小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值分析

目的:探究重组人生长激素在小儿特发性矮小症的应用效果。方法:选取笔者所在医院2002年6月-2015年6月收治的66例小儿特发性矮小症患者,并采用抽签的方式将其分为两组,对照组患者予以营养支持、补充定量钙及赖氨肌醇维生素B12的方法治疗,观察组在对照组的前提下实施重组人生长激素治疗。并对两组患者治疗后相关参数指标进行对比。结果:治疗前两组患儿相关参数指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿GV、PAH、Ht SDSBA等指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后均未出现严重不良反应。结论:小儿特发性矮小症采用重组人生长激素治疗,可提高患者的治疗效果,安全性与有效性较高,能够使患儿生长速度加快,对骨龄的增长不显著,在临床上值得借鉴。

小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值探究

目的探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的临床应用效果。方法将我院2013年1月-2014年1月进行小儿特发性矮小症治疗的60例患儿随机分成对照组和治疗组。对照组行营养支持及补充钙和赖胺肌醇维生素B_（12）,治疗组在此基础上予以重组人生长激素进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,治疗组生长速度高于对照组,且骨龄、骨龄对应的身高标准分值及成年身高预测等变化均优于对照组（P〈0.05）。结论在小儿特发性矮小症患儿中运用重组人生长激素进行治疗具有较高的临床效果,可有效增加患儿的生长速度,促进健康成长,有效保障生活质量。

小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值分析

目的探讨分析小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值。方法回顾性分析该院于2012年11月—2013年12月收治的100例小儿特发性矮小症患者的病历资料,随机的分为对照组和治疗组,对照组和治疗组各50例。对照组患者采取正常的营养治疗,并对患者补充钙和赖氨肌醇维生素B12。治疗组患者在对照组常规营养治疗的基础上采取重组人生长激素治疗,对比分析两组患者治疗前后生长速度、骨龄以及身高等情况。结果治疗组治疗之后的生长速度为(13.2±2.4)cm/年,其差值明显高于对照组的(6.68±1.21)cm/年,对照组和治疗组患者治疗之后的生长速度、骨龄以及骨龄对应的身高标准差分值等进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用价值较高,不仅仅将患儿的生长速度增加,同时又是一种安全有效的治疗方法,有着一定的可行性和安全性,值得临床推广。

小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素应用的价值分析

目的分析小儿特发性矮小症患者进行治疗时采用重组人生长激素的应用效果。方法选取2016年4月—2017年4月到本院来治疗小儿特发性矮小症的102例患者,将其随机平均分为观察组与对照组,每组51例;对照组患儿实施常规营养支持并补充钙和维生素B,观察组在此基础上加用重组人生长激素治疗,对比两组患儿的疗效。结果治疗结束后,观察组患儿生长速度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组身高和骨龄高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对小儿特发性矮小症患者进行治疗时采用重组人生长激素具有较好的应用价值。

重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中的临床应用效果分析

目的探讨小儿特发性矮小症治疗中重组人生长激素的临床应用效果。方法将2019年1月—12月收治的小儿特发性矮小症患儿90例作为研究对象,随机分为2组,对照组45例患儿以常规治疗进行干预,观察组45例患儿以重组人生长激素作为治疗药物,统计分析治疗后患儿的骨代谢、BA、Ht SDSBA、PAH、GV、IGF-1、TSH及用药后不良反应发生情况。结果观察组Ht SDSBA较对照组低,PAH、GV较对照组高,差异显著(P<0.05);用药后不良反应发生情况及BA相比,无显著差异(P>0.05);观察组治疗后血清骨钙素、25羟基维生素D显著高于对照组,差异显著(P<0.05);用药后观察组患儿IGF-1与TSH均显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论重组人生长激素在小儿特发性矮小症治疗中具有较好的应用效果,可加快患儿的生长速度,改善骨代谢,且不良反应较少,具有较高的用药安全性。

重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的效果研究

分析重组人生长激素对特发性矮小症患儿的治疗效果.选取织金县人民医院2020年7月-2023年10月收治的44例特发性矮小症患儿作为研究对象,采用随机抽签法将其分为对照组和研究组,每组各22例.对照组实施常规治疗,研究组实施重组人生长激素治疗,比较两组患儿治疗效果.结果显示,治疗后,研究组患儿身高、生长速度等指标优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组骨代谢指标、胰岛素生长因子、甲状腺功能均优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组各项儿童自我意识量表评分均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).研究发现,重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿效果显著,且用药安全性较高,可以有效改善患儿生长情况及骨代谢指标,且不良反应抑制效果好,预后好.

重组人生长激素在治疗小儿特发性矮小症中的临床疗效分析

观察重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的作用。方法 选择2019年10月~2021年10月在本院治疗的72名儿童特发性矮小症儿童,将其分成两个小组。对照组按常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人生长激素,并比较治疗效果、各项指标和生活质量。结果 在两组治疗效果对比中,在治疗后观察组的PAH与对照组相比治疗效果明显提升,观察组治疗后的GV效果明显高于对照组,P<0.05;在两组各项指标对比能够,观察组的IGF-1水平明显高于对照组患者,但是在T4、空腹血糖以及骨龄方面无明显差异,P>0.05;在生活质量得分方面,观察组的社会功能得分、物质生活得分、躯体功能得分和心理功能得分都显著高于对照组,P<0.05,有显著性差异。结论 重组人生长激素对特发性矮小儿童有较好的临床疗效,可以提高其生存质量。