温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎的效果观察

分析小儿病毒性喘息性支气管炎的治疗过程中,在常规西药的基础上加以温肺化瘀定喘汤进行治疗的临床效果。方法 研究时间:2019.08.11-2020.08.14;研究对象:Contrast组(常规西药治疗),Quality组 (常规西药+温肺化瘀定喘汤);研究人数:43例/组。并对其症状改善情况进行观察。结果:Quality组患儿的中医症候积分情况,明显优于Contrast组,差异显著且存在统计学意义,P<0.05。结论:使用常规西药+温肺定喘汤治疗小儿病毒性喘息性支气管炎的效果,与单一用药相比更加理想[6],患儿的相关临床症状得到明显缓解,可行性较高,值得在临床中进一步推广使用。

温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎临床研究

目的:观察温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将94例小儿病毒性喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上采用温肺化瘀定喘汤治疗,两组均治疗5～7 d。比较两组患儿治疗前后症状改善情况、住院时间、治疗期间不良反应情况以及治疗前后中医证候积分和肺功能指标改善情况。结果:对照组有效率为80.85%,观察组有效率为95.74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温复常时间、肺部啰音消失时间、腹泻消失时间、痰鸣音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后胸满气逆、痰鸣喘息、咳嗽气促、发热出汗、倦怠乏力、腹泻便溏、苔薄白等中医证候积分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后上述中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于本组治疗前,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于对照组,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎可在短时间内改善患儿症状、体征和肺功能,安全性良好。

小儿病毒性喘息性支气管炎中西医结合治疗方案探究

目的:分析基于温肺化瘀定喘汤的小儿病毒性喘息性支气管炎中西医结合疗法应用疗效。方法:以104例于2017年1月至2019年2月来院就诊的病毒性喘息性支气管炎患儿为研究对象,以抽签化组法对入选者进行分组,研究组和常规组各52例。常规组联用布地奈德和异丙托溴铵雾化疗法及利巴韦林口服疗法,研究组在此基础上加服温肺化瘀定喘汤,对两组临床疗效、中医证候积分、肺功能进行对比。结果:与常规组比较,研究组治疗总有效率、各项中医证候积分及肺功能指标评分均存在明显优势(P<0.05)。结论:在常规西药雾化和口服疗法基础上加服温肺化瘀定喘汤可优化肺功能和中医证候,对疗效的提升及预后的改善多有裨益,是小儿病毒性喘息性支气管炎疗效确切的中西医结合疗法。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗小儿病毒性毛细支气管炎的效果及对免疫功能的影响

在小儿病毒性毛细支气管炎患者中将布地奈德、沙丁胺醇联合进行雾化治疗,并分析该方案的应用效果以及对免疫功能的影响。方法 研究主要观察对象以确诊为小儿病毒性毛细支气管炎为主,研究共计纳入病例数为60,均源自2022年2月至2024年2月,予以随机原则后共分为2组,在其治疗中分别利用单独布地奈德行雾化治疗;布地奈德与沙丁胺醇联合雾化,获取治疗后相关信息后分析疗效状态、免疫功能所处的状态。结果 观察组雾化治疗后判定为痊愈、显效、有效人数相加为29例,占据比例为96.67%,各疗效情况分别占比为26.67%、43.33%、26.67%,对照组治疗后判定为痊愈、显效、有效人数相加为24例,占据比例为80.00%,各疗效情况分别占比为23.33%、33.33%、23.33%,各组疗效数据相比卡方值为4.043,P值为0.044(P<0.05)。不同雾化吸入药物治疗后观察组免疫功能呈现的状态更具理想性(P<0.05);疾病所致症状消失时间更短的组别为观察组(P<0.05);观察组治疗后出现1例口干、1例咽部不适,占据比例计算结果均为3.33%,总计发生2例,占据比例计算结果均为6.67%;对照组治疗后出现1例口干、1例咽部不适、1例牙龈炎,占据比例计算结果均为3.33%,总计发生3例,占据比例计算结果均为10.00%,不良反应发生情况相比卡方值为0.218,P值为0.640(P>0.05)。结论 小儿病毒性毛细支气管炎行雾化治疗时,常规给予布地奈德为雾化药物的基础上增加沙丁胺醇的使用,有助于临床疗效水平的提升,能够显著改善患儿的免疫功能,缩短疾病症状的消失时间,且药物联用不会增加患儿面临的危险。

小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施效果评价

目的:探讨小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施应用效果,为临床护理提供依据。方法:选取2020年1月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的108例采用雾化吸入治疗的小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患儿采用常规护理干预,观察组患儿采用康复护理干预。比较两组患儿临床症状改善时间、患儿监护人护理满意度、患儿治疗依从性。结果:观察组患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.748、5.665、6.512,P<0.05)。观察组患儿监护人护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.860,P<0.05)。观察组患儿治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.723,P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗采用康复护理干预,能够缩短患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间,提高患儿监护人护理满意度与患儿治疗依从性。

布地奈德+硫酸特布他林+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

分析小儿喘息性支气管炎采用布地奈德联合硫酸特布他林与异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗的效果。方法 选择2019年4月~2023年3月收治的小儿喘息性支气管炎患儿100例,观察治疗效果。结果 观察组治疗有效率(96.0%)比对照组高(82.0%)(P<0.05);观察组症状消失时间均比对照组短(P<0.05);观察组不良反应(4.0%)比对照组少(20.0%)(P<0.05)。结论 本研究将三种药物联合应用能取得较好效果,可改善症状,且不良反应少,较为安全。

小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2021年1月至2023年2月乌鲁木齐市米东区人民医院收治的100例喘息性支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应总发生率、临床症状缓解时间及炎症因子水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组各临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α及白介素-1β水平均低于对照组(P<0.05)。结论小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎可显著提高治疗效果,有效改善临床症状,降低炎症因子水平,且具有安全性。

小儿呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎、肺炎的中医症候证型及血瘀证依据探讨

目的研究小儿呼吸道合胞病毒性(RSV)毛细支气管炎、肺炎的中医症候证型及血瘀证依据。方法对本院儿科住院的RSV毛细支气管炎、肺炎患儿83例做了临床调查,填写观察表,内容包括:外感风寒的卡他症状,呼吸道其他主要症状如咳嗽、咳痰、气促、是否影响睡眠等,风寒袭肺证型特征,血瘀证的临床特征描述以及其他非呼吸道症状等。结果观察对象有卡他症状者占69.88%,无卡他症状者占30.12%;均伴有咳嗽,86.75%影响睡眠,61.45%伴有多量痰且78.31%痰液黏稠,89.16%伴有气促。伴风寒袭肺各症候的比例分别为恶寒(24.10%)、发热(54.22%)、无汗(81.93%)、无口渴(87.95%)、苔薄白(85.55%)、脉浮紧(65.06%)。伴血瘀症征象的比例分别为口周鼻根发青(55.42%)、唇绀(54.22%)、指趾发绀(33.73%)、舌质绛(67.52%)、舌下静脉(67.47%)、脉浮紧(65.12%)。结论小儿RSV毛细支气管炎、肺炎的中医症候证型以风寒袭肺型为主,表现为恶寒、发热、少汗、无口渴、苔薄白、脉浮紧,同时多有口周、鼻根发青、唇绀、指趾发绀、舌质绛、舌下静脉、脉浮紧、血小板高于正常等血瘀证依据。

药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的研究药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法研究对象为80例喘息性支气管炎患儿,以信封随机抽取方法分为对照组及实验组,各40例。对照组接受常规对症治疗,实验组接受药物三联雾化吸入辅助治疗。比较两组患儿的血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,时间指标(住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间),临床疗效,复发率。结果疗程结束时,两组患儿的血清IL-6、CRP水平均低于本组治疗前,且实验组患儿血清IL-6、CRP水平分别为(7.45±1.38)pg/ml、(8.41±1.73)mg/L,低于对照组的(12.91±2.26)pg/ml、(13.69±2.15)mg/L,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组住院时间为(5.27±1.15)d、哮鸣音消失时间为(3.15±0.63)d、咳嗽消失时间为(4.16±0.87)d、退热时间为(3.02±0.51)d,均短于对照组的(8.69±1.47)、(4.92±0.71)、(6.05±1.02)、(4.39±0.63)d,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率95.00%高于对照组的77.50%,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组复发率2.50%低于对照组的17.50%,数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液^(+)吸入用复方异丙托溴铵溶液^(+)硫酸特布他林雾化液三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎,不但能够缓解患儿自身的症状,还可以显著降低炎性因子水平,并且降低复发率,可推广和应用。

加味定喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对免疫功能的影响

目的观察加味定喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及对免疫功能的影响。方法将60例喘息性支气管炎患儿按照随机数字表法分为2组,对照组30例予抗感染、解痉平喘等治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上联合加味定喘汤治疗。2组疗程为1周。比较2组治疗前后肺功能指标[达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(VT)、呼吸频率(RR)]、中医证候评分、血清T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、嗜酸粒细胞(EOS)水平变化,并统计2组疗效。结果治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率76.66%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后VT、RR、TPTEF/TE、VPEF/VE均较本组治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组治疗后改善优于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)、ESO均降低(P<0.05),且治疗组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)、ESO均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味定喘汤治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,可降低呼吸道炎症水平,改善肺功能,提高治疗疗效,提高患儿的免疫功能。

喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选择2020年11月—2021年11月淮安市淮安医院收治的喘息性支气管炎患儿86例,依据随机数字表法分为喜炎平联合组和常规治疗组,每组43例。常规治疗组接受常规治疗,喜炎平联合组在常规治疗组基础上联合喜炎平注射液治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气流量峰值占预计值百分比(PEF%)]及不良反应。结果 喜炎平联合组总有效率为93.02%,高于常规治疗组的76.74%(χ^(2)=4.440,P=0.035);喜炎平联合组咳嗽消失、喘息缓解、哮鸣音消失时间及住院时间均短于常规治疗组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且喜炎平联合组低于常规治疗组(P<0.01);2组PaO_(2)、SaO_(2)与FVC%、FEV_(1)%、PEF%均高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且喜炎平联合组升高/降低幅度大于常规治疗组(P<0.01)。喜炎平联合组与常规治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.65%vs. 6.98%,P=1.000)。结论 喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管的整体疗效较好,可促进患儿症状改善,控制病情进展,促进机体炎性反应消退,调节血气指标,增强肺通气能力,且安全性高。

肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响

目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响。方法选取2022年10月至2023年12月抚州市立医院和抚州市妇幼保健院儿内科收治的66例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组给予肺力咳合剂联合布地奈德治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、治疗前后血清炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息消失时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿血清炎症介质水平,安全性较高,值得临床推广应用。

班布特罗口服液辅助头孢克肟对小儿喘息性支气管炎临床症状及血清炎性指标的影响

目的:探讨班布特罗口服液辅助头孢克肟对喘息性支气管炎患儿临床症状及血清炎症指标的影响,为临床完善治疗方案提供参考价值。方法:选取某院2021年7月—2023年2月接受治疗的喘息性支气管炎患儿92例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各46例。对照组予以头孢克肟治疗,联合组予以头孢克肟联合班布特罗口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善情况、治疗前后血常规指标、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)]水平及不良反应。结果:联合组总有效率为95.65%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组发热、咳嗽、喘息、肺啰音等症状消失时间及住院时间均短于对照组,白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比均低于对照组,CRP、IL-8、MCP-1、CysLTs水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢克肟联合班布特罗治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能促进血常规及炎症指标改善、症状恢复,用药较安全。

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果分析

目的:分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:选取2020年12月—2022年12月岭泉镇卫生院收治的喘息性支气管炎患儿68例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各34例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上给予酮替芬治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组住院时间短于对照组,咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.021)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能够改善患儿免疫功能,加快症状恢复,使其提前出院,且安全性较好,值得临床应用并予以推广。

从“补脏化痰、宣肃肺气”分期辨治小儿喘息性支气管炎

立足于临床实践,提出分期辨治小儿喘息性支气管炎的方法。急性发作期以正虚不甚、痰热相搏为主要病机特点。痰热壅肺证,治以清肺化痰,宣肺平喘,方用麻杏甘石汤和葶苈大枣泻肺汤加减;外寒内热证,治以散寒清肺化痰,降气平喘,方用大青龙汤加减。之后逐渐进展成脏腑亏虚、痰饮内伏的缓解期病机状态。肺脾气虚证,治以健脾益肺,补气化痰,方用人参五味子汤加减;脾肾阳虚证,治以温补脾肾,纳气化痰,方用金匮肾气丸加减;肺肾阴虚证,治以滋肾养肺,纳气生津,方用麦味地黄丸加减。附验案2则,以兹佐证。

小儿喘息性支气管炎应用盐酸氨溴索联合头孢他啶治疗的疗效分析

目的:分析盐酸氨溴索、头孢他啶联合治疗对小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:纳入2022年4月—2024年3月接诊的小儿喘息性支气管炎患儿81例为研究对象,进行对比性治疗研究。以行头孢他啶治疗者为对照组(40例),以行盐酸氨溴索联合头孢他啶治疗者为研究组(41例)。观察两组患儿症状缓解用时、炎症因子水平、血气分析指标及治疗有效率的差异。结果:相较对照组,研究组治疗后喘息、气促、咳嗽、哮鸣音症状缓解时间及住院时间较短,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清炎症因子水平对比差异不显著(P>0.05);相较对照组,研究组治疗后血PCT、CRP、SAA均低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组患儿血气分析指标对比差异不显著(P>0.05);相较对照组,研究组治疗后PaO_(2)、pH高于对照组,且PaCO_(2)低于对照组,差异显著(P<0.05)。相较对照组,研究组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎行临床盐酸氨溴索、头孢他啶联合治疗,可快速缓解患儿临床症状表现,纠正血清炎症因子水平及血气指标,维护患儿临床健康安全,治疗效果确切。

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎缓解患儿临床症状的效果分析

目的 分析孟鲁司特钠用于小儿喘息性支气管炎患儿治疗期间对患儿症状消失时间、实验室指标与并发症方面所产生的相关影响。方法 单纯随机选取2022年3月—2023年3月北京市顺义区医院治疗的80例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,将患儿按照临床治疗方案的差异分为观察组与对照组,每组40例,对照组实施布地奈德治疗,观察组则实施孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿症状消失时间、实验室指标与并发症发生率。结果 观察组患儿咳嗽缓解时间(5.91±1.16)d、湿啰音消失时间(6.26±1.03)d、哮鸣音消失时间(5.46±0.86)d与喘息消失时间(4.53±0.87)d明显优于对照组,差异有统计学意义(t=3.679、7.679、7.375、8.426,P均<0.05)。治疗后,观察组患儿相关实验室指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎患儿治疗期间能够有效提高患儿的临床治疗效果,也能够缩短临床症状消退时间,且能够有效降低患儿治疗后并发症发生率,促使患儿获得较快的康复。

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的基于炎症反应、气道重塑探讨盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗小儿喘息性支气管炎的可行性。方法按照治疗方案不同将2021年1月至2022年1月在河南省南阳市唐河刘岗医院治疗的小儿喘息性支气管患儿100例分为对照组与研究组,各50例。对照组接受头孢克肟治疗,研究组接受盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗,两组均治疗7 d。对比两组临床疗效、气道重塑指标、炎症因子、肺功能指标及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗7 d后,研究组血清白细胞介素(IL)-4、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子β(TGF-β)水平均比对照组低(P<0.05);治疗7 d后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平均比对照组高(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在喘息性支气管炎患儿中实施盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗方案,可有效降低炎症因子水平,改善气道重塑情况,提升肺功能指标,且不会明显增加药物不良反应,临床应用效果更好。

孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿喘息性支气管炎症状消退时间的影响

目的:分析孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿喘息性支气管炎的症状消退时间及睡眠质量的影响.方法:选择在2021年10月至2022年10月本院收治的小儿喘息性支气管炎患者96例,用随机数表法分为对照组与观察组,每组48例,对照组仅采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.对两组的症状消退时间(气喘、湿啰音、咳嗽、哮鸣音)进行比较;观察并比较两组治疗后的血清学指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]以及不良反应发生率.结果:观察组的症状消退时间低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率为8.33%,对照组为12.50%,两组间无统计学差异(P>0.05).结论:在喘息性支气管炎患儿中,采用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗具有一定的优越性,能够有效改善患儿的疾病症状,促进身体指标的优化,从而有利于改善预后,提高治疗效率.

上咳方治疗小儿病毒性急性支气管炎的临床研究

目的观察上咳方治疗小儿病毒性急性支气管炎的临床疗效。方法小儿病毒性急性支气管炎患儿100例随机分为对照组与治疗组各50例,对照组给予口服美普清治疗,治疗组在口服美普清的基础上加用上咳方进行治疗,两组均治疗7 d。比较两组患儿临床有效率、治疗前后症状改善情况、治疗前后中医证候积分、血清淀粉样蛋白A水平以及治疗期间不良反应情况。结果对照组总有效率为82.00%,低于治疗组的94.00%(P<0.05);治疗组患儿咳嗽及咯痰消失时间、体温复常时间、肺部啰音消失时间以及流涕消失时间低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽、咯痰、恶风、发热、流涕、舌脉指纹等中医证候积分均低于本组治疗前(P<0.05),治疗组治疗后低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后血清淀粉样蛋白A水平均低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后水平低于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现因口服药物而导致的严重胃肠道反应、皮肤过敏等不良反应。结论上咳方配合常规西药治疗小儿病毒性急性支气管炎可在短时间内改善患儿症状、体征,安全性良好,值得临床推广。