小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗小儿热性惊厥的临床效果

目的:探讨小儿牛黄清心散联合西药治疗热性惊厥(FC)患儿的临床效果。方法:选取FC患儿共计60例,以随机数字表法分成研究组(30例)与对照组(30例),对照组给予退热栓、地西泮治疗,研究组给予小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、不良反应。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05),惊厥停止、体温恢复、心率/脉搏恢复时间更短(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FC患儿给予小儿牛黄清心散联合退热栓、地西泮治疗,能够提高临床疗效,促进症状体征改善,用药安全性较高。

小儿牛黄清心散联合人干扰素喷剂α-2b治疗肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎的效果分析

目的探究小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎效果分析。方法选择急诊肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎患者130例,依据不同治疗干预方式随机分为小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗的患者为观察组,给予人干扰素α-2b喷剂治疗的患者为对照组,各65例。比较分析两组间的临床疗效、疾病恢复情况、炎症因子水平等。结果观察组疱疹消退、退热时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组血清PCT、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论针对肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎患者,实施小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗,将促进患者疾病快速恢复,改善炎症因子水平状态,安全性较高,疱疹消失和退热时间均缩短,提升治疗总有效率,具有临床应用价值。

小儿牛黄清心散治疗热性惊厥患儿的临床疗效观察

目的:探究小儿牛黄清心散在热性惊厥患儿中的应用效果。方法:选取2020年6月至2022年6月收治的热性惊厥患儿100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服左乙拉西坦口服溶液治疗,观察组在上述治疗基础上加用小儿牛黄清心散治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、脑神经因子水平、康复进程和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组S-100β蛋白(S-100β)、营养因子(BDNF)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平低于对照组(P<0.05);观察组退热时间、流涕消失时间和咳嗽消失时间均早于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿牛黄清心散在热性惊厥患儿中的应用效果显著,利于调节患儿免疫功能,改善脑神经因子水平,缩短康复进程。

小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果

目的 观察小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果。方法 选择2019年1月至2021年1月渭南市中心医院收治的75例热性惊厥患儿为研究对象,采用随机数字抽签法将其分为对照组(37例)和观察组(38例)。对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组在对照组基础上采用小儿牛黄清心散治疗。比较两组的临床疗效、惊厥反复次数、发热持续时间、血清学指标、不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为92.11%,高于对照组的72.97%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的惊厥反复次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的惊厥反复次数少于对照组,发热持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NSE、MMP-9、GFAP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的效果显著,可减少惊厥反复次数,缩短发热持续时间,降低脑损伤标志物水平,且安全性良好,值得临床推广应用。

热性惊厥患儿应用小儿牛黄清心散对其脑电图异常率及血清肌酸激酶脑型同工酶水平的影响

目的探讨热性惊厥患儿应用小儿牛黄清心散对其脑电图异常率及血清肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)水平的影响。方法选择2019年4月—2021年4月在本院确诊的108例热性惊厥患儿作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各54例。对照组患者给予常规治疗手段,观察组在对照组的基础上添加小儿牛黄清心散,均持续治疗1周。观察两组患儿临床疗效。分别于治疗前后,治疗前、治疗3 d后、治疗7 d后抽取患儿的血清标本采用酶联吸附法检测患儿的CK-BB和血清神经元特异性稀醇化酶(NSE)的水平;利用脑电图观察患儿在治疗前后的脑电图异常率;观察两组患儿临床症状和体征的消失时间。观察两组患儿在治疗期间发生的不良反应情况。结果观察组治愈率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(83.33%vs 64.81%)(P<0.05)。治疗3 d后的血清CK-BB和血清NSE与对照组相比无明显差异(P>0.05),治疗7 d后,观察组患儿的血清CK-BB和血清NSE明显低于对照组,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在治疗3 d后的脑电图异常率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗7 d后,观察组患儿的脑电图异常率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的惊厥复发率、发热持续时间以及精神恢复时间均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间仅发生3例不良反应,其中观察组呕吐1例,腹泻1例,对照组呕吐1例,两组比较差异无统计学意义(3.70%vs 1.85%)(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散可以降低热性惊厥患儿的脑电图异常率和血清CK-BB、NSE的水平,减轻患儿的中枢神经损伤,改善患儿预后,且安全性好。

小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机法将160例患儿分为2组,治疗组80例采用口服小儿牛黄清心散联合四季抗病毒合剂治疗;对照组80例采用单纯口服四季抗病毒合剂治疗。结果治疗组在退热方面和总体疗效方面均明显优于对照组(P均<0.05)。结论小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效确切。

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床研究

目的研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散在治疗小儿季节性流感中的临床效果。方法 102例流感患儿随机分为治疗组52例,对照组50例。治疗组在口服磷酸奥司他韦颗粒的基础上加用小儿牛黄清心散治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗,两组患者以5 d为1个疗程,观测治疗前后平均退热天数、咳嗽/咽痛消失时间、出现高热惊厥例数及进展为肺炎例数。结果治疗组治疗后,在症状消失时间、症状积分降低程度、症状总疗效方面,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感效果显著,联合治疗既能迅速抑制流感病毒,阻断疾病进展,又能有效地控制体温、减轻症状、缩短病程,同时避免了因高热导致的患儿神经系统受累以及不必要的抗生素治疗。可作为小儿流感治疗的首选方法,值得临床推广使用。

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的评价小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将200例急性上呼吸道感染的患儿随机分为2组,治疗组予小儿牛黄清心散+安瑞克(布洛芬)治疗,对照组予安瑞克治疗,观察治疗效果。结果治疗组有效率96%,对照组有效率71%,2组比较有显著性差异(P<0.05),患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。

小儿牛黄清心散治疗上呼吸道感染合并热性惊厥36例疗效观察

目的 观察小儿牛黄清心散小儿上呼吸道感染合并热性惊厥的临床效果.方法 76例热性惊厥患儿随机分为观察组36例和对照组40例,对照组给予退热、抗感染等一般治疗.观察组在一般治疗的基础上,加用小儿牛黄清心散治疗,疗程3~7 d,观察两组患儿抽搐再次发作情况及体温降低时间,流涕、鼻塞、咳嗽的卡他症状消失时间.结果 观察组总有效率97.2%（35/36）,明显高于对照组90%（36/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 小儿牛黄清心散综合治疗婴幼儿上呼吸道感染发热惊厥有效,缩短了患儿病程,1次病程中可预防再次惊厥.

小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎的疗效和不良反应。方法将疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿牛黄清心散,观察2组治疗效果。结果治疗组有效率93%,对照组78%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散治疗疱疹性咽峡炎效果显著,无不良反应,可广泛用于临床。

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效

目的探讨小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选取我院2011年1月至2012年1月收治的小儿急性上呼吸道感染患儿134例,将其随机的分为对照组和治疗组,对照组采用口服安瑞克治疗,治疗组在对照组的基础上加服小儿牛黄清心散治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组:基本治愈6例(8.96%),显效40例(59.70%),进步13例(19.40%),无效8例(11.94%),总有效率68.66%;治疗组:基本治愈20例(29.85%),显效41例(61.19%),进步6例(8.96%),无效0(0.00%),总有效率91.04%。两组患者间临床疗效进行比较,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染具有很好的临床疗效,其使用安全,值得临床应用。

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感中的临床效果

目的:探析小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗的效果。方法:选取2017年10月~2017年12月我院收治的季节性流感患儿98例,其中仅应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的49例患儿为单一组,在单一组基础上联合小儿牛黄清心散治疗的49例患儿为联合组。观察治疗的效果。结果:49例患儿应用磷酸奥司他韦联合小儿牛黄清心散治疗后,临床症状缓解时间较短(P<0.05),症状评分和血清炎症因子水平较低(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的效果显著。

小儿牛黄清心散辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察小儿牛黄清心散治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法选择5个月～3岁的支气管肺炎患儿200例，随机分为2组，各100例。对照组患儿给予常规抗感染、止咳化痰，解痉平喘，退热等综合治疗。治疗组则在对照组治疗的基础上加用小儿牛黄清心散，连服7d。观察记录并比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、住院时间等及不良反应发生情况。结果治疗组显效率及总有效率分别为80%、95%，对照组分别为58%、86%，两组患儿的显效率及总有效率差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组均未见严重不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿支气管肺炎的临床疗效肯定，安全性好。

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿流感

目的观察磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿流感的临床疗效。方法 126例小儿流感患者随机分为试验组和对照组,每组各63例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,试验组在对照组治疗基础上辅以小儿牛黄清心散治疗,5 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者症状缓解情况、临床疗效及不良反应。结果试验组咽痛消失时间、咳嗽消失时间和退热时间短于对照组(P<0.05);试验组总有效率96.83%,对照组总有效率85.71%,差异有统计学意义(χ2=4. 880,P<0. 05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿流感,能有效改善不良症状的发生率,临床疗效满意。

小儿牛黄清心散治疗儿童腮腺炎并脑膜脑炎疗效观察

目的:观察小儿牛黄清心散治疗儿童腮腺炎并发脑膜脑炎的疗效和副作用。方法:将55例该病患儿随机分为治疗组30例和对照组25例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿牛黄清心散治疗,观察两组治疗效果及副作用。结果:总有效率治疗组为96.7%,明显高于对照组的76.0%(χ2=5.244,P<0.05)。结论:小儿牛黄清心散结合常规西药治疗儿童腮腺炎并发脑膜脑炎疗效较单用常规西药治疗为优,且无副作用,可广泛运用于临床。

小儿牛黄清心散联合重组人干扰素治疗小儿普通型手足口病疗效观察

目的观察小儿牛黄清心散联合重组人干扰素治疗小儿普通型手足口病的疗效。方法对普通型手足口病的治疗采用口服小儿牛黄清心散联合肌注重组人干扰素治疗。结果牛黄清心散联合肌注重组人干扰素治疗小儿普通型手足口病有效率高,疗程短。结论小儿轻症手足口病可以应用口服小儿牛黄清心散联合肌注重组人干扰素治疗,有效率高,简单易行,缩短疗程,方便有效。

小儿牛黄清心散在脓毒症脑病患儿中的应用研究

目的:探究小儿牛黄清心散对脓毒症脑病脑损伤的保护作用。方法:选取2016年7月-2020年6月在赣南医学院第一附属医院住院且确诊为脓毒症脑病的患儿50例,随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用小儿牛黄清心散,观察并比较两组患儿治疗后的退热时间、血浆降钙素原(PCT)含量、神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量、Glasgow意识障碍昏迷评定量表(GCS)评分以及脑电图(EEG)。结果:与对照组相比,治疗组患儿的退热时间更短,PCT含量、NSE含量更低,GCS评分更高,EEG疗效更佳,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,加用小儿牛黄清心散能够有效缩短脓毒症脑病患儿的发热时间,控制炎症反应,保护脑神经。

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:观察小儿小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机法将200例患儿分为两组,治疗组给予小儿牛黄清心散+小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,对照组予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。结果治疗组在退热方面和总体疗效方面均明显优于对照组,且患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。

小儿牛黄清心散和小儿豉翘清热颗粒治疗肠系膜淋巴结炎的效果观察

目的探讨小儿牛黄清心散和小儿豉翘清热颗粒单药治疗肠系膜淋巴结炎的疗效、依从性和不良反应。方法选取2014年2月-2014年8月儿科门诊就诊的180例经腹部彩色多普勒确诊为肠系膜淋巴结炎的腹痛患儿作为观察对象,按就诊顺序分为A、B两组,每组90例。A组口服小儿牛黄清心散,B组口服小儿豉翘清热颗粒,疗程7 d。比较两组患儿对药物的依从性、好转率、治愈率、不良反应发生率和1周后腹部彩超的复查结果。结果服药3 d后复诊,A组的依从率为91.1%,B组的依从率为82.2%,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;A组有84例腹痛症状消失,好转率为93.3%,B组有72例腹痛症状消失,好转率为80%,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗1周后复查,A组的全部病例均无腹痛及腹部压痛,临床治愈率为100%,B组尚有5例诉阵发性腹痛,临床治愈率为94.4%,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;腹部彩超复查结果显示,A组仅有6例见脐周肠系膜淋巴结肿大,但纵径≤1.0 cm;B组仍有13例见脐周肠系膜淋巴结肿大,且纵径在1.0-1.4 cm。A、B两组均未出现皮疹,主要表现胃肠道不良反应,A组有6例出现腹泻,不良反应发生率为6.7%,B组有8例出现腹泻,不良反应发生率为8.9%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小儿牛黄清心散对小儿急性肠系膜淋巴结炎的疗效更显著。

小儿牛黄清心散治疗手足口病临床疗效观察

目的探讨小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病的临床疗效。方法将2012年5～8月我院手足口病患儿200例随机分为两组,治疗组100例,对照组100例,两组均采用常规西药治疗方法,治疗组加用小儿牛黄清心散。治疗后观察两组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间、治疗天数、便秘缓解时间。结果治疗组在退热时间、疱疹消失时间、治疗天数、便秘缓解方面均优于对照组(P<0.05)。总有效率治疗组为96.5%,对照组为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散辅助治疗手足口病起效快、疗程短,值得推广。