5 )。结论 :方法简便快速 ,精密度和稳定性良好 。

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的 :观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用。方法 :161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组 ,分别口服小儿热感宁口服液 (60例 )、双黄连口服液 (41例 )及维C银翘冲剂 (60例 )进行治疗 ,均日服3次～4次 ,3天为1疗程 ,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化 ,并对组间的有效率进行比较。结果 :小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<0 05)。观察期间 ,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应。结论 :小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全。

小儿热感宁口服液的抗炎作用研究

目的 :探讨小儿热感宁口服液 (XRK)对小鼠急性炎症的抗炎作用。方法 :XRK分为高、中、低 3个剂量组 ,阳性对照组给予消炎痛 ,阴性对照组给予等容量蒸馏水 ,每日给药 1次 ,连续给药 3日 ,末次给药后 30min将二甲苯 0 .0 5mL均匀涂布于小鼠右耳前后两面 ,15min后小鼠处死 ,将双耳同部位等面积切下 ,称重 ,计算耳朵肿胀度。结果 :①消炎痛组及XRK高、中、低 3个剂量组的耳肿胀度均明显小于阴性对照组 (各用药组分别与阴性对照组比较 ,消炎痛、XRK高、中剂量组P均 <0 .0 1;XRK低剂量组P <0 .0 5 ) ;②XRK小剂量组的肿胀度则明显大于XRK高、中剂量组及消炎痛组 (P均<0 .0 1)。结论 :XRK与消炎痛均有一定的抗炎作用 ,XRK的抗炎作用呈现一定的量效关系。

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 :研究实验动物对小儿热感宁口服液 (XRK)的毒性反应。方法 :分别给予小鼠临床剂量 30 0倍的 XRK(XRK组 )和维 C银翘片的混悬液 (阳性对照组 ) ,7天后观察小鼠的急性毒性反应 ;给予大鼠临床剂量 10倍 (XRK低剂量组 )和 10 0倍 (XRK高剂量组 )的 XRK,连续给药 14天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 :在急性毒性试验中 ,XRK组及空白对照组 7天后无一死亡 ,主要组织基本正常 ,而阳性对照组死亡率达 90 % ,主要组织心、肝、肾出现明显损害 ;在长期毒性试验中 ,空白对照组、XRK低剂量组及 XRK高剂量组的大鼠均未发现异常和死亡。结论 :小儿热感宁口服液是一种比维 C银翘片安全、低毒的解热药。

小儿热感宁口服液与双黄连口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效比较

目的 :评价小儿热感宁口服液 (XPK)治疗小儿上呼吸道感染 (上感 )的疗效和安全性。方法 :10 1例上感患儿随机分成 2组。其中观察组 6 0例口服 XPK的剂量为 :1岁以内 2 .5～ 5 ml,1～ 3岁 5～ 10 ml,3～ 7岁 10～ 15 m l,7～ 13岁 15～ 2 0 m l,1日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3日为 1疗程 ;对照组 41例口服双黄连口服液进行治疗 ,均记录患儿用药前后的体温、临床症状及不良反应 ,按标准作出疗效评定。并对两组作疗效比较。结果 :观察组显效 44例 (73.3% ) ,好转 8例 (13.3% ) ,无效 8例 (13.3% ) ,总有效率为 86 .6 % ,未发现与本药治疗有关的不良反应。对照组显效 14例 (34.2 % ) ,好转 19例 (4 6 .3% ) ,无效 8例 (19.5 % ) ,总有效率为 80 .5 %。两组显效率比较差异有非常显著意义 ,P <0 .0 1。结论