小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的疗效

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的临床疗效。方法:选取2021年3月至2022年2月我院门诊收治的96例急性细菌性腹泻病患儿按简单随机化分组法分为对照组和联合组各48例。两组患儿均给予对症治疗(依据细菌培养及药敏试验结果选择敏感性抗菌药物、调整饮食结构、纠正电解质紊乱及菌群失调等),在此基础上,对照组给予蒙脱石散剂治疗,联合组在对照组治疗基础上给予小儿肠胃康颗粒,疗程为2周。比较两组患儿胃肠道不适症状改善时间,检测治疗前后两组患儿血清胃肠激素及免疫功能变化情况,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组治疗总有效率高于对照组(100.00%vs.91.67%),但差异无统计学意义(P>0.05),联合组疗效等级优于对照组(Z=2.691,P<0.05)。治疗后,两组患儿大便次数较同组治疗前减少(P均<0.01),联合组大便次数较对照组更少(t=5.771,P<0.05),且联合组腹泻、脱水、食欲减退、腹痛、腹胀缓解时间及大便性状改变时间均较对照组更短(P均<0.05)。治疗后,联合组胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)水平低于对照组,生长抑素(SS)、P物质(SP)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.546,P=0.460)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂治疗儿童急性细菌性腹泻病整体价值优于单用蒙脱石散剂治疗,可缩短患儿胃肠道不适症状缓解时间,改善胃肠道动力学及免疫功能,安全性较高。

肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效和安全性分析研究

探究分析对小儿消化不良性腹泻实施肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效及安全性。方法 本次研究开展于2023年2月至12月,选取研究对象76例,经专科诊断确认符合小儿消化不良性腹泻诊断标准。依据患儿的入院先后顺序分组,分别分配为对照组、观察组,每组38例患者。于对照组内使用肠胃康颗粒治疗,观察组则实施肠胃康联合酪酸梭菌活菌散治疗,对比两组患儿的临床症状积分、治疗总有效率和血清指标。结果 从两组的临床症状积分评估结果看,治疗后观察组患儿各临床症状积分均低于对照组(P<0.05);观察组、对照组的治疗总有效率分别为94.73%、81.57%,观察组疗效明显更优(P<0.05);不仅如此,在治疗后观察组各血清指标改善情况也更优(P<0.05)。结论 对小儿消化不良性腹泻实施肠胃康颗粒、酪酸梭菌活菌散联合治疗可达到良好疗效,同时安全性也可兼顾。

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿的临床疗效及对炎症指标的影响

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿临床疗效及对炎症指标的影响。方法:选取98例轮状病毒感染性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组(蒙脱石散+益生菌治疗)和观察组(对照组基础上+小儿肠胃康颗粒),每组各49例。比较两组患者治疗效果,大便频次、退热、止泻、病毒转阴及止吐时间,炎症指标及肠道菌群变化,记录并比较两组患儿不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%(P<0.05)。治疗后,观察组大便频次,退热、止泻及病毒转阴时间均低于对照组(P<0.05)。两组IL-15、IL-10和TNF-α和肠杆菌均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);双歧杆菌和乳杆菌均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿疗效确切,能减轻炎症反应,调节肠道菌群,值得临床推广。

小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗对功能性消化不良患儿临床疗效、胃肠动力学及炎症因子水平的影响

目的探讨功能性消化不良(FD)患儿给予小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗对临床疗效、胃肠动力学及炎症因子水平的影响。方法选取2020年1月至2022年1月在许昌市立医院治疗的FD患儿共计84例作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组(42例)和对照组(42例),对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗。比较两组患儿临床疗效、胃肠动力学、炎症因子水平及不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后胃窦运动指数、胃窦收缩频率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),胃半排空时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组胃窦运动指数、胃窦收缩频率较对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05),胃半排空时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组CRP、TNF-α水平较对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论FD患儿给予小儿肠胃康颗粒联合多潘立酮治疗,能够提高临床疗效,改善胃肠动力学及炎症因子水平,安全性较高。

小儿肠胃康颗粒辅助治疗轮状病毒性肠炎效果观察

目的 探讨小儿肠胃康颗粒辅助治疗轮状病毒性肠炎(RVE)的效果。方法 选取该中心2020年5月至2021年6月收治的RVE患儿60例,随机分为对照组与观察组,各30例。两组患儿均予以常规对症治疗,如退热、止泻、补液、纠正电解质紊乱、饮食调理、抗病毒治疗等。对照组口服双歧杆菌三联活菌散,观察组在对照组用药基础上联合小儿肠胃康颗粒。比较两组疗效、临床症状或体征消失时间、不良反应,以及治疗前后胃肠激素、肠道菌群水平。结果 观察组显效率(76.7%,23/30)高于对照组(50.0%,15/30),显效者发热、腹泻及脱水消失时间明显短于对照组,胃泌素、胃动素、血管活性肠肽水平及双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌数量优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率(10.0%,3/30)低于对照组(20.0%,6/30),但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 与应用双歧杆菌三联活菌散相比,联合小儿肠胃康颗粒治疗RVE患儿更能改善疗效、胃肠激素及肠道菌群,且有一定的安全性。

小儿肠胃康颗粒与消旋卡多曲药物联合对小儿病毒性腹泻进行治疗的价值观察

研究分析小儿病毒性腹泻治疗中给予患儿小儿肠胃康颗粒、消旋卡多曲做联合用药的临床治疗功效。方法 小儿病毒性腹泻患儿在2020年5月至2021年12月就诊100例,口服用药消旋卡多曲为对照组,联合给药小儿肠胃康颗粒为实验组,患儿以就诊单双号分入,功效分析。结果 症状改善用时,两组中实验组用时较短(P<0.05),炎症因子、患儿肠道菌群、免疫功能等,实验组均于治疗后有大幅度改善(P<0.05),实验组患儿就诊期间不良事件发生率较对照组偏低(P<0.05)。结论 小儿病毒性腹泻治疗中,小儿肠胃康颗粒与消旋卡多曲做联合使用,能够快速改善患儿病症反应,降低疾病所致不良事件发生率,使疾病得到有效治疗,功效显著。

肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效研究和安全性分析

观察肠胃康冲剂与酪酸梭菌活菌散对儿童消化不良性腹泻的临床效果及安全性。方法 选择80粒,小儿消化不良性,腹泻患儿作为研究对象,使用对照组和观察组进行区分分别,采用不同治疗方案进行治疗,统计对鼻梁组患儿的治疗效果,以及治疗期间出现的不良反应发生率,包括疼痛缓解程度。结果 观察组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为77.50%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);两组间痛觉 VAS积分有显著性差异(P<0.05),而治疗组间痛觉 VAS积分较对照组有显著性差异(P<0.05),而治疗组间痛觉 VAS积分较对照组有显著性差异(P<0.05);两组间 ADR发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论 肠胃康冲剂与酪酸梭菌活菌散对儿童消化性疾病有较好的治疗作用,具有较好的安全性和有效性,是一种值得在临床上推广的药物。

小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果

探究小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法 从我院2021年6月到2022年6月收治的儿童病毒性腹泻患者当中根据观察要求选择了72位作为主要研究对象,随机将72位患者分为观察组和对照组,每组36位。对照组是采用常规方法治疗儿童病毒性腹泻,例如:患儿服用蒙脱石散,或者通过静脉补液及纠正电解质等方法,观察组的患者除了采用常规的治疗方法之外,在这个基础之上又增加了小儿肠胃康颗粒进行辅助。观察组和对照组患儿都要经过七天的治疗时间。七天以后,在对比两组患儿的各项数据,对比患儿的临床症状是否得到环节,对比患儿的观察时间有无差距,检验两组患儿体内的血清炎性因子有无明显差异。血清炎性因子主要包括:肿瘤坏死因子、白细胞介素6、白细胞介素10、肠道菌群等。结果 经对比观察组的患儿采用小儿肠胃康颗粒辅助治疗后,发现观察组的治疗总有效率明显高于对照组,观察组患儿的发热实践、呕吐次数和粪便性状的恢复时间与观察组的差异较大,观察组患儿的腹泻次数明显减少。经过七天的临床治疗,观察组患儿的血清炎性因子,如:肿瘤坏死因子、白细胞介素6、白细胞介素10等水平有明显提升,并且两组之间的指标对比结果差距较大。结论 儿童病毒性腹泻在临床治疗过程中用小儿肠胃康颗粒进行辅助,能够有效提高治疗效果,并且还能提升患儿体内的血清炎性因子水平,对患儿肠道内菌群也起到了调解作用,能够有效减轻患儿的临床症状,值得在临床上进行推广应用。

小儿消化不良性腹泻应用肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗的临床疗效

目的:分析探讨肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法:选取我院2013年2月至2016年2月收治的86例消化不良性腹泻患儿为研究对象,将所有患儿根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组43例,对照组患儿给予妈咪爱进行治疗,研究组在对照组的基础上联合使用肠胃康颗粒进行治疗,对比两组患儿的治疗效果结果:治疗后研究组治疗总有效率为93.02%,对照组治疗总有效率为83.72%,研究组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效显著,有一定的推广价值。

小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗消化不良性腹泻疗效观察

目的观察妈咪爱与小儿肠胃康颗粒联合对小儿消化不良性腹泻治疗的临床效果。方法河南睢县人民医院儿科2013-04/2014-12收治72例消化不良性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组各36例。对照组实施妈咪爱治疗,观察组采取小儿肠胃康颗粒及妈咪爱联合治疗,3d为1个疗程,两组患儿治疗3个疗程,疗程结束后对两组治疗效果及临床症状消失时间及住院时间进行比较。结果观察组总有效率为94.44%(34/36),对照组为72.22%(26/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛消失时间、腹泻缓解时间及住院时间均比对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);结论小儿消化不良性腹泻采用妈咪爱与小儿肠胃康颗粒联合治疗疗效显著,可快速促进机体恢复,值得临床推广。

小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻疗效及安全性的Meta分析

目的:采用Meta分析的方法评价小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年第6期)、CBM、中国知网、维普数据库和万方数据库,搜集小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的相关随机对照试验或半随机对照试验,检索时限均为从建库至2015年6月。由2位研究者独立按纳入排除标准进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价,然后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入13个研究共计1 395例患者。Meta分析结果显示在对照组的基础上联用小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的总有效率显著高于对照组4.2倍[RR=4.20,95%CI(2.93-6.03),P<0.05]。按腹泻类型的亚组分析结果显示:小儿肠胃康颗粒治疗秋季腹泻的总有效率显著高于对照组4.3倍[RR=4.30,95%CI(2.24-8.27),P<0.05],小儿肠胃康颗粒治疗消化不良性腹泻的总有效率也显著高于对照组3.92倍[RR=3.92,95%CI(2.51-6.11),P<0.05]。结论:当前证据表明与单用其他药物比较,联合应用小儿肠胃康颗粒能显著改善小儿腹泻,特别是秋季腹泻和消化不良性腹泻。但受纳入研究质量和样本量的限制,当前的结果建议开展更多高质量和大样本的研究加以验证。

小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的临床分析

目的探究消化不良性腹泻患儿应用小儿肠胃康颗粒联合枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)进行治疗的疗效。方法 56例消化不良性腹泻患儿,按其入院时间先后顺序随机分为观察组(28例)和参照组(28例)。给予观察组患儿小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗,参照组单独应用妈咪爱进行治疗,对比两组的临床疗效。结果观察组的总有效率(96.43%)显著优于参照组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿消化不良性腹泻应用小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗有良好的临床治疗效果,有临床推广及应用价值。

小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻的临床效果

目的观察儿童病毒性腹泻采用小儿肠胃康颗粒进行辅助治疗的临床效果。方法选取2018年5月—2020年5月宜春学院第二附属医院收治的儿童病毒性腹泻患儿68例为研究对象,采用随机抛硬币方式将其分为观察组(n=34例)和对照组(n=34例)。对照组患儿采取常规治疗(静脉补液、蒙脱石散、纠正电解质等治疗),观察组在此基础上应用小儿肠胃康颗粒进行辅助治疗,2组均治疗1周。比较2组患儿治疗效果、临床症状恢复时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)]水平、肠道内菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌)变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%(χ^(2)=4.660,P=0.031);观察组发热消退时间、呕吐消失时间、粪便性状恢复正常时间、腹泻次数减少时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组TNF-α、IL-6、IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组乳酸杆菌、双歧杆菌肠道计数较治疗前增加,大肠杆菌肠道计数较治疗前减少,且观察组增加/减少大于对照组(P均<0.01)。结论小儿肠胃康颗粒辅助治疗儿童病毒性腹泻效果显著,可有效缩短患儿临床症状恢复时间,改善炎性因子水平,调节肠道内菌群,具有临床推广价值。

浅析小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的临床观察

目的:探讨小儿消化不良性腹泻患者接受小儿肠胃康颗粒与枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合治疗的效果。方法:选取2014年4月至2015年4月我院的130例消化不良性腹泻患儿进行分析,将患儿分组为对照组和观察组,均为65例,对照组使用妈咪爱治疗,观察组使用小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗,比较分析两组治疗效果。结果:观察组的临床治疗有效率是98.46%,对照组的临床治疗有效率是72.31%,对照组健康评分为(64.37±3.01),观察组的健康评分为(80.05±3.60),结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论:小儿消化不良性腹泻患者可以选择小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗,患者的症状能够获得改善,促进患儿的康复,提升患儿的生活质量,临床中可以进行推广使用。

小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻60例临床观察

评估小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗小儿消化不良性腹泻的治疗效果。对治疗组60例患儿同时应用小儿肠胃康颗粒和妈咪爱治疗,而对照组60例仅服用妈咪爱,每个疗程3d,共治疗3个疗程。治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.3%,治疗组疗效好于对照组(P<0.05)。小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合使用治疗小儿消化不良性腹泻有较好的疗效。

小儿消化不良性腹泻行小儿肠胃康颗粒、妈咪爱联合治疗的临床可行性

目的探究小儿消化不良性腹泻行小儿肠胃康颗粒、枯草杆菌二联活菌颗粒(商品名:妈咪爱)联合治疗的临床可行性。方法 100例消化不良性腹泻患儿,随机分为甲组和乙组,各50例,甲组行小儿肠胃康颗粒、妈咪爱联合疗法,乙组行妈咪爱疗法,比较两组用药效果。结果甲组用药后的临床总有效率96.00%(48/50)高于乙组的78.00%(39/50),差异具有统计学意义(P<0.05);甲组腹泻现象缓解时间、腹痛现象消失时间短于乙组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿内科给予消化不良性腹泻患儿专业救治时,行小儿肠胃康颗粒、妈咪爱联合治疗的临床疗效更佳。

小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察

目的观察小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取医院收治的消化不良性腹泻患儿76例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组采用妈咪爱治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱进行治疗。观察2组患儿的临床疗效、住院时间、腹泻缓解时间、腹痛消失时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率为89.47%,高于对照组的71.05%(P<0.05);观察组住院时间、腹泻缓解时间及腹痛消失时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应发生率为5.26%,低于对照组的26.32%(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻效果满意,可缩短住院时间、腹泻缓解时间及腹痛消失时间,提高患儿的生活质量,值得临床推广应用。

枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎75例

目的观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法75例患儿予枫蓼肠胃康颗粒联合利巴韦林口服,6d为1疗程。结果75例小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎患儿痊愈72例,无效3例,总有效率96.00%。结论中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效显著。

小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的分析小儿消化不良性腹泻采用小儿肠胃康颗粒与枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合治疗的临床效果。方法 130例消化不良性腹泻患儿,按不同治疗方法分为对照组和观察组,各65例。对照组行妈咪爱治疗,观察组行小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率98.46%,高于对照组的72.31%,且总体健康评分(80.05±3.60)分高于对照组的(64.37±3.01),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿消化不良性腹泻行小儿肠胃康颗粒与妈咪爱联合治疗效果显著,能改善其临床症状,利于早日康复,并提高生活质量,值得临床推广。