小儿豉翘清热颗粒治疗小儿感染性发热疾病的疗效

目的研究分析对小儿感染性发热疾病应用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法选取100例小儿感染性发热疾病患儿作为研究对象,以数字随机表法分成2组,50例患儿纳入对照组应用布洛芬治疗,另外50例患儿则纳入观察组在基于对照组治疗基础上应用小儿豉翘清热颗粒治疗。统计比对两组的疗效、用药前后体温变化、炎症因子水平变化。结果观察组患儿的治疗有效率明显要高出对照组有效率,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药前的体温比较差异无统计学意义(P>0.05);而用药后观察组患儿用药后30min、1、2、3、4h的体温都要比对照组患儿体温更低,数据比对差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗前的CPR、IL-6、TNF-α水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿的CPR、IL-6、TNF-α水平要显著低于对照组水平,组间比对差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用小儿豉翘清热颗粒治疗小儿感染性发热疾病,可有效促进患儿体温恢复,提高治疗效果,降低患儿炎症因子水平,有助于促进患儿病情康复。

全血C-反应蛋白与血常规检验在诊断小儿细菌性感染类疾病中的临床意义

目的 探究全血C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与血常规检验对小儿细菌性感染类疾病的诊断效果及临床意义。方法 以2019年10月—2022年10月为样本选取时限,纳入此时间范围内赣州经济技术开发区第二人民医院接收的105例小儿细菌性感染类疾病患儿作为观察对象,开展全血CRP、血常规[中性粒细胞(neutrophil,N)、淋巴细胞(lymphocyte,LY)、单核细胞(monocytes,MO)、嗜碱性粒细胞(basophil,BA)、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EO)]检验,分析上述2种检验方式单独、联合开展对小儿细菌性感染类疾病的诊断效果,并以患儿治疗前、出院当日全血CRP及血常规检查结果为依据,评估各项检测的临床意义。结果 全血CRP联合血常规检验对小儿细菌性感染类疾病诊断的阳性检出率为98.10%,高于全血CRP单独检测的85.71%以及血常规单独检验的87.62%(P<0.05)。出院当日,患儿全血CRP、N、MO水平均低于治疗前,LY、BA、EO水平高于治疗前(P<0.05)。结论 在小儿细菌性感染类疾病诊断中应用全血CRP联合血常规检验,可有效检出阳性病例,提高临床诊断该病的准确率,且动态监测上述检测数据可协助临床明确病情控制效果。

以治未病理念构建小儿呼吸道感染性疾病针灸干预体系

小儿呼吸道感染性疾病是儿科常见病,然现代治疗手段仍有不足之处。该文从治未病理念出发,试图构建以“关键因子耗竭”理论为基础的防治小儿呼吸道感染性疾病的针灸干预体系,并进一步提出干预细节,为后续针灸干预体系的完善提供思路。

小儿呼吸系统感染性疾病风险护理管理模式的效果评估

观察风险护理管理模式在小儿呼吸系统感染性疾病中的应用优势。方法 选取我院收治的50名小儿呼吸系统感染性疾病患儿为研究对象,按照入院顺序随机分为观察组和对照组,每组25人。观察组患儿采用风险护理管理模式进行护理,对照组患儿采用常规护理。结果 观察组患儿的临床显效率为84.00%,有效率为96.00%,都显著高于对照组的60.00%和84.00%;观察组患儿的发热缓解时间、咳嗽缓解时间与干湿性啰音缓解时间均显著短于对照组;再次感染的次数及病程也均低于对照组。结论 在小儿呼吸系统感染性疾病的治疗中,应用风险护理管理模式能够显著提高患儿的临床治疗效果,缩短症状缓解时间,减少再次感染的次数及病程,具有显著的临床应用价值。

hs-CRP联合WBC计数检测在小儿细菌感染性疾病诊断中的应用价值分析

目的:探究超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合白细胞(WBC)计数检测在小儿细菌感染性疾病诊断中的应用价值。方法:选取东平县人民医院2023年1月至12月收治的细菌感染性疾病患儿50例,纳入病例组,选择同期体检的健康儿童50例,纳入健康组。两组均行hs-CRP、WBC计数检测,对比两组hs-CRP水平、WBC计数及二者的阳性检出率,分析联合检测的诊断效能。结果:病例组hs-CRP水平和WBC计数均较健康组高(P<0.05)。病例组hs-CRP、WBC及hs-CRP联合WBC的阳性检出率均较健康组高(P<0.05)。hs-CRP联合WBC计数检测诊断小儿细菌感染性疾病的灵敏度、特异度、准确率分别为95.92%(47/49)、94.12%(48/51)、95.00%(95/100)。结论:hs-CRP联合WBC计数检测诊断小儿细菌感染性疾病的效能较高,能够为临床诊疗提供重要依据。

小儿细菌性感染性疾病诊断中全血CRP联合血常规检验的价值分析

目的 分析小儿细菌性感染性疾病诊断中全血C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)与血常规联合检验的价值。方法 目的选取2021年11月—2023年3月丹阳市云阳人民医院收治的158例疑似细菌性感染性疾病患儿,给予全部患儿全血CRP、血常规检验,以细菌培养结果为金标准。对比全血CRP、血常规、联合检验在疾病诊断中应用的结果,3种诊断方式的诊断效能。结果 相比之下,联合检验在疾病诊断中应用的阳性、阴性结果更接近金标准,联合检验方式在疾病诊断中应用的灵敏度为95.37%(103/108)、特异度为96.00%(48/50)、准确率为95.57%(151/158)高于全血CRP[91.67%(99/108)、84.00%(42/50)、89.24%(141/158)]、血常规[92.59%(100/108)、86.00%(43/50)、90.51%(143/158)]的检验结果。结论 在小儿细菌性感染性疾病诊断中,全血CRP、血常规联合检验价值较高。

血清淀粉样蛋白A、降钙素原和C反应蛋白在小儿早期病毒性和细菌性呼吸道感染鉴别诊断中的应用价值

目的:研究血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)在小儿早期病毒性和细菌性呼吸道感染鉴别诊断中的应用效果。方法:选取2022年1月—2023年1月重庆市武隆区人民医院收治的呼吸道感染患儿100例为研究对象,根据感染类型分为细菌感染组(n=40,细菌性呼吸道感染)和病毒感染组(n=60,病毒性呼吸道感染),另选取同期进行健康体检的儿童50例作为对照组,均进行SAA、PCT、CRP检测。比较三组SAA、PCT、CRP水平,SAA、PCT和CRP水平阳性检出率及联合检测阳性率。结果:细菌感染组SAA、PCT、CRP水平高于病毒感染组、对照组,病毒感染组SAA、PCT、CRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);细菌感染组SAA、PCT、CRP阳性检出率和联合检测阳性率高于病毒感染组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿早期病毒性和细菌性呼吸道感染的鉴别诊断中应用SAA、PCT、CRP水平联合检测的效果较好,可指导临床进行针对性治疗。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染症状改善及总疗效观察

探究小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法 将90例病毒性上呼吸道感染患儿随机分为对照组(帕拉米韦)和研究组(额外的小儿豉翘清热颗粒),各45例,观察治疗情况。结果 与对照组比,研究组治疗有效率更高,症状改善时间更短,炎症反应改善幅度更大,P<0.05;两组不良反应发生率无差异,P>0.05。结论 使用小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染可在较短时间内改善患儿症状,降低炎症反应,安全可靠,可推荐使用。

小儿呼吸系统感染性疾病抗感染药物应用情况分析

对小儿呼吸系统感染性疾病抗感染药物应用情况进行分析。方法 对2023年我院儿科门诊抗感染药物的临床应用情况进行统计分析。结果 抗感染药物应用存在不合理情况,普通感冒患儿数量大,但82.83%都使用抗感染药物进行治疗,不同年龄和感染严重程度对抗菌药物的选用有直接的影响。结论 掌握小儿呼吸系统感染性疾病抗感染药物应用现状,为今后呼吸系统感染性疾病患儿更合理、安全地应用抗感染药物提供可靠的数据参考。

小儿细菌感染性疾病诊断中血常规结合超敏C反应蛋白检验作用

统计分析小儿细菌感染性疾病诊断中血常规结合超敏C反应蛋白检验的作用及临床价值。方法 研究选取2023年1-12月时段为基础开展数据统计分析工作,该时段内小儿细菌感染性疾病的40个确诊病例为基础,以此为观察组,相同观察时段内本院内完成健康体检且确定健康的40名儿童设定为对照组,分别开展血常规、超敏C反应蛋白标准化流程检验,由单一指标、联合指标等角度,分别对比不同研究对象的指标值以及诊断情况。结果 最终诊断结果分析可知,血常规、超敏C反应蛋白指标单独应用,最终的检出结果差异较小(P>0.05),指标联合应用可以达到提升疾病检出率的效果,相较于单项指标,差异性突出(P<0.05);观察组超敏C反应蛋白、白细胞、中性粒细胞等指标值均高于对照组,差异显著(P<0.05);单一指标检验技术的疾病类型鉴别准确性对比,数据差异不明显(P>0.05),联合检验的疾病类型鉴别准确性比较理想,相较于单项指标,差异性突出(P<0.05)。结论 针对于潜在的小儿细菌感染性疾病风险,可以借助血常规与超敏C反应蛋白相关指标联合检验的方式,对疾病做出判断分析,并准确划分疾病类型,推广应用价值较高。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿感染性发热疾病的运用效果评估分析

探索感染性发热患儿以小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法 研究对象是2023.01-2024.03时间内患有感染性发热并治疗的患儿,共88例。随机划分44例/组,对照组以常规方法治疗,观察组增加药物小儿豉翘清热颗粒。分析效果。结果 观察组有更高的总疗效占比,且在治疗后有更低的中医证候积分,(P<0.05),二组的不良反应发生情况,(P>0.05)。结论 针对小儿感染性发热疾病可使用小儿豉翘清热颗粒以提升临床疗效,并保障用药安全。

研究分子即时检验在病毒性呼吸道感染疾病诊断中的应用

在病毒性呼吸道感染疾病诊断过程中给予患者分子即时检验,就其应用效果进行分析。方法 将我院收治的80例疑似病毒性呼吸道感染疾病患者纳入研究,患者入组时间控制在2024年1月至2024年12月,所有患者均实施传统血清生化检验、分子即时检验,分别将传统血清生化检验结果、分子即时检验结果纳入对照组与观察组,金标准为实验室培养法,对比两种检验的检查时间以及诊断效能。结果 与对照组相比,观察组的检验耗时明显更短(P<0.05);实验室培养法显示80例患者中有72例确诊为病毒性呼吸道感染疾病。与对照组相比,观察组的诊断敏感度与准确度均更高(P<0.05),两组的诊断特异度、阳性预测值、阴性预测值对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 将分子即时检验应用于病毒性呼吸道感染疾病能够有效缩短检查时间,并且检查敏感度与准确度较高,能够使患者得到尽快的诊断,有效评估其病情进展,建议在临床上推广应用。

干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的护理方法

本文旨在探讨干扰素雾化疗法在治疗小儿病毒性上呼吸道高发中的临床护理效果。方法 选取3000名病例的小儿病毒性上呼吸道感染患儿。随机分成两组,每组各1500名。参照组采取常规护理。研究组实施干扰素雾化疗法。结果 论文研究结果表明,采用干扰素雾化疗法的研究组与采取常规护理的参照组相比,效益显著(P<0.05)。此外,干扰素雾化疗法的应用,使得病童恢复的时间也有显著的减短,体温恢复时间、咳嗽消失时间、咽喉痛消失时间和鼻塞流涕消失时间均有显著缩短(P<0.05)。满意度调查显示,研究组的总满意率(96.00%)明显高于参照组(84.00%,P<0.05)。结论 干扰素雾化治疗联合护理干预可以显著提高小儿病毒性上呼吸道感染的治疗效果,缩短疾病恢复时间,提高患儿及家长的满意度,值得临床推广应用。

小儿细菌感染性疾病诊断中血常规结合超敏C反应蛋白检验的作用

统计分析血常规+超敏C反应蛋白指标值,鉴别诊断小儿细菌感染性疾病的实施效果。方法 观察时段:2020年1月-2023年12月,观察对象:上述时段南宁市第八人民医院收诊小儿细菌感染性疾病病例60个,设定为观察组,以2020年1月-2023年12月时段内在体检科完成检查的50名同年龄段健康儿童为对照组,观察指标:超敏C反应蛋白、白细胞、中性粒细胞等,对指标结合方法的疾病检出数据开展统计学处理。结果在超敏C反应蛋白、白细胞、中性粒细胞方面,观察组的检验结果相对更高,对比对照组,差异显著(P<0.05);血常规与超敏C反应蛋白联合检验的疾病检出率均高于两种方法单独检验,差异显著(P<0.05),血常规与超敏C反应蛋白单项检验的疾病检出率对比,差异不明显(P>0.05)。结论 血常规、超敏C反应蛋白的异常变化均为小儿细菌感染性疾病的关键性病理特征,将两项指标联合检验结果应用在该疾病的鉴别和诊断中,表现出了较高的准确性特征,有助于达成早期诊治目标。

分子即时检验在病毒性呼吸道感染疾病诊断中的应用

探索分子即时检验在诊断病毒性呼吸道感染疾病中的实用性。方法 选择了2023年10月至2024年1月在本院治疗的120名可能患有病毒性呼吸道感染疾病的病患进行研究。每一位病人均首次接受分子即时检验,之后进行传统的血清生化检验。通过实验室培养,确定了112名病患实际患有病毒性呼吸道感染疾病(该结果被视为金标准)。此研究比较做了分子即时检验与传统血清生化检验在检查时间以及诊断能力上的差距。结果 分子即时检验的用时明显低于传统血清生化检验,这种差距在统计学上是有意义的(P<0.05)。分子即时检验,诊断准确率能到达85.00%(102/120),在比较中,与旧式的血清生化检验相差,确实有统计学的意义展露出来(P<0.05)。在对比新式分子即时检验与传统血清生化检验时,尽管在阳性预测值、阴性预测值以及特异度等关键指标上,两者的差异并未达到统计学上的显著性(P>0.05),在诊断准确性和灵敏度方面,新式检验方式展现出了明显的优势(P<0.05)。新式分子即时检验在针对病毒引起的呼吸道感染诊断上,不仅具有较高的性价比,而且提升了诊断的效率和准确性,为医生提供可靠的诊断支持。

护理干预干扰素雾化治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果分析

小儿病毒性上呼吸道感染发作后,对干扰素雾化治疗时的护理内容、应用价值进行总结。方法 筛选研究对象后,确定参与的患儿有86例,且为同一阶段收治,具体时间在:2021年9月至2023年4月,而后根据随机抽样法指导,将本次研究活动中符合入组条件的“病毒性上呼吸道感染患儿”分组,具体名称为:对照组、实验组;两个组别筛选患儿调查后,均接受干扰素雾化治疗,该过程中,43例病毒性上呼吸道感染患儿开展常规护理(对照组),另外43例病毒性上呼吸道感染患儿开展综合护理(实验组),比较效果。结果 (1)疾病症状消失时间方面,实验组更短,P<0.05;(2)总有效率方面,病毒性上呼吸道感染患儿经历常规护理、综合护理后,实验组数值(95.35%,41/43)VS对照组数值(79.07%,34/43),表现高,P<0.05;(3)满意度比较,参与本研究工作的两个组别中,患儿统计数值为:(81.40%,35/43)、(95.35%,41/43),对比结果得出:实验组高于对照组,P<0.05。结论 干扰素雾化治疗阶段,综合护理的辅助效果确切,既可缩短病毒性上呼吸道感染患儿疾病症状消失时间,提高总有效率,又能保障患儿和家属满意度水平,在临床上有较高推广价值。

小儿麻羌汤联合西医治疗儿童反复呼吸道感染性疾病临床研究

观察小儿麻羌汤联合西医治疗儿童反复呼吸道感染性疾病的临床效果及安全性。方法 将128例患儿分成两组,观察组采用西医对症治疗,治疗组加服小儿麻羌汤 (麻黄绒、羌活、黄芪、法半夏、细辛、莱菔子、川芎、白术、鲜竹沥、枳壳、紫菀、干姜、炙甘草等加蜂蜜组成) 治疗,3~5天为1疗程。结果 治疗组总有效率为98.42%,观察组为84.36%,两组有非常显著性意义(P<0.01), 治疗组有效率高于观察组。结论 小儿麻羌汤治疗儿童反复呼吸道感染性疾病能明显缓解临床症状,缩短病程,提高疗效,降低上呼吸道感染性疾病复发率,治愈率高,减少长期服用抗生素产生的副作用,基层医院临床使用方便,口服方便,易于儿童接受服用,无不良反应,价格低廉,值得临床推广使用。

小儿呼吸道感染性疾病抗感染药物应用情况的分析

小儿呼吸道感染性疾病,在治疗过程中,对其抗感染药物的相关使用情况展开详细分析。方法 分析使用情况期间,为疗效更加准确,将小儿肺炎(n=300)作为本次研究的疾病,研究时间为2023.1.1~2023.6.30,探讨抗感染药物的相关使用情况。结果 300例患儿常用的抗感染药物有阿莫西林克拉维酸钾、乳糖酸红霉素、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、阿奇霉素。阿莫西林克拉维酸钾的使用率(33.33%)最高,第二是头孢曲松(31%),乳糖酸红霉素使用率(4.67%)最低。结论 小儿呼吸道感染性疾病,治疗期间,临床需要高度重视,关注患儿抗感染药物的使用情况,促进用药合理性的提高。

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用观察

探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治疗选用了(国药准字Z20050217,生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司)热毒宁注射液。对他们的体温、疗效、症状消退对比、WBC、hs-CRP等测定。结果 症状、疗效、体温、血清炎症因子与对照组比较,疗效显著优于对照组(P<0.05),症状消退时间较对照组短,有统计学意义(P<0.01)。发现治疗前他们的生化WBC水平、hs-CR水平测定比较无统计学意义(P>0.05);但他们治疗后的WBC、hs-CRP均显著降低,且观察组更低。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呯吸道感染患者临床症状,促进病情康复。

易误诊为炎症性肠病的肠道感染性疾病

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)在全球发生率逐年增高,其中约25%在儿童期(<18岁)确诊[1]。儿童IBD常比成人期发病的病变更广泛、更严重[2]。克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是IBD主要的亚型,在儿童IBD中占59%~73%;而溃疡性结肠炎是另一亚型,约占24%~32%[3],两者的临床表现可能存在较大差异。CD发病率升高可能与临床对IBD的认识提高、内镜检查率和影像学检查率增加,以及与人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)和其他免疫抑制所致的结核病的发生有关[4]。