止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察小儿肺炎支原体感染患儿选择止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗的效果及对患儿炎症因子水平影响.方法:在2023年1月至2023年12月本院门诊收治的小儿肺炎支原体感染患儿中抽选80例,数字表随机排序划分对照组(40例,使用阿奇霉素进行用药)和观察组(40例,对照组治疗基础上行止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗).对两组患儿恢复情况进行对比.结果:(1)对比两组患儿咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善用时,观察组均短于对照组(P<0.05).(2)对比患儿治疗前后血清炎性因子水平,治疗前无统计学差异,治疗后观察组各指标均低于对照组(P<0.05).(3)对比患儿治疗前后中医症状积分,治疗前无统计学差异,治疗后观察组低于对照组(P<0.05).(4)治疗期间不良反应,观察组发生率低于对照组(P<0.05).结论:小儿肺炎支原体感染患儿治疗时选择止嗽散联合小儿热速清颗粒,可以促使患儿咳嗽、咽喉疼痛等症状迅速改善,降低患儿体内炎性因子水平以及中医症状积分,有助于患儿病情恢复.

小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫球蛋白、致炎因子的影响

目的:研究小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎的效果及对免疫球蛋白、致炎因子的影响。方法:选取2021年1月—2023年12月于赣州市妇幼保健院进行治疗的100例支原体肺炎患儿,通过信封随机法分为中医组与对照组,各50例。对照组给予常规治疗,中医组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒辅助治疗。比较两组治疗前后临床症状评分、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞介素-6(IL-6)]、血常规[白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY)、中性粒细胞(NE)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)]及临床有效率。结果:治疗后,两组咳嗽、发热、肺部啰音评分均低于治疗前,且中医组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgA、IgG、IgM均高于治疗前,CRP、ESR、IL-6均低于治疗前,且中医组IgA、IgG、IgM均高于对照组,CRP、ESR、IL-6均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC水平均低于治疗前,且中医组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组LY、NE、RBC、Hb、PLT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中医组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿热速清颗粒辅助治疗小儿支原体肺炎效果突出,能有效减轻患儿炎症反应程度、提高免疫功能。

穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒

目的探讨穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、淀粉样蛋白A(SAA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)的影响。方法选择流行性感冒患儿99例,按随机数表法分为对照组、观察1组、观察2组,各33例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,观察1组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,观察2组在观察1组基础上行穴位贴敷。3组均治疗1周。比较治疗1周后3组临床疗效,症状消失时间,治疗前和治疗1周后的血清MIF、SAA、HMGB-1水平及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗1周后,观察2组总有效率(93.94%,31/33)高于观察1组(75.76%,25/33)、对照组(51.52%,17/33)(P<0.05),观察1组高于对照组(P<0.05)。对照组、观察1组、观察2组咽痛消失、发热消失、体温恢复正常、咳嗽消失、鼻卡他/鼻塞消失及流涕消失时间呈逐渐缩短趋势(P<0.05)。治疗1周后,3组血清MIF、SAA、HMGB-1水平与治疗前比较均降低,对照组、观察1组、观察2组血清MIF、SAA、HMGB-1水平呈逐渐降低趋势(P<0.05)。3组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒可有效促进流感患儿相关症状缓解,减轻患儿机体炎症反应,提高治疗效果;小儿热速清颗粒基础上联用穴位贴敷治疗效果更佳,且安全性良好。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染的临床观察

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染的临床应用价值。方法 将收治的78例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和研究组各39例,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,研究组在对照组基础上加用小儿热速清治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、炎症反应指标水平和药物安全性。结果 治疗后,研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);中医证候积分及炎症反应指标水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论 采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染,可进一步提升疗效,缓解临床症状,减轻机体炎症反应,且安全性良好。

小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热(风热证)的多中心临床研究

目的观察小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证的有效性及安全性。方法采用平行对照、区组随机、多中心临床研究的方法,按3∶1的比例将423例受试者分为观察组与对照组,其中观察组317例,对照组106例,分别服用小儿热速清颗粒和银翘解毒颗粒,疗程3d。以疾病疗效、退热起效时间、完全退热时间为主要疗效评价指标。结果观察组愈显率为72.6%(230/317),对照组为55.7%(59/106);观察组退热起效时间为(4.6±5.6)h,对照组为(9.3±12.0)h;观察组完全退热时间为(22.6±15.5)h,对照组为(32.5±17.4)h,两组比较差异均有统计学意义(P<0.001)。无药物不良反应。结论小儿热速清颗粒治疗小儿外感发热风热证(急性上呼吸道感染),疗效优于银翘解毒颗粒,且未发现药物不良反应。

小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿热速清颗粒联合抗病毒药物治疗急性上呼吸道感染(AURTI)患儿的临床疗效。方法选取2021年1月至2023年8月在河南省鹤壁市浚县善堂中心卫生院接受治疗的92例AURTI患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予抗病毒药物治疗,研究组在对照组基础上联合小儿热速清颗粒治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、中医证候积分、炎症反应指标、用药安全性。结果研究组总有效率高于对照组,研究组各症状(发热、咳嗽、流涕、咽痛)缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组发热、咳嗽、流涕及咽痛积分、炎症反应指标水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AURTI患儿采用小儿热速清颗粒联合抗病毒药物(利巴韦林)治疗效果显著,可有效促进症状缓解,抑制炎症反应,且安全性良好。

小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

分析小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗急性化脓性扁桃体炎的效果。方法 选择我院2023年1月至12月收治急性化脓性扁桃体炎患儿450例为对象,随机单盲法分组,每组225例,对照组头孢拉定治疗,观察组联合小儿热速清颗粒,分析效果。结果 观察组症状改善时间短于对照组,总治疗有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应总发生率无差异(P>0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合头孢拉定治疗小儿急性化脓性扁桃体炎效果显著,加快病情恢复,安全度高,值得推广。

小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果

全面了解治疗小儿肺炎支原体肺炎,采用小儿热速清颗粒的效果。方法 选取76例肺炎支原体肺炎的患儿资料,时间跨足2022年11月~2023年11月,将患儿随机均分,38例被归入对照组(使用阿奇霉素),38例被归入实验组(采用小儿热速清颗粒)。比较症状改善用时、肺功能及不良反应率。结果 实验组症状改善时间相较对照组更短(P<0.05);检测肺功能指标显示,治疗前两组无差异(P >0.05),治疗后实验组指标高于对照组(P<0.05);实验组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒治疗肺炎支原体肺炎,可在很大程度上改善患儿的症状,明显缩短肺炎病程,在提升肺功能的同时,还可尽量避免或减少副作用,值得推广。

小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的探讨小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果。方法选取2019年4月至2022年4月于平邑县人民医院儿科就诊的66例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组33例。对照组采用常规抗病毒治疗,观察组采用常规抗病毒联合小儿热速清颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、症状缓解时间、不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的69.70%(P<0.05);观察组流涕停止时间、退热起效时间、完全退热时间、咽喉肿痛消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果显著,可缓解症状,且不良反应少,值得推广。

小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病疗效及安全性的Meta分析

目的通过系统评价小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普网及PubMed、the Cochrane Library、Embase数据库中公开发表的关于小儿豉翘清热颗粒治疗儿童手足口病的随机对照试验,检索时限为2010年1月1日—2022年6月1日。对照组患儿予以常规西药治疗,试验组患儿在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒治疗。由2位研究者严重按照纳入与排除标准独立筛选文献,并交叉核对,并采用5.1.0 Cochrane风险评估工具对纳入文献进行方法学质量评价。采用RevMan 5.3软件进行数据处理。结果最终纳入17篇随机对照试验,共包含2231例患者。Meta分析结果显示,试验组治疗有效率高于对照组[相对危险度(RR)=1.17,95%可信区间(CI)(1.09,1.26)],退热时间[均数差(MD)=-1.64,95%CI(-1.99,-1.30)]、疱疹消退时间[MD=-2.21,95%CI(-2.73,-1.69)]短于对照组(P<0.001);对照组与试验组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.34,95%CI(0.11,1.09),P=0.07]。采用逐一剔除法进行敏感性分析,结果显示,报告治疗有效率、退热时间、疱疹消退时间的结果稳定性均较好。绘制报道治疗有效率发表偏倚的漏斗图,结果显示各研究分布基本对称,但仍有研究在漏斗图外,提示有可能存在发表偏倚。结论根据当前证据表明,采用小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病具有较高的有效性及安全性,可有效缩短患儿退热时间及疱疹消退时间,促进疾病快速恢复。

小儿热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的:观察小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月在北京市大兴区人民医院儿科就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿300例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组150例。对照组患儿给予阿奇霉素干混悬剂;观察组患儿除了对照组治疗的基础上,给予小儿热速清颗粒进行治疗,2组患儿治疗疗程均为5 d。观察2组患儿退热时间、咽痛消失时间,疗效情况,白细胞计数变化,C反应蛋白水平,治疗前后T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均退热时间和咽痛消失时间观察组均短于对照组,疗效明显优于对照组,2组治疗后白细胞计数和C反应蛋白水平均降低,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前后2组患儿CD4^+/CD3^+、CD8^+/CD3^+、CD4^+/CD8^+比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后CD8^+/CD3^+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在抗生素的基础上加用小儿热速清颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效值得肯定,安全性好,适合临床推广运用。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿感染性发热疾病的疗效

目的研究分析对小儿感染性发热疾病应用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法选取100例小儿感染性发热疾病患儿作为研究对象,以数字随机表法分成2组,50例患儿纳入对照组应用布洛芬治疗,另外50例患儿则纳入观察组在基于对照组治疗基础上应用小儿豉翘清热颗粒治疗。统计比对两组的疗效、用药前后体温变化、炎症因子水平变化。结果观察组患儿的治疗有效率明显要高出对照组有效率,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药前的体温比较差异无统计学意义(P>0.05);而用药后观察组患儿用药后30min、1、2、3、4h的体温都要比对照组患儿体温更低,数据比对差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗前的CPR、IL-6、TNF-α水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿的CPR、IL-6、TNF-α水平要显著低于对照组水平,组间比对差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用小儿豉翘清热颗粒治疗小儿感染性发热疾病,可有效促进患儿体温恢复,提高治疗效果,降低患儿炎症因子水平,有助于促进患儿病情康复。

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果

目的观察小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感的临床效果。方法选取2019年1月-2020年1月天津市红桥医院收治的流感患儿152例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组76例。对照组行奥司他韦治疗,观察组行小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗,2组患儿均治疗1周。比较2组患儿临床疗效、退热时间、精神恢复时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间,治疗前后C反应蛋白(CRP)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,不良反应。结果观察组患儿总有效率为96.05%,高于对照组的85.53%(χ^(2)=5.035,P=0.025);观察组患儿退热时间、精神恢复时间、咽痛消失时间及鼻塞消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组患儿CRP及IFN-γ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组患儿不良反应总发生率为2.63%,低于对照组的11.84%(χ^(2)=4.820,P=0.028)。结论小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感效果较好,可缩短退热时间、咽痛消失时间及鼻塞消失时间,改善患儿精神状态,减轻临床症状,不良反应少,安全性高,值得推广。

小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法99例患者随机分为对照组(49例)和观察组(50例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒。检测临床疗效、中医证候评分、症状消失时间[退热时间、鼻塞(肺部啰音、喘息、咳嗽)消失时间]、CRP、TNF-α、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标(FEV1、FVC、PEF、MVV)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、CRP、TNF-α、CD8^(+)降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗可调节小儿急性病毒性下呼吸道感染患者机体免疫,降低CRP、TNF-α水平,减少炎症损伤,改善肺功能,缓解病情,提升临床疗效。

小儿热速清颗粒对流感患儿症状改善时间及炎性因子水平的影响

目的探讨小儿热速清颗粒对流感患儿症状改善时间及炎性因子水平的影响。方法采用简单随机抽样方法,选择2022年3月至2023年6月在我院接受诊治的流感患儿93例,用随机数表法分成对照组(46例)、观察组(47例)。对照组口服磷酸奥司他韦,在其基础上观察组予小儿热速清颗粒治疗,对比2组疗效、症状改善时间、炎性因子水平、不良反应情况。结果较对照组,观察组临床有效率更高,流涕、发热、咳嗽与鼻塞改善时间更短,白细胞介素(IL)-6、干扰素(INF)-γ与C反应蛋白(CRP)水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿热速清颗粒治疗流感疗效确切,能抑制炎性因子表达,减轻炎症反应,促症状改善,且安全性较高。

小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦对疱疹性咽峡炎患儿的影响

目的:探讨小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法:选取2021年1月—2022年4月于咸宁市咸安区妇幼保健院治疗的78例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用掷硬币法将患儿分为观察组和对照组,各39例。两组均给予常规治疗,对照组采用阿昔洛韦及干扰素喷雾治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、免疫功能、临床症状改善时间和不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿热速清颗粒联合干扰素及阿昔洛韦用于疱疹性咽峡炎患儿的治疗中,能促进临床症状消退,缓解炎症反应,调节免疫功能,提高临床疗效,且不会增加不良反应。

小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果

目的探讨疱疹性咽峡炎患儿使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗的效果。方法选取福清市妇幼保健院2020年1月—2023年10月收治80例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。2组患儿均进行常规治疗,观察组使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗。治疗1周后,比较2组患者的治疗效果及相关症状改善时间,治疗前后血常规[C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、淋巴细胞计数(lymphocyte,LY)、中性粒细胞计数(neutrophils,NEUT)]及治疗期间不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组患者治疗有效率较高,体温恢复时间、疱疹消退时间、咽峡充血消失时间、食欲恢复时间较短(P<0.05)。治疗前,2组患儿各项血常规指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CRP、LY、NEUT水平较低(P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.5%,观察组为10.0%,两组患儿相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论疱疹性咽峡炎患儿在常规治疗下联合使用小儿豉翘清热颗粒辅助效果良好,可有效提升治疗效果,缩短恢复时间,具有一定安全性。

小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染疗效的Meta分析

目的采用Meta分析法对小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效进行评价。方法通过计算机检索谷歌、SCI-HUB、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网等数据库上公开发表的采用小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2022年12月31日。试验组单用或联合应用小儿热速清糖浆,对照组采用其他药物治疗。采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果最终纳入9篇RCTs,共包含1628例患者,其中对照组580例、试验组1048例,均属高质量文献。Meta分析结果显示,试验组总有效率高于对照组[RR=0.82,95%CI(0.77,0.87),P<0.001],退热时间短于对照组[SMD=-1.30,95%CI(-2.25,-0.35),P=0.007],CD4^(+)高于对照组[SMD=1.95,95%CI(0.74,3.16),P=0.002]。结论基于现有证据表明,小儿热速清糖浆治疗小儿急性上呼吸道感染有显著疗效,能够缩短发热时间,改善免疫功能。

从抑制炎性因子和提高免疫功能方面探究小儿热速清颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的机制

目的:观察小儿热速清颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎对炎性因子和免疫功能的影响。方法:收治疱疹性咽峡炎患儿72例,随机分为两组,各36例。对照组应用清开灵注射液治疗,观察组采取清开灵注射液联合小儿热速清颗粒进行治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前及治疗5 d的白细胞介素-10(IL-10)、人干扰素(IFN-γ)、IgA、IgG、IgM水平、不良反应总发生率。结果:观察组治疗总有效率94.44%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清IL-10、IgG、IgA与IgM水平均较治疗前显著升高、IFN-γ水平较治疗前显著降低(P<0.05)。观察组治疗后的血清IL-10、IgG、IgA与IgM水平显著高于对照组,IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:小儿热速清颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎可有效抑制炎性因子,改善机体免疫,强化治疗效果,安全可靠。

小儿热速清颗粒治疗手足口病的有效性分析

目的观察分析小儿热速清颗粒治疗手足口病的有效性。方法选取2018年1月—2019年2月该院收治的128例手足口病患儿,随机分为实验组(64例,应用小儿热速清颗粒联合利巴韦林治疗方法)和对照组(64例,应用利巴韦林治疗方法)。分析比较两组的临床治疗总有效率、平均退热时间、平均皮疹消失时间、平均痊愈时间。结果实验组临床治疗总有效率为96.9%,显著高于对照组的78.1%(χ^2=25.114,P=0.015);实验组平均退热时间、平均皮疹消失时间及平均痊愈时间分别为(2.5±0.2)d、(3.8±1.4)d、(5.1±1.4)d,对照组手足口病患儿的平均退热时间、平均皮疹消失时间及平均痊愈时间分别为(4.7±1.2)d、(6.2±1.6)d、(7.2±1.2)d,均显著短于对照组(t=6.389、12.157、19.335,P=0.002、0.036、0.028)。结论小儿热速清颗粒治疗手足口病患儿具有较高安全性和有效性,可显著缩短手足口病患儿的平均退热时间、平均皮疹消失时间、平均痊愈时间。