小儿电解质补给注射液与两种抗菌药物配伍稳定性考察

目的:探讨小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍稳定性。方法:25℃(室温)自然光和4℃自然光条件下考察小儿电解质补给注射液分别与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后放置不同时间内的有关物质、外观、不溶性微粒和pH的变化情况。结果:小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠配伍后,在测定时间内除头孢哌酮杂质C超过限量要求外,外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后,在测定时间内,有关物质、外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。结论:室温和4℃自然光条件下,小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不能配伍使用,而室温自然光条件下小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍液在8 h内可保持稳定。

13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍稳定性

目的:探讨13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性。方法:模拟临床用药,考察13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍后的外观、性状、pH和主要成分相对百分含量变化情况。结果:头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南与小儿电解质补给注射液配伍后0~4 h内其外观、性状、pH和主要成分相对含量均无明显变化;万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后0~8 h内其外观、性状、pH和主要成分相对含量均无明显变化。结论:头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍稳定性良好。

离子色谱法在小儿电解质补给注射液含量测定中的应用

目的:建立离子色谱法测定小儿电解质补给注射液中氯化钠的含量。方法:采用IonPacTM AG11-HC保护柱(4 mm×50 mm)和IonPacTM AS11-HC色谱柱(4 mm×250 mm),以30 mmol/L的氢氧化钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样25 ml,柱温26℃;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制器电流75 mA;以电导检测器检测,按峰面积以外标法计算氯离子的含量。结果:氯离子的线性范围为10~100 mg/L(r2=0.999975);回收率为100.05%(RSD=0.24%,n=6)。结论:本实验方法灵敏度高,前处理简单,精密度与重复性良好,可用于小儿电解质补给注射液的质量控制。

头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍稳定性研究

目的:建立同时测定头孢哌酮钠与舒巴坦钠含量的高效液相色谱法,并考察头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性。方法:室温下观察24 h内配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定配伍溶液中头孢哌酮钠和舒巴坦钠含量。结果:头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后,24 h内配伍溶液的外观、pH均无显著变化,不溶性微粒符合《中国药典》2015版规定,药物含量无明显变化。结论:头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后24 h内稳定,临床可配伍使用。

患儿腹部手术后常用药物配伍小儿电解质补给注射液的稳定性研究

目的探讨腹部外科手术后患儿的7种常用药物(D1~7)[D1~7依次为维生素B6(Vit B6)、盐酸氨溴索(AH)、盐酸昂丹司琼(OH)、地塞米松磷酸钠(DSP)、甲泼尼龙琥珀酸钠(MPSS)、酚磺乙胺、氯化钾(KCl)],分别配伍小儿电解质补给注射液(PESI)的稳定性。方法按照模拟腹部外科手术后患儿临床静脉注射用药配伍方案,将D1~7分别配伍PESI方案纳入研究组1~7,将D1~7分别配伍5%葡萄糖注射液(GI)、0.9%氯化钠(NaCl)注射液、0.9%NaCl注射液、0.5%GI、0.5%GI、0.9%NaCl注射液、0.9%NaCl注射液方案纳入对照组1~7。在(25±1)℃及正常光照条件下,分别观察不同时间点(配伍后0、1、2、4、8、24 h)研究组1~7与对照组1~7的外观、可见异物,并参照《中华人民共和国药典(2020年版)》pH值测定法与含量测定法,测定研究组1~7与对照组1~7的pH值、D1~7百分含量[高效液相色谱法(HPLC)、硝酸银(AgNO3)滴定法]。若研究组1~7与对照组1~7在不同时间点pH值、D1~7百分含量相对标准偏差(RSD)绝对值≤5%,则判断该配伍制剂在一定时间内pH值、药物相对含量的稳定性好。结果在(25±1)℃、正常光照条件下,对研究组1~7与对照组1~7外观观察与pH值、D1~7百分含量测定结果显示,D1~5配伍后8 h内,D6配伍后4 h内,D7配伍后24 h内:①各观察时点,研究组1~7与对照组1~7均澄清、透明,均无明显颜色变化,均未检出明显可见异物;②不同时间点,研究组1~7与对照组1~7的pH值RSD分别为0.13%与0.13%、0.10%与0.09%、0.63%与0、0.25%与0.15%、0.17%与0.11%、0.46%与0.22%、0.50%与0.54%,D1~7百分含量RSD分别为0.47%与0.17%、0.53%与0.35%、0.68%与0、0.21%与0.56%、2.02%与2.25%、0.16%与0.32%、0.12%与0.27%,均≤5%。结论本研究D1~7+PESI配伍制剂与D1~7配伍0.9%NaCl注射液或5%GI配伍制剂,在上述观察时间点D1~7稳定性均良好。

单磷酸阿糖腺苷在小儿电解质补给注射液中的稳定性考察

目的考察注射用单磷酸阿糖腺苷在小儿电解质补给注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定在5,25,35℃避光和光照条件下24 h内小儿电解质补给注射液中单磷酸阿糖腺苷的含量变化,并考察配伍前后配伍液外观、p H值及不溶性微粒的变化。结果注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后,在避光条件下,24 h内配伍液的外观、p H值均无明显变化,不溶性微粒均符合中国药典2010年版规定,单磷酸阿糖腺苷百分含量>99%(相对于0 h);而在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量有所下降,p H值及不溶性微粒则无变化。结论注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍,24 h内于避光条件下可稳定共存,而光照是影响其稳定性的主要因素。

注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定在5、25、35℃避光和光照条件下24 h内配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量变化,并考察配伍前后配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后,在避光条件下,24 h内配伍液的外观、pH值均无明显变化,不溶性微粒均符合《中国药典》(2010年版)规定,单磷酸阿糖腺苷百分含量在99%以上(相对于0 h);而在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量有所下降,pH值及不溶性微粒则无变化。结论:注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后,24h内于避光条件下可稳定共存,光照是影响其稳定性的主要因素。

复方电解质补给注射液治疗急性肠胃炎并中重度脱水患儿的效果与安全性

目的观察复方电解质补给注射液治疗急性肠胃炎并中重度脱水患儿的效果与安全性。方法将97例急性胃肠炎并中重度脱水患儿随机分为复方电解质补给注射液组(n=32)、林格组(n=32)及对照组(n=33),分别给予复方电解质补给注射液、乳酸林格液及生理盐水静脉补液。于治疗结束后评价患儿治疗结局,包括主要事件(脱水症状消失)及次要事件(电解质紊乱,静脉补液至口服补液时间、静脉输注液体总量、住院时间、急性肾损伤);于治疗前、治疗后2 h及4 h,采用临床脱水量表(CDS)、改良面部表情疼痛评分量表(FLACC)、呕吐症状量表(BRAF)评价患儿的症状变化情况;治疗前及治疗后4 h检测患儿的血清生化指标及血气分析指标。结果(1)复方电解质补给注射液组主要事件发生率高于其他两组,静脉输注液体总量及住院时间少于其他两组(均P<0.05)。(2)治疗后3组的CDS、FLACC、BRAF评分均较治疗前降低,且复方电解质补给注射液组治疗后2 h及4 h的FLACC评分低于其他两组(均P<0.05)。(3)治疗后4 h,复方电解质补给注射液组及林格组血钙水平较治疗前升高,且血钾、血钙水平高于对照组(P<0.05);3组的血清尿素氮、肌酐及乳酸水平均较治疗前降低,且复方电解质补给注射液组尿素氮和乳酸水平低于其他两组(均P<0.05);复方电解质补给注射液组pH高于治疗前水平及其他两组(P<0.05);3组HCO 3-水平均较治疗前升高,且复方电解质补给注射液组、林格组、对照组HCO 3-水平依次降低(均P<0.05)。结论与乳酸林格液和生理盐水静脉补液相比,复方电解质补给注射液能更有效地缓解急性胃肠炎并中重度脱水患儿的脱水及不适症状,更好地改善患儿酸中毒及肾功能,安全性较好。

葡萄糖氯化钠钾注射液在小儿外科应用体会

通过对48例患儿应激期葡萄糖氯化钠注射液(首都医科大学附属儿童医院研制)的临床应用,该注射液能充分满足儿童体液的生理需要,预防电解质紊乱,提供必须的能量,避免输液反应,减少污染,可供小儿外科借鉴。

喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎42例临床观察

小儿轮状病毒肠炎多发于秋冬寒冷季节,婴幼儿多发。临床表现腹泻呈大量水样便,易致脱水、酸中毒及电解质紊乱;也可引起全身感染,侵犯多个脏器,严重者可致死亡。我院儿科用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎42例,疗效满意,现将治疗体会报告如下。

骨病患儿围术期不同液体输注对糖代谢及电解质酸碱平衡的影响比较

目的 观察围术期输注不同液体对骨病患儿血糖、血酮体及电解质酸碱平衡的影响。方法 选择ASAⅠ-Ⅱ级骨科手术患儿80例,年龄1-6岁;男46例,女34例,体重11-22 kg,禁饮食8-10 h,随机分成四组：钠钾镁钙葡萄糖注射液组（Ⅰ组）、乳酸钠林格组（Ⅱ组）、5%葡萄糖组（Ⅲ组）和生理盐水组（Ⅳ组）,各组患儿分别于术中根据体重、禁饮食时间及术中失血量等输注相应液体。记录患儿术中的输液量、尿量,并在输液前（T0）和麻醉结束时（T1）抽取血样检测血糖、血酮体及血p H值、血钠、钾离子浓度。结果 Ⅲ组患儿尿量与其他三组比较有统计学差异（P〈0.05）。四组患儿术前各项血液检测指标组间比较无统计学意义（P〉0.05）。与T0时比较,Ⅰ组和Ⅲ组T1时血糖升高（P〈0.05）,并且Ⅰ组和Ⅲ组组间比较存在统计学差异（P〈0.05）;Ⅱ组血糖在T1时无明显降低（P〉0.05）和Ⅳ组血糖在T1时降低（P〈0.05）,但仍在正常范围内,组间比较无统计学差异（P〉0.05）。与T0时比较,Ⅰ组和Ⅲ组血酮体在T1时无明显变化（P〉0.05）,组间比较无统计学差异（P〉0.05）;Ⅱ组和Ⅳ组血酮体在T1时升高（P〈0.05）,组间比较无统计学差异（P〉0.05）。与T0时比较,Ⅳ组T1时血钠升高（P〈0.05）,Ⅰ组和Ⅱ组略有降低,但无统计学意义（P〉0.05）,Ⅲ组术后血钠出现明显下降（P〈0.05）,但尚在正常范围内。与T0时比较,Ⅰ组和Ⅱ组术后血钾无明显变化（P〉0.05）,Ⅲ组和Ⅳ组明显下降（P〈0.05）。各组患儿p H值组内和组间比较均无统计学意义（P〉0.05）。结论 骨病患儿围术期输注钠钾镁钙葡萄糖注射液更有利于维持血糖及电解质酸碱平衡。

喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎48例

疱疹性咽峡炎是小儿上呼吸道感染的一种特殊类型,主要由柯萨奇A组病毒感染所致.该病好发于夏、秋季节,起病急骤,以高热、流涎、厌食、咽痛、呕吐等症状为主要临床表现.婴幼儿由于高热、咽部疼痛等症状导致进食少或厌食,极易引起脱水及电解质紊乱.近年来,本病的发病率有逐年增高的趋势.为寻求更有效的治疗方法,我院于2008年6月～2013年10月采用喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎,取得较好疗效,现报道如下.

炎琥宁治疗小儿感染性腹泻86例疗效观察

目的:探讨炎琥宁在治疗小儿感染性腹泻及中医的泄泻病中的疗效观察。方法:以2003年11月-2004年11月住院的86例小儿感染性腹泻为研究对象。入院后补液,纠酸及纠正电解质紊乱外,加用炎琥宁,每公斤体重5-10mg用5%葡萄糖注射液稀释后静滴。结果:总有效率达97.6%。