lncRNA LINC01419靶向miR-320a对小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的:探讨lncRNA LINC01419对小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:取2017年1月至2019年12月本院21例小儿类风湿关节炎患者的滑膜组织及21例因骨折式创伤截肢者的膝关节正常滑膜组织;分离培养小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RASFs),将其分为si-NC组、si-LINC01419组、pcDNA组、pcDNALINC01419组、miR-NC组、miR-320a组、si-LINC01419+anti-miR-NC组、si-LINC01419+anti-miR-320a组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC01419和miR-320a的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;Western blot法检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达;荧光素酶报告实验检测LINC01419和miR-320a的靶向关系。结果:与正常滑膜组织相比,小儿类风湿关节炎患者滑膜组织中LINC01419表达水平升高,miR-320a表达水平降低(P<0.05)。抑制LINC01419表达或过表达miR-320a,细胞活性降低,迁移和侵袭细胞数降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平降低,p21表达水平升高(P<0.05)。LINC01419靶向调控miR-320a的表达,干扰miR-320a表达逆转了抑制LINC01419表达对小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:抑制LINC01419表达可能通过靶向上调miR-320a抑制小儿类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭。

磁共振全身弥散加权成像技术在小儿类风湿性关节炎诊断中的应用价值

目的 探讨磁共振全身弥散加权成像(WB-DWI)技术在小儿类风湿性关节炎(JRA)诊断中的应用价值。方法 选择2019年1月至2021年1月在厦门大学附属第一医院就诊的51例疑似JRA患儿为研究对象。所有患儿均行WB-DWI检查与MRI检查,以组织病理检查结果为金标准,比较两种方法的诊断结果。结果 51例疑似JRA患儿,经病理检查最终确诊42例,确诊率为82.35%。经WB-DWI检查,51例患儿中,检出40例JRA,非JRA 11例,JRA的表观扩散系数(ADC)值低于非JRA,差异有统计学意义(P<0.05);经MRI检查,51例患儿中,检出29例JRA,非JRA 22例;WB-DWI检查诊断JRA的准确度及灵敏度高于MRI检查,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在JRA诊断中应用WB-DWI技术可获得较高的灵敏度与特异度。

小儿幼年类风湿性关节炎32例临床分析

目的:关于小儿幼年类风湿性关节炎的临床特点研究。方法:选择2017年3月至2018年11月来本院进行治疗的32例小儿幼年类风湿性关节炎患儿,分析患儿的主要临床表现、病程情况、小儿幼年类风湿性关节炎类型、并发症及合并症状况、治疗的转归情况和特异性的实验室指标。结果:18例患儿病情好转,占56.25%,自动出院患儿8例,占25.00%,6例患儿经过治疗后病情严重,转上级医院接受治疗,占18.75%,本文无死亡病例。结论:小儿幼年类风湿性关节炎的发病年龄高峰可能和种族遗传存在关联,这种病症临床没有特异性,患儿存在发热和关节肿痛等表现,而且可能累及多个系统存在损伤,类风湿因子、抗角蛋白抗体等在患儿存在关节损害时存在较高特异性,临床对这种病症应加以重视。

类风湿关节炎患儿外周血CD_4^+和CD_8^+T细胞CD_(25)表达及意义

目的:分析小儿类风湿关节炎患者的外周血CD4+和CD8+T细胞CD25表达水平,并探讨它们在小儿关节炎症发生过程中的免疫病理作用。方法:收集24例类风湿关节炎患儿和16例健康儿童外周血标本,利用流式细胞仪检测CD4+、CD8+T细胞CD25表达,分析它们在疾病发展过程中的作用。结果:类风湿关节炎患儿外周血CD4+、CD8+T细胞CD25表达明显升高,与健康者比较差异有统计学意义(P<0.05),所有患儿均接受了有效的药物治疗,待症状控制后,分析发现患者的CD4+、CD8+T细胞表达CD25水平显著下降(P<0.05)。结论:类风湿关节炎患儿外周血T细胞表达CD25水平明显升高,提示T细胞在关节炎症病变过程中激活、增殖,参与关节滑膜组织及全身免疫应答。

藏药浴治疗38例小儿类风湿性关节炎的观察与护理

小儿类风湿病是小儿常见的结缔组织病，临床上表现为不规则的发热和关节肿痛，日久可致关节畸形，年龄愈小症状愈明显。

儿童类风湿关节炎高贡献率易感基因的研究

目的通过对小儿类风湿关节炎全基因组基因拷贝数变异(copy number variations,CNVs)的研究,为该病易感基因筛选和发病机制研究提供理论基础。方法选取小儿类风湿关节炎患者(Juvenile rheumatoid arthritis,JRA)20例作为患病组,随机从体检中心选取无类风湿关节炎患病史健康儿童20例作为健康对照组。采用测序仪分别对类风湿关节炎患病组和健康组的DNA-pool进行全基因组重测序,用生物信息学软件对测序数据进行分析。结果我们采用CNVnator软件对患病组和健康组的测序数据进行检测,发现CNV位点分别为7479个和5201个。通过生物信息学分析筛选,患病组与健康组比较发现有825个CNVs位点,其中有192个位于内含子区域,有93个位于外显子区域,19个位于上游位置,25个位于下游位置。结论本研究揭示了儿童期类风湿关节炎患者的基因组拷贝数变异的变化,并发现了编码区的KIR3DL1、CD247、PPIP5K1、MIOX、ANK3、HK3基因可能为类风湿关节炎的易感基因。